SU1733439A1 - Способ получени белкового гидролизата - Google Patents

Способ получени белкового гидролизата Download PDF

Info

Publication number
SU1733439A1
SU1733439A1 SU904805537A SU4805537A SU1733439A1 SU 1733439 A1 SU1733439 A1 SU 1733439A1 SU 904805537 A SU904805537 A SU 904805537A SU 4805537 A SU4805537 A SU 4805537A SU 1733439 A1 SU1733439 A1 SU 1733439A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
waste
minutes
stage
protein hydrolyzate
stages
Prior art date
Application number
SU904805537A
Other languages
English (en)
Inventor
Петр Андреевич Глубиш
Галина Васильевна Данилко
Любовь Ивановна Лещенко
Original Assignee
Киевский технологический институт легкой промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Киевский технологический институт легкой промышленности filed Critical Киевский технологический институт легкой промышленности
Priority to SU904805537A priority Critical patent/SU1733439A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1733439A1 publication Critical patent/SU1733439A1/ru

Links

Landscapes

  • Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)

Abstract

Использование: дл  переработки отходов кожевенного производства в белковый гидролизат. Сущность изобретени : белковый гидролизат с повышенным содержанием основного вещества и пониженной кислотностью получают обработкой хромированных отходов кожевенного производства составом, включающим мас.ч.: щавелева  кислота 1,5-3,0; мочевина 1,5-3,0; tt-оксогексаметиленимин 0,15-0,6; вода 28- 30, при 95-100°С в три стадии: сначала на 1-й стадии отходы в количестве 33-50% от общего количества обрабатывают в течение 15-20 мин при расходе состава 300-320% от массы сухих отходов, затем в полученную смесь на 2- и 3-й стади х добавл ют равными дол ми остальное количество отходов и выдерживают на 2-й стадии 15-20 мин, а на 3-й стадии - 20-30 мин, 2 табл.

Description

Изобретение относитс  к переработке отходов кожевенного производства, в частности к получению из них белкового гидро- лизата.
Известны способы получени  белкового гидролизата путем обработки при повышенной температуре (80-120°С) кожевенных отходов хромового дублени  (стружка, обрезь. мелкий лоскут) щелочами, сильными минеральными кислотами, одно- и двухосновными органическими кислотами, например, сол ной, серной, щавелевой или акриловой кислотами.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  белкового гидролизата путем обработки хромированных отходов кожевенного производства водным раствором щавелевой кислоты, этилксантогената или сульфгидрата кали  и превоцелла при следующем соотношении компонентов, г/л (мас.ч.):
Щавелева  кислота 25-60 (2,5-6,0)
Этилксантогенат
или сульфгидрат
0.5-1,5(0.05-0,15) 0,1-0.5(0,01-0,05) 974,4-938 (97,44-93,8)
кали 
Превоцелл
Вода
Расход водного раствора составл ет 300-350% от массы кожи, т.е. жидкостный коэффициент составл ет 3,0-3,5 Обработку ведут при 60-80°С в течение 30-60 мин.
Водный раствор белкового гидролизата имеет рН 1,5 и содержит не более 20-25% основного продукта (остальное вода).
Способ отличаетс  простотой и обеспечивает получение водорастворимого гидролизата .
Недостатком этого способа  вл етс  низка  концентраци  белкового гидролизата в водном растворе (20-25%) и сильнокислотный характер гидролизата (рН 1,5) и его неустойчивость при хранении. В процессе непродолжительного хранени  гидролизата
xi со со
Јь
со
под воздействием кислот среды происходит разложение белкового гидролизата до простых аминокислот, т.е. происходит ухудшение его свойств.
Низкое содержание основного продукта в водном растворе приводит к большим затратам воды, к увеличению транспортных затрат на перевозку белкового гидролизата.
Целью предлагаемого изобретени   вл етс  повышение содержани  основного продукта в белковом гидролизате и снижение его кислотности.
Указанна  цель достигаетс  тем,что в способе получени  белкового гидролизата путем обработки хромированных отходов кожевенного производства составом, содержащим щавелевую кислоту, интенсифицирующую добавку и воду, в качестве интенсифицирующей добавки используют мочевину и а-оксогексаметиленимин при следующем соотношении компонентов состава , мае.ч.:
Щавелева  кислота1,5-3,0
Мочевина1 5-3.0
а-оксогексаметиленимин0 ,15-0,6
Вода28-30.
а обработку хромированных отходов составом провод т при 95-100°С в три стадии: сначала на первой стадии обрабатывают 33-50% от общего количества хромированных отходов в течение 15-20 мин при расходе состава 300-320% от массы сухих отходов, затем в полученную смесь на второй и третьей стади х добавл ют равными дол ми остальное количество отходов и выдерживают на второй стадии 15-20 мин и на третьей стадии - 20-30 мин.
Предложенный способ позвол ет получать высококонцентрированный (33-40%) раствор белкового гидролизата из хромированных отходов кожевенного производства со слабокислой средой (рН 4).
Таким образом, введение в состав на основе щавелевой кислоты мочевины и &-ок- согексаметиленимина позвол ет повысить концентрацию продукта в воде с 20-25 до 33-40%, снизить кислотность раствора с рН 1,5 до 4. Все это приведет к уменьшению транспортных расходов на перевозку гидролизата или энергозатрат на его концентрирование путем выпаривани  воды, а также к уменьшению расхода щелочи на нейтрализацию раствора белкового гидролизата.
При получении белкового гидролизата путем трехстадийной обработки хромированных отходов кожевенного производства составом, включающим компоненты в количествах , выход щих за пределы за вл емых
в сторону их уменьшени , уменьшаетс  концентраци  белкового гидролизата и увеличиваетс  врем  растворени  отходов, а увеличение количества компонентов, а так- же количества стадий ведет к перерасходу химикатов и при этом концентраци  белкового гидролизата существенно не возрастает .
Пример 1. Дл  получени  раствора 0 белкового гидролизата используют 60 г хромированных отходов с влажностью 50%, т.е. 30 г в перерасчете на 100%-ный продукт.
Хромированные отходы в количестве
10 г (в пересчете на 100%-ный продукт, 33%
5 от общего количества) обрабатывают при
95°С в течение 15 мин в составах (опыты
1-8), приведенных в табл. 1.
Затем в реакционную массу через каждых 15 мин в два приема в равных количест- 0 вах добавл ют остальное количество хромированных отходов кожевенного производства и обрабатывают при 95°С в течение 20 мин. Расход щавелевой кислоты составл ет 0,09-0,1 г на 1 г хромированных 5 отходов.
Результаты эксперимента приведены в табл.2.
Пример 2. Хромированную стружку с влажностью 50% в количестве 20 г обраба- 0 тывают в течение 20 мин при 98°С в следующем составе, мае.ч.:
Щавелева  кислота3,0
Мочевина3,0
а-оксогексамети- 5 ленимин0,6
Вода (с учетом воды,
вносимой с хромовой
стружкой)30,0 (опыт 9)
Расход состава 300% от массы первой 0 порции хромированных отходов.
Затем в реакционную массу через каждые 20 мин добавл ют две порции хромированных стружек с влажностью 50% по 20 г кажда  и выдерживают реакционную массу 5 при 98°С до полного растворени  отходов 30 мин. Полученный раствор содержит 40 мас.% белкового гидролизата (в 2 раза больше, чем в прототипе), легко разбавл етс  водой, рН раствора гидролизата 4,5. 0 Примерз. Хромированную стружку с влажностью 50% обрабатывают при 95°С в следующих составах.
Расход щавелевой кислоты составл ет 7,5-11% от массы кожевенных отходов; по 5 прототипу-12-18%.
Таким образом, предложенный способ имеет следующие преимущества:
- позвол ет увеличить содержание основного продукта в растворе белкового гидролизата в 1,5-2 раза при уменьшении в
1,5-2 раза расхода щавелевой кислоты, в также снизить кислотность раствора белкового гидролизата;
- устойчив к воздействию плесени при хранении.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ получени  белкового гидролизата путем обработки хромированных отходов кожевенного производства составом, содержащим щавелевую кислоту, интенсифицирующую добавку и воду, о т л и ч а ю- щ и и с-  тем, что, с целью повышени  содержани  основного продукта в гидроли- зате и снижени  его кислотности, в качестве интенсифицирующей добавки используют мочевину исЮксогексаметиленимин при
    следующем соотношении компонентов состава , мае.ч.:
    Щавелева  кислота1,5-3,0
    Мочевина1,5-3,0
    а-оксогексаметиленимин0 ,15-0,6
    Вода28-30,
    аобработку отходов составом провод т при 95-100°С в три стадии: сначала на 1-й ста- дии обрабатывают 33-50% от общего количества отходов в течение 15-20 мин при расходе состава 300-320% от массы сухих отходов, затем в полученную смесь на 2- и 3-й стади х добавл ют равными дол ми ос- тальное количество отходов и выдерживают на 2-й стадии 15-20 мин, а на 3-й стадии - 20-30 мин.
    Таблица 1
SU904805537A 1990-03-23 1990-03-23 Способ получени белкового гидролизата SU1733439A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904805537A SU1733439A1 (ru) 1990-03-23 1990-03-23 Способ получени белкового гидролизата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904805537A SU1733439A1 (ru) 1990-03-23 1990-03-23 Способ получени белкового гидролизата

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1733439A1 true SU1733439A1 (ru) 1992-05-15

Family

ID=21503584

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904805537A SU1733439A1 (ru) 1990-03-23 1990-03-23 Способ получени белкового гидролизата

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1733439A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1240788, кл. С 14 С 3/32. С 08 Н 1/06, 1983. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE68902934T2 (de) Verfahren zur herstellung von waessrigen loesungen von 2-hydroxy-4-methylthio-buttersaeure.
KR940005676A (ko) 탈단백질화 천연고무 및 이의 제조방법
DE59609239D1 (de) Verfahren zur abtrennung von mittelsiedern aus einem gemisch aus leicht-, mittel- und hochsiedern
DE60034601T2 (de) Verfahren zur herstellung von polyphenolischen adhäsionsproteinen
CN111589296A (zh) 一种室内甲醛清除剂及其制备方法
ATE490369T1 (de) Verfahren zur hydrophobierung von textilen materialien
SU1733439A1 (ru) Способ получени белкового гидролизата
DE69634364D1 (de) Verfahren zur Herstellung von Gluconsäure und durch dieses hergestellte Gluconsäure
GB721312A (en) Improvements in or relating to the formation of fibrous protein from solutions of collagen
SE8702522D0 (sv) Sett vid lederframstellning
DE58903383D1 (de) Verfahren zur herstellung eines fuer die produktion von gipskartonplatten geeigneten stuckgipses aus rea-gips.
KR20000050722A (ko) 닭털을 이용한 복합 아미노산 비료의 제조방법
CN107541573A (zh) 一种皮制品废料的综合利用方法
RU1823879C (ru) Способ раздубливани коллагенсодержащих отходов хромового дублени с получением белкового вещества
DE69901036T2 (de) Verfahren zur aufkonzentrierung von verdünnten schwefelsäurelösungen
SU440895A1 (ru) Способ нейтрализации гидролизатов
RU2157409C1 (ru) Способ обработки голья
US2717836A (en) Process of converting urea
RU2738455C2 (ru) Способ получения кератинового гидролизата
RU2061724C1 (ru) Способ подготовки коллагенсодержащего сырья к производству желатина
RU2172778C1 (ru) Способ выделки кожи из шкур рыб
RU2264371C2 (ru) Сапропелевый концентрат, содержащий гуминовые кислоты, и способ его получения
SU636263A1 (ru) Способ нейтрализации гидролизаторов растительного сырь
RU2034008C1 (ru) Способ раздубливания коллагеносодержащих отходов хромового дубления с получением белкового вещества
RU2107731C1 (ru) Способ выработки дубленого полуфабриката "бепикор-эко"