CS257632B1 - Způsob čištění odpadních vod - Google Patents

Způsob čištění odpadních vod Download PDF

Info

Publication number
CS257632B1
CS257632B1 CS866932A CS693286A CS257632B1 CS 257632 B1 CS257632 B1 CS 257632B1 CS 866932 A CS866932 A CS 866932A CS 693286 A CS693286 A CS 693286A CS 257632 B1 CS257632 B1 CS 257632B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
suspension
waste water
calcium sulfate
sedimentation
purification
Prior art date
Application number
CS866932A
Other languages
English (en)
Other versions
CS693286A1 (en
Inventor
Stanislav Tesar
Karel Safar
Original Assignee
Stanislav Tesar
Karel Safar
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stanislav Tesar, Karel Safar filed Critical Stanislav Tesar
Priority to CS866932A priority Critical patent/CS257632B1/cs
Publication of CS693286A1 publication Critical patent/CS693286A1/cs
Publication of CS257632B1 publication Critical patent/CS257632B1/cs

Links

Landscapes

  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)

Abstract

Řešení se týká čistění odpadních vod s obsahem špatně usaditelných koloidních a suspendovaných látek sedimentací, po předchozím dávkování suspenze s obsahem hydratovaných oxidů železa a síranu vápenatého, vzniklé neutralizací kyselých síranových odpadních· vod. Velikost krystalů dihydrátu síranu vápenatého v dávkované suspenzi je převážně řádově větší, než ve vodě čištěné. Tím se dosáhne vyhovujícího vyčistění odpadní suspenze s velmi malými částicemi, řádově převážně v desetinách mikrometrů, pouhou sedimentací.

Description

Vynález se týká čistění odpadních vod s obsahem kolidních a špatně usaditelných suspendovaných látek sedimentací po předchozím dávkování suspenze, vzniklé neutralizací kyselých síranových odpadních vod s obsahem hydratovaných oxidů kovů například železa a dihydrátu síranu vápenatého. .
Odpadní vody s obsahem koloidních a suspendovaných látek se většinou čistí čiřením. Klasická technologie spočívá v dávkování koagulačního činidla, případné úpravě pH, flokulaci a separaci suspenze.
Při tomto způsobu čistění je známo dávkování klasických koagulačních prostředků jako je chlorid železitý, síran hlinitý nebo hlinitan sodný. Výroba těchto činidel je příliš drahá a je jich nedostatek. Používají se především pro úpravu pitné vody a vody pro energetické a průmyslové účely.
Dále je známo čiření pomocí zelené skalice. Toto čiřidlo je laciné. Potíže však mohou vzniknout při přípravě a rozpouštění zelené skalice. Jsou způsobené tak zvaným spékáním zelené skalice.
Je známo i použití chloridosíranu železitého, který vzniká oxidací zelené skalice chlorem. Nevýhodou jsou komplikace při chloraci síranu železnatého a neodstatek chloru.
Pro čištění zasolených nebo slabě kyselých odpadních vod je také známo použití gelu kyseliny křemičité jako pomocného koagulačního prostředku. Nevýhodou je doprava, skladování a dávkování tohoto činidla.
Z dalších pomocných koagulačních prostředků je známo dávkování bentonítu, kaolinu, mletého vápence a dalších. Tyto látky se používají jako zatěžkávadla v kombinaci s klasickými koagulačními prostředky, kterých je nedostatek.
Je známo také čistění odpadních vod s obsahem suspendovaných a koloidních látek, při němž se jako koagulační činidlo používá promývací voda z praní termických železítých pigmentů. Toto koagulační činidlo je zředěné a jeho využití je výhodné pouze v místě jeho produkce.
Rovněž je známo čistění odpadních vod pomocí organických vysokomolekulárních látek různých obchodních názvů. Nevýhodu je jejich vysoká cena.
Čiřením dle uvedených postupů, případně ve směsi s jinými odpadními vodami, se čistí i síranové odpadní vody s obsahem krystalického CaSO^ . 2 H^O ve vodní suspenzi, jako jsou například odpadní vody z mokrého čistění spalných plynů, vznikajících při výrobě průmyslového sádrovce, nebo oplachové vody s obsahem krystalického CaSO^ . 2 f^O.
Žádný z těchto způsobů není vhodný pročištění síranových odpadních voď s obsahem kolidních a suspendovaných látek, jako je krystalický CaSO^ . 2 í^O. Dihydrát síranu vápenatého ve vodní suspenzi je většinou ve formě velmi jemných jehličkovitých krystalů a kapalná fáze je nasycena síranem vápenatým. Velmi jemná suspenze jako například úlet, který prošel suchým odprášením spalných plynů, zachycený při mokrém čistění spalných plynů, vznikajících při výrobě průmyslového sádrovce, obsahuje převážně dihydrát síranu vápenatého a hydratované oxidy železa a dalších kovů, jako je například titan, hliník, mangan, hořčík a jiné. Délka sádorvcových krystalů je ve většině případů menší, než 0,6 jun, šířka 0,01 až 0,06 ^m. Kon3 centrace takového supenze se pohybuje převážně v rozmezí 2 az 4 kg/m , přičemž suspenze obsahuje 50 až 75 % CaSO^ . 2 řÍ2° v sušině a 5 až 14 % hydratovaných oxidů železa v sušině, vyjádřeno jako Fe^O-^· Teplota suspenze se pohybuje převážně v rozmezí 60 až 80 °C.
Po smíchání síranových odpadních vod s obsahem CaSO^ . 2 ^0 ve vodní supenzi, s jinými odpadními vodami, které jsou čištěny Čiřením a nejsou nasyceny síranem vápenatým, dochází k rozpouštění krystalického dihydrátu síranu vápenatého.
Čířená odpadní voda se obohatí síranem vápenatým v roztoku, čímž dochází ke zvyšování solnosti čištěných odpadních vod. Při tom je známo, že síran vápenatý tvoří snadno přesycené roztoky a za přítomnosti velmi malých částic CaSO^ . 2 které jsou přítomny v čištěné odpadní suspenzi, například z mokrého čistění spalných plynů vznikajících při výrobě průmyslového sádrovce se nedosáhne rovnovážného stavu koncentrace síranu vápenatého v roztoku ani po několika hodinovém míchání.
Prostá sedimentace síranových odpadních vod z mokrého čistění spatných plynů, vznikajících při sušení průmyslového sádrovce, které obsahují koloidní a velmi jemné špatně sedimentující látky, nebyla rovněž úspěšná. K vyčistění těchto odpadních vod sedimentací v provozně přijatelné době vůbec nedochází.
Je znám také postup čistění síranových odpadních vod s nízkým obsahem pevné fáze krystalického síranu vápenatého ve směsi s jinými odpadními vodami o vysoké koncentraci suspenze, separací pevné fáze, například na kalolisech. Při tomto způsobu čistění odpadních vod dochází k ředění koncentrované suspenze, čímž klesá efektivnost strojní separace a zvyšují se provozní náklady.
Proto byly hledány cesty, jak omezit zasolování odpadních vod při jejich čistění a případně omezit zatěžování strojní separace balastní vodou , která je přiváděna zředěnou suspenzí a zvýšit efektivnost strojní separace.
Bylo nalezeno, že síranové odpadní vody s obsahem koloidních a suspendovaných látek, jako jsou například odpadní vody z mokrého čistění spalných plynů, vznikajících při sušení průmyslového sádrovce, je možno s vysokou účinností čistit prostou sedimentací po předchozím dávkování suspenze hydratovaných oxidů železa ve směsi se sádrovcem, vzniklé neutralizací kyselých síranových odpadních vod.
K tomuto účelu se s výhodou využije odpadní síranová voda s nízkým obsahem suspenze, jako jsou například úkapy, oplachová a čistící voda, vznikající při strojním odvodňování sádorovcových neutralizačních kalů. Tato odpadní supenze je ve většině případů nasyceným roztokem síranu vápenatého a obsah pevné fáze v ní je ve většině případů dostačující k zachycení koloidních a špatně sedimentujících látek v čištěné odpadní vodě.
Výhodou postupu čistění odpadních vod podle vynálezu je snížení solnosti čiřených odpadních vod, z nichž se vyčlení odpadní vody s obsahem krystlického CaSO^ . 2 H^O a zvýšení výkonu strojní separace sádrovcových neutralizačních kalů, z nichž se oddělí zředěné čistící a oplachové suspenze.
Čištěná odpadní voda je nasycený roztok síranu vápenatého. Rovněž dávkovaná odpadní suspenze úkapů, oplachovaných a promývacích vod je nasycena síranem vápenatým. Ten se již za daných podmínek dále nerozpouští a netvoří již přesycené roztoky. Je proto účelné zvýšit koncentraci suspenze neutralizačních kalů v dávkované suspenzi tak, aby byl trvale dávkován několikanásobek množství suspenze hydratovaných oxidů železa ve směsi se sádrovcem, které je třeba k zachycení koloidních a suspendovaných látek v čištěné odpadní vodě. Potřebné množství dávkované suspenze se ureí zahušfovacími pokusy, například ve skleněných válcích.
Vysoké dávky suspenze hydratovaných oxidů železa ve směsi se sádrovcem, vzniklé neutralizaci kyselých síranových odpadních vod, k čištěné suspenzi nejsou účelné. Dochází přitom ke zvyšování množství sespenze vracené ke strojnímu zahušťování a snižuje se množství vyčištěné odpadní vody, odtékající ze sedimentace přímo do recipientu.
Při čistění síranových odpadních vod s obsahem špatné sedimentujících koloidních a suspendovaných látek sedimentací po předchozím dávkování síranové odpadní vody s obsahem hydratovaných oxidů železa a krystalického sádrovce v množství odpovídajícím dvoj až trojnásobku potřebného množství, podle zahušťovacích pokusů, dojde k dostatečnému vyčistění odpadní vody a dostatečnému zahuštění suspenze ve většině případů již po 60 minutách. Zahušťování směsi čištěné a zahušťované suspenze po jejich promíchání je při dostatečném přebytku dávkované suspenze shodné s průběhem zahušťování samotné dávkované suspenze. Spatně sedimentu jící koloidní a suspendované látky v čištěné odpadní vodě průběh zahušťování směsi prakticky neovlivní.
Příklad provedení
Odpadní suspenze z mokrého čistění spalných plynů vznikajících při výrobě průmyslového sádrovce, které je instalováno jako druhý stupen po suchém odprášení spalných plynů v cyklonech, obsahovala 3,6 g/1 nerozpustných látek. V pevné fázi bylo obsaženo 75,4 % CaSO^ . 2 H2O a 14,8 % hydratovaných oxidů železa, vyjádřeno jako Fe^O-j* Částice CaSO^ . 2 H^O byly ve formě velmi jemných jehličkovitých krystalků a neobsahovaly téměř žádné srostlice. 90 %
Částic mělo délku menší, než 0,6 zum a šířku v rozmezí 0,01 až 0,05 ^um. Koncentrace síranu vápenatého v roztoku byla 2 080 mg/1.
Dávkovaná odpadní suspenze úkapů, oplachů a čistění zařízení strojního odvodňování sádrovcových neutralizačních kalů, z nichž je vyráběn průmyslový sádrovec, měla koncentraci pevné fáze 10,8 g/1. V sušině pevné fáze bylo obsaženo 69,2 % CaSO^ . 2 H2O a 9,8 % hydratovaných oxidů železa, vyjádřeno jako P^ev^žně ve formě hydratovaného oxidu železnatého.
Částice dihydrátu síranu vápenatého tvořily převážně srostlice a obsahovaly % částic do 5 ^im % částic v rozmezí 5 až 63 jim 22 % částic v rozmezí 63 až 250 ^im % částic bylo větších než 250 μτη
Po 120 minutách sedimentace směsi obou druhů odpadních vod, jejíž počáteční koncentrace suspenze byla 7,2 g/1, došlo k zahuštění suspenze na 60 g/1. Sediment byl oddělen od čiré kapaliny ostrým rozhraním.
K vyčistění sádrovcové odpadní vody z mokrého čistění spalných plynů, vznikájícidh při sušení průmyslového sádrovce, bez přídavku suspenze oplachové a čistící vody, sedimentaci za stejných podmínek vůbec nedošlo.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Způsob čistění odpadních vod □ obsahem koloidních a špatně usaditelných suspendovaných látek za případného přídavku organických koagulantů nebo pomocných koagulačních prostředků sedimentací a následným zpracováním pevné fáze, vyznačený tím, že do čištěných odpadních vod se jako koagulační činidlo dávkuje suspenze vzniklá neutralizací kyselých síranových odpadních vod s obsahem hydratovaných oxidů kovů, například železa a krystalického dihydrátu síranu vápenatého, s výhodou ve formě zředěné suspenze, například oplachových a čistících odpadních vod.
CS866932A 1986-09-26 1986-09-26 Způsob čištění odpadních vod CS257632B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS866932A CS257632B1 (cs) 1986-09-26 1986-09-26 Způsob čištění odpadních vod

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS866932A CS257632B1 (cs) 1986-09-26 1986-09-26 Způsob čištění odpadních vod

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS693286A1 CS693286A1 (en) 1987-10-15
CS257632B1 true CS257632B1 (cs) 1988-05-16

Family

ID=5417489

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS866932A CS257632B1 (cs) 1986-09-26 1986-09-26 Způsob čištění odpadních vod

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS257632B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS693286A1 (en) 1987-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3388060A (en) Process and composition for purification of water supplies and aqueous wastes
JP6611480B2 (ja) 下水処理方法、リン資源の製造方法
FI65217B (fi) Polynukleaera komplex innehaollande vattenhaltiga aluminiumsulfatkompositioner och foerfarande foer deras framstaellning
JP4508600B2 (ja) フッ素含有排水の処理方法及び処理装置
RU2085509C1 (ru) Способ очистки щелочных сточных вод, неорганический коагулянт для очистки щелочных сточных вод и способ его получения
JP2010075928A (ja) フッ素含有排水の処理方法及び処理装置
CS257632B1 (cs) Způsob čištění odpadních vod
CN1148570A (zh) 氢氧化镁的制造和应用
JPH0356104A (ja) 汚濁水の高速清澄処理剤
RU2036844C1 (ru) Способ очистки сточных вод от фтора
RU2195434C2 (ru) Коагулянт для очистки природных и сточных вод, способ его получения и способ его использования
RU2104316C1 (ru) Способ осаждения ионов тяжелых металлов из промышленных сточных вод
CN105923707B (zh) 一种脱硫废水震动膜处理方法及装置
RU2810425C1 (ru) Способ осветления сапонитовой глинистой суспензии
JPH10235398A (ja) 汚泥の処理方法
SU943207A1 (ru) Способ очистки сточных вод производства двуокиси титана
AU604715B2 (en) Process for treating tanning industry effluent
RU2000127923A (ru) Коагулянт для очистки природных и сточных вод, способ его получения и способ его использования
SU1214605A1 (ru) Способ очистки сточных вод от ионов цветных металлов
SU1339093A1 (ru) Способ очистки сточных вод от фосфатов
RU1792407C (ru) Способ очистки сточных вод от соединений селена
SU881007A1 (ru) Способ регенерации алюминиевого коагул нта из гидроокисных осадков природных вод
SU1114625A1 (ru) Флокул нт дл очистки воды
CZ28793A3 (en) Method of waste water treatment, particularly of car wash waste water
SU570551A1 (ru) Способ гидроудалени полугидрата сульфата кальйи