CS255205B1 - A means to reduce cell mortality - Google Patents
A means to reduce cell mortality Download PDFInfo
- Publication number
- CS255205B1 CS255205B1 CS84227A CS22784A CS255205B1 CS 255205 B1 CS255205 B1 CS 255205B1 CS 84227 A CS84227 A CS 84227A CS 22784 A CS22784 A CS 22784A CS 255205 B1 CS255205 B1 CS 255205B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- cell
- cell mortality
- cooh
- reduce cell
- tissue
- Prior art date
Links
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Prostředek ke snížení úmrtnosti buněk v závěrečných fázích kultivačního cyklu tkáňových, buněčných či protoplastových kultur je tvořen kationtem obecného vzorce = ^-{(5}—COOH kde R', R*1 je alkyl o 1 až 6 C. Prostředek umožňuje biochemickou regulaci a zvýšení produktivity biotechnologických výrobních procesů.The agent for reducing cell mortality in the final stages of the cultivation cycle of tissue, cell or protoplast cultures is formed by a cation of the general formula = ^-{(5}—COOH where R', R*1 is an alkyl of 1 to 6 C. The agent enables biochemical regulation and increased productivity of biotechnological production processes.
Description
Vynález se týká biochemické regulace biotechnologických výrobních procesů.The invention relates to the biochemical regulation of biotechnological production processes.
Biotechnologické procesy užívající tkáňových nebo/a buněčných nebo/a protoplastových kultur narážejí dosud na obtíže, spojené s odumíráním buněk v závěru kultivačního cyklu. Jak vyplývá z následujícího přikladu, použití kationtu obecného vzorceBiotechnological processes using tissue and/or cell and/or protoplast cultures still encounter difficulties associated with cell death at the end of the culture cycle. As can be seen from the following example, the use of a cation of the general formula
CH=N*HCH=N*H
COOH kde R1 , R1 1 je alkyl o. 1 až 6 C.COOH where R 1 , R 1 1 is alkyl o. 1 to 6 C.
je založeno na zjištění nové vlastnosti této sloučeniny, a to schopnosti snižovat podíl mrtvých buněk v závěrečné fázi kultivačního cyklu tkáňových a buněčných kultur. Podstatou vynálezu je prostředek ke snížení úmrtnosti buněk nebo/a protoplastů v závěrečné fázi kultivačního cyklu protoplastových nebo/a buněčných nebo/a tkáňových kultur vyznačený tím, že je tvořen kationtem obecného vzorceis based on the discovery of a new property of this compound, namely the ability to reduce the proportion of dead cells in the final phase of the culture cycle of tissue and cell cultures. The essence of the invention is a means for reducing the mortality of cells or/and protoplasts in the final phase of the culture cycle of protoplast and/or cell and/or tissue cultures, characterized in that it is formed by a cation of the general formula
CH = N+H COOH kde R', R'' je alkyl o 1 až 6 CCH = N + H COOH where R', R'' is alkyl of 1 to 6 C
Tím je dosahováno též technologicky žádoucího zvýšení produkce biomasy a zvýšení počtu buněk k závěru kultivačního cyklu.This also achieves a technologically desirable increase in biomass production and an increase in the number of cells at the end of the cultivation cycle.
PřikladExample
Ke standardnímu živnému roztoku pro suspensní buněčné kultury optimalizovanému pro buňky druhu Papaver somniferum (producenta opiových alkaloidů) byly před inokulaoí přidány vodné roztoky čerstvě připravené z červených krystalů sulfátu para-(N-dimetyl-amino-benzyliden)-para aminobenzoové kyselinyAqueous solutions freshly prepared from red crystals of para-(N-dimethyl-amino-benzylidene)-para-aminobenzoic acid sulfate were added to a standard nutrient solution for suspension cell cultures optimized for cells of the species Papaver somniferum (producer of opium alkaloids) before inoculation.
CH3>N-^-CH=N+H-H^-COOH hso;CH3 > N -^- CH=N+H - H ^ -COOH hso;
k dosažení koncentrace zmíněné sloučeniny 0,5 mg na 1 litr živného roztoku.to achieve a concentration of the said compound of 0.5 mg per 1 liter of nutrient solution.
Počáteční koncentrace buněk při inokulaci činila 70 000 na 1 ml suspense. Kultivační cyklus trval 15 dnů. V následující tabulce uvádíme počet buněk na 1 ml živného roztoku v poslední den kultivačního cyklu a podíl mrtvých buněk.The initial cell concentration during inoculation was 70,000 per 1 ml of suspension. The cultivation cycle lasted 15 days. The following table shows the number of cells per 1 ml of nutrient solution on the last day of the cultivation cycle and the proportion of dead cells.
K uvedené tabulce je možno doplnit, že již od 10. dne kultivačního cyklu je prostředkem podle vynálezu dosahováno snížení úmrtnosti buněk ve srovnání s kontrolou. Prostředek podle našeho vynálezu tedy poskytl v tomto konkrétním případě 7 až 8 násobné snížení úmrtnosti buněk v závěru kultivačního cyklu. Současně byla na dvojnásobek zvýšena produkce biomasy.It can be added to the above table that from the 10th day of the cultivation cycle, the composition according to the invention reduces cell mortality compared to the control. The composition according to our invention therefore provided in this particular case a 7 to 8-fold reduction in cell mortality at the end of the cultivation cycle. At the same time, biomass production was doubled.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS84227A CS255205B1 (en) | 1984-01-10 | 1984-01-10 | A means to reduce cell mortality |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS84227A CS255205B1 (en) | 1984-01-10 | 1984-01-10 | A means to reduce cell mortality |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS22784A1 CS22784A1 (en) | 1987-07-16 |
CS255205B1 true CS255205B1 (en) | 1988-02-15 |
Family
ID=5334008
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS84227A CS255205B1 (en) | 1984-01-10 | 1984-01-10 | A means to reduce cell mortality |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS255205B1 (en) |
-
1984
- 1984-01-10 CS CS84227A patent/CS255205B1/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS22784A1 (en) | 1987-07-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4945102A (en) | Heterocyclic derivatives and radiosensitizing agents and antiviral agents comprising same as their active component | |
US5212204A (en) | Antihypertensive compositions and use thereof | |
US4675330A (en) | Pleuromutilin derivatives process for their preparation and their use | |
GB1236488A (en) | Process for the preparation of isoquinuclidine | |
US4940730A (en) | Angiogenesis enhancer | |
FR2543953A1 (en) | ANALOGUE OF MITOMYCIN COMPRISING A DISULFIDE GROUP, THEIR PREPARATION AND THEIR PHARMACOLOGICAL APPLICATION | |
US3322785A (en) | Substituted isoindolenine derivatives | |
CS255205B1 (en) | A means to reduce cell mortality | |
US5010103A (en) | Compositions and methods comprising 2-mercaptomethylglutaric acid derivatives | |
ES8600751A1 (en) | Oxazoleacetic acid derivatives, process for their production and compositions containing said derivatives. | |
AU609547B2 (en) | Acyl derivatives of hydroxy pyrimidines | |
GB1496491A (en) | Dihydroergopeptine derivatives | |
US3914264A (en) | 2-Lower alkoxy-3-(lower alkylthio)-1,4-naphthoquinone | |
US3562253A (en) | 1,4 - dialkyl - 2,5 - piperazinedione - 3,6 - dithioacetates,-dithiols,-disulfides and -tetrasulfides | |
ES333486A1 (en) | Novel urea derivatives and their production | |
US3842092A (en) | Sesquicillin | |
Kellova et al. | Antimicrobial effects of esters and amides of 3-(5-nitro-2-furyl) acrylic acid | |
US3884974A (en) | 2-Ketoamidines | |
ES8609250A1 (en) | Phthalimide derivatives, compositions containing them and a process for preparing them. | |
UA159922U (en) | Method for preparation of methyl 1-(2,3-diphenyl-6,7-dihydro-5h-imidazo[2,1-b][1,3]-thiazin-6-yl)-1h-1,2,3-triazol-5-carboxylate | |
CS244844B2 (en) | Production method of indaline derivatives | |
Roe et al. | Chemistry of Epoxy Compounds. IX. 2 Epoxidation of Oleamide and N-Substituted Oleamides with Peracetic Acid | |
CS258253B1 (en) | Method of increasing mitotic index | |
US3838173A (en) | 2-nitro-5 or 6 or 7-methoxy benzofuran | |
GB1428933A (en) | 5-phenyl-sulphinyl-2-benzimidazolyl-carbamic acid esters and process for their manufacture |