CS255205B1 - Prostředek ke snížení úmrtnosti buněk - Google Patents

Prostředek ke snížení úmrtnosti buněk Download PDF

Info

Publication number
CS255205B1
CS255205B1 CS84227A CS22784A CS255205B1 CS 255205 B1 CS255205 B1 CS 255205B1 CS 84227 A CS84227 A CS 84227A CS 22784 A CS22784 A CS 22784A CS 255205 B1 CS255205 B1 CS 255205B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
cell
cell mortality
cooh
reduce cell
tissue
Prior art date
Application number
CS84227A
Other languages
English (en)
Other versions
CS22784A1 (en
Inventor
Jiri Ponert
Ljudmila V Frolova
Zlata B Samina
Raisa G Butenko
Jiri Jary
Cestmir Kalina
Miloslava Potacova
Original Assignee
Jiri Ponert
Ljudmila V Frolova
Zlata B Samina
Raisa G Butenko
Jiri Jary
Cestmir Kalina
Miloslava Potacova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiri Ponert, Ljudmila V Frolova, Zlata B Samina, Raisa G Butenko, Jiri Jary, Cestmir Kalina, Miloslava Potacova filed Critical Jiri Ponert
Priority to CS84227A priority Critical patent/CS255205B1/cs
Publication of CS22784A1 publication Critical patent/CS22784A1/cs
Publication of CS255205B1 publication Critical patent/CS255205B1/cs

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Prostředek ke snížení úmrtnosti buněk v závěrečných fázích kultivačního cyklu tkáňových, buněčných či protoplastových kultur je tvořen kationtem obecného vzorce = ^-{(5}—COOH kde R', R*1 je alkyl o 1 až 6 C. Prostředek umožňuje biochemickou regulaci a zvýšení produktivity biotechnologických výrobních procesů.

Description

Vynález se týká biochemické regulace biotechnologických výrobních procesů.
Biotechnologické procesy užívající tkáňových nebo/a buněčných nebo/a protoplastových kultur narážejí dosud na obtíže, spojené s odumíráním buněk v závěru kultivačního cyklu. Jak vyplývá z následujícího přikladu, použití kationtu obecného vzorce
CH=N*H
COOH kde R1 , R1 1 je alkyl o. 1 až 6 C.
je založeno na zjištění nové vlastnosti této sloučeniny, a to schopnosti snižovat podíl mrtvých buněk v závěrečné fázi kultivačního cyklu tkáňových a buněčných kultur. Podstatou vynálezu je prostředek ke snížení úmrtnosti buněk nebo/a protoplastů v závěrečné fázi kultivačního cyklu protoplastových nebo/a buněčných nebo/a tkáňových kultur vyznačený tím, že je tvořen kationtem obecného vzorce
CH = N+H COOH kde R', R'' je alkyl o 1 až 6 C
Tím je dosahováno též technologicky žádoucího zvýšení produkce biomasy a zvýšení počtu buněk k závěru kultivačního cyklu.
Přiklad
Ke standardnímu živnému roztoku pro suspensní buněčné kultury optimalizovanému pro buňky druhu Papaver somniferum (producenta opiových alkaloidů) byly před inokulaoí přidány vodné roztoky čerstvě připravené z červených krystalů sulfátu para-(N-dimetyl-amino-benzyliden)-para aminobenzoové kyseliny
CH3>N-^-CH=N+H-H^-COOH hso;
k dosažení koncentrace zmíněné sloučeniny 0,5 mg na 1 litr živného roztoku.
Počáteční koncentrace buněk při inokulaci činila 70 000 na 1 ml suspense. Kultivační cyklus trval 15 dnů. V následující tabulce uvádíme počet buněk na 1 ml živného roztoku v poslední den kultivačního cyklu a podíl mrtvých buněk.
Počet buněk/ml Podíl mrtvých buněk (%)
15. den kultivačního cyklu
Kontrola (1,1 ± 0,04)xl06 14,96 - 1,5
Přídavek 0,5 mg sulfátu výše uvedeného
vzorce na 1 litr živného roztoku (2,2 í 0,07)xl06 2,06 - 0,47
K uvedené tabulce je možno doplnit, že již od 10. dne kultivačního cyklu je prostředkem podle vynálezu dosahováno snížení úmrtnosti buněk ve srovnání s kontrolou. Prostředek podle našeho vynálezu tedy poskytl v tomto konkrétním případě 7 až 8 násobné snížení úmrtnosti buněk v závěru kultivačního cyklu. Současně byla na dvojnásobek zvýšena produkce biomasy.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Prostředek ke snížení úmrtnosti buněk v závěrečných fázích kultivačního cyklu tkáňových nebo/a buněčných nebo/a protoplastových kultur vyznačený tím, že je tvořen katioňtem obecného vzorce
    R'.
    R :n-^-ch=N+H —^_cooh kde R’, R'1 je alkyl s 1 až 6 uhlíkovými atomy.
CS84227A 1984-01-10 1984-01-10 Prostředek ke snížení úmrtnosti buněk CS255205B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS84227A CS255205B1 (cs) 1984-01-10 1984-01-10 Prostředek ke snížení úmrtnosti buněk

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS84227A CS255205B1 (cs) 1984-01-10 1984-01-10 Prostředek ke snížení úmrtnosti buněk

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS22784A1 CS22784A1 (en) 1987-07-16
CS255205B1 true CS255205B1 (cs) 1988-02-15

Family

ID=5334008

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS84227A CS255205B1 (cs) 1984-01-10 1984-01-10 Prostředek ke snížení úmrtnosti buněk

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS255205B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS22784A1 (en) 1987-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4945102A (en) Heterocyclic derivatives and radiosensitizing agents and antiviral agents comprising same as their active component
US5212204A (en) Antihypertensive compositions and use thereof
US4675330A (en) Pleuromutilin derivatives process for their preparation and their use
GB1040545A (en) Improvements in or relating to therapeutic compounds and the manufacture thereof
US4940730A (en) Angiogenesis enhancer
FR2543953A1 (fr) Analogue de la mitomycine comportant un groupe disulfure, leur preparation et leur application pharmacologique
US3322785A (en) Substituted isoindolenine derivatives
CS255205B1 (cs) Prostředek ke snížení úmrtnosti buněk
US5010103A (en) Compositions and methods comprising 2-mercaptomethylglutaric acid derivatives
ES8600751A1 (es) Procedimiento de producir derivados de acido oxazolacetico.
AU609547B2 (en) Acyl derivatives of hydroxy pyrimidines
GB1496491A (en) Dihydroergopeptine derivatives
US3914264A (en) 2-Lower alkoxy-3-(lower alkylthio)-1,4-naphthoquinone
ES333486A1 (es) Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de urea sustituidos.
CA1245589A (en) Indanyl derivatives and process for their preparation
US2948659A (en) Synthesis of 2-keto-l-gulonic acid
US2835675A (en) Elymoclavine and manufacture of ergot alkaloids by culture
US3842092A (en) Sesquicillin
Kellova et al. Antimicrobial effects of esters and amides of 3-(5-nitro-2-furyl) acrylic acid
ES8609250A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de ftalimida.
UA159922U (uk) СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ МEТИЛ-1-(2,3-ДИФЕНІЛ-6,7-ДИГІДРO-5H-ІМІДАЗО[2,1-b][1,3]-ТІАЗИН-6-ІЛ)-1H-1,2,3-ТРИАЗОЛ-5-КАРБОКСИЛАТУ
Roe et al. Chemistry of Epoxy Compounds. IX. 2 Epoxidation of Oleamide and N-Substituted Oleamides with Peracetic Acid
CS258253B1 (cs) Způsob zvyšováni mitotickeho indexu
GB1428933A (en) 5-phenyl-sulphinyl-2-benzimidazolyl-carbamic acid esters and process for their manufacture
Aziz et al. Role of the Thiazolyl Sulphur of Ambilhar as an Electron Donor in Metal Chelation