CS256710B1 - Method of albumin extraction from cohne fraction 4 - Google Patents
Method of albumin extraction from cohne fraction 4 Download PDFInfo
- Publication number
- CS256710B1 CS256710B1 CS855203A CS520385A CS256710B1 CS 256710 B1 CS256710 B1 CS 256710B1 CS 855203 A CS855203 A CS 855203A CS 520385 A CS520385 A CS 520385A CS 256710 B1 CS256710 B1 CS 256710B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- albumin
- fraction
- cohne
- cohn fraction
- solution
- Prior art date
Links
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 title claims description 27
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 title claims description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 108010032608 Cohn fraction IV Proteins 0.000 claims description 9
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 claims description 5
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 claims description 5
- DZTHIGRZJZPRDV-UHFFFAOYSA-N N-acetyltryptophan Chemical compound C1=CC=C2C(CC(NC(=O)C)C(O)=O)=CNC2=C1 DZTHIGRZJZPRDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 3
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 3
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- -1 citrate ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
256710
Vynález sa týká spósobu získavania albu-minu z Cohnovej frakcie IV, vznikajúcej přietanolovej frakcionácii ludskej plazmy, a totým sposobom, že plazmatické bielkovinydoprevádzajúce albumin sa oddeíujú přivhodnom pH, teplote a koncentráci etano-lu vo formě precipitátu a albumin ostáváv roztoku.
Jedna z možnosti zvýšenia výťažnosti al-buminu pri frakcionácii ludskej plazmy jecesta zavádzania nových progresívnych tech-nologických postupov, V poeledných rokochna dosiahnutie maximálnej výfažnosti albu-minu je evidentný trend, zavádzania tech-nologických stupňov a operách znižuje, čímaj straty na bielkovine albuminu sú nižšie.Medzi takéto frakcionačné postupy možnozařadit aj tepelno-denaturačné metódy izo-lácie albuminu (Hoch H., Chanutin A.: Arch.of biochem. and biophysic, 51, 27, 1954;Lundblad J. I.: Vox sang., 5, 122, 1960; GabrY., Soliman H. R.: Acta biol. et med. ger.,27, 341, 1971; Schneider W., Lefevre H.,Friedler H., Mc Carty L. I.: Blut, 30, 121, rok1975; Wye E. Y. and Kim Μ. K.: Vof Sang.,32,182 — 184,1977).
Negatívom citovaných technologických po-stupov je skutočnosť, že tieto pracujú privysokých teplotách (+70°C), při ktorýchnapriek stabilizácii može albumin za urči-tých podmienok vykazovat nežiadúce inre-verzibilné změny.
Na základe uvedeného boli vyvíjané sna-hy čiastočne znížiť denaturačné teploty atým predchádzať eventuálnej deštrukcii izo-lovaného albuminu (Libich M.: PV 74-57-79,Foukal Z.: PV 65-36-81, Bulík J.: AO 206 294).
Napriek týmto pozitívam vo váčšine prí-padov používané denaturačné teploty sú stá-le hraničně, pričom technologické postupysú poměrně členité, pozostávajúce z viace-rých technologických stupňov.
Novost navrhovaného technologického po-stupu získavania albuminu z Cohnovej frak-cie IV je, že tento vdaka vhodnej koncen-trácii stabilizátorov, organického činidla ahodnoty pH dovoluje podstatné znížiť reakč-nú teplotu a skrátiť technologický postuppri garancii nativity izolovanej bielkoviny.
Podstata získavania albuminu z Cohnovejfrakcie IV spočívá v tom, že 2- až 4 %-nýroztok Cohnovej frakcie IV sa stabilizuje 0,03 M Na-kaprylánom a 0,01 M acetyl-DL--tryptofánom a pri pH 5,0 až 5,5, koncen-trácii etanolu 5,0 až 9,0 objemových % ateplote +40 až 45 °C po dobu 0,5: až 12 ho-din sa vyprecipitujú albumin doprevádza-júce plazmatické bielkoviny a albumin ostá-vá v roztoku. Koncentrácia a purifikácia roz-toku albuminu sa dalej prevádza známýmitechnologickými operáciami. Výhoda popísaného technologického po-stupu získavania albuminu z Cohnovej frak-cie IV oproti doteraz používanému spočíváv tom, že technologický proces sa skracujena jeden technologický stupeň. Uvedenýmizolačným postupom je garantovaná aj kva-lita, najmá však nativita získaného albumi-nu s evidentnou úsporou energií. Příklad 1 7 300 g Cohnovej frakcie IV sa suspendu-je v 35 000 ml apyrogénnej vody. K taktopřipravenému roztoku sa přidá 154 g Na-kap-rylátu a 86,1 g acetyl-DL-tryptofánu. Hodno-ta pH sa upraví na 5,1, koncentrácia eta-nolu na 7 objemových °/o a teplota na +40stupňov Celzia. Precipitácia plazmatickýchbielkovín doprevádzajúcich albumin prebie-ha po dobu 10 hodin. Vyprecipitované plaz-matické bielkoviny sa separuji! centrifugá-ciou a supernatant obsahujúci albumin sadalej purifikuje a koncentruje lyofilizáciou.Hmotnost lyofilizovaného produktu je 1120gramu elektroforetická čistota 96,1 %.Příklad 2 3 650 g Cohnovej frakcie IV sa supendujev 17 500 ml apyrogénnej vody. K takto při-pravenému roztoku sa potom přidá 77,0 gNa-kaprylánu a 43,0 g acetyl-DL-tryptofánu.Hodnota pH sa upraví na 5,2, koncentráciaetanolu 9 objemových % a teplota na +45stupňov Celzia. Precipitácia plazmatickýchbielkovín doprevádzajúcich albumin prebie-ha po dobu 12 hodin. Vyprecipitované plaz-matické bielkoviny sa separujú centrifugá-ciou a supernatant obsahujúci albumin sadalej purifikuje a koncentruje lyofilizáciou.Hmotnost lyofilizovaného produktu je 490 g,elektroforetická čistota 96,2 %.
Claims (1)
- 256710 5 Hodnotenie kvality přípravku Požadované skúšky Kritéria Výsledky kontroly PNY 31-07-79 přípravku elektroforetická čistota 96,0 96,1 aktuálna acidita 6,2 — 7,4 6,70 tepelná stabilita max. 80 n. j. 17,5 n. j. obsah bielkovín 18,0 — 22,0 °/o 20,06 % obsah scdíka max. 348 mmol/1 141,4 mmol/1 přítomnost liehu neg. neg. obsah hemoglobinu max. 0,25 0,060 o>bsah citrátových iónov max. 0,35 0,05 skúška na pyrogénne látky apyr. apyr. neškodnost vyhovuje vyhovuje sterilita sterilné sterilné Dosahovaná výťažnosť albuminu sa pohy-buje pódia jeho obsahu v Cohnovej frakcii IV v rozmedzí 100 až 160 g lyofilizovanéhoproduktu na 1 000 g frakcie IV. PREDMET Sposob získavania albuminu z Cohnovejfrakcie IV vyznačujúci sa tým, že k 1 000 mlroztoku Cohnovej frakcie IV o koncentrá-cii 2 až 4 hmot. °/o bielkovín sa přidává 4,30až 4,40 g Na-kaprylánu a 2,40 až 2,50 g ace-tyl-DL-tryptofánu, pri pH 5,0 až 5,5, koncen- trácii etanolu 5,0 až 9,0 objemových % ateplote +40 až +45 °C sa plazmatické biel-koviny doprevádzajúce albumin precipitu-jú po dobu 0,5 až 12 hodin, potom separujúa albumin ostává v roztoku.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS855203A CS256710B1 (en) | 1985-07-12 | 1985-07-12 | Method of albumin extraction from cohne fraction 4 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS855203A CS256710B1 (en) | 1985-07-12 | 1985-07-12 | Method of albumin extraction from cohne fraction 4 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS520385A1 CS520385A1 (en) | 1987-09-17 |
| CS256710B1 true CS256710B1 (en) | 1988-04-15 |
Family
ID=5396475
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS855203A CS256710B1 (en) | 1985-07-12 | 1985-07-12 | Method of albumin extraction from cohne fraction 4 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS256710B1 (cs) |
-
1985
- 1985-07-12 CS CS855203A patent/CS256710B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS520385A1 (en) | 1987-09-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4327086A (en) | Process for heat treatment of aqueous solution containing human blood coagulation factor XIII | |
| AU2015202413B2 (en) | Method for the preparation of human albumin with reduced level of dissolved oxygen | |
| EP0077870A2 (en) | Process for heat treatment of aqueous solution containing human blood coagulation factor VIII | |
| US4562072A (en) | Process for the pasteurization of antihemophilic cryoprecipitate (AHC) and antihemophilic cryoprecipitate prepared thereby | |
| US4670544A (en) | Process for the manufacture of the cold insoluble globulin and pharmaceutical preparation containing it | |
| US4650858A (en) | Concentrate of the antihemophilic factor VIII and a process for producing it | |
| DK163107B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af et koncentrat af antihaemofilisk faktor med hoej renhed | |
| EP0249483B1 (en) | Method of producing substantially pure albumin | |
| DK167900B1 (da) | Middel til behandling og forebyggelse af haemostatiske forstyrrelser indeholdende vaevsprotein pp4 | |
| EP0108115A1 (en) | Heat stabilization of plasma proteins | |
| US4814435A (en) | Method of producing a factor VIII (AHF) containing fraction | |
| JP2605102B2 (ja) | ウイルスおよびバクテリア汚染物の熱的不活性化中の生物学的および製薬的生成物の安定化 | |
| CS256710B1 (en) | Method of albumin extraction from cohne fraction 4 | |
| JPS61189228A (ja) | 血液凝固第８因子製剤の製法 | |
| JP3143507B2 (ja) | 低温殺菌された鉄不含ヒトトランスフェリンの調製方法およびその使用 | |
| Rüegg et al. | Reduction of S-Sulpho Groups by Tributylphosphine: An Improved IVIethod for the Recombination of Insulin Chains | |
| KR20140020746A (ko) | 카프릴레이트 바이러스 불활성화 | |
| US3361732A (en) | Method for concentration of blood protein solutions employing methanol and flash evaporation | |
| Michon | Preparation of Orosomucoid (α1-Acid Seromucoid) | |
| US5378811A (en) | Pure C3b inactivator and a process for producing said protein | |
| JPH0525862B2 (cs) | ||
| OSHIMA et al. | Studies on some strains of tobacco mosaic virus pathogenic to crucifer plants 1. Physical and chemical studies | |
| DK175644B1 (da) | Fremgangsmåde til stabilisering af biologiske og farmaceutiske midler under inaktivering af virale og bakterielle kontaminanter | |
| JPS61501510A (ja) | ビ−ルスリスクを減らしたヘモグロビンおよびその製造方法 | |
| PL93587B1 (cs) |