CS256359B2 - Method of gaseous or liquid waste substances' continuous thermal conversion - Google Patents

Method of gaseous or liquid waste substances' continuous thermal conversion Download PDF

Info

Publication number
CS256359B2
CS256359B2 CS796722A CS672279A CS256359B2 CS 256359 B2 CS256359 B2 CS 256359B2 CS 796722 A CS796722 A CS 796722A CS 672279 A CS672279 A CS 672279A CS 256359 B2 CS256359 B2 CS 256359B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
streams
gaseous
gas
stream
mixed
Prior art date
Application number
CS796722A
Other languages
English (en)
Inventor
Zoltan Nagy
Gyoergy Hupka
Attila Kovacs
Ferenc Ban
Miklos Csegezy
Jozsef Loevey
Original Assignee
Magyar Asvanyolaj Es Foeldgaz
Dunai Koeolajipari Vallalat
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Magyar Asvanyolaj Es Foeldgaz, Dunai Koeolajipari Vallalat filed Critical Magyar Asvanyolaj Es Foeldgaz
Publication of CS256359B2 publication Critical patent/CS256359B2/cs

Links

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23GCREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
    • F23G7/00Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals
    • F23G7/008Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals for liquid waste
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23GCREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
    • F23G7/00Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals
    • F23G7/06Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals of waste gases or noxious gases, e.g. exhaust gases
    • F23G7/061Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals of waste gases or noxious gases, e.g. exhaust gases with supplementary heating
    • F23G7/065Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals of waste gases or noxious gases, e.g. exhaust gases with supplementary heating using gaseous or liquid fuel
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E20/00Combustion technologies with mitigation potential
    • Y02E20/34Indirect CO2mitigation, i.e. by acting on non CO2directly related matters of the process, e.g. pre-heating or heat recovery

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Incineration Of Waste (AREA)
  • Industrial Gases (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu kontinuální tepelné přeměny plynných nebo/a kapalných odpadních látek využitím tepla vznikajícího hořením hořlavých plynů, par nebo kapalin s oxidujícími plyny.
Při průmyslových činnostech se často odstraňují plynné a okolí škodlivé látky, vznikající při výrobě. Aby se chránilo okolí takovýchto objektů, musejí být vznikající nečistoty převedeny na zužitkovatelné a pro okolí neškodné látky.
Jedním z možných a často používaných způsobů odstranění nečistot je jejich tepelná přeměna. Přívod tepla se provádí většinou smícháním spalin o vysoké teplotě, vznikajících při hoření, s hořlavými plyny nebo kapalinami, s odpadní látkou, popřípadě se znečištěným plynem nebo kapalinou. Určitou roli z hlediska účinku a ekonomiky zde hraje míchání.
Látky, které musí být tepelně přeměněny, přicházejí zpravidla v objemném médiu a v nízké koncentraci a současně musí tyto nečistoty v krátké době přijít do styku ve velkém množství s teplým plynem.
U známých tepelných rozkladů se vyrábí teplo, přenášející plyn o vyšší teplotě, pomocí plynového nebo olejového hořáku, namontovaného na příslušné části reaktoru, načež se v podstatě médium, obsahující látku určenou к rozkladu a ovládané vířivými elementy, vede vhodně orientovanými otvory. Za účelem zlepšení promíchání se používá vysokých proudových rychlostí, což je spojeno s velkou spotřebou energie a často i s velkým hlukem. V jiných případech je látka, která má být tepelné zpracována, zaváděna do osy plamene a promíchá se s výřivými elementy, případně s párou vysoké rychlosti nebo se vzduchem atomizací se^spalinami vysoké teploty. Ve větších aparaturách je pak promísení nedostatečné, nastávají nehomogenní reakční podmínky a rozklad se protahuje časově i prostorově.
Nevýhody dosavadních postupů byly podstatně eliminovány u způsobu kontinuální tepelné přeměny plynných nebo/a kapalných odpadních látek využitím tepla vznikajícího hořením hořlavých plynů,, par a kapalin s oxidujícími plyny podle vynálezu, jehož podstata spočívá, v tom, že se každý 2 přiváděných plynů, a to proud plynných nebo/a kapalných odpadních látek, proud topného plynu jako hořlavého plynu a proud oxidujících plynů rozdělí na stejný počet dílčích proudů. Vždy dvojice jednotlivých dílčích proudů, sestávajících z topného plynu a oxidujícího plynu, se smísí, tím vznikající hořlavé směsné proudy se zapálí, do středu hořících směsných proudů se zavádí po jednom dílčím proudu plynných nebo/a kapalných odpadních látek a vzniklé společné proudy se nechají reagovat a vzniklé společné proudy se nechají reagovat až do ukončení reakce. Oxidujícím plynem je s výhodou vzduch nebo/a vzduch obohacený kyslíkem nebo/a technicky čistý kyslík.
Alespoň jeden z proudů látek, účastnících se tepelné přeměny, se může předehřát.
Je výhodné, když se teplota hořlavých směsných proudů udržuje před zapálením na teplotě o 10 až 20 °C nižší než je jejich zápalná teplota.
Rovněž je výhodné, když se hořlavé směsné proudy a dílčí proudy plynných nebo/a kapalných * látek nechají proudit bezprostředně před tepelnou přeměnou při průřezu proudu od 3 do 30 cm .
Způsob podle vynálezu tedy vyřešil postup nepřetržité tepelné přeměny plynných nebo/a kapalných odpadních látek. Množství tepla, nutného к této tepelné přeměně, se zavádí do procesu smícháním hořlavých plynů, par a při hoření kapalin vznikajících a teplo přinášejících plynů o vysoké teplotě, s odpadními látkami.
Podle postupu podle vynálezu se rozdělí všechny proudy látek, účastnících se tepelné přeměny, na tentýž počet dílčích proudů, proudy látek hořlavého plynu a oxidujícího plynu se vzájemně promísí a takto vznikající hořlavý směsný proud se zapálí.
Vzniklé proudy plynu o vysoké teplotě se smíchají s dílčími proudy, které jsou podrobovány tepelné přeměně, a nechají se proudit tak dlouho, až je reakce ukončena. Počet dílčích proudů je možno stanovit z objemu proudů látek, účastnících se tepelné přeměny, na základě spalovací rychlosti smíchaných hořlavých směsných proudů. Průřez proudového toku sloučených , n dílčích proudů se bezprostředně před zapálením udržuje s výhodou na 3 až 30 cm ·
V jednom z výhodných provedení způsobu podle vynálezu se proudy látek, podílející se na tepelném rozkladu, nebo jeden z proudů zahřeje, to jest předehřeje. Maximální teplota proudů látek se reguluje tak, aby tato teplota nepřevýšila zápalnou teplotu hořlavých směsných proudů, vznikajících po smíchání proudů látek. Vlivem předehřátí se snižuje množství topiva a kyslíku, které jsou nutné к tepelnému rozkladu, a rovněž se snižuje poměr vodní páry a kysličníku uhličitého v odpadním plynu tepelného procesu. Při předehřívání se výhodně využije teplo tepelných plynů, vznikajících při tepelném rozkladném procesu.
К tepelné přeměně odpadních látek v inertních plynech je možno použít kyslík technické čistoty nebo vzduch obohacený kyslíkem, aby se snížilo množství plynu, účastnícího se procesu.
Jedna z výhod způsobu podle vynálezu spočívá v tom, že se rychle smíchají vhodně rozdělené proudy látek. Tím může probíhat tepelná přeměna v menším reakčním prostoru s menšímitepelnými ztrátami a tedy při vyšší teplotě a jinak za stejných reakčních podmínek, a proto přeměna proběhne rovněž příznivě.
Nečistoty se mohou v celém svém množství zhodnotit nebo převést v neškodné látky. Rychlost toku proudu, nutná к promísení, je mnohem menší než u známých způsobů. Rovněž spotřeba energie je menší a právě tak hlučnost.
V dalším jsou popsána příkladná provedení způsobu podle vynálezu.
Příklad 1
Kyselinová pryskyřice, vznikající při rafinaci parafinů, prováděné za pomoci kyseliny sírové a obsahující v průměru 73,6 % hmot, kyseliny sírové, 18,4 % hmot, oxidu sírového a 8 % hmot, těžkých uhlovodíků, se měla převést na plyn obsahující oxid siřičitý, který může být dále zpracován v Clausově provozu. Za účelem tepelné přeměny 315 kg/h kyseliny pryskyřice se zavedlo do rozkladného reaktoru 9,2 N m3/h topného plynu průměrně obsahujícího 5 % obj. vodíku, 5 % obj. metanu, 8 % obj. etanu, 30 % obj. propanu a 52 % obj. butanu, a 332 N in /h vzduchu předehřátého na 400 °C. Kyselinová pryskyřice, topný plyn a vzduch se rozdělily po 7 ďílčích proudech a topný plyn a vzduch se v dílčích proudech smíchaly. Vzniklé hořlavé směsné plyny se zapálily a 7 proudů kyselinových pryskyřic se zavedlo do středu 7 hořících směsných proudů. Průřez průtoku proudu jednotlivých směsných proudů - topného plynu, vzduchu a kyselinové pryskyřice - byl bezprostředně před zapálením 9,5 cm .
Po rychlém promíchání hořlavých směsných plynů s proudy kyselinových pryskyřic bylo převedení kyseliny sírové a kysličníku sírového na kysličník siřičitý ukončeno při teplotě 1 200 °C během 5 sekund a převede uhlovodíky dokonale shořely. Z rozkladného procesu se odebralo 522 N m3/h plynu následujícího průměrného složení: 50 % obj. , 14,1 % obj. СС>2, 21'7 % ob3· H20, 13,3 % obj. SO2, 0,6 % obj. o2.
Z plynu po rozkladu bylo možno vyrobit Clausovým způsobem síru.
Příklad 2
Při oxidaci bitumenu se vzduchem vytvořil tak zvaný výfučný konečný plyn, který v průměru obsahoval 88 % obj. dusíku, 9 % obj. kyslíku, 2 % obj. uhlovodíku, 0,5 % obj. sirovodíku a 0,5 % obj. oxidu uhličitého. Tento plyn se nesmí odvádět bezprostředně do ovzduší. V tomto výfučném plynu je účelné tepelně přeměnit uhlovodíky a sirovodík, protože teplo, potřebné к hoření, je možno použít v provozech na zpracování bitumenu v peci, sloužící к předehřátí suroviny.
К převedení 2,5 % obj. hořlavých složek, nacházejících se v 800 N m /g bituminového výfučného plynu bylo zapotřebí 16,8 N m /h topného plynu o složení obdobném jako v příkladě 1 a 588 N m3/h vzduchu.
Bitumenový výfučný plyn, topný plyn a vzduch byly rozděleny každý do 31 dílčích proudů, načež byly topný plyn a vzduch v dílčích proudech smíchány a tím vznikající hořlavé směsné proudy, byly zapáleny. 31 proudů výfučných plynů bylo zavedeno do středu 31 hořících směsných proudů. Průřez toku proudu jednotlivých proudů, topný plyn - vzduch - výfučný plyn - činil před zapá2 lením 5,8 cm . Během tepelné přeměny byly spalitelné složky dokonale zoxidovány a získalo se 1 424 N m /h plynu následujícího složení: 82,1 % obj. N2, 6,3 % obj. CO2, 8,8 % obj. voda, 0,3 % obj. so2, 2'5 % °bj. O2.
Ze spalitelných složek obsažených v bituminovém výfučném plynu se uvolnilo teplo v množství 240 000 kCal/h, to jest 38,7 % celého tepelného oběhu. Tím se jednak znemožnilo znečištění vzduchu v atomsféře, jednak se mohlo též uspořit podstatné množství topiva v předehřívači.
Uvedené příklady způsobu podle vynálezu jsou jen ilustrativní. Obor použití způsobu podle vynálezu je však velmi široký.
PŘEDMĚT .VYNÁLEZU

Claims (5)

  1. PŘEDMĚT .VYNÁLEZU
    1. Způsob kontinuální tepelné přeměny plynných nebo/a kapalných odpadních látek využitím t.epla, vznikajícího hořením-hořlavých plynů, par a kapalin s oxidujícími plyny, vyznačující se tím, že se každý z přiváděných plynů, a to proud plynných nebo/a kapalných odpadních látek, proud topného plynu jako hořlavého plynu a proud oxidujících plynů rozdělí na stejný počet dílčích proudů, dvojice jednotlivých proudů, sestávajících z topného plynu a oxidujícího plynu se smísí, tím vznikající hořlavé směsné proudy se zapálí, do středu hořících směsných proudů se zavádí vždy po jednom dílčím proudu plynných nebo/a kapalných odpadních látek a vzniklé společné proudy se nechají reagovat až do ukončení reakce.
  2. 2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že oxidujícím plynem je vzduch nebo/a vzduch obohacený kyslíkem nebo/a technicky čistý kyslík.
  3. 3. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že se alespoň jeden z proudů látek, účastnicích se tepelné přeměny, předehřeje.
  4. 4. Způsob podle bodu 3, vyznačující se tím, že se teplota hořlavých směšných proudů udržuje před zapálením na teplotě o 10 až 20 °C nižší než je jejich zápalná teplota.
  5. 5. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že se hořlavé směsné proudy a dílčí proudy plynných nebo/a kapalných látek nechají proudit před tepelnou přeměnou při průřezu proudu
    2 '
CS796722A 1978-10-04 1979-10-03 Method of gaseous or liquid waste substances' continuous thermal conversion CS256359B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU78MA3055A HU179510B (en) 1978-10-04 1978-10-04 Process for the thermic transformation of wastes in gaseous or liquid phase

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS256359B2 true CS256359B2 (en) 1988-04-15

Family

ID=10999013

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS796722A CS256359B2 (en) 1978-10-04 1979-10-03 Method of gaseous or liquid waste substances' continuous thermal conversion

Country Status (8)

Country Link
AT (1) AT375829B (cs)
CS (1) CS256359B2 (cs)
DD (1) DD146647A1 (cs)
DE (1) DE2940321A1 (cs)
HU (1) HU179510B (cs)
PL (1) PL118627B1 (cs)
RO (1) RO79466B (cs)
YU (1) YU237679A (cs)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3537595C3 (de) * 1985-10-23 1994-08-11 Alexander Dipl Ing Grisar Verfahren und Anlage zur Verwertung von feuchten Abfällen, insbesondere Klärschlamm

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2088628A5 (cs) * 1970-04-20 1972-01-07 Heurtey Sa
BE790854A (fr) * 1972-01-27 1973-02-15 Venot Pic Sa Incinerateur statique vertical pour boues liquides
DE2610132A1 (de) * 1976-03-11 1977-09-15 Duerr O Fa Verfahren und vorrichtung zur verbrennung von fluessigen oel-, lack- o.dgl. emulsionhaltigen rueckstaenden oder loesungsmittel-wassergemischen, insbesondere in industriellen anlagen

Also Published As

Publication number Publication date
ATA647679A (de) 1984-02-15
YU237679A (en) 1983-01-21
HU179510B (en) 1982-10-28
PL218709A1 (cs) 1980-06-16
PL118627B1 (en) 1981-10-31
DD146647A1 (de) 1981-02-18
AT375829B (de) 1984-09-10
RO79466A (ro) 1983-04-29
RO79466B (ro) 1983-04-30
DE2940321A1 (de) 1980-04-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Nabikandi et al. Kinetic modelling of a commercial sulfur recovery unit based on Claus straight through process: Comparison with equilibrium model
US4427362A (en) Combustion method
Abumounshar et al. Novel processes for lean acid gas utilization for sulfur production with high efficiency
US4117100A (en) Process for reduction of sulfur dioxide to sulfur
US6780392B2 (en) Method and device for converting hydrogen sulfide into elemental sulfur
KR880007391A (ko) 칼슘 화합물을 고상 및 개스상 화합물로 전환시키는 방법
CA1312447C (en) Method for recovering sulfur from a feed gas stream containing hydrogen sulfide
EP1106239B1 (en) Method for purifying waste gas containing ammonia
US3851050A (en) Recovery of sulfur from so2-containing regeneration off-gases
US4060589A (en) Process for reducing NOx and/or SOx in feed gas streams
US3383171A (en) Process for splitting waste sulfuric acids
US3795731A (en) Process for the combustion of ammonium sulfate
CS256359B2 (en) Method of gaseous or liquid waste substances' continuous thermal conversion
US20080153042A1 (en) Integrated oxy-fuel combustion and nox control
NL8300576A (nl) Werkwijze en inrichting voor het verbranden van ammoniak-bevattende afgassen.
US5904910A (en) Method for producing sulfur and hydrogen from a gaseous stream containing hydrogen sulfide and ammonia
US4011303A (en) Process for desulfurizing sulfur-bearing coke
RU2696477C2 (ru) Термическое восстановление серы
US4293525A (en) Apparatus for recovering sulfur from gases containing hydrogen sulfide
EP0561521A1 (en) Treatment of waste or other material
CA1337318C (en) Treatment of gas streams
CA1135173A (en) Incineration of sulfur plant tail gas
WO1989012023A1 (en) Method and apparatus for recovering sulfer from gases containing hydrogen sulfide
CN111486459A (zh) 处理含硫化合物的气态进料的工艺流程
US2021725A (en) Manufacture of so2 gas