CS253329B1 - Způsob přípravy sikativačního činidla na bázi sloučenin kobaltu - Google Patents
Způsob přípravy sikativačního činidla na bázi sloučenin kobaltu Download PDFInfo
- Publication number
- CS253329B1 CS253329B1 CS862309A CS230986A CS253329B1 CS 253329 B1 CS253329 B1 CS 253329B1 CS 862309 A CS862309 A CS 862309A CS 230986 A CS230986 A CS 230986A CS 253329 B1 CS253329 B1 CS 253329B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- cobalt
- preparing
- solution
- agent
- butanol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Řešení se týká přípravy účinného sikativačního činidla se sníženým obsahem kobaltu. Je řešen technický problém přípravy roztoků sikativačního činidla, obsahujících rhodanokobaltnaté komplexy. Podstata řešení spočívá v tom, že se na roztok kobaltnaté soli monokarboxylové kyseliny o počtu atomů uhlíku 6 až 18 v alifatickém nebo aromatickém rozpouštědle nebo jejich směsi, s obsahem 1 až 10 í kobaltu v sušině působí rodanidem draselným v molárním poměru kobaltnatá sůl/rodanid draselný = 1, v přítomnosti monoalkyléteru ethylenglykolu s alkylem o počtu atomů uhlíku 1 až 4 a/nebo butanolu
Description
Vynález se týká způsobu přípravy sikativačního činidla na bázi sloučenin kobaltu.
Nátěrové hmoty na bázi vysýchavých olejů nebo dehydratovaných či izomerizovanýoh nenasycených mastných kyselin, se sikativuji obvykle sloučeninami kobaltu, nejčastěji isononáty, naftenáty, oktoáty nebo rezináty kobaltnatými. V posledních letech zaznamenává světový trh vzrůstající nedostatek kobaltu, což se projevuje rostoucím trendem cen sloučenin kobaltu.
V oblasti sikativace vysýchavých nátěrových hmot se zatím nepodařilo nalézt plnphodnotnou náhradu za kobaltnaté sikativy, proto vývoj spěje směrem řešení účinných sikativačních činidel se sníženým obsahem kobaltu, jako jsou například ekvimolárni rhodanokobaltnaté komplexy a jejich roztoky. Technologie výroby těchto komplexů nebyla dosud popsána.
Nyní jsme nalezli, že ekvimolárni rhodanokobaltnaté komplexy lze připravit způsobem podle vynálezu spočívající v tom, že na roztok kobaltnaté soli monokarboxylové kyseliny o počtu uhlíku Cj. až C^g v alifatickém či aromatickém rozpouštědle či jejich směsi, s obsahem 1 až 10 % kobaltu v sušině, se působí rhodanidem draselným tak, aby molární poměr kobaltnatá sůl rhodanid draselný ' v přítomnosti monoalkylesterú etylenglykolu s alkylem o počtu uhlíku' 1 až 4, a/nebo butanolu.
Složení rozpouštědel se řídí druhem a charakterem nátěrové hmoty, způsobu zpracováni, skladováni a podobně. Množství použitých rozpouštědel se volí obvykle tak, aby obsah kobaltu ve vyrobeném sikativačním činidle dosahoval nejméně 1 %. Z monoalkyléterů se s výhodou používá monometyléteru, monoetyléteru nebo monobutyléteruetylenglykolu, dále se používají směsi těchto éterů s n-butanolem nebo isobutanolem obsahujícím nejvýše 80 % butanolu. Místo rhodanidu draselného lze v případě potřeby použít i rhodanid sodný nebo amonný, obvykle se však zhoršuje rozpustnost sikativačního činidla v některých typech nátěrových hmot.
Na složení výrobku nemá vliv pořadí nasazovaných látek do směšovací nádoby, obvykle je však výhodnější předkládat roztok kobaltnaté soli, popřípadě s rozpouštědly a dávkovat pevný rhodanid. Reakční doba je v podstatě limitována rychlostí rozpouštění rhodanidu v reakční směsí, která je určena jednak složením rozpouštědel a teplotou, jednak intenzitou míchání. Obvykle postačuje k plnému ukončení reakce v rozmezí 20 až 30 °C míchání směsi po dobu 1 hodiny.
Příkla.dl
Do ploché kádinky objemu 250 ml se naváží 2 g rhodanidu draselného, 23,6 g naftenátu kobaltnatého (obsahujíciho 5 % kobaltu v sušině), 10 g n-butanolu a 5 g monoetyléteru etylenglykolu. Směs se při pokojové teplotě míchá 1 hodinu, kdy je rozpouštění rhodanidu ukončeno. Sikativační činidlo obsahuje 3,26 % kobaltu v sušině.
Příklad 2
Do ploché kádinky objemu 500 ml se předloží 11,8 g oktoátu kobaltnatého (obsahuje 10 % kobaltu v sušině) a 45,2 g monometyléteru etylenglykolu. Při 25 °C se za mícháni vsypávají 2,0 g rhodanidu draselného, směs se 30 minut míchá, načež se ředí 59,0 g toluenu a míchá se ještě 10 minut. Sikativační činidlo obsahuje 1,05 i kobaltu v sušině.
Příklad 3
Do ploché kádinky se odváži 47,2 g roztoku (obsahujícího 5 % kobaltu jako kovu), 20 g butanolu a 4 g rhodanidu draselného. Míchá se při 25 °C 1,5 hodiny do rozpuštění rhodanidu. Sikativační činidlo obsahuje 3,17 % kobaltu v sušině.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUZpůsob přípravy sikativačního činidla na bázi kobaltu vyznačený tím, že se na ro2tok kobaltnaté soli monokarboxylové kyseliny o počtu uhlíků až Clg v alifatickém nebo aromatickém rozpouštědle či jejich směsi, s obsahem 1 až 10 % kobaltu v sušině se působí rhodanidem draselným v molárním poměru kobaltnatá sůl rhodanid draselný ' v přítomnosti monoalkyléteru etylenglykolu s alkylem o počtu uhlíků 1 až 4, a/nebo butanolu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS862309A CS253329B1 (cs) | 1986-04-01 | 1986-04-01 | Způsob přípravy sikativačního činidla na bázi sloučenin kobaltu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS862309A CS253329B1 (cs) | 1986-04-01 | 1986-04-01 | Způsob přípravy sikativačního činidla na bázi sloučenin kobaltu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS230986A1 CS230986A1 (en) | 1987-03-12 |
| CS253329B1 true CS253329B1 (cs) | 1987-11-12 |
Family
ID=5359844
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS862309A CS253329B1 (cs) | 1986-04-01 | 1986-04-01 | Způsob přípravy sikativačního činidla na bázi sloučenin kobaltu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS253329B1 (cs) |
-
1986
- 1986-04-01 CS CS862309A patent/CS253329B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS230986A1 (en) | 1987-03-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3162642A (en) | Fluorescent pigments | |
| JPS625194B2 (cs) | ||
| JPS62230897A (ja) | 液体過酸化水素/過酸水素の先駆体漂白剤 | |
| US4737195A (en) | Activator-accelerator mixtures for alkaline paint stripper compositions | |
| CA1258940A (en) | Surface coating compositions | |
| DE1467647A1 (de) | Fluessiges Wasch- bzw. Spuelmittel | |
| US4692263A (en) | Stripping paste for removing lacquer and paint coatings | |
| JPH09221317A (ja) | 安定化された硝酸アンモニウム | |
| CS253329B1 (cs) | Způsob přípravy sikativačního činidla na bázi sloučenin kobaltu | |
| CZ278693A3 (en) | Alkaline earth metal and potassium acetate, process of its preparation and use | |
| US2840568A (en) | Acid milling of phthalocyanine pigments | |
| ES2217345T3 (es) | Mezclas de sales de acidos carboxilicos y de esteres de acidos carboxilicos y su empleo. | |
| US4345079A (en) | Scoopable triethylene diamine | |
| KR970009079B1 (ko) | 양이온성 염료 농축 용액의 제조 | |
| US3330775A (en) | Solubilization process | |
| GB697315A (en) | Solid surface active agents | |
| US5464556A (en) | Composition for the paint spray treatment using secondary alcohol esters in water | |
| US3100718A (en) | Copper borate antifouling pigment | |
| US4303444A (en) | Method for inhibiting benzene formation in antifouling paints | |
| CN110903691B (zh) | 一种液态酸式磷酸盐组合物及其制备方法和应用 | |
| WO2003022782A1 (en) | A new iron chelate composition | |
| US2531460A (en) | Stabilized metallic soaps | |
| Omeregbe et al. | Synthesis and Characterization of Paint Driers from Jatropha Seed Oil | |
| US1949147A (en) | Dispersed pigment from organic carbonaceous earth and process for producing the same | |
| JPH0873776A (ja) | 防食性水系塗料組成物 |