SU1311764A1 - Method of cleaning gases from hydrogen sulphide - Google Patents
Method of cleaning gases from hydrogen sulphide Download PDFInfo
- Publication number
- SU1311764A1 SU1311764A1 SU843805537A SU3805537A SU1311764A1 SU 1311764 A1 SU1311764 A1 SU 1311764A1 SU 843805537 A SU843805537 A SU 843805537A SU 3805537 A SU3805537 A SU 3805537A SU 1311764 A1 SU1311764 A1 SU 1311764A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- hydrogen sulfide
- sulfide
- hydrogen sulphide
- edta
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к мокрым методам очистки газов от сероводорода и может найти применение в любой отрасли промышленности, где необходимо осуществл ть обезвреживание и утилизацию сероводорода газовых выбросов. Цель - упрощение процесса очистки за счет исключени введени промотирующих добавок, а также более полное разложение остаточного количества сульфидного комплекса, образующегос на стадии промывки. Сероводород- содержащий газ промывают щелочным раствором комплекса железа (Ш) с этилен- диаминтетраацетатом (ЭДТА). Поглощение сероводорода провод т до концентрации The invention relates to wet methods for the purification of gases from hydrogen sulfide and can be used in any industry where it is necessary to neutralize and utilize hydrogen sulfide gas emissions. The goal is to simplify the cleaning process by eliminating the addition of promoter additives, as well as a more complete decomposition of the residual amount of sulfide complex formed during the washing step. The hydrogen sulphide-containing gas is washed with an alkaline solution of an iron complex (III) with ethylene diamine tetraacetate (EDTA). The absorption of hydrogen sulfide is carried out to a concentration of
Description
Изобретение относитс к мокрым методам очистки газов от сероводорода и может найти нрименение в любой отрасли промышленности, где необходимо осуществл ть обезвреживание и утилизацию сероводорода газовых выбросов.The invention relates to wet methods for the purification of gases from hydrogen sulfide and may find application in any industry where it is necessary to neutralize and utilize hydrogen sulfide gas emissions.
Цель изобретени - упрощение процесса очистки за счет исключени введени промотирующих добавок цри сохранении высокой степени конверсии, а также более полное разложение остаточного количества сульфидного комплекса, образующегос на стадии промывки.The purpose of the invention is to simplify the purification process by eliminating the introduction of promoting additives when maintaining a high degree of conversion, as well as more complete decomposition of the residual amount of the sulfide complex formed during the washing step.
Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.
Сероводородсодержап ий газ промывают щелочным раствором комплекса железа (III) с этилендиаминтетраацетатом (ЭДТА). При этом происходит поглощение сероводорода и одновременное образование лабильного сульфидного комплекса. Отработанный раствор направл ют в специальную емкость дл безкислородного окислени и выдерживают в течение 0,5-2 мин при рН 8,8- 9,8 до полного разложени лабильного сульфидного комплекса. Затем в зависимости от наличи остаточного содержани гидросульфида в отработанный раствор добавл ют необходимое количество регенерированного раствора до полного окислени ионов гидросульфида . После этого раствор направл ют на регенерацию, где происходит окисление ЭДТА воздухом до Fe- + ЭДТА.Hydrogen sulfide-containing gas is washed with an alkaline solution of an iron (III) complex with ethylene diamine tetraacetate (EDTA). When this occurs, the absorption of hydrogen sulfide and the simultaneous formation of a labile sulfide complex. The spent solution is sent to a special tank for oxygen-free oxidation and kept for 0.5-2 min at pH 8.8-9.8 until complete decomposition of the labile sulfide complex. Then, depending on the presence of the residual hydrosulfide content, the required amount of the regenerated solution is added to the spent solution until the hydrosulfide ions are completely oxidized. After that, the solution is sent for regeneration, where the oxidation of EDTA with air to Fe- + EDTA occurs.
Выдержка отработанного раствора перед регенерацией в течение 0,5-2 мин позвол ет предотвратить попадание свободныхExposure of the spent solution before regeneration for 0.5-2 minutes allows to prevent the entry of free
Приведенные результаты показывают, что при обеспечении соотношени выше стехиометрического за счет низкого согидросульфид-ионов (HS ), образующихс в процессе абсорбции сероводорода раствором щелочи, а также лабильных комплексов Fe ЭДТА с HS на регенерацию, так как окисление их воздухом приводит к по влению побочных продуктов, к снижению степени конверсии H2S в серу. Таким образом, выдержка отработанного раствора обеспечивает полное разрущение комплекса ЭДТА с HS до Fe + ЭДТА и серы. ИзбыточноеThe results show that while maintaining the ratio above stoichiometric due to low co-hydrogen sulfide ions (HS), formed during the absorption of hydrogen sulfide with alkali solution, as well as labile complexes of Fe EDTA with HS for regeneration, since their oxidation with air leads to the appearance of by-products , to reduce the degree of conversion of H2S to sulfur. Thus, the shutter speed of the spent solution ensures complete destruction of the complex of EDTA with HS to Fe + EDTA and sulfur. Excess
количество ионов окисл етс регенерированным раствором.the amount of ions is oxidized by the regenerated solution.
Поддержание рН раствора в процессе выдержки в пределах 8,8-9,8 обеспечивает оптимальные услови дл разрушени смешанного сульфидного комплекса. УвеличениеMaintaining the pH of the solution during the aging process in the range of 8.8-9.8 provides optimal conditions for the destruction of the mixed sulfide complex. Increase
рН может привести к разрушению катализатора и его дополнительному расходу, а также к непроизводительному увеличению времени на разрушение сульфидного комплекса . При рН 8,8 заметно снижаетс емкость абсорбента по H2S, что. приводит к увеличению затрат на дополнительную подачу раствора дл поглощени НзЗ из газов. Действие регенерированного раствора, введенного после выдержки в отработанный раствор, заключаетс в том, что возможныйpH can lead to the destruction of the catalyst and its additional consumption, as well as unproductive increase in time for the destruction of the sulfide complex. At pH 8.8, the H2S absorbent capacity decreases markedly. leads to an increase in the cost of additional supply of the solution for the absorption of low-level carbon from gas. The effect of the regenerated solution, introduced after exposure to the spent solution, is that
некоторый избыток в растворе после абсорбера ионов HS на 100% окисл етс до серы. Пример 1. Дл опыта берут сероводород- содержащий - газ. Поглощение сероводорода провод т до концентрации (0,4-1,0) X X 10 моль/л щелочным раствором Fesome excess in the solution after the HS ion absorber is 100% oxidized to sulfur. Example 1. For the experiment take hydrogen sulfide-containing - gas. The absorption of hydrogen sulfide is carried out to a concentration of (0.4-1.0) X X 10 mol / l alkaline solution of Fe
ЭДТА с концентрацией катализатора 5 XEDTA with catalyst concentration 5 X
у - моль/л.u - mol / l.
Результаты опытов по очистке газов от H2S приведены в табл. 1.The results of experiments on the purification of gases from H2S are given in Table. one.
Таблица 1Table 1
держани в растворе ионов HS или за счет добавлени дополнительного количества Fe ЭДТА, но при наличии выдержки.holding in solution HS ions or by adding an additional amount of Fe EDTA, but with exposure.
достигаетс высока степень конверсии без использовани дополнительных промотирую- щих реагентов, а окисление раствора при наличии ионов HS или сульфидного комплекса приводит к повышенному выходу побочных продуктов (опыт 1 и 2).A high degree of conversion is achieved without using additional promoter reagents, and the oxidation of the solution in the presence of HS ions or a sulfide complex leads to an increased yield of by-products (experiments 1 and 2).
Пример 2. В раствор, содержащий ионы HS (0,,0) 10 моль/л ввод т 0,1 и. раствор Fe ЭДТА до условной концентрации (0,2-0,5) 10 моль/л. С момента смешени растворов засекают врем , в течение которого существует красна окраска. Контроль за .изменением оптической плотности (Д) раствора осуществл ют с помощью фотоэлектрокалориметра. Измен ют также рН реакционной среды в пределах 7,5г10.Example 2. In a solution containing HS ions (0,., 0) 10 mol / l, 0.1 and are introduced. Fe EDTA solution to the conditional concentration (0.2-0.5) 10 mol / l. From the moment the solutions are mixed, the time during which the red color exists is noted. The monitoring of the change in the optical density (D) of the solution is carried out using a photoelectrocalimeter. The pH of the reaction medium is also changed within 7.5 g10.
Таблица 2table 2
Продолжение таблицыTable continuation
10ten
При рН 9,9 комплекс распадаетс до Ре(ОН)з.At pH 9.9, the complex decomposes to Fe (OH) s.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843805537A SU1311764A1 (en) | 1984-07-11 | 1984-07-11 | Method of cleaning gases from hydrogen sulphide |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843805537A SU1311764A1 (en) | 1984-07-11 | 1984-07-11 | Method of cleaning gases from hydrogen sulphide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1311764A1 true SU1311764A1 (en) | 1987-05-23 |
Family
ID=21144140
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843805537A SU1311764A1 (en) | 1984-07-11 | 1984-07-11 | Method of cleaning gases from hydrogen sulphide |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1311764A1 (en) |
-
1984
- 1984-07-11 SU SU843805537A patent/SU1311764A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US № 4189462, кл. 423-573, 1980. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1130987A (en) | Removing carbon oxysulfide from gas streams | |
US5891408A (en) | Process for purifying flue gas containing nitrogen oxides | |
BG97844A (en) | Method for the separation of suphur compounds from gases | |
DE2532175B2 (en) | Process for separating sulfur oxides from exhaust gases | |
CA2487967A1 (en) | Process for reducing nox in waste gas streams using chlorine dioxide | |
US3959452A (en) | Process for removing hydrogen sulfide from contaminated gas | |
DE2619145B2 (en) | Process for separating nitrogen oxides or nitrogen oxides and sulfur oxides from exhaust gases | |
PT1109614E (en) | PROCESS FOR CONTROLLING AMMONIA SPILL IN THE REDUCTION OF SULFUR DIOXIDE EMISSION | |
PL169819B1 (en) | Method of removing sulfur dioxide and nitrogen oxides from combustion gases | |
SK280506B6 (en) | Anaerobic removal of sulphur compounds from wastewater | |
RU97101088A (en) | ANAEROBIC DISPOSAL OF SULFUR COMPOUNDS FROM WASTE WATERS | |
US4367212A (en) | Control of thiosulfate in wet desulfurization process solutions | |
US4537752A (en) | Method for removing hydrogen sulfide from gas streams | |
SU1311764A1 (en) | Method of cleaning gases from hydrogen sulphide | |
US4541998A (en) | Thiocyanate to prevent the formation of thiosulfate in the oxidation of hydrogen sulfide | |
EP0140191A3 (en) | Tail gas treating process | |
US4434146A (en) | Scrubbing of hydrogen sulphide using pH control to control thiosulfate formation | |
US4364918A (en) | Separation of thiosulfate from Stretford solution | |
EP0018635B1 (en) | Control of thiosulfate in wet desulfurization process solutions | |
KR100327276B1 (en) | Method for regenerating a catalyst with a sulphurus active phase and contaminated by a mercury compound | |
KR100228220B1 (en) | Process for refining of coke gas by water saturated of oxygen | |
SU1204577A1 (en) | Method of purifying waste water of viscose production | |
SU1369664A3 (en) | Method of removing hydrogen sulfide from gases | |
SU881113A1 (en) | Method of purifying coke gas from hydrogen cyanide and hydrogen sulfide | |
SU1310423A1 (en) | Method for removing hydrogen from coke gas |