CS255205B1 - A means to reduce cell mortality - Google Patents

A means to reduce cell mortality Download PDF

Info

Publication number
CS255205B1
CS255205B1 CS84227A CS22784A CS255205B1 CS 255205 B1 CS255205 B1 CS 255205B1 CS 84227 A CS84227 A CS 84227A CS 22784 A CS22784 A CS 22784A CS 255205 B1 CS255205 B1 CS 255205B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
cell
cell mortality
cooh
reduce cell
tissue
Prior art date
Application number
CS84227A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CS22784A1 (en
Inventor
Jiri Ponert
Ljudmila V Frolova
Zlata B Samina
Raisa G Butenko
Jiri Jary
Cestmir Kalina
Miloslava Potacova
Original Assignee
Jiri Ponert
Ljudmila V Frolova
Zlata B Samina
Raisa G Butenko
Jiri Jary
Cestmir Kalina
Miloslava Potacova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiri Ponert, Ljudmila V Frolova, Zlata B Samina, Raisa G Butenko, Jiri Jary, Cestmir Kalina, Miloslava Potacova filed Critical Jiri Ponert
Priority to CS84227A priority Critical patent/CS255205B1/en
Publication of CS22784A1 publication Critical patent/CS22784A1/en
Publication of CS255205B1 publication Critical patent/CS255205B1/en

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Prostředek ke snížení úmrtnosti buněk v závěrečných fázích kultivačního cyklu tkáňových, buněčných či protoplastových kultur je tvořen kationtem obecného vzorce = ^-{(5}—COOH kde R', R*1 je alkyl o 1 až 6 C. Prostředek umožňuje biochemickou regulaci a zvýšení produktivity biotechnologických výrobních procesů.The agent for reducing cell mortality in the final stages of the cultivation cycle of tissue, cell or protoplast cultures is formed by a cation of the general formula = ^-{(5}—COOH where R', R*1 is an alkyl of 1 to 6 C. The agent enables biochemical regulation and increased productivity of biotechnological production processes.

Description

Vynález se týká biochemické regulace biotechnologických výrobních procesů.The invention relates to the biochemical regulation of biotechnological production processes.

Biotechnologické procesy užívající tkáňových nebo/a buněčných nebo/a protoplastových kultur narážejí dosud na obtíže, spojené s odumíráním buněk v závěru kultivačního cyklu. Jak vyplývá z následujícího přikladu, použití kationtu obecného vzorceBiotechnological processes using tissue and/or cell and/or protoplast cultures still encounter difficulties associated with cell death at the end of the culture cycle. As can be seen from the following example, the use of a cation of the general formula

CH=N*HCH=N*H

COOH kde R1 , R1 1 je alkyl o. 1 až 6 C.COOH where R 1 , R 1 1 is alkyl o. 1 to 6 C.

je založeno na zjištění nové vlastnosti této sloučeniny, a to schopnosti snižovat podíl mrtvých buněk v závěrečné fázi kultivačního cyklu tkáňových a buněčných kultur. Podstatou vynálezu je prostředek ke snížení úmrtnosti buněk nebo/a protoplastů v závěrečné fázi kultivačního cyklu protoplastových nebo/a buněčných nebo/a tkáňových kultur vyznačený tím, že je tvořen kationtem obecného vzorceis based on the discovery of a new property of this compound, namely the ability to reduce the proportion of dead cells in the final phase of the culture cycle of tissue and cell cultures. The essence of the invention is a means for reducing the mortality of cells or/and protoplasts in the final phase of the culture cycle of protoplast and/or cell and/or tissue cultures, characterized in that it is formed by a cation of the general formula

CH = N+H COOH kde R', R'' je alkyl o 1 až 6 CCH = N + H COOH where R', R'' is alkyl of 1 to 6 C

Tím je dosahováno též technologicky žádoucího zvýšení produkce biomasy a zvýšení počtu buněk k závěru kultivačního cyklu.This also achieves a technologically desirable increase in biomass production and an increase in the number of cells at the end of the cultivation cycle.

PřikladExample

Ke standardnímu živnému roztoku pro suspensní buněčné kultury optimalizovanému pro buňky druhu Papaver somniferum (producenta opiových alkaloidů) byly před inokulaoí přidány vodné roztoky čerstvě připravené z červených krystalů sulfátu para-(N-dimetyl-amino-benzyliden)-para aminobenzoové kyselinyAqueous solutions freshly prepared from red crystals of para-(N-dimethyl-amino-benzylidene)-para-aminobenzoic acid sulfate were added to a standard nutrient solution for suspension cell cultures optimized for cells of the species Papaver somniferum (producer of opium alkaloids) before inoculation.

CH3>N-^-CH=N+H-H^-COOH hso;CH3 > N -^- CH=N+H - H ^ -COOH hso;

k dosažení koncentrace zmíněné sloučeniny 0,5 mg na 1 litr živného roztoku.to achieve a concentration of the said compound of 0.5 mg per 1 liter of nutrient solution.

Počáteční koncentrace buněk při inokulaci činila 70 000 na 1 ml suspense. Kultivační cyklus trval 15 dnů. V následující tabulce uvádíme počet buněk na 1 ml živného roztoku v poslední den kultivačního cyklu a podíl mrtvých buněk.The initial cell concentration during inoculation was 70,000 per 1 ml of suspension. The cultivation cycle lasted 15 days. The following table shows the number of cells per 1 ml of nutrient solution on the last day of the cultivation cycle and the proportion of dead cells.

Počet buněk/ml Cell count/ml Podíl mrtvých buněk (%) Dead Cell Percentage (%) 15. den Day 15 kultivačního cyklu cultivation cycle Kontrola Check (1,1 ± 0,04)xl06 (1.1 ± 0.04) x 10 6 14,96 - 1,5 14.96 - 1.5 Přídavek 0,5 mg sulfátu výše uvedeného Addition of 0.5 mg of sulfate of the above vzorce na 1 litr živného roztoku formulas for 1 liter of nutrient solution (2,2 í 0,07)xl06 (2.2 ÷ 0.07)xl0 6 2,06 - 0,47 2.06 - 0.47

K uvedené tabulce je možno doplnit, že již od 10. dne kultivačního cyklu je prostředkem podle vynálezu dosahováno snížení úmrtnosti buněk ve srovnání s kontrolou. Prostředek podle našeho vynálezu tedy poskytl v tomto konkrétním případě 7 až 8 násobné snížení úmrtnosti buněk v závěru kultivačního cyklu. Současně byla na dvojnásobek zvýšena produkce biomasy.It can be added to the above table that from the 10th day of the cultivation cycle, the composition according to the invention reduces cell mortality compared to the control. The composition according to our invention therefore provided in this particular case a 7 to 8-fold reduction in cell mortality at the end of the cultivation cycle. At the same time, biomass production was doubled.

Claims (1)

PŘEDMĚT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION Prostředek ke snížení úmrtnosti buněk v závěrečných fázích kultivačního cyklu tkáňových nebo/a buněčných nebo/a protoplastových kultur vyznačený tím, že je tvořen katioňtem obecného vzorceA means for reducing cell mortality in the final stages of the culture cycle of tissue and / or cell and / or protoplast cultures, characterized in that it consists of a cation of the formula: R'.R '. R :n-^-ch=N+H —^_cooh kde R’, R'1 je alkyl s 1 až 6 uhlíkovými atomy.R: N - ^ - CH = N + H - ^ _ COOH wherein R ', R' 1 is alkyl of 1 to 6 carbon atoms.
CS84227A 1984-01-10 1984-01-10 A means to reduce cell mortality CS255205B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS84227A CS255205B1 (en) 1984-01-10 1984-01-10 A means to reduce cell mortality

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS84227A CS255205B1 (en) 1984-01-10 1984-01-10 A means to reduce cell mortality

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS22784A1 CS22784A1 (en) 1987-07-16
CS255205B1 true CS255205B1 (en) 1988-02-15

Family

ID=5334008

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS84227A CS255205B1 (en) 1984-01-10 1984-01-10 A means to reduce cell mortality

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS255205B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CS22784A1 (en) 1987-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4945102A (en) Heterocyclic derivatives and radiosensitizing agents and antiviral agents comprising same as their active component
US5212204A (en) Antihypertensive compositions and use thereof
US4675330A (en) Pleuromutilin derivatives process for their preparation and their use
GB1236488A (en) Process for the preparation of isoquinuclidine
US4940730A (en) Angiogenesis enhancer
FR2543953A1 (en) ANALOGUE OF MITOMYCIN COMPRISING A DISULFIDE GROUP, THEIR PREPARATION AND THEIR PHARMACOLOGICAL APPLICATION
US3322785A (en) Substituted isoindolenine derivatives
CS255205B1 (en) A means to reduce cell mortality
US5010103A (en) Compositions and methods comprising 2-mercaptomethylglutaric acid derivatives
ES8600751A1 (en) Oxazoleacetic acid derivatives, process for their production and compositions containing said derivatives.
AU609547B2 (en) Acyl derivatives of hydroxy pyrimidines
GB1496491A (en) Dihydroergopeptine derivatives
US3914264A (en) 2-Lower alkoxy-3-(lower alkylthio)-1,4-naphthoquinone
US3562253A (en) 1,4 - dialkyl - 2,5 - piperazinedione - 3,6 - dithioacetates,-dithiols,-disulfides and -tetrasulfides
ES333486A1 (en) Novel urea derivatives and their production
US3842092A (en) Sesquicillin
Kellova et al. Antimicrobial effects of esters and amides of 3-(5-nitro-2-furyl) acrylic acid
US3884974A (en) 2-Ketoamidines
ES8609250A1 (en) Phthalimide derivatives, compositions containing them and a process for preparing them.
UA159922U (en) Method for preparation of methyl 1-(2,3-diphenyl-6,7-dihydro-5h-imidazo[2,1-b][1,3]-thiazin-6-yl)-1h-1,2,3-triazol-5-carboxylate
CS244844B2 (en) Production method of indaline derivatives
Roe et al. Chemistry of Epoxy Compounds. IX. 2 Epoxidation of Oleamide and N-Substituted Oleamides with Peracetic Acid
CS258253B1 (en) Method of increasing mitotic index
US3838173A (en) 2-nitro-5 or 6 or 7-methoxy benzofuran
GB1428933A (en) 5-phenyl-sulphinyl-2-benzimidazolyl-carbamic acid esters and process for their manufacture