CS258714B1 - Spůsob úpravy vod z procesu hydrogenácie - Google Patents

Abstract

Sposob zníženia organických látok smolovitého charakteru vo vodách z procesu hydrogenácie s vysokým obsahom vodorozpustných organických látok a vodorozpustných anorganických solí za použitia zaťažkávadla a koagulantu dvojstupňovou neutralizáciou. V prvom stupni pri pH 7—8 sa působením minerálnej kyseliny vyzráža chemický kal a v druhpm stupni sa podrobí dispergácii koagulantu a zaťažkávadla, pri pH 5—5,5.

Description

258714

Vynález rieši sposob úpravy vod z proce-su hydrogenácie znečistěných látkami orga-nického povodil a rozpuštěných anorganic-kých solí.

Jednou zo základných operácií čisteniaodpadových vod z chemických prevádzok jeich čírenie, kterým sa odstraňujú prevažnejemne suspendované a najmá koloidné čás-tice. Princip čírenia je všeobecne známy ajeho podstata spočívá v přídavku koagulač-ných činidiel, obvykle solí hliníka alebo· že-leza, ktoré hydrolýzou poskytujú objemnézrazeniny ich. hydroxidov po< úpravě pH. Tie-to ako kladné nabité částice umožňujú koa-gulovať částice koloidnej povahy nesúce zá-porný náboj. V dosledku toho dochádza ktvorbě separovatelných vločkových suspen-zií. Pri vodách z procesu hydrogenácie, kto-ré sú znečistěné okrem suspendovaných or-ganických častíc i anorganickými vodoroz-pustnými látkami s vysokou koncentráciou18—25 %, je pre proces čistenia dvojstupňo-vý, keď v prvom stupni sa zbavuje neroz-pustných častíc v usadzovákoch alebo číri-čoch a filtroch, čím sa voda z procesu hyd-rogenácie zbavuje chemického kalu ako pod-statnej zložky znečistenia, s následným bio-logickým alebo tepelným dočištěním v dru-hom stupni.

Uplatnenie dvojstupňového čistenia jeznačné stažené v prípadoch, keď popři or-ganických látkách sú alkalické odpadové vo-dy znečistěné vodorozpustnými látkami an-organického' původu. V týchto prípadoch, přítomnost anorga-nických solí spůsobuje, že po úpravě pH si-ce dochádza k vyzrážaniu toxických orga-nických látok, avšak vysoký obsah anorga-nických vodorozpustných solí sposobuje nad-nášanie vyzrážaných organických látok, ato aj za přídavku koagulantu. V důsledku to-ho nedochádza k sedimentácii ale ku flotá-cii, takže usadzovaco-číriace zariadenie ne-plní předpokládaný účinok. Částice sa ne-zariadenia, prenikajú do odčerpávanej vo-dy pre biologické čistenia, čím sa vlastnápredúprava stává neúčinnou a CHSKCr do-sahuje hodnot 22 000 mg . l_i a viac.

Takto vysoké hodnoty sposobujú inhibí-ciu mikroorganizmov v biologickej čistiar-ni, tým zníženie jej účinnosti, připadne ažbiologický kolaps čistiarne. DoposiaT známespůsoby riešenia daného problému sú rieše-né elektrolytickou cestou za použitia elek-tronegatívnych kovov podl'a US patentu3 806 435 alebo kontaktováním s kopolymé-rom alkén — vinylalkamát s obsahom vinyl-alkamátu 15—40 % podlá patentu DT2 409 348, ako aj CS ΔΟ 208 064, ktoré jezaložené na odpařovaní odpadovej vody aprebublávaní CO2. V literatúre (Chimija i techn. vody 1985,7/1) sa uvádza elektrochemické čistenie od-padových vod s obsahom nitro, amíno pro-duktov za přítomnosti katalyzátora Ni a v odbornom časopise (Chemický průmysl 1983,33 /4/) sa pre riešenie daného problému u-vádza zasa použitie aktívneho uhlia aleboaktívneho chlóru. Uvedené postupy vyžadu-jú vnášanie do procesu čistenia ďalšie látky,připadne vyžadujú adaptáciu zariadení, kto-ré umožňujú elektrochemické posobenie,pričom niektoré přísady sú ekonomicky ne-přijatelné, ako aj problémy korozívneho cha-rakteru. V případe charakterové podobných vůd,ktoré vznikajú z procesu výroby antioxi-dantu ako hydrogenačné vody je uplatnenieprostej neutralizácie a koagulácie neúčin-ný, a to aj v případe použitia zaťažkávadla,vzhladom na zložitosť systému, keďže odp.vody sú silné znečistěné okrem anorganic-kých solí aj organickými látkami smolovité-ho charakteru. V dosledku toho nie je možné v prevádz-kových podmlenkach zabezpečit optimálněpH pre funkciu koagulantu a zaťažkávadla.Požadovaná oblast pH 5,0-5,5 je jednostup-ňovou neutralizáciou technicky nevzládnu-telná, keďže náhlým prechodom cez oblastpH 8,0-6,5 nie je systém ustálený. Dochádzak uvolňovaniu plynných splodín i kysléhocharakteru, ktoré spósobujú nestandardněpodmienky pre optimálny priebeh vlastnejkoagulácie a funkcie zaťažkávadla.

Ukázalo sa však, že je možné zabezpečituplatnenie kombinovaného účinku koagulan-tu a zaťažkávadla s dostatočným účinkompodlá vynálezu, podstatou ktorého je, že vo-dy z procesu hydrogenácie znečistěné anor-ganickými solami a organickými látkamismolovitého charakteru, působením disper-govaných častíc zaťažkávadla vyznačenýtým, že vody z procesu hydrogenácie sapřed působením zaťažkávadla a koagulan-tu zneutralizujú v prvom stupni na pH 7—8působením minerálnej kyseliny, načo sa zmespodrobí dispergácii za přítomnosti koagu-lantu a disperzie zaťažkávadla pri pH === 5,0-5,5 po druhom stupni neutralizácie,pričom velkost častíc zaťažkávadla je men-šia ako 250 ,«m.

Spůsobom podlá vynálezu sa dosiahne, ževyzrážaný kal neflotuje ale sedimentuje, ne-prechádza do čírej fázy. Účinnost zníženiaorganických látok je 40 % proti známýmpostupom, čo je dostatočné pre Chod biolo-gickej čistiarne.

Ako zaťažkávadlá sa osvědčili dolomit, vá-penec, zeolit, kaolín, perlit, pričom neúčin-ný bol bentonit. Keďže uplatněné látky súinertného charakteru, nezhoršujú kvalituvůd z procesu hydrogenácie. Prídavok spo-mínaných látok je minimálny, cenove pří-stupný. Rýchlosť sedimentácie kalu je dosta-točná a pre dispergovaná zmes můžu byť po-užité gravitačně usadzováky terajších kon-štrukcií, resp. ich náhrady v tomto techno-logickom uzle odstředivkami, alebo špeciál-nymi filtrami či kalolismi.

Claims (2)

1. 258714 Příklad prevedenia 1: Odpadová voda z výroby antioxidantu CDs obsahom NaCl. 11 % hmot, NaOH 6 %hmot. a organických látok smolovitého cha-rakteru sa po homogemzácii zneutralizujekyselinou chlorovodíkovou na pH = 7,0——7,5. Po ukončení neutralizácie dojde k vy-zrážaniu chemického kalu k uvoíneniu ply-nov a zmene farebnosti z nepriehladnéhotmavohnědého farebného odtieňa na jasno-hnedý priehladný roztok, ktorého obsah sapřečerpá do koagulačnej nádrže, kde sa zapřídavku kyseliny chlorovodíkové] upravípH na 5,5—5,0. Potom sa přidá koagulant FeCl:i 40 % vmnožstve 500 mg. I"1 a následné dispergo-vaný dolomit s obsahom častíc 100 °/o pod250 μπι. Zmes sa disperguje 15—30 minút aždo dosiahnutia Campovho kritéria 115 000,a následné sa odpustí do gravitačného u- sadzováka, kde důjde k oddeleniu chemic- kého kalu a vyčírenej odpadovej vody. Prie- beh čírenia prebieha rovnako aj za použitia vápenca, zeolitu, kaolínu, perlitu ako zaťaž- kávadla. Příklad prevedenia 2: Odpadová veda podl'a příkladu 1 sa zneu-tralizuje kyselinou chlorovodíkovou jedno-stupňove za přídavku 40 % FeCl3 v množ-stve 500 mg . I“1 na pH — 5,5 s následnýmprídavkom zaťažkávadla při stálom miešaní.V dispergovanej zmesi dochádza k uvolňo-vaniu plynných zložiek, pričom použité za-ťažkávadlá, dolomit, vápenec, zeolit, kaolína perlit nesedimentujú spolu s chemickýmkalom a gravitačně usadzováky nie sú schop-né oddělit zmes chemického kalu a zaťaž-kávadla. p R E D M e τ

   1. Sposob úpravy vod z procesu hydroge-nácie znečistěných anorganickými solami aorganickými látkami smolovitého charakte-ru, posobením dispergovaných častíc zaťaž-kávadla vyznačený tým, že vody z procesuhydrogenácie sa před posobením zaťažká-vadla a koagulantu zneutralizujú v prvomstupni na pH 7—8 posobením minerálnej ky- VYNALEZU šelmy, načo sa zmes podrobí dispergácii zapřítomnosti koagulantu a disperzie zaťažká-vadla pri pH 5,0-5,5 po druhom stupni neu-tralizácie.
2. 2. Sposob úpravy vod z procesu hydroge-nácie podl'a bodu 1 vyznačený tým, že vel-kost častíc zaťažkávadla je menšia ako 250μΐη.