CS255205B1 - Prostředek ke snížení úmrtnosti buněk - Google Patents
Prostředek ke snížení úmrtnosti buněk Download PDFInfo
- Publication number
- CS255205B1 CS255205B1 CS84227A CS22784A CS255205B1 CS 255205 B1 CS255205 B1 CS 255205B1 CS 84227 A CS84227 A CS 84227A CS 22784 A CS22784 A CS 22784A CS 255205 B1 CS255205 B1 CS 255205B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- cell
- cell mortality
- cooh
- reduce cell
- tissue
- Prior art date
Links
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Prostředek ke snížení úmrtnosti buněk v závěrečných fázích kultivačního cyklu tkáňových, buněčných či protoplastových kultur je tvořen kationtem obecného vzorce = ^-{(5}—COOH kde R', R*1 je alkyl o 1 až 6 C. Prostředek umožňuje biochemickou regulaci a zvýšení produktivity biotechnologických výrobních procesů.
Description
Vynález se týká biochemické regulace biotechnologických výrobních procesů.
Biotechnologické procesy užívající tkáňových nebo/a buněčných nebo/a protoplastových kultur narážejí dosud na obtíže, spojené s odumíráním buněk v závěru kultivačního cyklu. Jak vyplývá z následujícího přikladu, použití kationtu obecného vzorce
CH=N*H
COOH kde R1 , R1 1 je alkyl o. 1 až 6 C.
je založeno na zjištění nové vlastnosti této sloučeniny, a to schopnosti snižovat podíl mrtvých buněk v závěrečné fázi kultivačního cyklu tkáňových a buněčných kultur. Podstatou vynálezu je prostředek ke snížení úmrtnosti buněk nebo/a protoplastů v závěrečné fázi kultivačního cyklu protoplastových nebo/a buněčných nebo/a tkáňových kultur vyznačený tím, že je tvořen kationtem obecného vzorce
CH = N+H COOH kde R', R'' je alkyl o 1 až 6 C
Tím je dosahováno též technologicky žádoucího zvýšení produkce biomasy a zvýšení počtu buněk k závěru kultivačního cyklu.
Přiklad
Ke standardnímu živnému roztoku pro suspensní buněčné kultury optimalizovanému pro buňky druhu Papaver somniferum (producenta opiových alkaloidů) byly před inokulaoí přidány vodné roztoky čerstvě připravené z červených krystalů sulfátu para-(N-dimetyl-amino-benzyliden)-para aminobenzoové kyseliny
CH3>N-^-CH=N+H-H^-COOH hso;
k dosažení koncentrace zmíněné sloučeniny 0,5 mg na 1 litr živného roztoku.
Počáteční koncentrace buněk při inokulaci činila 70 000 na 1 ml suspense. Kultivační cyklus trval 15 dnů. V následující tabulce uvádíme počet buněk na 1 ml živného roztoku v poslední den kultivačního cyklu a podíl mrtvých buněk.
| Počet buněk/ml | Podíl mrtvých buněk (%) | |
| 15. den | kultivačního cyklu | |
| Kontrola | (1,1 ± 0,04)xl06 | 14,96 - 1,5 |
| Přídavek 0,5 mg sulfátu výše uvedeného | ||
| vzorce na 1 litr živného roztoku | (2,2 í 0,07)xl06 | 2,06 - 0,47 |
K uvedené tabulce je možno doplnit, že již od 10. dne kultivačního cyklu je prostředkem podle vynálezu dosahováno snížení úmrtnosti buněk ve srovnání s kontrolou. Prostředek podle našeho vynálezu tedy poskytl v tomto konkrétním případě 7 až 8 násobné snížení úmrtnosti buněk v závěru kultivačního cyklu. Současně byla na dvojnásobek zvýšena produkce biomasy.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUProstředek ke snížení úmrtnosti buněk v závěrečných fázích kultivačního cyklu tkáňových nebo/a buněčných nebo/a protoplastových kultur vyznačený tím, že je tvořen katioňtem obecného vzorceR'.R :n-^-ch=N+H —^_cooh kde R’, R'1 je alkyl s 1 až 6 uhlíkovými atomy.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS84227A CS255205B1 (cs) | 1984-01-10 | 1984-01-10 | Prostředek ke snížení úmrtnosti buněk |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS84227A CS255205B1 (cs) | 1984-01-10 | 1984-01-10 | Prostředek ke snížení úmrtnosti buněk |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS22784A1 CS22784A1 (en) | 1987-07-16 |
| CS255205B1 true CS255205B1 (cs) | 1988-02-15 |
Family
ID=5334008
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS84227A CS255205B1 (cs) | 1984-01-10 | 1984-01-10 | Prostředek ke snížení úmrtnosti buněk |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS255205B1 (cs) |
-
1984
- 1984-01-10 CS CS84227A patent/CS255205B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS22784A1 (en) | 1987-07-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4945102A (en) | Heterocyclic derivatives and radiosensitizing agents and antiviral agents comprising same as their active component | |
| US5212204A (en) | Antihypertensive compositions and use thereof | |
| US4675330A (en) | Pleuromutilin derivatives process for their preparation and their use | |
| GB1040545A (en) | Improvements in or relating to therapeutic compounds and the manufacture thereof | |
| US4940730A (en) | Angiogenesis enhancer | |
| FR2543953A1 (fr) | Analogue de la mitomycine comportant un groupe disulfure, leur preparation et leur application pharmacologique | |
| US3322785A (en) | Substituted isoindolenine derivatives | |
| CS255205B1 (cs) | Prostředek ke snížení úmrtnosti buněk | |
| US5010103A (en) | Compositions and methods comprising 2-mercaptomethylglutaric acid derivatives | |
| ES8600751A1 (es) | Procedimiento de producir derivados de acido oxazolacetico. | |
| AU609547B2 (en) | Acyl derivatives of hydroxy pyrimidines | |
| GB1496491A (en) | Dihydroergopeptine derivatives | |
| US3914264A (en) | 2-Lower alkoxy-3-(lower alkylthio)-1,4-naphthoquinone | |
| ES333486A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de urea sustituidos. | |
| CA1245589A (en) | Indanyl derivatives and process for their preparation | |
| US2948659A (en) | Synthesis of 2-keto-l-gulonic acid | |
| US2835675A (en) | Elymoclavine and manufacture of ergot alkaloids by culture | |
| US3842092A (en) | Sesquicillin | |
| Kellova et al. | Antimicrobial effects of esters and amides of 3-(5-nitro-2-furyl) acrylic acid | |
| ES8609250A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de ftalimida. | |
| UA159922U (uk) | СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ МEТИЛ-1-(2,3-ДИФЕНІЛ-6,7-ДИГІДРO-5H-ІМІДАЗО[2,1-b][1,3]-ТІАЗИН-6-ІЛ)-1H-1,2,3-ТРИАЗОЛ-5-КАРБОКСИЛАТУ | |
| Roe et al. | Chemistry of Epoxy Compounds. IX. 2 Epoxidation of Oleamide and N-Substituted Oleamides with Peracetic Acid | |
| CS258253B1 (cs) | Způsob zvyšováni mitotickeho indexu | |
| GB1428933A (en) | 5-phenyl-sulphinyl-2-benzimidazolyl-carbamic acid esters and process for their manufacture | |
| Aziz et al. | Role of the Thiazolyl Sulphur of Ambilhar as an Electron Donor in Metal Chelation |