CS257595B1 - A method of regenerating an oxidation-reducing solution - Google Patents
A method of regenerating an oxidation-reducing solution Download PDFInfo
- Publication number
- CS257595B1 CS257595B1 CS863525A CS352586A CS257595B1 CS 257595 B1 CS257595 B1 CS 257595B1 CS 863525 A CS863525 A CS 863525A CS 352586 A CS352586 A CS 352586A CS 257595 B1 CS257595 B1 CS 257595B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- oxidation
- solution
- scrubbing solution
- regenerating
- gas
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
Abstract
Řešení se týká odstraňování sulfanu z biologického plynu oxidací kyslíkem, obsaženým v oxidačním plynu. Jeho podstata spočívá v tom, že se k pracímu roztoku přidá povrchově aktivní látka v množství 1.10-7 až 4 g/1 pracího roztoku a regenerace se provádí za teploty od 5 do 85 °C.The solution concerns the removal of sulphonate from biogas by oxidation with oxygen contained in the oxidizing gas. Its essence lies in the fact that a surfactant is added to the washing solution in an amount of 1.10-7 to 4 g/1 of washing solution and the regeneration is carried out at a temperature of 5 to 85 °C.
Description
Vynález se týká způsobu regenerace oxidačně redukčního pracího roztoku pro odstraňování sulfanu z biologického plynu oxidací kyslíkem obsaženým v oxidačním plynu.The invention relates to a process for the regeneration of an oxidation-reducing scrubbing solution for removing sulfane from a biological gas by oxidation with oxygen contained in the oxidizing gas.
Pri odstraňování sulfanu proběhne v první fází absorpce H9S v alkalickém roztoku za vzni_ 3+ z ku HS , ve druhé fázi pak probíhá reakce mezi Pe vázaným ve formě komplexu, například se čtyřsodnou solí kyseliny etylendiaminotetraoctové (EDTA):In the first phase, the absorption of H 9 S in the alkaline solution takes place at 3+ from HS, and in the second phase the reaction is carried out between Pe bound in the form of a complex, for example with tetrasodium ethylenediaminotetraacetic acid (EDTA):
(Fe3+EDTA4“)~ + HS- + H20 = 2 (Fe2+EDTA4~)2_ + S + H30+ (Fe 3+ EDTA 4 ~) ~ + HS - + H 2 O = 2 (Fe 2+ EDTA 4 ~) 2_ + S + H30 +
Tato reakce probíhá prakticky okamžitě při styku sulfan obsahujícího plynu s pracím roztokem.This reaction takes place almost immediately upon contact of the sulfane-containing gas with the scrubbing solution.
K úplnému převedení redukované formy pracího roztokuTo completely convert the reduced form of the wash solution
2+ 4- 2(Fe EDTA ) zpět na aktivní oxidovanou formu 3+ 4- (Fe EDTA ) je používáno oxidace kyslíkem podle rovnice:2+ 4- 2 (Fe EDTA) back to the active oxidized form 3+ 4- (Fe EDTA) is used by oxygen oxidation according to the equation:
(Fe2+EDTA4)2“+ 4 H30+ + C>2 = 4 (Fe3+EDTA4_) + 6 HjO(Fe 2+ EDTA 4 ) 2 "+ 4 H 30 + + C> 2 = 4 (Fe 3+ EDTA 4_ ) + 6 HjO
Aby byla zaručena správná funkce vypíracího roztoku, je nutno udržovat jeho pH přibližně v rozmezí 7 až 9 přídavkem tlumivých sloučenin.In order to guarantee the proper functioning of the scrubbing solution, it is necessary to maintain its pH in the range of approximately 7 to 9 by adding buffering compounds.
Nevýhodou uvedeného procesu je velmi vysoká spotřeba plynu k zpětné oxidaci, to znamená, že při oxidaci existuje velká spotřeba elektrické energie, jenž je potřebná ke kompresi plynů obsahujících kyslík. Vzhledem k pomalé oxidaci pro zabezpečení správné funkce vypíracího zařízení je nutné pracovat s velkým objemem prací kapaliny, což vyžaduje i velmi objemné nádrže.The disadvantage of this process is the very high consumption of the gas to be re-oxidized, that is to say, that during the oxidation there is a large consumption of electrical energy required to compress the oxygen-containing gases. Due to the slow oxidation to ensure the correct functioning of the scrubber, it is necessary to work with a large volume of washing liquid, which also requires very bulky tanks.
Uvedené nedostatky odstraňuje podle vynálezu způsob regenerace oxidačně redukčního pracího roztoku pro odstraňování sulfanu z biologického plynu oxidací kyslíkem obsaženým v oxidačním plynu. Jeho podstata spočívá v tom, že se k pracímu roztoku přidá povrchově aktivní látka v množství 1.10 ? až 4 g/1 pracího roztoku a regenerace se provádí za teploty od 5 do 85 °C.According to the invention, the above mentioned drawbacks are overcome by a method of regenerating an oxidation-reducing scrubbing solution for removing sulfane from the biological gas by oxidation with oxygen contained in the oxidizing gas. Its essence consists in adding to the scrubbing solution a surfactant in an amount of 1.10? up to 4 g / l of washing solution and regeneration are carried out at a temperature of from 5 to 85 ° C.
Výhoda způsobu podle vynálezu spočívá v urychlení oxidace, jež probíhá při styku kapaliny s plynem. Další výhoda spočívá v tom, že je možno zmenšit množství recirkulujícího roztoku vzhledem k urychlení oxidace. Oxidace je tedy méně nákladná a stejné množství plynu lze odsířit v menším zařízení. Použitím povrchově aktivní látky je možné výhodně ovlivnit i formu pevné vylučované síry. Za přítomnosti tenzidu vylučovaná pevná síra je snáze transportovatelná a lépe se promývá. Tím se sníží i ztráty vypíracího roztoku.The advantage of the process according to the invention lies in the acceleration of the oxidation which occurs when the liquid is in contact with the gas. A further advantage is that it is possible to reduce the amount of recirculating solution in order to accelerate the oxidation. Thus, oxidation is less expensive and the same amount of gas can be desulfurized in a smaller plant. The use of a surfactant can also advantageously influence the form of solid excreted sulfur. In the presence of a surfactant, the precipitated solid sulfur is easier to transport and more easily washed. This also reduces losses of the scrubbing solution.
Jako povrchově aktivní látky je možné použít tenzidy různého typu a/nebo jejich směsi, například oxoethylovaný alkylamin nebo alkylarylamin s 5 až 25 moly navázaného ethylenoxidu, přičemž alkyl obsahuje 8 až 20 atomů uhlíku a aryl představuje fenyl nebo oxyethylovaný alkanolamid vyšších mastných kyselin s 5 až 25 moly navázaného ethylenoxidu, přičemž obsahuje 11 až 17 atomů uhlíku v alkylovém řetězci mastné kyseliny a 2 až 3 atomy uhlíku v alkylu vázaného na amidovou skupinu. Jako oxoethylovaný diethanolamid kyseliny stearové s 6 moly navázaného ethylenoxidu.Surfactants which may be used are surfactants of various types and / or mixtures thereof, for example oxoethylated alkylamine or alkylarylamine having 5 to 25 moles of bound ethylene oxide, the alkyl having 8 to 20 carbon atoms and aryl being phenyl or oxyethylated higher fatty acid alkanolamides having 5 to 25 moles. 25 moles of bound ethylene oxide containing from 11 to 17 carbon atoms in the fatty acid alkyl chain and from 2 to 3 carbon atoms in the alkyl linked to the amide group. As oxoethylated stearic acid diethanolamide with 6 moles of bound ethylene oxide.
Jiným typem vhodné povrchově aktivní látky je kopolymer ethylenoxidu a propylenoxidu obsahující polypropylenglykolovou Část o molekulové hmotnosti 1 500 až 2 500 s výhodou 1 800 a 7 až 15 % hmotnostních vázaného ethylenoxidu, s výhodou 10 % hmotnostních.Another type of suitable surfactant is a copolymer of ethylene oxide and propylene oxide containing a polypropylene glycol moiety having a molecular weight of 1,500 to 2,500, preferably 1,800 and 7 to 15% by weight of bound ethylene oxide, preferably 10% by weight.
Způsob podle vynálezu je blíže popsán v následujících příkladech.The process according to the invention is described in more detail in the following examples.
Příklad 1Example 1
Plyn obsahující 2,5 % objemových sulfanu byl odsiřován roztokem o koncentraci 0,13 mol.Gas containing 2.5% by volume of sulfane was desulfurized with a 0.13 mol solution.
—1 -1 -1 .1 EDTA, 0,09 mol.l Fe a 60 g.l NaHCO3. Po průchodu 12 1 plynu 1 litrem vypíracího roztoku o teplotě 20 °C bylo k jeho plné regeneraci zapotřebí 100 litrů vzduchu.-1 -1 -1 .1 EDTA, 0.09 mol.l Fe and 60 gl NaHCO third After passing 12 liters of gas through 1 liter of 20 ° C scrubbing solution, 100 liters of air were required to fully recover it.
Příklad 2Example 2
K vypíracímu roztoku uvedenému v příkladě 1 byl přidán alkylaminopolyethylenglykolether s 10 až 20 atomy uhlíku v alkylu a 7 moly navázaného ethylenoxidu v množství 0,4 g/1 lázně. Množství vzduchu potřebného k regeneraci stejného množství roztoku po vyprání stejného množství sulfanu se snížilo 5krát.To the scrubbing solution shown in Example 1 was added a C 10 to C 20 alkylaminopolyethylene glycol ether and 7 moles of bound ethylene oxide in an amount of 0.4 g / L bath. The amount of air required to regenerate the same amount of solution after washing the same amount of sulfane was reduced 5-fold.
Příklad 3Example 3
K vypíracímu roztoku uvedenému v příkladě 1 byl přidán alkylaminopolyethylenglykolether s 10 až 20 atomy uhlíku v alkylu a 7 moly navázaného ethylenoxidu v množství 1 g litr lázně. Vypírání i regenerace byla prováděna při 70 °C. K plné regeneraci 1 litru roztoku po vyprání 12 litrů plynu s obsahem 2,5 % objemových sulfanu bylo zapotřebí 18 litrů vzduchu.To the scrubbing solution of Example 1 was added a C 1 -C 20 alkylaminopolyethylene glycol ether and 7 moles of bound ethylene oxide in an amount of 1 g of bath. Washing and regeneration were performed at 70 ° C. 18 liters of air were required to fully recover 1 liter of solution after washing 12 liters of gas containing 2.5% by volume of sulfane.
Příklad 4Example 4
K vypíracímu roztoku uvedenému v příkladě 1 byl v množství 0,32 g/1 přidán kopolymer ethy lenoxidu a propylenoxidu obsahující propylenglykolovou část o molekulové hmotnosti 1 800 s 10 % hmot. vázaného ethylenoxidu. K plné regeneraci vypiracího roztoku pro vyprání 12 litrů plynů obsahujícího 2,5 % objemových sulfanu bylo zapotřebí 20 litrů vzduchu.Ethylene oxide / propylene oxide copolymer containing a 1,800 molecular weight propylene glycol moiety with 10% by weight was added to the scrubbing solution of Example 1 in an amount of 0.32 g / l. bound ethylene oxide. 20 liters of air were required to fully recover the 12 liter gas scrubbing solution containing 2.5% by volume of sulfane.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS863525A CS257595B1 (en) | 1986-05-15 | 1986-05-15 | A method of regenerating an oxidation-reducing solution |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS863525A CS257595B1 (en) | 1986-05-15 | 1986-05-15 | A method of regenerating an oxidation-reducing solution |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS352586A1 CS352586A1 (en) | 1987-10-15 |
| CS257595B1 true CS257595B1 (en) | 1988-05-16 |
Family
ID=5375611
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS863525A CS257595B1 (en) | 1986-05-15 | 1986-05-15 | A method of regenerating an oxidation-reducing solution |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS257595B1 (en) |
-
1986
- 1986-05-15 CS CS863525A patent/CS257595B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS352586A1 (en) | 1987-10-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100407204B1 (en) | Process for purifying flue gas containing nitrogen oxides | |
| CA2096660C (en) | Process for the removal of sulphur compounds from gases | |
| US4443423A (en) | Method of removing hydrogen sulfide from gases utilizing a polyvalent metal chelate solution and electrolytically regenerating the solution | |
| EP0279667A2 (en) | Process for the removal of hydrogen sulfide and optionally carbon dioxide from gaseous streams | |
| RU2664929C1 (en) | Method of biological transformation of bisulphide into elemental sulfur | |
| PL184593B1 (en) | Method of purifying gases | |
| JPS5982925A (en) | Hydrogen sulfide removal | |
| RU97101088A (en) | ANAEROBIC DISPOSAL OF SULFUR COMPOUNDS FROM WASTE WATERS | |
| JPH05192537A (en) | Method for removing sulfur dioxide and nitrogen dioxide from flue gas | |
| JPS60153921A (en) | Removal of h2s from sour h2s-containing gas stream | |
| ATE120662T1 (en) | METHOD FOR REMOVING SULFUR DIOXIDE FROM EXHAUST GAS. | |
| US4781901A (en) | Method and composition for the removal of hydrogen sulfide and carbon dioxide from gaseous streams | |
| US5508014A (en) | Regeneration of liquid redox systems using Thiobacillus ferrooxidans | |
| SU1486050A3 (en) | Method of purifying gases from mercaptanes | |
| US4284608A (en) | Process for regenerating sulfur dioxide gas scrubbing solutions | |
| RU2146964C1 (en) | Method of cleaning waste or flue gas containing nitric oxide | |
| SU939044A1 (en) | Adsorbent for cleaning gas from hydrogen sulphide | |
| JPS55111828A (en) | Desulfurizing method for exhaust gas | |
| JPS6252610B2 (en) | ||
| CS221457B1 (en) | A method of removing sultan from biogas | |
| JPS60110323A (en) | Removal of hydrogen sulfide from gas | |
| SU1311764A1 (en) | Method of cleaning gases from hydrogen sulphide | |
| SU929182A1 (en) | Method of cleaning gas from hydrogen sulphide | |
| JPS63500781A (en) | Method for simultaneous cleaning of SO↓2, NO↓x and possibly other harmful substances from the flue gas of fossil fuel operated combustion furnaces | |
| MXPA97006002A (en) | Process for purifying the gas of combustion containing nitrog oxides |