CS261429B1 - Baktericídny prostriedok - Google Patents
Baktericídny prostriedok Download PDFInfo
- Publication number
- CS261429B1 CS261429B1 CS874178A CS417887A CS261429B1 CS 261429 B1 CS261429 B1 CS 261429B1 CS 874178 A CS874178 A CS 874178A CS 417887 A CS417887 A CS 417887A CS 261429 B1 CS261429 B1 CS 261429B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- hmt
- mother liquors
- nitrosolysis
- bactericidal agent
- formaldehyde
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
261429
Vynález sa týká nového použitia mateč-ných lúhov z nitrozačného štiepenia hexa-ftietýléntetramínu (HMT].
Nitrozačné štiepenie HMT na cyklickénitrozoamíny z technickoekonomlckého hta-diska sa nejvýhodnejšie realizuje koffiWná-ciou kyseliny a dusitanu. Podmienky nitro-lýzy, najma kvalítatívny výběr vstupujúcichsurovin ovplyvňujú výťažok a zloženie ma-tečných lúhov.
Matečné luhy sú vodné roztoky anorga-nických dusičňanov, obsahujúce určitémnožstvo východiskového dusitanu, formal-dehyd, amóniové ióny, R-sol', malé množstvakyseliny mravčej, resp. mravčanov a ďalšieorganické zlúčeniny. Keď sú do nitrozolýzyhrané vodné roztoky HMT získané zahuště-ním reaikčnej zmesi zanášané množstvá N--Manichových bází, štruktúrne korešpondu-júce cukrom. Podl’a sposobu přípravy týchtoroztokov HMT sa do nitrozolýzy zanášajú di-metylamin, trimetylamín a polyoly (Cs ažC7).
Nitrozolýza může byl zakončená neutralizá-ciou celej nitrolyzačnej zmesi alkalicky rea-gujúcou látkou. V tomto případe matečnélúhy obsahujú určitý prebytok neutralizač-nébo činidla, čo může negativné ovplyvniťkvalitu produktu a ekonomiku procesu. Priaplikácii hydroxidov alkalických ikovov salokálně zvýši teplota pri ich dávkovaní doreakčnej zmesi, čo má za následek deštruk-ciu l,5-metano-3,7-dinitrózo-l,3,5,7-tetra-aza-cyklooktánu (DNPT), a je teda potenciálnymzdrojom zníženia výťažnosti.
Alkalický hydroxid, rovnako ako aj for-maldehyd okludovaný v kryštáloch cyklic-kého nitrozamínu, resp. adsorbovaný na je-ho povrchu v priemyselných podmienkachnikdy nemožno odstrániť, čo vedie k zníže-niu jeho stálosti. Tieto nedostatky z hladis-ka stability sú riešené použitím amoniakua alkalicky reagujúcich solí zo skupinyuhličitanov·. Amoniakalizácia celej nitrozoly-začnej zmesi má význam len v,tedy, ak savznikajúce matečné lúhy recyklujú ako roz-púšťadlo surovin. Výhodnějším spůsobom za-končenia nitrozolýzy HMT je izolácia nitrozo-amínov z kyslej reakčnej zmesi s nasledu-júcou neutralizáciou, len filtračného kolá-ča.
Riešenie týkajúce sa izolácie niektorýchzložiek z matečných lúhov, napr. dusičnanusodného, formaldehydu, formalu a močov-noformaldehydových živíc (Cs. autor, osved-čenie č. 196 707, 206 276, 214 605, 234 447)se nevyužívajú a lúhy sa bez úžitku vypúš-tajú do životného prostredia.
Tento problém rieši tento vynález, podláktorého sa matečné lúhy z nitrozolýzy he- xametyléntetramínu použijú ako prostriedoks bakterieídnou aktivitou.
Pokrok vynálezu sa prejavuje technický-mi účinkami, najma odstraněním problémovpri čistění vád.
Hospodářsky pokrok riešenia sa prejavu-je znížením nákladov na dovoz, resp. výro-bu baktericídnych prostriedkov. Z hradiska spoločenského má významzlepšenie hygienických podmienok zo sú-stredeného nekontrolovaného zamorenia ži-votného prostredia odpadám.
Zloženia matečných lúhov z výroby DNPT,ktoré vychádza z HMT, dusitanu sodnéhoa kyseliny dusičné}, sa pohybuje v rozmedzí: HMT: 6,5 + 4,0 kg . m-3 = 0,58 + 0,36 %volný formaldehyd: 10,8 ± 5,7 kg . m-3 = 0,97 + 0,51 %dusičnan sodný: 130,0 ± 40,0 kg . m-3 = 11,71 + 3,60 %dusitan sodný: 16,0, + 8,0 kg . ni“3 = 1,41 + 0,72 % TMTA: 1,0 + 0,5 kg . m-3 = 0,09 + 0,04 % DNPT: max. 0,5 kg . m"3 = max. 0,045 %mravčany, polyoly (C4—C7): max. 1,5 kg . m-3 = max. 0,14 %
Matečné lúhy z nitrozolýzy HMT je možnépoužít k ochraně režných kvapalín. Vhodnésú ako přísada do materiálov obsahujúcichtrvale alebo přechodné vodu, napr. do· lepi-diel, latexov, preplachovadiel atď. K přísluš-nému účelu je možné použit surové matečnélúhy, resp. upravené. Na přípravu účinnýchtekutin popři destilovanej a demineralizo-vanej vody je možné použit aj vodu prame-nitú, pretože soli neznižujú účinok. Aj keďsa ako rozpúšťadlo s výhodou používá voda,bez straty na účinku může túto funkciu pl-nit iné ředidlo, napr. zriedené roztoky ky-selin, zásad, amínov, tenzidov, alkoholov,regp. zmes rozpúšťadiel. Účinok matečných lúhov z nitrozolýzyHMT v zmysle vynálezu je dokumentovanýnasledujúcim príkladom, ktorý v žiadnompřípade nevylučuje možnost variability po-užitia, resp. využitia principu podstaty vy-nálezu. Příklad K dispozícii je matečný lúh z nitrozolýzyHMT, ktoré vedie k DNPT s obsahom ca 5 °/oTMTA, bez úpravy (vzorok č. 1) a po úpra-vě roztokám NažCCh z výroby cyklohexano-nu (vzorok č. 2). Zloženie vzoriek repre-zentuje tabulka č. 1.
Claims (2)
- 261423 Tabulka č. 1 Zložka Vzorok č. 1 Vzorok č.
- 2 kg . m"3 % hmot. kg . m~3 % hmot. HMT 10,40 0,94 6,80 0,60' volný CH2O 9,77 0,88 6,50 0,57 NaNOž 15,50 1,40 10,30 0,91 NaN03 137,70 12,40 91,80 8,11 cyklic. nitrozamíny 0,25 0,02 0,16 0,01 H2O — 84,36 — 82,09 Na2CO3 — — 63,80 5,63 Vzorky sú skúšané na biologickú aktivitu nosa a Staphylococcus aureus. V tabulke č jednoduchou metodou zón na agarovej pode 2 sú uvedené rozměry (0) inhibičných zón. pře Escherichia coli, Pseudomonas aerugi- Koncentr. vzorky % Escherichia coli Tabulka č. 2 Kmen Pseudomonas aeruginoss Staphylococcus aureus č. 1 č. 2 Velkost č. 1 inhibičnej zóny č. 2(cm] č. 1 č. 2 100 4,5 3,5 4,0' 2,5 6,0 3,5 50 4,0 2,5 3,0 2,0 5,0 3,0 10 2,0 požit. 1,0 požit. 1,5 požit. PREDMET VYNÁLEZU Použitie matečných lúhov zbaktericídnou aktivitou. nitrozolýzy hexametyléntetramínu ako prostriedku
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS874178A CS261429B1 (sk) | 1987-06-08 | 1987-06-08 | Baktericídny prostriedok |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS874178A CS261429B1 (sk) | 1987-06-08 | 1987-06-08 | Baktericídny prostriedok |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS417887A1 CS417887A1 (en) | 1988-06-15 |
| CS261429B1 true CS261429B1 (sk) | 1989-02-10 |
Family
ID=5383935
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS874178A CS261429B1 (sk) | 1987-06-08 | 1987-06-08 | Baktericídny prostriedok |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS261429B1 (cs) |
-
1987
- 1987-06-08 CS CS874178A patent/CS261429B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS417887A1 (en) | 1988-06-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI864127A0 (fi) | Foerfarande foer framstaellning av goedslingsgranuler som innehaoller urea och ammoniumsulfat. | |
| CN105198021A (zh) | 一种化工废水处理剂及其制备方法 | |
| CS261429B1 (sk) | Baktericídny prostriedok | |
| JPS5352274A (en) | Treating method for aqueous solution containing urea, ammonia and carbondioxide | |
| GB1126232A (en) | A method of treating a waste acid solution obtained from pickling silicon steel sheets | |
| US2792415A (en) | Purification of acrylonitrile | |
| RU2821396C1 (ru) | Способ получения формалина (варианты) | |
| ATE16897T1 (de) | Verfahren zur herstellung eines anionenaustauschers und dessen verwendung. | |
| KR20050072996A (ko) | 포름알데히드 제거제 및 그 제조방법 | |
| SU1502560A1 (ru) | Способ получени водных растворов формальдегида | |
| GB1038244A (en) | Process for the preparation of fertilizer salts from solutions obtained by the decomposition of phosphate rock | |
| DE505208C (de) | Verfahren zur Darstellung von festem Calciumcyanid und Doppelverbindungen dieses Salzes | |
| RU2039030C1 (ru) | Способ получения органоминерального удобрения | |
| SU1733439A1 (ru) | Способ получени белкового гидролизата | |
| DE704071C (de) | Behandlung mineralsaurer Holzzuckerwuerzen u. dgl. mit Rohphosphaten | |
| GB807107A (en) | Fertilizers | |
| GB278698A (en) | Improvements in the manufacture and production of condensation products of urea and formaldehyde | |
| SU61863A1 (ru) | Способ получени борной кислоты | |
| SU63500A1 (ru) | Способ получени N-этоксифенилмочевины | |
| SU437744A1 (ru) | Способ одновременного получени синтетических жировых кислот и минеральных удобрений | |
| ES138397A1 (es) | PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIoN DE PRODUCTOS DE CONDENSACIoN A PARTIR DE UREA, FORMALDEHIDO Y HEXAMETILENTETRAMINA. | |
| CS236223B1 (cs) | Sposob přípravy NPK a NP hnojiv s obsahom horčíka | |
| RU2107680C1 (ru) | Способ получения пинаколина | |
| CS200037B1 (en) | Method of producing liquid fertilisers based on urea and ammonium nitrate | |
| CS195087B1 (en) | Method for the continuous preparation of pentaerythritol |