CS259282B1 - Sposob stanoveni,a stability emulzného systému polymérov a kopolymérov - Google Patents
Sposob stanoveni,a stability emulzného systému polymérov a kopolymérov Download PDFInfo
- Publication number
- CS259282B1 CS259282B1 CS869427A CS942786A CS259282B1 CS 259282 B1 CS259282 B1 CS 259282B1 CS 869427 A CS869427 A CS 869427A CS 942786 A CS942786 A CS 942786A CS 259282 B1 CS259282 B1 CS 259282B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- stability
- conductivity
- emulsion
- latex
- polymers
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Vynález sa týká spĎsobu stanovenia sta-bility emulzného systému polymérov a ko-polymérov.
Zmesný emulgačný systém sa priemyselnevyužívá k syntéze polymérov a kopolymé-rov. Ťieto zmesné emulgačné systémy po-zostávajú z emulgátorov daného homolo-gického radu, avšak v niektorých prípadochi zmesi emulgátorov rózneho typu sa uká-zali tiež vhodné [M. S. El-Aasser, T. Makga-winata, J. W. Vanderhoff, C. Pichot: Prepr.Org. Coatings Plastics Chem. 42, 44 (1980)].Z híadiska úžitkových vlastností sa poža-dujú polymérové latexy s nízkým obsahomemulgátora, pretože vysoké koncentrácie po-vrchovoaktívne] látky zvyšujú hydrofilnýcharakter polymérových filmov so slabouadhéziou a s horšími fyzikálnymi vlastnos-ťami. Inými slovami, fyzikálně vlastnosti po-lymérových filmov a stabilita polymérovýchlatexov sú funkciou koncentrácie a typu po-užitého emulgátora (J. W. Vanderhoff: J.Polym. Sci. Polym. Symp. 72, 161 (1985)].Stabilita emulzií polymérov a kopolymérovsa stanovuje meraním množstva vznikajú-ceho koagulátu prídavkom koagulačnéhočinidla. Flokulačné činidlá senzibilizujú flo-kuláciu latexových častíc, ich zhlukovaníea usadzovanie. K porovnávaniu stability jed-notlivých polymérových disperzi! sa stano-vujú počiatočné rýchlosti koagulácie.. Tentospósob stanovenia a sledovania stabilitypolymérových emulzií je značné zdíhavý aprácny. Navýše prídavok koagulačného či-nidla znehodnocuje emulziu a tým i jej ďal-šie použitie [T. Makawinata, M. S. El-Aasser,J. W. Vanderhoff, C. Pichot: Acta Polymeri-ca 32, 583 (1981)].
Uvedené nevýhody v podstatnej miereodstraňuje sposob stanovenia stability e-mulzného systému polymérov a kopolymé-rov, ktorého podstata spočívá v tom, že kon-duktometricky sa meria vodivost emulzií astanoví sa medza stability emulzie, spočíva-júca v náhlom zvýšení vodivosti emulznéhosystému. Výhodou navrhovaného spósobu stanove-nia emulzného systému polymérov a kopo-lymérov je, že stanovenie je jednoduchšie,menej prácne, hospodárnejšie a umožňujesledovat stabilitu polymérových disperziívznikajúcich v priebehu polymerizačnéhoprocesu. Příklad 1
Do trojhrdlej reakčnej banky objemu500 ml opatrenej miešadlom, spatným chla-dičom, prívodom pre dusík, zariadením prekontinuálny odběr vzorky latexu a vodivost-nou elektrodou (OK 902) sa za kontinuál-neho přívodu dusíka vdávkuje 150 ml desti-lované] vody, 20 g metylmetakrylátu, 80 getylakrylátu, 4,5 g 97 % hmot. vodného roz-toku monopalmitán polyoxyetylén sorbitalu(Tween 40), 0,5 g 40 %-ného vodného roz-toku a-oktadecenylsulfátu sodného (Spola- pon AOS). Po· 30 minutách miešania (400 o-táčok za minútu), pri teploťe 60 °C sa přidá0,25 g persulfátu amonného (iniciátor). Vpriebehu kopolymerizácie sa odoberie 10 mllatexu k izolácii kopolyméru, množstva koa-gulátu a k stanovému stupňa konverzie. E-mulgátor, iniciátor a nezreagované mono-mery sa z latexu óídstraňujú dialýzou oprotivodě použitím dialyzačných (Visking) tru-bičiek. Takto vyčištěný kopolymérový latexsa skoaguluje v metanole okyselenom kyse-linou chlorovodíkovou na pH = 2 a koagu-láciou získaný kopolymér sa premýva vo-dou, predsuší pri teplote 60 °C po dobu 8 ho-din. Z takto získaných údajov o množstvevznikajúceho kopolyméru sa získá hodnotakonverzie [I. Čapek, J. Bartoň, E. Orolínová:Chem. Zvěsti 38, 803 (1984)]. Filtrovánímodobratej vzorky latexu sa získali údaje omnožstve koagulátu v reakčnom systéme.Pri 10 %-nej konverzii je vodivost roztoku0,5 mS . cm-1 s 0,0 g skoagulovaného ko-polyméru. Příklad 2
Postupuje sa ako v příklade 1 s tým roz-dielom, že sa meria vodivost latexu a stano-ví množstvo koagulátu pri 40 %-nej konver-zii. Vodivost kopolymérového latexu je0,5 mS . cm-1 a latex obsahuje 0,0 g skoagu-lovaného: kopolyméru. Příklad 3
Postupuje sa ako v příklade 1 s tým roz-dielom, že sa meria vodivost latexu a sta-noví množstvo koagulátu pri 45 %-nej kon-verzii. Vodivost kopolymérového latexu je0,6 mS . cm-1 a latex obsahuje 0,1 g skoagu-lovaného kopolyméru. Údaje indikujú medzustability kopolymérového latexu. Příklad 4
Postupuje sa ako v příklade 1 s tým roiz-dielom, že sa meria vodivost latexu a sta-noví množstvo koagulátu pri 60 %-nej kon-verzii. Vodivost latexu je 1,3 mS. cm“1 alatex obsahuje 1,0 g skoagulovaného kopo-lyméru. Příklad 5
Postupuje sa ako v příklade 1 s tým roz-dielom, že sa meria vodivost latexu a sta-noví množstvo koagulátu pri 80 %-nej kon-verzii. Vodivost latexu je 2,0 mS . _1 a la-tex obsahuje 2,0 g skoagulovaného kopo-lyméru. Příklad 6
Postupuje sa ako v příklade 1 s tým roz- dielom, že sa meria vodivost latexu a sta- noví množstvo koagulátu pri 30 %-nej kon-
Claims (1)
- 259282 verzii a kopolymérizácie s meraním vodi-vosti sa prevádzajú při teplote 70 CC. Vodi-vost latexu je 0,6 mS. cm1 a latex obsa-huje 0,0 g skoagulovaného kopolyméru. Příklad 7 Postupuje sa ako v příklade 6 s tým roz-dielom. že sa meria vodivost roztoku a sta-noví množstvo koagulátu při 40 %-nej kon-verzii. Vodivost latexu je 0,65 mS. cm-1 alatex obsahuje 0,1 g skoagulovaného kopo-lyméru. Údaje predstavujú medzu stabilitykopolymérového latexu. Příklad 8 Postupuje sa ako v příklade 6 s tým roz-dielom, že sa meria vodivost latexu a sta-noví množstvo koagulátu pri 60 %-nej kon-verzii. Vodivost latexu je 1,5 mS . cm 4 alatex obsahuje 1,4 g skoagulovaného kopo-lyméru. Příklad 9 Postupuje sa ako v příklade 1 s tým roz-dielom, že sa. použije 100 g butylakrylátua polymerizácia sa prevádža pri 70 °C. Vo-divost polymérového latexu sa meria pri δ teplote 70 °C. Vodivost latexu sa meria amnožstvo koagulátu sa stanoví pri 30 %-nejkonverzii. Vodivost polybutylakrylátovéholatexu je 0,6 mS. cm4 a latex obsahuje0,0 g skoagulovaného polyméru. Příklad 10 Postupuje sa ako v příklade 9 s tým roz-dielom, že sa meria vodivost latexu a sta-noví množstvo koagulátu pri 35 %-nej kon-verzii. Vodivost latexu je 0,7 mS. cirr1 alatex obsahuje 0,1 g skoagulovaného poly-méru. Údaje predstavujú medzu stability po-lymérového latexu. Příklad 11 Postupuje sa ako v příklade 9 s tým roz-dielom, že sa meria vodivost latexu pri65 %-nej konverzii. Vodivost latexu je 1,7mS. cm'1 a latex obsahuje pri tejto konverzii 1,8 g skoagulovaného polyméru. Vynález může nájsť použitie v polyméro-vej chemii pri přípravě nátěrových látok akoželužských prípravkov z hlediska kon-troly stability latexu získaného emulznoupolymérizáciou a kopolymérizáciou za po-užitia zmesného emulgačného systému. PREDMET Spósob stanovenia stability emulzného sy-stému polymérov a kopolymérov vznikajú-cich emulznou polymerizáciou alebo kopo-merizáciou akrylátov a/alebo metakrylátov vyznačujúci sa tým, že sa meria vodivostemulzie a stanoví sa medza stability emul-zie, spočívajúca v náhlom zvýšení vodivostiemulzného systému.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS869427A CS259282B1 (sk) | 1986-12-17 | 1986-12-17 | Sposob stanoveni,a stability emulzného systému polymérov a kopolymérov |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS869427A CS259282B1 (sk) | 1986-12-17 | 1986-12-17 | Sposob stanoveni,a stability emulzného systému polymérov a kopolymérov |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS942786A1 CS942786A1 (en) | 1988-02-15 |
| CS259282B1 true CS259282B1 (sk) | 1988-10-14 |
Family
ID=5444591
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS869427A CS259282B1 (sk) | 1986-12-17 | 1986-12-17 | Sposob stanoveni,a stability emulzného systému polymérov a kopolymérov |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS259282B1 (cs) |
-
1986
- 1986-12-17 CS CS869427A patent/CS259282B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS942786A1 (en) | 1988-02-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4200563A (en) | Method of producing aqueous polymer emulsion with improved stability | |
| Breslow et al. | Polymers and copolymers of sodium ethylenesulfonate | |
| US3551396A (en) | Continuous vinyl polymerization process | |
| Verbrugge | Mechanism of alkali thickening of acid‐containing emulsion polymers. I. Examination of latexes by means of viscosity | |
| CN109265591B (zh) | 一种具有上临界共溶温度(ucst)和盐响应性的聚合物及制备方法 | |
| Kawaguchi et al. | Copolymerization of styrene with acrylamide derivatives in an emulsifier‐free aqueous medium | |
| JPH08245719A (ja) | 交叉結合したポリアクリロニトリルの乳化液から得られる超吸収性重合体 | |
| Tewari et al. | Complex formation between pairs of vinyl polymers | |
| Wooten et al. | Effect of pH on homopolymerization of N‐isopropylacrylamide | |
| JPH07256299A (ja) | 両性高分子汚泥脱水剤 | |
| CS259282B1 (sk) | Sposob stanoveni,a stability emulzného systému polymérov a kopolymérov | |
| JPS55106211A (en) | Porous crosslinked copolymer of chloromethylstyrene and its iminodiacetic acid derivative, and preparation thereof | |
| Shashoua et al. | Graft copolymers: Synthesis and characterization | |
| Hjertberg et al. | Polymerization of vinyl chloride at reduced monomer accessibility. II. Polymerization at subsaturation pressure with emulsion PVC as seed | |
| Torii et al. | Chemical properties of water‐soluble, nonionic azo compounds as initiators for emulsion polymerization | |
| Narita et al. | Studies of the polymerization of vinyl compounds in the presence of metal salts. 7. Effect of nitric acid on the polymerization of acrylamide initiated by ceric salt | |
| Carenza et al. | Characterization of poly (vinyl chloride) prepared by radiation‐induced bulk poly‐merization at temperatures from− 50° TO 90° C | |
| JPH0768313B2 (ja) | ビニルアミン共重合体からなる凝集剤 | |
| Kuo et al. | The apparent rate constant model for kinetics of radical chain copolymerization: Chemical‐controlled process | |
| Capek et al. | Kinetic study of the polymerization of N, N′‐methylenebis (acrylamide) in aqueous dispersion systems | |
| US3488312A (en) | Stable aqueous emulsions | |
| Milford | Soluble homopolymers and copolymers from 2, 6‐disubstituted‐1, 6‐heptadienes | |
| JP2798736B2 (ja) | カチオン性高分子凝集剤 | |
| Yokota et al. | Studies of the Cyclopolymerization in the Presence of Alkylaluminum Chlorides. II. Polymerizations of 2-(o-Allylphenoxy) ethyl Acrylate and 4-(o-Allylphenoxy) butyl Acrylate | |
| Ito et al. | Molecular weight distribution of the acrylonitrile-vinyl acetate copolymer prepared by redox polymerization |