CS261196B1 - Plnicí přípravek pro plnění usní v mokrém stavu - Google Patents
Plnicí přípravek pro plnění usní v mokrém stavu Download PDFInfo
- Publication number
- CS261196B1 CS261196B1 CS873131A CS313187A CS261196B1 CS 261196 B1 CS261196 B1 CS 261196B1 CS 873131 A CS873131 A CS 873131A CS 313187 A CS313187 A CS 313187A CS 261196 B1 CS261196 B1 CS 261196B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- weight
- parts
- leather
- filling
- dry matter
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
Abstract
Řešení se týká plnicího přípravku na bázi hydrolyzátu glutinu pro koželužskou výrobu. Účelem řešení je zvýšit pronikání plnicího přípravku dovnitř usní sesouhlasením reakce usní i přípravku na hodnotu izoelektrického bodu usní. Uvedeného účelu se dosahuje použitím plnicího přípravku, který je polykondenzačním produktem 80 až 120 hmotnostních dílů hydrolyzátu glutinu o sušině 45 až 50 procent se 4 až 20 hmotnostními díly dimetylolmočoviny o sušině 40 až 50 procent, schematického složení peptidických vazeb Rl.HN-CH2-NH-CO-NH-CH2-NH.R2, v němž RjHN- a R^.HŇ- značí libovolný radikál sekvence aminokyselin leucinu, lysinu, argininu, hydroxypropolinu, kyseliny asparágové, kyseliny glutamové, treoninu, prolinu, glycinu nebo alaninu s připuštěním podmínky, že Ri = R2, upraveným přídavkem 0,3 až 2 hmotnostních dílů mravenčanu sodného z původní hodnoty pH 4,5 až 5,0 na pH 5,0 až 5,5, který dále obsahuje 4 až 20 hmotnostních dílů vody, přičemž na kilogram finálního výrobku připadá 1 až 2 gramy konzervovadla v podobě parachlorfenolátu sodného nebo vodného roztoku směsi nitrobenzenu, fenolu a metakresolu.
Description
Vynález se týká plnicího přípravku pro plnění usní v mokrém stavu, na bázi hydrolyticky štěpeného produktu chromočiněných, popřípadě třísločiněných kolagenových materiálů o molekulové hmotnosti 2 000 až 15 000, kondenzovaného se sloučeninou močovinového charakteru.
Jak známo, vyžaduje výroba chromočiněných usní v procesu jejich mokré předúpravy použití plnicích přípravků, jejichž účinek je začasté kombinován rovněž s neutralizačním působením.
Z celé škály známých plnicích přípravků jsou známy například kondenzáty močoviny, a mezi nimi rovněž reakční produkt močoviny s hydrolyzátem glutinu, který se při aplikaci váže na fibrilách usni a svazky těchto fibril, tedy elementárních vláken obsahujících 500 až 1 000 fibril, zpevňuje. Nevýhodou tohoto přípravku je však jeho hodnota pH, která leží v mírně alkalické oblasti, zatímco useň po vyčinění má hodnotu pH 5,0 až 5,2, to je v oblasti izoelektrického bodu. Je zde tedy nesoulad, který negativně ovlivňuje zejména pronikání plnicího přípravku dovnitř usní.
Popsaná nevýhoda se nevyskytuje u plnicího přípravku pro plnění usní v mokrém stavu, na bázi hydrolyticky štěpeného produktu chromočiněných, popřípadě třísločiněných kolagenových materiálů o molekulové hmotnosti 2 000 až 15 000, kondenzovaného se sloučeninou močovinového charakteru podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že je polykondenzačním produktem 80 až 120 hmotnostních dílů hydrolyzátu glutinu o sušině 45 až 50 procent se 4 až 20 hmotnostními díly dimetylmočoviny o sušině 40 až 50 procent, schematického složení peptidických vazeb . hn-ch2-nh-co-nh-ch2-nh . rh2 , v němž R^HN- a R2HN- značí libovolný radikál sekvence aminokyselin leucinu, lysinu, argininu, hydroxyprolinu, kyseliny asparágové, kyseliny glutamové, treoninu, prolinu, glycinu nebo alaninu s připuštěním podmínky, že Rj = R-,, upraveným přídavkem 0,3 až 2 hmotnostních dílů mravenčanu sodného z původní hodnoty pH 4,5 až 5,0 na pH 5,0 až 5,5, který dále obsahuje 4 až 20 hmotnostních dílů vody, přičemž na kilogram finálního výrobku připadá 1 až 2 gramy konzervovadla v podobě parachlorfenolátu sodného nebo vodného roztoku směsi nitrobenzenu, fenolu a metakresolu.
Technický účinek plnicího přípravku podle vynálezu se odvozuje od jeho výraznější schopnosti k pronikání do střední vrstvy usní, takže jím plněné usně jsou plné na omak se středně měkkým charakterem. Protože je vlastně anionaktivního charakteru, má příznivý ; τ účinek na egálnost vybarveni usní a kromě plnicích účinků má rovněž účinky neutralizační a dočiňovací.
Plnicí přípravek podle vynálezu obsahuje 80 až 120 hmotnostních dílů hydrolyzátu glutinu, což je bílkovinná hmota, získaná alkalickou hydrolýzou chromočiněných postružin, resp. chromočiněných postružin a vrchových chromočiněných odpadů, což je vlastně sekvence aminokyselin leucinu, lysinu, argininu, hydroxyprolinu, kyseliny asparágové, kyseliny glutamové, treoninu, glycinu a alaninu, s molekulovou hmotností 2 000 až 15 000, které jsou v hydrolyzáto vé složce zastoupeny v hmotnostně procentovém podílu: leucin, 10,5; lysin 5,1; arginin 6,3; hydroxyprolin 4,5; kyselina asparágová 3,6; kyselina glutamová 9,6; treonin 2,8; prolin 16,4; glycin 24,7 a alanin 12,4. Jedná se hnědou kapalinu s obsahem sušiny 45 až 50 i, hodnota pH 9 až 10. Dále obsahuje 4 až 20 hmotnostních dilů dimetylolmočoviny, která se používá v podobě pasty o obsahu sušiny 40 až 50 i. Další složkou je voda v množství 4 až 20 hmotnostních dílů. Mezi hydrolyzátem glutinu a dimetylmočovinou je vztah polykondenzač ní reakce v průběhu níž se metyl skupiny derivátu močoviny sítují s volnými skupinami aminokyselin bílkovinného produktu zá vzniku peptidických vazeb; hodnota pH 4,5 až 5,1.
Pro úpravu reakce na hodnotu pH 5,0 až 5,5 obsahuje dále plnicí přípravek podle vynálezu 0,3 až 2 díly mravenčanu sodného. Konečně pak, na 1 kg finálního výrobku, v něm připadá 1 až 2 gramy konzervačního prostředku, například parachlorfenolátu sodného, nebo nejvhodněji vodného roztoku směsi nitrobenzenu, fenolu a metakresolu.
Plnicí přípravek podle vynálezu se připravuje tak, že do čistého duplikátopového kotle se naváží a přečerpá zahuštěný hydrolyzát glutinu. Po zahřátí na 40 až 45 °C se přidá za míchání dimetylmočovina. Teplota se zvyšuje až na 65 °C. Obsah kotle se udržuje při reakční teplotě 68 až 78 °C. Potom se průběžně kontroluje viskozita dle Fořda. Po 3,5 až 4 hodinách reakce, počítáno od 65 °C, pokud nedochází ke zvyšování viskozity, se obsah kotle začne chladit. Odebere se vzorek a stanoví se hodnota pH lOx zředěného roztoku.
Hodnota produktu se pohybuje v rozmezí pH 4,5 až 5,1. Při 40 °C se přidá roztok mravenčanu sodného a zvýší se hodnota výrobku o pH 0,3 až 0,4 na konečné pH 5 až 5,5. Ochlazování probíhá po dobu 90 až 120 min. Při 35 °C se též přidává konzervadlo a to v množství 1 až 2 g na litr konečného produktu. Pokud není k dispozici mravenčan sodný, připravuje se z kyseliny mravenčí neutralizací kalcinovaným uhličitanem sodným.
Příklad 1
Do duplikátorového kotle se vpraví 10 hmotnostních dílů Depremol M pasty+ a přidá se 10 hmotnostních dílů vody. Obsah kotle se zahřívá pomocí páry v plášti kotle na teplotu 40 °C. Náplň se míchá a přidá se 100 hmotnostních dílů hydrolyzátu glutinu o sušině 50 %. Průběžně se kontroluje viskozita podle Forda. Po 3,5 až 4 hodinách reakce, počítáno od teploty 65 °C, se, pokud již nestoupá viskozita, přestane náplň kotle vyhřívat a produkt se začne ochlazovat. Při teplotě 40 °C se přidá 1 hmotnostní díl mravenčanu sodného. Konečná hodnota 10% přípravku je v rozmezí pH 5,0 až 5,5. Před stáčením se přidá konzervovadlo v množství 1 až 2 g/kg hotového produktu, v podobě parachlorfenolátu sodného.
Příklad 2
Do duplikátorového kotle se vpraví 8 hmotnostních dílů pastovité dimetylolmočoviny a přidá se 8 hmotnostních dílů vody. Obsah kotle se zahřívá a míchá se 100 hmotnostními díly chromolyzátu glutinu o sušině 43 %. Reakční teplota je shodná jako v příkladě 1.
Po ukončení reakční doby 3,5 až 4 hodiny se obsah reakčního kotle vychladí a přidá se nasycený roztok mravenčanu sodného v množství 2 hmotnostní díly. Konečný přípravek má v 10% roztoku hodnotu v rozmezí pH 5,0 až 5,5. Před stáčením se přidá konzervovadlo v množství 1 až 2 g na jeden kg hotového produktu, v podobě vodného roztoku směsi nitrobenzenu, fenolu a metakresolu.
+ Dimetylmočovina v podobě pasty s obsahem sušiny 40 až 50 procent, obchodní označení Depremol M.
Claims (1)
- Plnicí přípravek pro plnění usní v mokrém stavu, na bázi hydrolyticky štěpeného produktu chromočiněných, popřípadě třísločiněných kolagenových materiálů o molekulové hmotnosti 2 000 až 15 000, kondenzovaného se sloučeninou močovinového charakteru, vyznačený tím, že je polykondentačním produktem 80 až 120 hmotnostních dílů hydrolyzátu glutinu o sušině 45 až 50 procent se 4 až 20 hmotnostními díly demetylolmočoviny o sušině 40 až 50 procent, schematického složeni peptidických vazeb rx.hn-ch2-nh-co-nh-ch2-nh.rh2, v němž R^.HN- a Rj.HN- značí libovolný radikál sekvence aminokyselin leucinu, lysinu, argininu, hydroxyprolinu, kyseliny asparágové, kyseliny glutamové, treoninu, prolinu, glycinu nebo alaninu s připuštěním podmínky, že = R2, upraveným přídavkem 0,3 až 2 hmotnostních dílů mravenčanu sodného z původní hodnoty pH 4,5 až 5,0 na pH 5,0 až 5,5, který dále obsahuje 4 až 20 hmotnostních dílů vody, přičemž na kilogram finálního výrobku připadá 1 až 2 gramy konzervovadla v podobě parachlorfenolátu sodného nebo vodného roztoku směsi nitrobenzenu, fenolu a metakresolu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS873131A CS261196B1 (cs) | 1987-05-04 | 1987-05-04 | Plnicí přípravek pro plnění usní v mokrém stavu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS873131A CS261196B1 (cs) | 1987-05-04 | 1987-05-04 | Plnicí přípravek pro plnění usní v mokrém stavu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS313187A1 CS313187A1 (en) | 1988-06-15 |
| CS261196B1 true CS261196B1 (cs) | 1989-01-12 |
Family
ID=5370471
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS873131A CS261196B1 (cs) | 1987-05-04 | 1987-05-04 | Plnicí přípravek pro plnění usní v mokrém stavu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS261196B1 (cs) |
-
1987
- 1987-05-04 CS CS873131A patent/CS261196B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS313187A1 (en) | 1988-06-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3052655A (en) | Thermal polymerization of amino acid mixtures containing aspartic acid or a thermal precursor of aspartic acid | |
| US2798000A (en) | Printing ink with anti-skinning agent | |
| CN104105771B (zh) | 包含部分水解蛋白和金属硅酸盐的粘合剂 | |
| US2317959A (en) | Bituminous composition | |
| Bailey et al. | Partial characterization of a second basement membrane collagen in human placenta: evidence for the existence of two type IV collagen molecules | |
| CN102149782A (zh) | 降低粘度的蛋白质/阳离子聚合物组合物 | |
| CA2690658A1 (en) | Synthetic repetitive proteins, their production and use thereof | |
| US2399161A (en) | Process for producing glues and adhesives from keratin protein materials | |
| CN115151616B (zh) | 高生物可再生含量印刷油墨 | |
| CA1072952A (en) | Reacting protein with organic acid | |
| GB749479A (en) | New polyamides | |
| CS261196B1 (cs) | Plnicí přípravek pro plnění usní v mokrém stavu | |
| US2452315A (en) | Plasticized prolamine-base protein compositions | |
| US4403993A (en) | Preparation of water-soluble or self-dispersing resin tanning agents | |
| US2668154A (en) | Protein adhesives from animal glue, a hydrazide and formaldehyde | |
| JPH075651B2 (ja) | 多網目構造epdmゴム | |
| US2325105A (en) | Adhesive composition comprising bisthioammeline polyalkylene ether resins | |
| US2389415A (en) | Condensation products of the modified urea-aldehyde type | |
| Hussien et al. | Enzymatic hydrolysis of limed trimmings: Preparation, characterization and application of collagen hydrolysate | |
| Harada et al. | Characterization of functional groups of acidic thermal polymers of α-amino acids | |
| CA1098513A (en) | Method for hydrolysis of casein | |
| RU2073055C1 (ru) | Клеевая композиция | |
| US570361A (en) | George archbold | |
| US2384421A (en) | Condensation products of pseudothiohydantoin' protein and process for producing same | |
| US2758938A (en) | Paint containing an amino acid from protein and a process of making it |