CS263187B1 - 8pA«ob prípravy D-manózy - Google Patents
8pA«ob prípravy D-manózy Download PDFInfo
- Publication number
- CS263187B1 CS263187B1 CS868504A CS850486A CS263187B1 CS 263187 B1 CS263187 B1 CS 263187B1 CS 868504 A CS868504 A CS 868504A CS 850486 A CS850486 A CS 850486A CS 263187 B1 CS263187 B1 CS 263187B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- glucose
- mannose
- water
- weight
- mixture
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
Očelom spůsobu prípravy D-manózy je zlepšenie spůsobu prípravy D-manózy. Uvedený účel sa dosiahne tým, še D-glukóza za katalytického účinku molybdénanových iónov sa epimerizuje pri hmotnostnom pomere D-glukózy a vody 10:1 aš 4 sa zahrieva pri teplote 90 až 125 °C po dobu 20 až 40 minút. Spůsob prípravy D-manózy má použitie v chémii a biochémii sacharidov.
Description
Vynález sa týká spůsobu príprav D-manóz/.
Příprava D-manózy bola založená na hydrolýze prírodného materiálu obsahujúceho významné množstvá manánov ako sú žkrupiny plodov palmy (Phytelephas maerocarpa), mořské riasy (Phophyra umbilicas), krmné kvasnice (Candida utilis), různé kmene kvasnic rodu Saccharomyces a tiež bakteriálnych polysacharidov (Salmonella typhosa). Nevýhodou týchto spůsobov přípravy D-manózy je, že hydrolýzou prírodných materiálov vznik, zmes dalších monosacharidov, oligosacharidov, aminokyselin a celý rad dalších organických a anorganických látok. Z tejto zmesi izolácia D-manózy nie je jednoduchá. Dpimerizácia D-glukózy katalyzovaná molybdénovými iónmi je výhodná pre přípravu D-manózy. Pri tomto spůsobe přípravy D-manózy sa 15 až 30 % hmot. vodný roztok D-glukózy za katalytického účinku molybdénanových iónov zahrieval pri teplote 70 až 100 °C po dobu 5 až 10 hodin, pričom sa získá rovnovážná zmes D-glukózy a D-manózy v hmot. pomere 3:1 (CS. pat. č. 149 051). Nevýhodou tohto spůsobu epimerizácie je, že reakčný čas je příliš velký a aby sa časť D-glukózy mohla regenerovat je potřebné vodné roztoky hustovat.
Uvedené nevýhody v podstatnej miere odstraňuje navrhovaný spůsob přípravy D-manózy, ktorého podstata spočívá v tom, že vodný roztok D-glukózy sa epimerizuje za katalytického účinku molybdénanových iónov pri hmotnostnom pomere D-glukózy a vody 10:1 až 4 pri teplote 90 až 125 °C po dobu 20 až 40 minút.
Výhodou navrhovaného spůsobu přípravy D-manózy je, že velmi zjednodušuje spůsob přípravy D-manózy tým, že nie j.j potřebné roztoky zahušťovat, že sa kracuje reakčný čas a důsledkem práce s koncentrovanými roztokmi sa podstatné efektívnejžie využije nenáročné technologické zariadenie.
Příklad 1
Zmes 198 g mónohydrátu D-glykózy, 1,2 ml 99 % k.wt. kyseliny octovéj a 1,25 g molybdénanu amonného (hmotnostný poměr D-glykózy a vody 10:1) sa zahrieva pri teplote 125 °C počas 40 minút. Do reakčnej zmesi po vychladnutí na teplotu 70 °C sa přidá 100 ml metanolu a po premiešaní 100 ml 96 % hmot. etanolu. Do roztoku sa potom přidá 100 mg kryštalíckej D-glukózy a zmes nechá kryštalizovať pri teplote 23 °C počas 48 hodin. Vylúčený monohydrát D-glukózy (81 g) sa odfiltruje, premyje zmesou metanolu a 96 % hmot. etanolu v objemovom pomere 1:1 a filtrát sa touto zmesou . lkoholov doplní na 650 ml objem. Do roztoku sa přidá 80 ml anilínu a po premiešaní sa nechá stát pri teplote 23 °C počas 24 hodin. Kryštalický N-fenyl-D-manozylamin (61 g) sa odfiltruje a premyje zmesou alkoholov. Zmes 61 g N-fenyl-D-manozylamínu, 300 ml iónomeniča s funkčnými sulfoskupinami (Ostion KS 0 210) a 200 ml vody sa mieša pri teplote 40 °C počas 4 hodin. Iónomenič sa odfiltruje, premyje pSťkrát so 100 ml vody a filtrát zahusti, čím sa získá 42 g D-manózy. Uvedeným postupom sa regeneruje 41 % hmot. monohydrátu D-glukózy a získá 23,5 % hmot. D-manózy počítané na D-glukózu resp. 39,5 % hmot. D-manózy vzhladom na regenerovanú D-glukózu.
Příklad 2
Postupuj sa ako. v příklade 1 s tým rozdielom, že sa přidá 10 ml vody (hmotnostný poměr D-glukózy a vody 10:1,6) a zmes sa zahrieva pri teplota 120 °C počas 30 minút. Regeneruje sa 79 g (t.j. 40 % hmot.) monohydr. tu D-glukózy a získá 42,5 g D-manózy (t.j. 23,5 9 hmot počítané na D-glukózu).
Příklad 3
Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa přidá 10 ml vody (hmotnostný poměr D-glukózy a vody 10:2,1) a zmes sa zohrieva pri teplote 120 °C počas 20 minút. Regeneruje sa 75 g (t.j. 38 % hmot.) monohydrátu D-glukózy a získá 44 g D-manózy (t.j. 24,5 % hmot. počítané na D -glukózu) .
Příklad 4
Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa přidá 20 ml vody (hmotnostný poměr D-glukózy a vody 10:2,1) 1,3 g kyseliny molybdénovej namiesto kyseliny octovéj a molybdénanu amonného a zmes sa zohrieva pri teplote 120 °C počas 20 minút. Regeneruje sa 69,5 g (t.j. 35 % hmot.) monohydrátu D-glukózy a získá 43 g D-manózy (t.j. 24 % hmot. počítané na D-glukózu).
Příklad 5
Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa přidá 20 ml vody (hmotnostný poměr D-glukózy a vody 10:2,1) a 2,5 g molybdénanu amonného a zmes sa zahrieva pri teplote 90 °C počas 40 minút. Regeneruje sa 77 g (t.j. 39 % hmot.) monohydrátu D-glukózy a získá 42 g D-manózy (t. , 23,5 % hmot. počítané na D-glukózu).
Příklad 6
Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa přidá 30 ml vody (hmotnostný poměr D-glukózy a vody 10:2,6) a zmes sa zahrieva pri teplote 115 °C počas 25 minút. Regeneruje sa 55,5 g (t.j. 28 % hmot.) monohydrátu D-glukózy a získá 44,5 g D-manózy (t.j. 24,5 % hmot. počítané na D-glukózu).
Příklad 7
Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa přidá 30 ml vody (hmotnostný poměr D-glukózy a vody 10:2,6) a zmes sa zahrieva pri teplote 90 °C počas 40 minút. Regeneruje sa 57,5 g (t.j. 29 % hmot.) monohydrátu D-glukózy a získá 42,5 g D-manózy (t.j. 23,5 4 hmot. počítané na D-glukózu).
Příklad 8
Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa přidá 35 ml vody (hmotnostný poměr D-glukózy a vody 10:3, a zmes sa zahrieva pri teplote 110 °C počas 30 minút. Regeneruje sa 43,5 g (t.j. 22 % hmot.) monohydrátu D-glukózy a získá 45 g D-manózy (t.j. 25 % hmot. počítané na D glukózu).
Příklad 9
Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa přidá 35 ml vody (hmotnostný poměr D-glukózy a vody (hmotnostný poměr D-glukózy a vody 10:3) a zmes sa zahrieva pri teplote 90 °C počas 40 minút. Regeneruje sa 45,5 g (t.j. 23 % hmot.) monohydrátu D-glukózy a získá 44 g D-manózy (t.j. 24,5 % hmot. počítané na D-glukózu).
Příklad 10
Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa přidá 55 ml vody (hmotnostný poměr D-glukózy a vody 10:4) a zmes sa zahrieva pri teplote 105 °C počas 35 minút. Regeneruje sa 20 g (t.j. 10 * hmot.) monohydrátu D-glukózy a získá 46 g D-manózy (t.j. 25,5 4 hmot. počítané na D-glukózu,. .
Příklad 11
Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa přidá 55 ml vody (hmotnostný poměr D-glukózy a vody 10:4, a mes sa zahrieva pri teplote 90 °C počas 40 minút. Regeneruje sa 18 g (t.j. 9 % hmot.) monohydrátu D-glukózy a získá 45 g D-manózy (t.j. 25 % hmot. počítané na D-glukózu,.
Vynález může nájs'' použitie v organickej chémii pri príprave D-manózy, ktorá má využitie v biochémii.
Claims (1)
- Spósob prlpravy D-manózy epimerizáciou D-glukózy v kysloni vodnom prostředí za katalytického účinku molybdénanových iónov, vyznačujúci sa tým, že vodný roztok D-glukózy sa eplmerizuje molybdénanovými iónmi pri hmotnostnom pomere D-glukózy a vody 10:1 až 4 sa zahrieva pri teplote 90 až 125 °C po dobu 20 až 40 minút.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS868504A CS263187B1 (sk) | 1986-11-22 | 1986-11-22 | 8pA«ob prípravy D-manózy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS868504A CS263187B1 (sk) | 1986-11-22 | 1986-11-22 | 8pA«ob prípravy D-manózy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS850486A1 CS850486A1 (en) | 1988-09-16 |
| CS263187B1 true CS263187B1 (sk) | 1989-04-14 |
Family
ID=5435666
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS868504A CS263187B1 (sk) | 1986-11-22 | 1986-11-22 | 8pA«ob prípravy D-manózy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS263187B1 (sk) |
-
1986
- 1986-11-22 CS CS868504A patent/CS263187B1/sk unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS850486A1 (en) | 1988-09-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0550448B1 (de) | Verfahren zur herstellung von rhamnose aus rhamnolipiden | |
| US4804750A (en) | Production of water-soluble chitin-oligomers by partial hydrolysis of chitin | |
| US20050148546A1 (en) | Deacetylation of N-acetylglucosamine | |
| US3627636A (en) | Manufacture of xylitol | |
| RU2057760C1 (ru) | Олигомер хитина или хитозана и способ его получения | |
| DE2526594C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von L-Phenylglycin und zur Gewinnung von D-Phenylglycinamid | |
| Terayama et al. | Large-scale preparation of N, N'-diacetylchitobiose by enzymic degradation of chitin and its chemical modifications | |
| US2719843A (en) | Method of synthesizing nucleosides and analogous compounds and compounds prepared thereby | |
| EP0273076B1 (en) | Process for preparing l-rhamnose | |
| CH629530A5 (de) | Stabilisiertes glucoseisomerase-enzymkonzentrat und verfahren zu seiner herstellung. | |
| CN101215580B (zh) | 一种利用魔芋精粉制备d-甘露醇的方法 | |
| US2174475A (en) | Enzymatic manufacture of nucleotides | |
| DK159851B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af riboflavin | |
| JP3075609B2 (ja) | セロオリゴ糖の製造方法 | |
| US3677818A (en) | Processes for preparing mannose and mannose derivatives | |
| CS263187B1 (sk) | 8pA«ob prípravy D-manózy | |
| Miyazaki et al. | Studies on Amino-hexoses XIV. Preparation of Partially O-Carboxymethylated Chitin and Its Component 3-O-and 6-O-Carboxymethyl-d-glucosamine, and the Corresponding Glucosaminitols | |
| Pratt et al. | D-glycero-D-allo-Heptose, L-allo-Heptulose, D-talo-Heptulose and Related Substances Derived from the Addition of Cyanide to D-Allose1 | |
| US20170002389A1 (en) | Method of preparing seaweed-derived galactose using agarase | |
| Tsutsumi et al. | A New Method for Glycosylation with Carbodiimides; Nucleophilic Substitution of Glycosylisoureas | |
| JP2000070000A (ja) | 酸加水分解法によるｄ−マンノースの製造方法 | |
| US3941770A (en) | Method for purifying 3',5'-cyclic-adenylic acid or 3',5'-cyclic-deoxyadenylic acid | |
| JP3194160B2 (ja) | Ｌ−タガトースの製造方法 | |
| US2738353A (en) | Purification and recovery of pyrrolidone carboxylic acid | |
| DE2907190A1 (de) | 1-desoxynojirimycin-herstellung |