CS261414B1 - 2-fenyl-4-amíno-5-dialkyIamíno-3-oxo-2H-pyridazín hydrochloridy a sposob ich přípravy - Google Patents
2-fenyl-4-amíno-5-dialkyIamíno-3-oxo-2H-pyridazín hydrochloridy a sposob ich přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS261414B1 CS261414B1 CS873118A CS311887A CS261414B1 CS 261414 B1 CS261414 B1 CS 261414B1 CS 873118 A CS873118 A CS 873118A CS 311887 A CS311887 A CS 311887A CS 261414 B1 CS261414 B1 CS 261414B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- oxo
- phenyl
- dialkylamino
- pyridazine
- amino
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
ČESKOSLOVENSKA SOCIALISTICKÁ REPUBLIKA POPIS VYNÁLEZU K AUTORSKÉMU OSVEDfEHIU 261414 (11) (Bl) (51) Int. Cl? C 07 D 237/22 1 9 s. (22) Přihlášené 04 05 87[21] (PV 3118-87.V) (40) Zverejnené 15 06 88 OSAD PRO VYMALSZV A OBJEVY (45) Vydané 15 05 89 (75)
Autor vynálezu
KONEČNÝ VÁCLAV RNDr. CSC., KOVÁČ STEFAN doc. dr. ing. CSc.,BRATISLAVA (54) 2-fenyl-4-amíno-5-dialkyIamíno-3-oxo-2H-pyridazín hydrochloridya sposob ich přípravy 1
Vynález sa týká 2-fenyl-4-amíno-5-dialkyl-amíno-3-oxo-2H-pyridazín hydrochloridovako aj sposobu ich přípravy. Uvedené zlúče-niny slúžia ako medziprodukty pri výroběpesticídov.
Z literatúry sú známe rožne 2-substituova-né-4-chlór-5-amíno (alkylamíno, dialkylamí-no)-3-oxo-2H-pyridazíny všeobecného vzor-ce III iN.
v ktorom R1 a R2 znamenajú rovnaký aleborůzný alkyl s 1 až 4 atómami uhlíka alebospolu s atómom dusíka tvoria 6-článkovýheterocyklický kruh připadne s kyslíkomako dalším heteroatómom.
Taktiež bol zistený spůsob přípravy zlú-čenín všeobecného vzorca I reakciou 2-fe-nyl-4-acetamido-5-dialkylamíno-3-oxo-2H-pyridazínu všeobecného vzorce II v ktorom R znamená alkyl, aryl, cykloalkyl,Rt‘ a R2‘ znamenajú vodík alebo alkyl (An-gew. Chem. 77, 282 [1965]).
Teraz sa zistili 2-fenyl-4-amíno-5-dialkyl-amíno-3-oxo-2H-pyridazín hydrochloridyvšeobecného vzorca I
261414
Claims (2)
- 261414 v ktorom R1 a R2 majú už uvedený význam,s kyselinou chlorovodíkovou v^prqstrfedí vo-dy alebo vody a organického rozpúšťadlapri teplote 60 až 120 QC, s výhodou 80- až 100°Celzia. Nasledujúce příklady ilustrujú, ale neob-medzujú predmet vynálezu. Přikladl 2-íenyl-4-amíno-5-dimethylamíno-3-oxo--2H-pyridazín hydrochlorid Zmes 10,8 g 2-fenyl-4-acetamido-5-dime-tylamíno-3-oxo-2H-pyridazínu (0,04 molu, 30cm3 kyseliny chlorovodíkové] (37 %-nej)a 90 cm3 vody za intenzívně miešala prirefluxe počas 4 h, po ochladení sa vylúčenátuhá látka oddělila filtráciou. Takto sa zís-kalo 9,8 g bielej tuhej látky s t. t. 193°C,Analýza pre C12H15CIN4O (Mn.: 266,72) Vyp./zisk.: 54,03/54,10 % C, 5,65/5,72 % H, 21,00/20,86 % N, 13,29/13,48 % Cl. IČ, (CHCb), p/cnr1: 1650, 1 670, 3-165, 3 342. UV.(GH3OH), λ/nm, (log ε): 251 (3,36), 325 (2,85). Podobným postupom boli připravené ná-sledovně látky: 2-fenyl-4-amíno-5-dietylamíno-3-oxo--2H-pyridazín hydrochlorid, t. t.: 186,2 °C. 3. 2-fenyl-4-amíno-5-dipropylamino-3-oxo--2H-pyridazín hydrochlorid, t. t.: 211,9 CC. 4. 2-f enyl-4-amíno-5- (N-etyl-N-butylamí-no) -3-oxo-2H-pyridazín hydrochlorid, t. t.: 190,1 °C. 5. 2-fenyl-4-amíno-5-diizobutylamíno-3--oxo-2H-pyridazín hydrochlorid, t. t.: 140 °C, 6. 2-fenyl-4-amíno-5-piperidino-3-oxo-2H--pyridazín hydrochlorid, t. t. 220,0 QC. 7. 2-fenyl-4-amíno-5-morfolino-3-oxo-2H--pyridazln hydrochlorid, t. t.: 196,3 °C. PREDMET VYNALEZU 1. 2-fenyl-4-araíno-5-dialkylamíno-3-oxo- -2H-pyridazín hydrochlorid všeobecného vzorca I 1 všeobecného vzorce I, vyznačujúci sa tým,že na 2-fenyl-4-amíno-5-dialkylamíno-3-oxo--oxo-2H-pyridazín všeobecného vzorca IIHCl (I) Rr :n H3C“C0"HN v ktorom R1 a R2 znamenají! rovnaký aleborozny alkyl s 1 až 4 atómami uhlíka alebospolu s atómom dusíka tvoria 6-článkovýheterocyklický kruh připadne s kyslíkomako dalším heteroatómom.
- 2. Sposob přípravy zlúčenín podle bodu v ktorom R1 a R2 majú už uvedené významy,sa pósobí kyselinou chlorovodíkovou v pro-středí vody alebo vody a organického roz-púšťadla pri teplote 60 až 120 °C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS873118A CS261414B1 (sk) | 1987-05-04 | 1987-05-04 | 2-fenyl-4-amíno-5-dialkyIamíno-3-oxo-2H-pyridazín hydrochloridy a sposob ich přípravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS873118A CS261414B1 (sk) | 1987-05-04 | 1987-05-04 | 2-fenyl-4-amíno-5-dialkyIamíno-3-oxo-2H-pyridazín hydrochloridy a sposob ich přípravy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS311887A1 CS311887A1 (en) | 1988-06-15 |
| CS261414B1 true CS261414B1 (sk) | 1989-02-10 |
Family
ID=5370312
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS873118A CS261414B1 (sk) | 1987-05-04 | 1987-05-04 | 2-fenyl-4-amíno-5-dialkyIamíno-3-oxo-2H-pyridazín hydrochloridy a sposob ich přípravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS261414B1 (cs) |
-
1987
- 1987-05-04 CS CS873118A patent/CS261414B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS311887A1 (en) | 1988-06-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI71126B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av n-(1-alkyl- eller allyl-2-pyrrolidinylmetyl)-2-metoxi-4-amino-5-alkylsulfonylbensamider | |
| FI66602C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt aktiva alfa-hydroxi- eller alfa(hydroxialkyl)-laktam-n-aettiksyror eller deras amider | |
| CH622262A5 (cs) | ||
| GB2052481A (en) | 4-Substituted 5,6,7,8- tetrahydroquinolines, their preparation and use | |
| US4131617A (en) | Preparation of new isobutylramide derivatives | |
| EP0068407A1 (en) | Aminosulfonylbenzoic acid derivatives | |
| Charvát et al. | Diethyl acetonedicarboxylate—a precursor for the synthesis of new substituted 4-aminoquinolines and fused 4-aminopyridines | |
| CS261414B1 (sk) | 2-fenyl-4-amíno-5-dialkyIamíno-3-oxo-2H-pyridazín hydrochloridy a sposob ich přípravy | |
| EP0052333A1 (en) | 4-Fluoro-5-oxypyrazole derivate and preparation thereof | |
| US4325886A (en) | Optical resolution of acylthiopropionic acid | |
| Catsoulacos et al. | Thiazo compounds. Derivatives of 4, 5-dihydro-7, 8-dimethoxybenzothiazepin-3-one 1, 1-dioxides | |
| US3904606A (en) | Process for preparing optically active 6-(' -amino-acetamido)penicillanic acids and 7-(' -aminoacetamido) cephalosporanic acids | |
| EP0146642B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Amino-6,7-dimethoxy-2-(4-(furo-2-yl)-piperazin-1-yl)-chinazolin und dessen physiologisch annehmbarer Salze | |
| EP0320910B1 (en) | 2-Thiazolidinone derivatives, pharmaceutical compositions containing them, process for preparing same, and use | |
| US5106846A (en) | 2,3-thiomorpholinedione-2-oxime derivatives and pharmaceutical compositions containing them | |
| DE2114884A1 (de) | Basisch substituierte Derivate des 1(2H)-Phthalazinons | |
| HU188074B (en) | Process for the preparation of cimetidin | |
| DE3118813A1 (de) | Verfahren zur herstellung von n-(2-( ( ( 5-(dialkylamino)-methyl-2-furanyl)-methyl)- thioethyl)-n'-alkyl-2-nitro-1,1-ethendiaminen und ihre zwischenprodukte | |
| SU751007A1 (ru) | 2- @ N-[4-(3,3-Диметилтриазено)-бензолсульфонил]-амидо @ -4,6-диметилпиримидин, про вл ющий противовоспалительное действие | |
| DE2225762C3 (de) | Substituierte Fusarsäuren und Derivate derselben sowie Verfahren zur Herstellung derselben und Arzneimittel mit einem Gehalt derselben | |
| RU2012560C1 (ru) | Способ получения производных хлорметилхинолина | |
| US4118501A (en) | Thiazolidine derivatives | |
| EP0002721B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Hydrazinen | |
| KR940009935B1 (ko) | N-벤조일-c-티오펜옥시이미도일 클로라이드 유도체 및 그 제조방법 | |
| US4282371A (en) | Selected aminoester derivatives of trichloroacetonitrile |