CS262240B1 - Rotating coupling for simultaneous duplex contactless transfer of signals with the help of optic radiation - Google Patents

Rotating coupling for simultaneous duplex contactless transfer of signals with the help of optic radiation Download PDF

Info

Publication number
CS262240B1
CS262240B1 CS875016A CS501687A CS262240B1 CS 262240 B1 CS262240 B1 CS 262240B1 CS 875016 A CS875016 A CS 875016A CS 501687 A CS501687 A CS 501687A CS 262240 B1 CS262240 B1 CS 262240B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
aqueous
particles
solution
biocatalyst
glutaraldehyde
Prior art date
Application number
CS875016A
Other languages
English (en)
Other versions
CS501687A1 (en
Inventor
Oldrich Ing Zezula
Original Assignee
Oldrich Ing Zezula
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oldrich Ing Zezula filed Critical Oldrich Ing Zezula
Priority to CS875016A priority Critical patent/CS262240B1/cs
Publication of CS501687A1 publication Critical patent/CS501687A1/cs
Publication of CS262240B1 publication Critical patent/CS262240B1/cs

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)

Description

na tácy z plastické hmoty a sušeny ve vakuové sušárně 3 hodiny při teplotě 25 °C.
PO uvedené době byl částečně usušený materiál z táců sesypán a vpraven do dekantační nerezové nádrže opatřené průhledítkem, míchadlem, a dekantační odkalovaci posuvnou trubicí. Částice byly za míchání suspendovány ve 100 litrech pitné studené vody, asi 15 minut mírně promíchávány, poté míchadlo zastaveno a částice ponechány samovolně sedimentovat. Po rozdělení fází byla gravitačně oddělená kapalná vrstva odsáta odkalovací trubicí pod pohyblivé odkalovací trubice byl opatřen kontrolou průhledítkem. Rozšířený konec pohyblivé odkalovací trubice byl opatřen filtrem zhotoveným z kalolisové plachetky. Poté bylo opět přidáno 100 litrů studené pitné vody, suspenze krátce promíchána a celý proces míchání, sedimentace a dekantace několikrát opakován tak, aby došlo ke kvantitativnímu promytí částic.
Poslední dekantace byly prováděny studenou destilovanou vodou. Poté byly částice suspendovány opět v destilované vodě a suspenze přepuštěua na filtrační vakuovou nuč opatřenou kalolisovou plachetkou a imobilizovaný materiál zfiltrován, dohře odsát a zvážen.
Bylo získáno 9,8 kg vlhké hmoty imobili zovaných částic o obsahu sušiny 32,2 % a specifické aktivitě GOD 120 U.g-1 a KAT 150 U.g-1.
150 gramů vlhké hmoty směsného biokatalyzátoru bylo suspendováno v 850 ml destilované vody, suspenze byla přelita do reaktoru opatřeného pomaloběžným míchadlem (max. 100 otáček . min-1), vzdušnicím věncem (průtok vzduchu 5 litrů. min.-1), temperačnírn pláštěm (teplota 25 °C) a filtrační vložkou upevněnou ve spodní části reaktoru tak, aby bylo zajištěno trvalé setrvání téže násady částic biokatalyzátoru v reaktoru mezi jednotlivými cykly jeho opakovaného· použití.
Reaktor byl dále opatřen vestavěnou pH elektrodou připojenou k pH-statu s dávkovacím zařízením pro kontinuální úpravu pH roztokem NaOH v rozmezí hodnot pH 5,0 až 5,5. Reakce byla zahájena vsypáním 43 gramů D-glukózy do vsádky reaktoru. Reakce trvala 45 minut. Po této době byla spodem reaktoru přes výpustní ventil zreagovaná kapalina odsáta a na vlhký koláč nepromytých částic, které zůstaly na filtrační vložce reaktoru, bylo přidáno opět 850 ml destilované vody, přidáno opět stejné množství D-glukózy a zahájen další opakovaný cyklus enzymové transformace.
S toutéž násadou biokatalyzátoru bylo za uvedených reakčních podmínek provedeno celkem 10 opakovaných cyklů použití s průměrným výtěžkem 98,7 % teoretické konverze. Specifická aktivita biokatalyzátoru se po 10 opakovaných cyklech nežměnila.
Příklad 2
Bylo připraveno 5 kg vlhké hmoty odstředěných pelet Á. foetidus s GOD aktivitou způsobem popsaným v příkladu 1, přičemž jejich desintegrace byla provedena rovněž způsobem uvedeným v příkladu 1. Stejným způsobem jak je uvedeno v příkladu. 1 byla připravena kultura a desintegrována vodná suspenze buněk obsahující 5 kg vlhké hmoty C. tropicalis s KAT aktivitou.
Obě suspenze byly smíchány v objemovém poměru 1:1a smíseny s 24 litry RRP, který byl připraven podle čs. autorského osvědčení č. 231 656, způsobem uvedeným v příkladu 1. K reakční směsi byly přidány 4 litry vodné suspenze celých buněk Saccharomyces cerevisiae (pekařské droždí) o koncentraci sušiny buněk 0,125 kg. litr-1 s aktivitou INV 19 500 U.g-1. K míchané reakční směsi bylo přidáno 280 ml 10 % hmota/ohjem vodného roztoku polyethyleniminu o molekulové hmotnosti 30 000 až 40 000, popsaným způsobem upraveno pH reakční směsí a po uvedené době přidány litry 25 °/o vodného roztoku glutaraldehydu. Dále bylo postupováno způsobem uvedeným v příkladu 1 s tím rozdílem, že pH reakční směsi po přidání roztoku glutaraldehydu bylo upraveno na hodnotu 7,5. Imobilizace' desintegrovaných směsí obou produkčních mikroorganismů spolu s celými buňkami S. cerevisiae byla jinak prováděna způsobem podle příkladu 1 včetně odstředění, homogenizace, dehydratace acetonem, filtrace, sušení, dekantace, promývání a separace.
Bylo získáno 11,6 kg vlhké hmoty imobilizovaných části směsného biokatalyzátoru o obsahu sušiny 35,7 % a specifické aktivito GOD 96 U?g-1, KAT 123 U.g-1 a 370 U . g-1 INV.
150 g vlhké hmoty směsného biokatalyzátoru bylo suspendováno v 850 ml destilované vody, suspenze umístěna do reaktoru, který byl popsán v příkladu 1 včetně podmínek reakce a enzymová transformace byla zahájena přidáním 87,1 g sacharózy do vsádky reaktoru. Reakce trvala 60 minut. Po této době bylo dosaženo teoretické konverze sacharózy na D-glukonát a D-fruktózu (48,3 g D-glukonátu a 43.0 g D-fruktózy).
toutéž násadou směsného biokatalyzátoru bylo provedeno popsaným způsobem celkem 15 opakovaných cyklů použití s průměrným výtěžkem 99,2 % teorie. Specifická aktivita biokatalyzátoru u žádného z tří uvedených enzymů se po 15. opakovaných cyklech jeho· použití nezměnila.
Příklad 3
Bylo připraveno 5 kg vlhké hmoty odstředěných pelet A. foetidus s GOD aktivitou a 5 kg vlhké hmoty buněk C. tropicalis s
262238
KAT aktivitou způsobem popsaným v příkladu 1 včetně desintegrace vodných buněčných suspenzí.
Ve fermentsčním tanku byla submersní kultivací připravena kultura Streptomyces sp. s GI aktivitou kultivací v živné půdě obsahující kukuřičný extrakt, kvasničný autolyzát. D-xylózu a minerální soli. Kultivace trvala 28 hodin. Po této době byly pelety separovány na bubnové vakuové filtrační odstředivce a pelety byly v množství 7 kg vlhké hmotv suspendovány v 7 litrech destilované vody a desintegrovány průchodem suspenze štěrbinovým dezintegrátorem Manten-Gaulin při tlaku 40 MPa. Bylo získáno 14 litrů desintegrované vodné suspenze o specifické aktivitě GI 2 500 U.g-1.
Všechny tři desintegrované suspenze produkčních mikroorganismů byly spojeny a přidány k 41 litrům RRP, který byl připraven podle čs. autorského osvědčení č. 231 656, do reakčního kotle přidáno 7 litrů vodné suspenze celých buněk komerčního droždí s INV aktivitou (19 500 U.g“1) a dále bylo postupováno v imobilizaci způsobem uvedeným v příkladu 1 a 2 s tím rozdílem, že bylo přidáno 410 ml 10 % hmota/objem vodného roztoku polyethyleniminu a k dosítění bylo použito 7 litrů 25% vodného roztoku glutaraldehydu. Odstředění, homogenizace, dehydratace, sušení, dekantace, promývání a filtrace částic biokatalyzátoru byla prováděna způsobem uvedeným v příkladu 1.
Bylo získáno 22 kg vlhké hmoty imobilizovaných částic směsného biokatalyzátoru o obsahu sušiny 30,5 % a specifických aktivitách GOD 84,1 U.g“1, KAT 112 U.g“1, INV 320 U . gJ a GI 247,5 U . g“1.
150 gramů vlhké hmoty směsného biokatalyzátoru bylo suspendováno v 850 ml destilované vody, suspenze přelita do reaktoru, který byl popsán v příkladu 1 včetně uvedených reakčních podmínek a enzymová transformace byla zahájena přidáním 81,7 g sacharózy do vsádky reaktoru.
Reakce trvala 75 minut. Po této době bylo dosaženo 86 % teorie konverze sacharózy na D-glukonát (83,1 g), přičemž reakční směs obsahovala 14 % D-fruktózy (6,0 g). S toutéž násadou směsného biokatalyzátoru bylo provedeno popsaným způsobem celkem 20 opal ovaných cyklů použití s průměrným výtěžkem 82,3 % D-glukonátu a 17,7 % D-fruktózy. Specifické aktivity všech čtyř koimobilizovaných enzymů ve směsném biokatalyzátoru se po 20. cyklech jeho opakovaného použití nezměnily.
Příklad 4
Bylo připraveno 5 kg vlhké hmoty odstředěných pelet A. foetidus s GOD aktivitou způsobem popsaným v příkladu 1, přičemž jejích desintegrace byla provedena způsobem rovněž uvedeným v příkladu 1.
Do 10 litrů desintegrované vodné suspenze obsahující 190 U.g“1 GOD byl přidán 1 litr roztoku komerční technické katalázy (účinnost 260 000 U . ml -1, roztok technické katalázy stabilizován v 30% glycerinu s přídavkem 10 % ethanolu, Fluka, AG, Švýcarsko) a 1 kg vlhké hmoty buněčných stěn Saccharomyces uvarum s INV aktivitou 38 000 U.g-1 (materiál odpadající po výrobě kvasničného- autolyzátu).
Po homogenizaci a promíchání směsné suspenze byla tato· přilita do reakčního kotle, v kterém bylo předloženo 12 litrů RRP, který byl připraven podle čs. autorského osvědčení č. 231 656, suspenze promíchána a dále bylo v imobilizaci postupováno způsobem uvedeným v přikladu 2 s tím rozdílem, že před přidáním roztoku síťovadla bylo· pH upraveno na hodnotu 7,8, 10% vodný roztok polyethyleniminu byl přidán v množství 240 ml a dosítění 25% vodným roztokem glutaraldehydu probíhalo rovněž při pH 7,8 při jeho celkovém přidaném množství 2 litry. Odstředění, homogenizace, sušení, dekantace, promývání a separace bylo prováděno způsobem a za podmínek uvedených v příkladu 1 s tím rozdílem, že k dehydrataci bylo použito na místo acetonu podclilazeného ethanolu za jinak stejných podmínek.
Bylo získáno 2,25 kg vlhké hmoty imobilizovaných částic směsného biokatalyzátoru o celkovém obsahu sušiny 32,8 % a specifické aktivitě GOD 112,8 U.g“1, KAT 378 U . g“1 a 420 U . g“1 INV.
Způsobem uvedeným v příkladu 2 bylo provedeno s toutéž násadou biokatalyzátoru celkem 20 opakovaných konverzí roztoku D-glukózy na D-glukonát a roztoku sacharózy na D-glukonát a D-fruktózu s průměrným stupněm konverze pro první substrát 99.3 % teorie, pro druhý substrát (pro oba produkty) 97,6 % teorie. Reakční doba pro 1 cyklus 50 minut. Specifická aktivita GOD a INV se po 20. opakovaných cyklech nezměnila, specifická aktivita KAT klesla o 0,8 % v připadě použití D-glukózy jako substrátu, v případě použití sacharózy jako substrátu se specifická aktivita KAT ve směsném biokatalyzátoru nezměnila.
Příklad 5
Bylo připraveno 5 kg vlhké hmoty odstředěných pelet A. foetidus s GOD aktivitou způsobem popsaným v příkladu 1, přičemž jejich desintegrace byla provedena způsobem rovněž uvedeným v přikladu 1.
kg vlhké hmoty čerstvých hovězích jater bylo rozemleto na masovém strojku. Jaterní homogenát vykazoval 19,6 U.g“1 KAT.
Jaterní homogenát byl smísen s 10 litry desintegrované suspenze A. foetidus, suspenze intenzívním mícháním homogenizována a přelita do reakčního kotle, do kterého bylo předem předloženo 12 litrů RRP, který byl připraven podle čs. autorského o262238 svědčení č. 231 656, suspenze promíchána a dálě bylo v imobilizaci postupováno způsobem uvedeným v příkladu 1 s tím rozdílem, že před přidáním roztoku síťovadla bylo pH upraveno na hodnotu 7,5 na místo roztoku polyethyleniminu byl použit vodný roztok technické bílkoviny v množství 2 litry o koncentraci bílkovin 10 g. litr-1 a dosítění 25% vodným roztokem glutaraldehydu probíhalo při pH 7,5 při jeho celkovém při-

Claims (2)

  1. 5^ Směsný imobilizovaný buněčný a enzymový biokatalyzátor k přeměně D-glukózy na D-glukonát a k přeměně sacharózy na D-glukonát a D-fruktózu podle ěs. autorského osvědčení č. 231 656, připravitelný z desintegrovaných nebo autolyzovaných směsí buněk produkčních mikroorganismů nebo desintegrovaných nebo autolyzovaných rostlinných nebo živočišných tkání, obsahujících enzymy glukózaoxidázu, katalázu a popřípadě invertázu a/nebo glukózaizomerázu, nebo celé buňky a/nebo podbuněčné částice, zejména peroxizómy a buněčné stěny nesoucí některé z těchto enzymových aktivit, nebo tyta enzymy rozpustné, technické nebo do různého stupně čistoty izolované z různých biologických zdrojů, zejména z produkčních buněk mikroorganismů, jejich zpracováním s vodným roztokem glutaraldehydu a/nebo polyethyleniminu nebo bílkovin mikrobiálního, rostlinného nebo živočišného původu a vodným roztokem glutaraldehydu, separací a mechanickou homogenizací vzniklého produktu a jeho následným suspendováním v ochlazených ordaném množství 3 litry. Odstředění, homogenizace, sušení, dekantace, promývání a separace bylo prováděno způsobem a za podmínek uvedených v příkladu 1.
    Bylo získáno 3,2 kg vlhké hmoty mobilizovaných částic směsného biokatalyzátoru o celkovém obsahu sušiny 36,2 % a specifické aktivitě GOD 82,3 U. g1 a KAT 7,12 u.g-h
    VYNÁLEZU ganických rozpouštědlech neomezeně mísitelných s vodou, opětovnou separací a sušením a konečně jeho promytím vodou nebo pufrem.___________________________________________—
  2. 2. Způsob výroby směsného buněčného a enzymového biokatalyzátoru podle bodu 1, vyznačený tím, že do nepřetržitě míchané reakční směsi částic se po úpravě pH v rozmezí hodnot 6,0 až 8,0, s výhodou 6,5 až 7,5, přidá vodný roztok glutaraldehydu v rozmezí jeho koncentrací 0,1 až 10 % objem/ /objem, nebo vodný roztok polyethyleniminu nebo vodný roztok bílkovin a následně vodný roztok glutaraldehydu, znovu se upraví pH reakční směsi v rozmezí uvedených hodnot a reakční směs se nepřetržitě míchá po dobu 1 až 5 hodin, nebo ponechá v klidu, načež se částice separují, mechanicky homogenizují a za míchání ošetří podchlazeným acetonem nebo ethanolem a/nebo jejich směsmi s vodou, znovu separují a suší po dobu 1 až 24 hodin při teplotě 10 až 40 °C, poté se biokatalyzátor suspenduje ve vodě nebo v pufru, několikrát dekantuje a promyje, ponechá nabobtnat a separuje.
CS875016A 1987-07-02 1987-07-02 Rotating coupling for simultaneous duplex contactless transfer of signals with the help of optic radiation CS262240B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS875016A CS262240B1 (en) 1987-07-02 1987-07-02 Rotating coupling for simultaneous duplex contactless transfer of signals with the help of optic radiation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS875016A CS262240B1 (en) 1987-07-02 1987-07-02 Rotating coupling for simultaneous duplex contactless transfer of signals with the help of optic radiation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS501687A1 CS501687A1 (en) 1988-07-15
CS262240B1 true CS262240B1 (en) 1989-03-14

Family

ID=5394205

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS875016A CS262240B1 (en) 1987-07-02 1987-07-02 Rotating coupling for simultaneous duplex contactless transfer of signals with the help of optic radiation

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS262240B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS501687A1 (en) 1988-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU712026A3 (ru) Способ получени иммобилизованного ферментного препарата глюкозоизомеразы
Crestini et al. Production and isolation of chitosan by submerged and solid‐state fermentation from Lentinus edodes
US3764475A (en) Enzymatic hydrolysis of cellulose to soluble sugars
EP0053764B1 (en) Immobilization of biocatalysts
Lagerlöf et al. [52] Production of 6-aminopenicillanic acid with immobilized Escherichia coli acylase
SU1024014A3 (ru) Способ получени ферментного препарата глюкоизомеразы
US3821086A (en) Enzymatic process using immobilized microbial cells
Knorr et al. Chitosan immobilization and permeabilization of Amaranthus tricolor cells
CN116555046A (zh) 一种裂褶菌深层发酵高产β-葡聚糖的方法
CS262240B1 (en) Rotating coupling for simultaneous duplex contactless transfer of signals with the help of optic radiation
US3989596A (en) Aggregate of dried flocculated cells
US4330560A (en) Process for producing food proteins of fungal origin or from multicellular organisms fementation apparatus and proteins so-produced
US3989597A (en) Aggregate of flocculated cells
US3734831A (en) Production of cellulase
D'Souza et al. Removal of glucose from egg prior to spray drying by fermentation with immobilized yeast cells
IL44196A (en) Stabilized glucose preparation - isomerase
RU2410419C1 (ru) Способ переработки крахмалсодержащего растительного сырья для приготовления компонентов ферментационных сред, используемых в микробиологической промышленности при культивировании микроорганизмов
Abirami et al. Extraction of chitin from shrimp shell wastes by using bacillus licheniformis and Lactobacillus plantarum
JP3837589B2 (ja) エタノールを生産する海水性微細藻
RU2215425C2 (ru) Способ получения ферментативных белковых гидролизатов из морских гидробионтов для микробиологических и/или кормовых целей
CS203607B1 (en) Process for preparing bonded cells with activity of penicilinacylase
RU2747120C1 (ru) Способ получения нуклеината натрия из сухой биомассы микроводоросли Chlorella vulgaris Beijerink
RU1794080C (ru) Способ выделени крахмала из суспензии процессовой воды, полученной при производстве крахмала из муки зерна
Kennedy et al. Immobilized biosystems in research and industry
SU718079A1 (ru) Способ получени кормового белка