CS263187B1 - 8pA«ob prípravy D-manózy - Google Patents
8pA«ob prípravy D-manózy Download PDFInfo
- Publication number
- CS263187B1 CS263187B1 CS868504A CS850486A CS263187B1 CS 263187 B1 CS263187 B1 CS 263187B1 CS 868504 A CS868504 A CS 868504A CS 850486 A CS850486 A CS 850486A CS 263187 B1 CS263187 B1 CS 263187B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- glucose
- mannose
- water
- weight
- mixture
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Description
263187 2
Vynález sa týká spůsobu príprav D-manóz/. Příprava D-manózy bola založená na hydrolýze prirodného materiálu obsahujúceho významnémnožstvá manánov ako sú žkrupiny plodov palmy (Phytelephas maerocarpa), mořské riasy (Phophyraumbilicas), krmné kvasnice (Candida utilis), různé kmene kvasnic rodu Saccharomyces a tiežbakteriálnych polysacharidov (Salmonella typhosa). Nevýhodou týchto spůsobov přípravy D-manózyje, že hydrolýzou prírodných materiálov vznikl zmes dalžích monosacharidov, oligosacharidov,aminokyselin a celý rad dalžích organických a anorganických látok. Z tejto zmesi izoláciaD-manózy nie je jednoduchá. Dpimerizácia D-glukózy katalyzovaná molybdénovými iónmi je výhodnápre přípravu D-manózy. Pri tomto spůsobe přípravy D-manózy sa 15 až 30 4 hmot. vodný roztokD-glukózy za katalytického účinku molybdénanových iónov zahrieval pri teplote 70 až 100 °Cpo dobu 5 až 10 hodin, pričom sa získá rovnovážná zmes D-glukózy a D-manózy v hmot. pomere3:1 CCS. pat. č. 149 051). Nevýhodou tohto spůsobu epimerizácie je, že reakčný čas je príližvelký a aby sa část D-glukózy mohla regenerovat je potřebné vodné roztoky hustovat.
Uvedené nevýhody v podstatnéj miere odstraňuje navrhovaný spůsob přípravy D-manózy,kterého podstata spočívá v tom, že vodný roztok D-glukózy sa epimerizuje za katalytickéhoúčinku molybdénanových iónov pri hmotnostnom pomere D-glukózy a vody 10:1 až 4 prí teplote90 až 125 °C po dobu 20 až 40 minút. Výhodou navrhovaného spůsobu přípravy D-manózy je, že velmi zjednodužuje spůsob přípravyD-manózy tým, že nie potřebné roztoky zahustovat, že sa kracuje reakčný čas a důsledkempráce s koncentrovanými roztokmi sa podstatné etektivnejžie využije nenáročné technologickézariadenie. Příklad 1
Zmes 198 g mónohydrátu D-glykózy, 1,2 ml 99 8 k.jot. kyseliny octovéj a 1,25 g molybdénanuamonného (hmotnostný poměr D-glykózy a vody 10:1) sa zahrieva pri teplote 125 °C počas40 minút. Do reakčnej zmesi po vychladnutí na teplotu 70 °C sa přidá 100 ml metanolu a popremieSaní 100 ml 96 % hmot. etanolu. Do roztoku sa potom přidá 100 mg kryžtalíckej D-glukózya zmes nechá krystalizovat pri teplote 23 °C počas 48 hodin. Vylúčený monohydrát D-glukózy(81 g) sa odfiltruje, premyje zmesou metanolu a 96 % hmot. etanolu v objemovom pomere 1:1a filtrát sa touto zmesou . lkoholov doplní na 650 ml objem. Do roztoku sa přidá 80 ml anilínua po premieSaní ea nechá stát pri teplote 23 °C počas 24 hodin. Krystalický N-fenyl-D--manozylamín (61 g) sa odfiltruje a premyje zmesou alkoholov. Zmes 61 g N-fenyl-D-manozylamínu,300 ml iónomeniča s funkčnými sulfoskupinami (Ostion KS 0 210) a 200 ml vody sa mieSa priteplote 40 °C počas 4 hodin. Iónomenič sa odfiltruje, premyje pStkrát so 100 ml vody a filtrátzahusti, čím sa získá 42 g D-manózy. Uvedeným postupom sa regeneruje 41 8 hmot. monohydrátuD-glukózy a získá 23,5 % hmot. D-manózy počítané na D-glukózu resp. 39,5 % hmot. D-manózyvzhladom na regenerovanú D-glukózu. Příklad 2
Postupuj sa ako. v příklade 1 s tým rozdielom, že sa přidá 10 ml vody (hmotnostný poměrD-glukózy a vody 10:1,6) a zmes sa zahrieva pri teplota 120 °C počas 30 minút. Degenerujesa 79 g (t.j. 40 8 hmot.) monohydr. tu D-glukózy a získá 42,5 g D-manózy (t.j. 23,5 8 hmotpočítané na D-glukózu). Příklad 3
Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa přidá 10 ml vody (hmotnostný poměrD-glukózy a vody 10:2,1) a zmes sa zohrieva pri teplote 120 °C počas 20 minút. Degenerujesa 75 g (t.j. 38 8 hmot.) monohydrátu D-glukózy a získá 44 g D-manózy (t.j. 24,5 8 hmot.počítané na D -glukózu) . 3 263187 Přiklad 4
Postupuje sa ako v přiklade 1 s tým rozdielom, že sa přidá 20 ml vody (hmotnostný poměr D-glukózy a vody 10:2,1) 1,3 g kyseliny molybdénovej namiesto kyseliny octovéj a molybdénanu amonného a zmes sa zohrieva pri teplote 120 °C počas 20 minút. Regeneruje sa 69,5 g (t.j. 35 % hmot.) monohydrátu D-glukózy a zlska 43 g D-manózy (t.j. 24 % hmot. počítané na D-glukózu). Příklad 5
Postupuje sa ako v přiklade 1 s tým rozdielom, že sa přidá 20 ml vody (hmotnostnýpoměr D-glukózy a vody 10:2,1) a 2,5 g molybdénanu amonného a zmes sa zahrieva pri teplote90 °C počas 40 minút. Regeneruje sa 77 g (t.j. 39 % hmot.) monohydrátu D-glukózy a zlska42 g D-manózy (t. , 23,5 % hmot. počítané na D-glukózu). Příklad 6
Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa přidá 30 ml vody (hmotnostnýpoměr D-glukózy a vody 10:2,6) a zmes sa zahrieva pri teplote 115 °C počas 25 minút. Regenerujesa 55,5 g (t.j. 28 % hmot.) monohydrátu D-glukózy a zlska 44,5 g D-manózy (t.j. 24,5 % hmot.počítané na D-glukózu). Příklad 7
Postupuje sa ako v přiklade 1 a tým rozdielom, že sa přidá 30 ml vody (hmotnostnýpoměr D-glukózy a vody 10:2,6) a zmes sa zahrieva pri teplote 90 °C počas 40 minút. Regenerujesa 57,5 g (t.j. 29 % hmot.) monohydrátu D-glukózy a zlska 42,5 g D-manózy (t.j. 23,5 4 hmot.počítané na D-glukózu). Přiklad 8
Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa přidá 35 ml vody (hmotnostnýpoměr D-glukózy a vody 10:3, a zmes sa zahrieva pri teplote 110 °C počas 30 minút. Regenerujesa 43,5 g (t.j. 22 % hmot.) monohydrátu D-glukózy a zlska 45 g D-manózy (t.j. 25 % hmot.počítané na D glukózu). Přiklad 9
Postupuje sa ako v přiklade 1 s tým rozdielom, že sa přidá 35 ml vody (hmotnostnýpoměr D-glukózy a vody (hmotnostný poměr D-glukózy a vody 10:3, a zmes sa zahrieva priteplote 90 °C počas 40 minút. Regeneruje sa 45,5 g (t.j. 23 % hmot.) monohydrátu D-glukózya zlska 44 g D-manózy (t.j. 24,5 % hmot. počítané na D-glukózu). Přiklad 10
Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa přidá 55 ml vody (hmotnostnýpoměr D-glukózy a vody 10:4) a zmes sa zahrieva pri teplote 105 °C počas 35 minút. Regenerujesa 20 g (t.j. 10 * hmot., monohydrátu D-glukózy a zlska 46 g D-manózy (t.j. 25,5 4 hmot.počítané na D-glukózu,. „ Přiklad 11
Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa přidá 55 ml vody (hmotnostnýpoměr D-glukózy a vody 10:4, a mes sa zahrieva pri teplote 90 °C počas 40 minút. Regenerujesa 18 g (t.j. 9 % hmot.) monohydrátu D-glukózy a získá 45 g D-manózy (t.j. 25 % hmot. počítanéna D-glukózu,.
Claims (1)
- 263187 4 Vynález mdže nájs'' použitie v organickej chémii pri príprave D-manózy, ktorá má využitiev biochémii. PREDMET VYNALEZU SpĎeob přípravy D-manózy epimerizáciou D-glukózy v kysloni vodnom prostředí za katalytické-ho účinku molybdénanových iónov, vyznačujúci sa tým, že vodný roztok D-glukózy sa epimerizujemolybdenanovými iónmi pri hmotnostnom pomere D-glukózy a vody 10:1 až 4 sa zahrieva priteplote 90 až 125 °C po dobu 20 až 40 minút. Severografia, n. p., MOST Cena 2,40 Kčs
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS868504A CS263187B1 (sk) | 1986-11-22 | 1986-11-22 | 8pA«ob prípravy D-manózy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS868504A CS263187B1 (sk) | 1986-11-22 | 1986-11-22 | 8pA«ob prípravy D-manózy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS850486A1 CS850486A1 (en) | 1988-09-16 |
| CS263187B1 true CS263187B1 (sk) | 1989-04-14 |
Family
ID=5435666
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS868504A CS263187B1 (sk) | 1986-11-22 | 1986-11-22 | 8pA«ob prípravy D-manózy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS263187B1 (cs) |
-
1986
- 1986-11-22 CS CS868504A patent/CS263187B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS850486A1 (en) | 1988-09-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0550448B1 (de) | Verfahren zur herstellung von rhamnose aus rhamnolipiden | |
| US4804750A (en) | Production of water-soluble chitin-oligomers by partial hydrolysis of chitin | |
| US20050148546A1 (en) | Deacetylation of N-acetylglucosamine | |
| US3627636A (en) | Manufacture of xylitol | |
| RU2057760C1 (ru) | Олигомер хитина или хитозана и способ его получения | |
| DE2526594C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von L-Phenylglycin und zur Gewinnung von D-Phenylglycinamid | |
| Terayama et al. | Large-scale preparation of N, N'-diacetylchitobiose by enzymic degradation of chitin and its chemical modifications | |
| US2719843A (en) | Method of synthesizing nucleosides and analogous compounds and compounds prepared thereby | |
| EP0273076B1 (en) | Process for preparing l-rhamnose | |
| CH629530A5 (de) | Stabilisiertes glucoseisomerase-enzymkonzentrat und verfahren zu seiner herstellung. | |
| CN101215580B (zh) | 一种利用魔芋精粉制备d-甘露醇的方法 | |
| US2174475A (en) | Enzymatic manufacture of nucleotides | |
| DK159851B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af riboflavin | |
| JP3075609B2 (ja) | セロオリゴ糖の製造方法 | |
| US3677818A (en) | Processes for preparing mannose and mannose derivatives | |
| CS263187B1 (sk) | 8pA«ob prípravy D-manózy | |
| Miyazaki et al. | Studies on Amino-hexoses XIV. Preparation of Partially O-Carboxymethylated Chitin and Its Component 3-O-and 6-O-Carboxymethyl-d-glucosamine, and the Corresponding Glucosaminitols | |
| Pratt et al. | D-glycero-D-allo-Heptose, L-allo-Heptulose, D-talo-Heptulose and Related Substances Derived from the Addition of Cyanide to D-Allose1 | |
| US20170002389A1 (en) | Method of preparing seaweed-derived galactose using agarase | |
| Tsutsumi et al. | A New Method for Glycosylation with Carbodiimides; Nucleophilic Substitution of Glycosylisoureas | |
| JP2000070000A (ja) | 酸加水分解法によるｄ−マンノースの製造方法 | |
| US3941770A (en) | Method for purifying 3',5'-cyclic-adenylic acid or 3',5'-cyclic-deoxyadenylic acid | |
| JP3194160B2 (ja) | Ｌ−タガトースの製造方法 | |
| US2738353A (en) | Purification and recovery of pyrrolidone carboxylic acid | |
| DE2907190A1 (de) | 1-desoxynojirimycin-herstellung |