CS259282B1

CS259282B1 - Sposob stanoveni,a stability emulzného systému polymérov a kopolymérov

Info

Publication number: CS259282B1
Application number: CS869427A
Authority: CS
Inventors: Ignac Capek
Original assignee: Ignac Capek
Priority date: 1986-12-17
Filing date: 1986-12-17
Publication date: 1988-10-14
Also published as: CS942786A1

Abstract

Stabilita emulzného polymérneho systému vzniklého emulznou polymerizáciou alebo kopolymerizáciou akrylátov a/alebo metakrylátov sa stanovuje meraním vodivosti emulzie. Medza stability je definovaná náhlým zvýšením vodivosti.

Description

Vynález sa týká spůsobu stanovenia stability emulzného systému polymérov a kopolymérov.

Zmesný emulgačný systém sa priemyselne využívá k syntéze polymérov a kopolymérov. Tieto zmesné emulgačné systémy pozostávajú z emulgátorov daného homologického radu, avšak v niektorých prípadoch i zmesi emulgátorov různého typu sa ukázali tiež vhodné [M. S. El-Aasser, T. Makgawinata, J. W. Vanderhoff, C. Plchot: Prepr. Org. Coatings Plastics Chem. 42, 44 (1980)]. Z híadiska úžilkových vlastností sa požadujú polymérové latexy s nízkým obsahom emulgátora, pretože vysoké koncentrácie povrchovoaktívnej látky zvyšujú hydrofilný charakter polymérových filmov so slabou adhéziou a s horšími fyzikálnymi vlastnosťami. Inými slovami, fyzikálně vlastnosti polymérových filmov a stabilita polymérových latexov sú funkciou koncentrácie a typu použitého emulgátora (J. W. Vanderhoff: J. Polym. Sci. Polym. Symp. 72, 161 (1985)]. Stabilita emulzií polymérov a kopolymérov sa stanovuje meraním množstva vznikajúceho koagulátu prídavkom koagulačného činidla. Flokulačné činidla senzibilizujú flokuláciu latexových častíc, ich zhlukovanie -a usadzovanie. K porovnávaniu stability jednotlivých polymérových disperzií sa stanovujú počiatočné rýchlosti koagulácie.. Tento sposob stanovenia a sledovania stability polymérových emulzií je značné zdíhavý a prácny. Navýše prídavok koagulačného činidla znehodnocuje emulziu a tým i jej ďalšie použitie [T. Makawinata, M. S. El-Aasser, J. W. Vanderhoff, C. Pichot: Acta Polymerica 32, 583 (1981)].

Uvedené nevýhody v podstatnej miere odstraňuje sposob stanovenia stability emulzného systému polymérov a kopolymérov, ktorého podstata spočívá v tom, že konduktometricky sa meria vodivost emulzií a stanoví sa medza stability emulzie, spočívajúca v náhlom zvýšení vodivosti emulzného systému.

Výhodou navrhovaného spůsobu stanovenia emulzného systému polymérov a kopolymérov je, že stanovenie je jednoduchšie, menej prácne, bospodárnejšie a umožňuje sledovat stabilitu polymérových disperzií vznikajúcich v priebehu polymerizačného procesu.

Příklad 1

Do trojhrdlej reakčnej banky objemu 500 ml opatrenej miešadlom, spatným chladičom, prívodom pre dusík, zariadením pre kontinuálny odběr vzorky latexu a vodivostnou elektrodou (OK 902] sa za kontinuálneho přívodu dusíka vdávkuje 150 ml destilované] vody, 20 g metylmetakrylátu, 80 g etylakrylátu, 4,5 g 97 % hmot. vodného roztoku monopalmitán polyoxyetylén sorbitalu (Tween 40), 0,5 g 40 %-ného vodného roztoku ce-oktadecenylsulfátu sodného (Spolapon AOS). Po· 30 minutách miešania (400 otáčok za minútu), pri teplote 60 °C sa přidá 0,25 g persulfátu amonného (iniciátor). V priebehu kopolymerizácie sa odoberie 10 ml latexu k izolácii kopolyméru, množstva koagulátu a k stanovému stupňa konverzie. Emulgátor, iniciátor a nezreagované monomery sa z latexu odstráňujú dialýzou oproti vodě použitím dialyzačných (Visking) trubičiek. Takto vyčištěný kopolymérový latex sa skoaguluje v metanole okyselenom kyselinou chlorovodíkovou na pH = 2 a koaguláciou získaný kopolymér sa premýva vodou, predsuší pri teplote 60 °C po dobu 8 hodin. Z takto- získaných údajov o množstve vznikajúceho kopolyméru sa získá hodnota konverzie [I. Čapek, J. Bartoň, E. Orolínová: Chem. Zvěsti 38, 803 (1984]]. Filtrováním odobratej vzorky latexu sa získali údaje o množstve koagulátu v reakčnom systéme. Pri 10 %-nej konverzii je vodivost roztoku 0,5 mS . cm¹ s 0,0 g skoagulovaného kopolyméru.

Příklad 2

Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa mcri-a vodivost latexu a stanoví množstvo koagulátu pri 40 %-nej konverzii. Vodivost kopolymérového latexu je 0,5 mS . cm^-1 a latex obsahuje 0,0 g skoagulovaněho: kopolyméru.

Příklad 3

Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa meria vodivost latexu a stanoví množstvo koagulátu pri 45 %-nej konverzii. Vodivost kopolymérového latexu je 0,6 mS . cm^-1 a latex obsahuje 0,1 g skoagulovaného kopolyméru. Údaje indikujú medzu stability kopolymérového latexu.

Příklad 4

Postupuje sa ako v- příklade 1 s tým rozdielom, že sa meria vodivost latexu -a stanoví množstvo koagulátu pri 60 %-nej konverzii. Vodivost latexu je 1,3 mS. cm“¹ a latex obsahuje 1,0 g skoagulovaného kopolyméru.

Příklad 5

Postupuje sa ako v, příklade 1 s tým rozdielom, že sa meria vodivost latexu -a stanoví množstvo koagulátu pri 80 %-nej konverzii. Vodivost latexu je 2,0 mS . ^_1 a latex obsahuje 2,0 g skoagulovaného kopolyméru.

Příklad 6

Postupuje sa ako v- příklade 1 s tým rozdielom, že sa meria vodivost latexu -a stanoví množstvo koagulátu pri 30 %-nej kon259282 verzii a kopolymerizácie s meraním vodivosti sa prevádzajú pri teplote 70 ^CC. Vodivost latexu je 0,6 mS. cm¹ a latex obsahuje 0,0 g skoagulovaného kopolyméru.

Příklad 7

Postupuje sa ako v příklade 6 s tým rozdielom. že sa meria vodivost roztoku a stanoví množstvo koagulátu při 40 %-nej konverzii. Vodivost latexu je 0,65 mS. cm^-1 a latex obsahuje 0,1 g skoagulovaného kopolyméru. Údaje predstavujú medzu stability kopolymérového latexu.

Příklad 8

Postupuje sa ako v příklade 6 s tým rozdielom, že sa meria vodivost latexu ,a stanoví množstvo koagulátu pri 60 %-nej konverzii. Vodivost latexu je 1,5 mS. cm '¹ a latex obsahuje 1,4 g skoagulovaného kopolyméru.

Příklad 9

Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa použije 100 g butylakrylátu a polymerizácia sa prevádža pri 70 °C. Vodivost polymérového latexu sa meria pri δ

teplote 70 °C. Vodivost latexu sa meria a množstvo koagulátu sa stanoví pri 30 %-nej konverzii. Vodivost polybutylakrylátového latexu je 0,6 mS. cm^-1 a latex obsahuje 0,0 g skoagulovaného polyméru.

Příklad 10

Postupuje sa ako v příklade 9 s tým rozdielom, že sa meria vodivost latexu a stanoví množstvo koagulátu pri 35 %-nej konverzii. Vodivost latexu je 0,7 mS. cm^-1 a latex obsahuje 0,1 g skoagulovaného polyméru. Údaje predstavujú medzu stability polymérového latexu.

Příklad 11

Postupuje sa ako v příklade 9 s tým rozdielom, že sa meria vodivost latexu pri 65 %-nej konverzii. Vodivost latexu je 1,7 mS. cm^-1 a latex obsahuje pri tejto kon verzii 1,8 g skoagulovaného polyméru.

Vynález móže nájsť použitie v polymérovej chemii pri príprave nátěrových látok a koželužských prípravkov z hladiska kontroly stability latexu získaného emulznou polymérizáciou a kopolymérizáciou za použitia zmesného emulgačného systému.

Claims

PREDMET

Spósob stanovenia stability emulzného systému polymérov a kopolymérov vznikajúcich emulznou polymerizáciou alebo kopomerizáciou akrylátov a/alebo metakrylátov, vyznačujúci sa tým, že sa meria vodivost emulzie a stanoví sa medza stability emulzie, spočívajúca v náhlom zvýšení vodivosti emulzného systému.