CS261420B1 - Polyméry obsahujúce štruktúry l-(4-benzylfenyl)-2-propén-l-ónu a spůsob ich přípravy - Google Patents
Polyméry obsahujúce štruktúry l-(4-benzylfenyl)-2-propén-l-ónu a spůsob ich přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS261420B1 CS261420B1 CS873477A CS347787A CS261420B1 CS 261420 B1 CS261420 B1 CS 261420B1 CS 873477 A CS873477 A CS 873477A CS 347787 A CS347787 A CS 347787A CS 261420 B1 CS261420 B1 CS 261420B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- benzylphenyl
- propen
- structures
- preparation
- styrene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
261420 3
Vynález sa týká polymérov obsahujúcichštruktúry l-(4-benzylfenyl)-2-propén-l-ónusamotné alebo aj struktury vinylových mo-nomérov zvolených zo skupiny zahrňujúcejstyrén, estery kyseliny akrylovej a metakry-lovej, pričom obsah l-(4-benzylfenyl)-2-pro-pén-l-ónu je 1 až 100 hmot. °/o a priemernáčíselná molekulová hmotnost 25 000 až600 000 Dalton, a spůsobu ich přípravy. 2-propén-l-óny sú známe, že 1'ahko tvoriahomopolyméry a kopolyméry. Viaceré po-lyméry na báze 2-propén-l-ónov sa vyzna-čuji! vysokým poklesom molekulovej hmot-nosti účinkom ultrafialového světla. Foto-chemické vlastnosti polymérov obsahujúcichštruktúry l-(4-substituovaný fenyl)-2-pro-pén-l-ónu závisia od druhu substituenta vpolohe 4. Doteraz neboli připravené poly-méry obsahujúce štruktúry l-(4-benzylfe-nyl)-2-propén-l-ónu (P. Hrdlovič, I. Lukáč„Developments in Polymer Degradation“ 4,101, 1982, Ed. N. Grassie, Applied SciencePublishers Ltd.).
Podstatou vynálezu sú polymery obsahu-júce štruktúry l-(4-benzylfenyl)-2-propén-l--ónu samotné alebo aj štruktúry vinylovýchmonomérov zvolených zo skupiny zahrňu-júcej styrén, estery kyseliny akrylovej a me-takrylovej, pričom obsah l-(4-benzylfenyl)--2-propén-l-ónu je 1 až 100 hmot. % a prie-merná číselná molekulová hmotnost 25 000až 600 000 Dalton a spůsob ich přípravy po-lymer izáciou samotného l-(4-benzylfenyl)--2-propén-l-ónu alebo jeho zmesi s vinylo-vým monomérom zvoleným zo skupiny za-hrňujúcej styrén, estery kyseliny akryloveja metakrylovej, pričom obsah prvej zložkyje 1 až 100 hmot. %. Reakcia sa uskutečňu-je v inertnej atmosféře s radikálovým ini-ciátorom alebo bez iniciátora. Připravenépolymery sa vyznačujú tým, že účinné de-graduji! působením ultrafialového světla.
Uvedený vynález popisuje nové polymérnemateriály, kterých vlastnosti sa účinné me-nia působením světla. Degradáciu svetlomje možné využit napr. pri príprave fotore-zistov [M. Tsuda a spol. Photogr. Sci. Eng.23, 290 (1979)]. Výhodou polymérov na bá-ze l-(4-benzylfenyl]-2-propén-l-ónu je dob-rá absorpcia světla v ultrafialovej oblasti,pričom dochádza k účinnému trhaniu hlav-ných vazieb napr. u homopolyméru s kvan-tovým výtažkom 0,23 v benzénovom roztokusvetlom 366 nm. Příklad 1 3,6 g l-(4-benzylfenyl)-2-propén-l-ónu vzatavenej ampulke pod dusíkom sa polyme-rizuje v tme alebo pri červenom osvětlenípri laboratórnej teplote 3 dni. Po trojnásob-nom prezrážaní z benzénu do metanolu avysušení sa získá 1,8 g (50 hmot. %) poly--l-(4-benzylfenyl]-2-propén-l-ónu. Polymérmá priemernú číselnú molekulová hmot-nost 132 000 Dalton a koeficient polydisper-zity 2,8. Elementárna analýza pre poly-l-(4--benzylf eny 1) -2-propén-l-ón, sumárneho vzorca C16H14O, vypočítané: 84,45 hmot. %C, 6,35 hmot. % H, nájdené: 84,38 hmot. %C, 6,30 hmot. % H. Kvantový výťažok trha-nia hlavných vazieb svetlom 366 nm v ben-zénovom roztoku je 0,23. P r í k 1 a d 2 1 g l-(4-benzylfenyl)-2-propén-l-ónu, 9,1 gstyrénu a 0,02 g azobisizobutyronitrilu v za-tavenej ampulke v dusíkovej atmosféře sapolymerizuje 1 h pri 45 až 80 °C. Po troj-násobnom prezrážaní z benzénu do metano-lu a vysušení sa získá 2,8 g (27,7 hmot. %)kopolyméru, ktorý podfa UV absorpcie ob-sahuje 39 hmot. % l-(4-benzylfenyl)-2-pro-pén-l-ónu. Priemerná číselná molekulováhmotnost kopolyméru je 168 000 Dalton, koe-ficient polydisperzity 2,14 a kvantový vý-ťažok trhania hlavných vazieb v benzéno-vom roztoku svetlom 366 nm 0,29. Podobnésa připraví polymér z 0,1 g l-(4-benzylfe-nyl)-2-propén-l-ónu, 9,9 g styrénu a 0,02 gazobisizobutyronitrilu. Příklad 3 0,2 g l-[4-benzylfenyl)-2-propén-l-ónu,19,8 g etylakrylátu bez iniciátoru v zatave-nej ampulke v dusíkovej atmosféře státimv tme pri laboratórnej teplote 15 hodin dá-vá polymér, ktorý po trojnásobnom prezrá-žaní z benzénu do hexanu a vysušení váži8,2 g (41 hmot. %), obsahuje 1 hmot. % 1--(4-benzylfenyl)-2-propén-l-ón a má prie-mernú číselnú molekuíovú hmotnost 680 000Dalton.
Podobné sa tiež pripravia kopolyméry sestermi kyseliny metakrylovej.
Vynález může nájsť uplatnenie v chemic-kom priemysle na přípravu polymérov deg-radujúcich svetlom. Polyméry degradujúcesvetlom sa využívajú ako fotorezisty premikroelektroniku.
Claims (2)
- 261420 PREDMET1. Polymery obsahujúce struktury l-(4--benzylfenyl)-2-propén-l-ónu samotné, aleboaj struktury vinylových monomérov zvole-ných zo skupiny zahrňujúcej styrén, esterykyseliny akrylovej a metakrylovej, pričomobsah l-(4-benzylfenyl j-2-propén-l-ónu je 1až 100 hmot. % a priemerná číselná mole-kulová hmotnost 25 000 až 600 000 Dalton.
- 2. SpĎsob přípravy polymérov obsahujú-cich struktury l-(4-benzylfenylj-2-propén-l- vynálezu -ónu podl'a bodu 1 vyznačujúci sa tým, žesa polymerizuje l-(4-benzylfenyl)-2-propén--1-ón buď samotný, alebo v zmesi s vinylo-vým monomérom zvoleným zo skupiny za-hrňujúcej styrén, estery kyseliny akryloveja metakrylovej v přítomnosti iniciátora ra-dikálovej polymerizácie, alebo i bez iniciá-tora, pričom obsah prvej zložky je 1 až 100hmot. % v inertnej atmosféře.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS873477A CS261420B1 (sk) | 1987-05-14 | 1987-05-14 | Polyméry obsahujúce štruktúry l-(4-benzylfenyl)-2-propén-l-ónu a spůsob ich přípravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS873477A CS261420B1 (sk) | 1987-05-14 | 1987-05-14 | Polyméry obsahujúce štruktúry l-(4-benzylfenyl)-2-propén-l-ónu a spůsob ich přípravy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS347787A1 CS347787A1 (en) | 1988-06-15 |
| CS261420B1 true CS261420B1 (sk) | 1989-02-10 |
Family
ID=5374962
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS873477A CS261420B1 (sk) | 1987-05-14 | 1987-05-14 | Polyméry obsahujúce štruktúry l-(4-benzylfenyl)-2-propén-l-ónu a spůsob ich přípravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS261420B1 (cs) |
-
1987
- 1987-05-14 CS CS873477A patent/CS261420B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS347787A1 (en) | 1988-06-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bland et al. | Photopolymerized multifunctional (meth) acrylates as model polymers for dental applications | |
| Shah et al. | Dilute gelling systems: copolymers of styrene and glycol dimethacrylates | |
| Scranton et al. | Polymerization reaction dynamics of ethylene glycol methacrylates and dimethacrylates by calorimetry | |
| US4711944A (en) | Humidity resistant coating employing branched polymers of t-butyl acrylate | |
| EP0103199A2 (en) | Humidity resistant coatings employing branched polymers of t-butyl acrylate | |
| Niwa et al. | Kinetics of the Photopolymerization of Vinyl Monomers by Bis (Isopropylxanthogen) Disulfide. Design of Block Copolymers | |
| CS261420B1 (sk) | Polyméry obsahujúce štruktúry l-(4-benzylfenyl)-2-propén-l-ónu a spůsob ich přípravy | |
| Kminek et al. | A water-soluble poly (methylphenylsilylene) derivative as a photoinitiator of radical polymerization of hydrophilic vinyl monomers | |
| JPH0680088B2 (ja) | マクロモノマ−の製造法 | |
| Eastmond et al. | The synthesis of block copolymers: 3. The use of functionalized polystyrene as a macroinitiator for free-radical polymerization | |
| Davis et al. | Effect of crosslinking on the properties of poly (2‐hydroxyethyl methacrylate) hydrogels | |
| Vas̆ková et al. | Polymerization in inverse microemulsions, 2. Copolymerization of water‐and oil‐soluble monomers initiated by 2, 2′‐azoisobutyronitrile | |
| CS261419B1 (sk) | Polyméry obsahujúce štruktúry l-(4-benzoylíenyl)-2-propén-l-ónu a sposob ich přípravy | |
| Yamashita et al. | Graft copolymerization by iniferter method; structural analyses of graft copolymer by glass transition temperature | |
| JPS6270405A (ja) | アルコキシシリル基を有するテレケリツクなビニルポリマ−およびその製法 | |
| US4212718A (en) | Process for producing hydroxytelechelic oligomers and polymers by photolysis | |
| CS266114B1 (sk) | Polyméry obsahujúce Struktury 2-(4^benzoyltenyl)-2-(4-propenoylfenyl)propánu | |
| JPS62184044A (ja) | オルガノケイ素液状組成物 | |
| Campbell et al. | Enhanced radiation crosslinking of acrylic acid and methacrylic acid to polymers: alkanes as model compounds for polyethylene | |
| Yoo et al. | Interfacial aspects of strength development in poly (methyl methacrylate)‐based latex systems | |
| US4066522A (en) | Process for the production of high molecular weight acrylamide polymers | |
| Mun et al. | Metal‐containing initiator systems, 35. Synthesis of block copolymers by using the binary initiator system cobaltocene/bis (ethyl acetoacetato) copper (II) | |
| Sakurada et al. | Radiation-Induced Graft Copolymerization of Methyl Methacrylate onto Poly (vinyl Alcohol) Film in the Presence of Chain Transfer Agents (Special Issue on Physical, Chemical and Biological Effects of Gamma Radiation, VIII) | |
| CS253934B1 (cs) | Svetlom degradovatelné polymery obsahujúce 1- (4-karbetoxyfenyl)-2-propén-l-ónové struktury | |
| Ghosh et al. | Graft copolymerization of methyl methacrylate on poly (vinyl chloride) |