CS252118B1 - Stator elektrického spouštěče pro spalovací motory - Google Patents
Stator elektrického spouštěče pro spalovací motory Download PDFInfo
- Publication number
- CS252118B1 CS252118B1 CS852584A CS258485A CS252118B1 CS 252118 B1 CS252118 B1 CS 252118B1 CS 852584 A CS852584 A CS 852584A CS 258485 A CS258485 A CS 258485A CS 252118 B1 CS252118 B1 CS 252118B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- microcolumn
- sorption
- liquid
- stator
- sample
- Prior art date
Links
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 title claims description 30
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 31
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 21
- 125000005289 uranyl group Chemical group 0.000 claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 claims description 16
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims description 15
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 claims description 12
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 11
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims description 8
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 6
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 claims description 3
- NGPGDYLVALNKEG-UHFFFAOYSA-N azanium;azane;2,3,4-trihydroxy-4-oxobutanoate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O NGPGDYLVALNKEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 2
- 238000010926 purge Methods 0.000 claims description 2
- BDOYKFSQFYNPKF-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid;sodium Chemical compound [Na].[Na].OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O BDOYKFSQFYNPKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKBPCTLSPGDQBO-UHFFFAOYSA-L disodium;dichloride Chemical compound [Na+].[Na+].[Cl-].[Cl-] OKBPCTLSPGDQBO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 abstract 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 9
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 3
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 2
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052776 Thorium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000004401 flow injection analysis Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940113601 irrigation solution Drugs 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004088 microvessel Anatomy 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- BAZAXWOYCMUHIX-UHFFFAOYSA-M sodium perchlorate Chemical compound [Na+].[O-]Cl(=O)(=O)=O BAZAXWOYCMUHIX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001488 sodium perchlorate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
fReěení se týká oboru motorových
vozidel, Řeší technický problém zvýšení
elektrické účinnosti, lepšího využití materiálu
a zproduktivnění technologie výroby
startovacího zařízeni spalovacích motorů.
Podstata statoru spočívá v tom, že cívky
statoru jsou vinuty podélně tak, aby směřovaly
rovnoběžně s podélnou osou statoru.
Magnetický obvod statoru je tvořen segmenty
procházejícími statorovými cívkami a počet
segmentů je dán počtem statorových cívek.
Segmenty jsou uzpůsobeny tak, že současně
tvoři magnetické póly. Statoru může být
využito u všech točivých elektrických
strojů β podobným provedením statoru jako
je u elektrických spouštěčů spalovacích
motorů.
Description
Stanovení uranu ve formě uranylu ve vodách a jiných materiálech se dosud provádí spektrofotometricky nebo fluorimetricky po jeho oddálení různými metodami, například extrakcí, na iontoměničích, sorpcí. Vlastni stanovení se pak provádí po smíchání s vhodným fotometrickým činidlem v kyvetá spektrofotometru nebo mářenim fluorescence. Metody jsou velmi pracné a časově náročné, jedna analýza trvá až několik hodin a sériové stanovení velkých množství vzorků jsou velmi zdlouhavá. Používaná činidla jsou relativně drahé a často nedostupné. Dosud není známo zařízení, které by provádělo veškeré operace spojené a isolací a vlastním stanovením uranu.
Podstata způsobu stanovaní uranu ve formé uranylu podle vynálezu spočívá v tom, ža aa uranyl z roztoku analyzovaného vzorku zachytí na sorpční mikrokoloné, která je naplněna silikagelem s velikostí částic 40 až 100/um, z níž se zbytek balaatních látek a maskovací roztok, který mé pH 6 až 10 odstraní proplachovací kapalinou, která má stejné optické vlastnosti jako eluční kapalina, přičemž proplachovací kapalina je tvořena například roztokem chloristanu sodného nebo chloridu sodného a eluční kapalina je smési kyseliny fosforečná a kyseliny sírová, eluční kapalinou se uranyl eluuje ze sorpční mikrokoloay a zároveň se dopraví do průtoková fluorescenční mikrokyvety, v níž při ozářeni světlem o vlnové délce 300 až 350 nm uranyl fluoreskuje a intenzita tohoto záření je úmérné obsahu uranylu ve vzorku. Jako maskovací kapalinu ja výhodné použit roztok dvojsodné soli kyseliny etylendiamintetraoctové a vinanu amonného, popřípadě a fluoridem sodným.
Analyzátor k provádění způsobu stanoveni uranu podle vynálesu sestává se sorpční mikrokolony, jejíž vtok je pomocí kohoutů propojen se zásobníkem, ▼ němž je maskovací kapalina, případně smíšené a analyzovaným vzorkem, nebo zásobníkem proplachovací kapaliny, nebo na zásobník eluční kapaliny a výtok sorpční mikrokolony je propojen s odpadem nebo s průtokovou fluorescenční mikrokyvetou, ozářenou zdrojem excitačního záření a opticky spojené s detektorem, popřípadě napojeným na záznamové zařízení, přičemž zásobníky jsou případně ke vtoku sorpční mikrokolony připojeny přes čerpadlo. Analyzátor je popřípadě opatřen dávkovacím kohoutem se smyčkou, který propojuje zásobník analyzovaného vzorku 8 odpadem nebo ae sorpční mikrokolonou, popřípadě přes čerpadlo.
Podstatou navrhovaného zařízení je spojení 3 úkonů: dávkování vzorku, oddělení uranylových sloučenin a vlastního fluorimetrického stanovení v jeden celek za využití průtokové injekční analýzy. Výsledkem je záznam ve formě písku, jehož výěka je přímo úměrné množství uranylu ve vzorku. Při vhodné kalibraci je možno množství uranu přímo odečítat ze záznamu.
Analyzátor pro stanoveni uranu a jeho funkce jsou blíže objasněny na přiložených obrazcích, kde obr. 1 až 3 znázorňují schéma analyzátoru uranu pro zakoncentrováni a analýzu uranu z větších objemů vzorků, obr. 1 fáze zakoncentrováni vzorku uranu, obr. 2 fáze proplachováni mikrokolony, obr. 3 fáze eluce a vlastní stanoveni uranu a obr. 4 aě obr. 7 znázorňují schéma analyzátoru uranu pro stanovení z malých objemů vzorků, přičemž na obr. 4 je fáze dávkování roztoku vzorku, na obr. 5 je fáze zakoncentrováni uranu z roztoku vzorku, na obr. 6 ja fáze proplachováni mikrokolony, na obr. 7 je fáze eluce a vlastního stanovaní uranu. Obr. 8 až obr. 10 snésorňuji polohy použitých kohoutů. Obr. 8 znázorňuje polohy A a B čtyřcaatného přepouětěcího kohoutu fi, obr. 9 znázorňuje polohy C a D šesticestného přepouětěcího kohoutu fi, obr. 10 znázorňuje polohy E a F dávkovači šesticestného kohoutu fi a dávkovači smyčkou lfi.
Seznam vztahových značek.
X čerpadlo, fi zásobník proplachovací kapaliny, fi zásobník roztoku maskovací smšéi,*£ zásobník eluční kapaliny, fi čtyřcestný přepouštěcí kohout, fi zásobník roztoku vzorku uranu, fi ěesticestný dávkovači kohout, fi ěeaticestný přepouštěcí kohout, fi sorpční mikrokolona, průtoková mikrokyveta, XX zdroj excitačního zářanl, lfi detektor, lfi záznamové zařízení, odpad. 15 dávkovači smyčka. Obr. 11 znázorňuje část záznamu zapisovače použitého jako záznamové zařízení lfi při analyse vzorku uranu dle popisu uvedeného v příkladu 1.
Na obr. 1, 2, 3 je znázorněno schéma analyzátoru, které sestává ze sorpční mikrokolony 2, ěesticestného kohoutu g, čtyřcestnáho kohoutu g, zásobníků pracovních kapalin 2, g, £, průtokové mikrokyvety 12, zdroje 21 excitačního světla a detektoru 22 se zapisovače 2g a peristaltického čerpadla 1·
Na obr. 1 je znázorněna poloha ěesticestného kohoutu g v poloze 2 a čtyřcestného kohoutu g v poloze A, které umožňují sorpci uranu na mikrokoloně g. V poloze B čtyřcestného kohoutu g a v poloze £ ěesticestného kohoutu g, jak je znázorněno na obr. 2, je na sorpční mikrokolotiu g přiváděna proplachovací kapalina ze zásobníku g, čímž dojde k vypláchnuti zbytků maskovací směsi a k nastavení stejných optických vlastností s eluční kapalinou.
Nastavením čtyřcestného kohoutu g do polohy B a ěesticestného kohoutu g do polohy D, jak je znázorněno na obr. 3, dojde k eluci uranu ze sorpční mikrokolony g eluční kapalinou ze zásobníku £ do průtokové mikrokyvety 12· Po ozáření uranu excitačním zářením ze zdroje 11 je detektorem 12 změřena intenzita fluorescence odpovídající množství uranu, které je zaznamenáno zapisovačem 2g.
Obr. 4, 5, 6, 7 znázorňují fluorescenční analyzátor pro analýzu vzorků 3 vyěěí koncentrací uranu z malých objemů vzorků, 5 až 500^ul. Zařízeni sestává z mikrokolony g ěesticestného kohoutu g, čtyřcestnáho kohoutu g, dávkovacího kohoutu 2 s dávkovači smyčkou 15. zásobníků pracovních kapalin g, g, 1 a £6, průtokové mikrokyvety 12, zdroje 11 excitačního světla, detektoru 12. mikropočítače 13 a vícekanálového čerpadla 1«
Obr. 4 znázorňuje polohu £ dávkovacího kohoutu 2> která umožňuje naplnění dávkovači smyčky 15 roztokem vzorku ze zásobníku 6, po naplněaí dávkovači smyčky 15, je přebytek roztoku vzorku odveden do odpadu 14.
Po naplnění dávkovači smyčky 12 je dávkovači kohout 2 nastaven polohy F jak znázorňuje obr. 5. Tím je dávkovači smyčka 15 spojena přes čtyřcestný kohout g v poloze A se zásobníkem g maskovací směsi. Peristaltickým čerpadlem 1 je obsah dávkovači smyčky 15 dopraven maskovací směsi, s níž se během transportu smísí do mikrokolony g přes ěesticestný kohout g v poloze £, Uranyl se zachytí v mikrokoloně g, zatímco balastni látky jsou z ní odvedeny do odpadu 14 přes ěesticestný kohout g v poloze £.
Změnou polohy čtyřcestného kohoutu g do polohy B, jak je znázorněno na obr. 6, je proplachovací kapalina ze zásobníku g čerpadlem 1 přes čtyřcestný'kohout g v poloze B, dávkovači kohout 2 v poloze £ a ěesticestný kohout g v poloze £ dopravena na sorpční mikrokolonu g, kde vypláchne zbytky maskovací směsi a upraví optické vlastnosti kapaliny v sorpční mikrokoloně g na shodné s eluční kapalinou. Přebytek proplachovací kapaliny odchází ze sorpční mikrokolony g přes ěesticestný kohout g v poloze £ do odpadu IA·
Přepnutím ěesticestného kohoutu g do polohy D, jak je znázorněno na obr. 7, je na sorpční mikrokolonu g přivedena pomocí čerpadla 2 eluční kapalina ze zásobníku £ přes ěesticestný kohout g v poloze £. Na sorpční mikrokoloně g se eluuje uranyl a je proudem této kapaliny dopraven do průtokové mikrokyvety 22 přes ěesticestný kohout g v poloze D.
V průtokové mikrokyvetě 22 Je ozářen excitačním zářením ze zdroje 22 a jeho fluorecence je změřena detektorem gg a zaznamenána mikropočítačem ig.
Použití vícecestných kohoutů není podstatné, je možné použít přepínacích ventilů ovládaných ručně nebo elektronicky. Tok kapalin lze zajiětovat též samospádem.
Přikladl
Použití analyzátoru a postup stanovení velmi nízkých koncentraci uranu. Byl analyzován vzorek o pH 2,58, který obsahoval 250 ug uranu v litru roztoku, dále 50 pg Th, 50 >ig Qi,
500/ig Al, 50 fig Ni, 50^ug Cr, 1 /ig Mn, 10 000 ^ug Fe, 50>ug Ti, 50yug Zn, 50pg Be,
000jog dusičnanů, 2 000 000/ag síranů a 25 000 fig chloridů v jodnom litru roztoku. Bylo odebráno 10 nl tohoto roztoku a v zásobníku 2 smícháno s 5 ml maskovací smčsi. Po zapnutí peristaltického čerpadla 1 je směs ze zásobníku 2 čerpána přes čtyřcestný kohout £ v poloir i a dále ěosticostný kohout £ v poloze £ přes mikrokolonu £ o vnitřním průmčru 2 mm,., naplněnou aktivovaným sžlikagolem /frakce 40 až 100/um/ do výšky 20 mm. Pluorimetrický analyzátor je pro tuto operaci znázorněn na obr. 1.
Přepnutí kohoutu £ do polohy g so mikrokolona £ propojí přes šesticestný kohout 8 v poloze £ a čtyřcestný kohout £ v poloze g se zásobníkem £ proplachovacího roztoku, kterým je mikrokolona £ zbavena zbytků maskovací směsi a balastních látek a kterým jsou současně nastaveny shodné optické vlastnosti roztoku v koloně β optickými vlastnostmi eluční kapaliny. Přebytek proplachovací kapaliny je odváděn přes šesticestný kohout £ v poloze £ do odpadu 1£. Tato operace je znázorněna na obr. 2.
Přepnutím ěesticestného kohoutu g do polohy £ je mikrokolona £ propojena přes šesticestný kohout £ v poloze £ se zásobníkem 4 eluční kapaliny /směs 1,33 molární kyseliny sírové a 1,33 molární kyseliny fosforečné/. Sůl uranylu je eluována z mikrokolony £ eluční kapalinou a je ve formě zóny unášena teflonovými kapilárami /průměr 0,6'až 1,0 mm/ přes iesticestný kohout £ v poloze £ do průtokové mikrokyvety 1£ /křemenná trubička o vnitřním průměru 2 mn/, která je ozářena excitačním zářením ze zdroje JJ. /325 nm/. Intenzita fluorescence uranu je měřena detektorem i£ a zaznamenána záznamovým zařízením 12· Po průcho du nikrokyvotou odchází «luční kapalina i a uranem do odpadu 1£. Tato operace je znázorněna na obr. 3. Sást záznemu zařízení 12 3· znázorněna na obr. 11.
Výsledky analýz jsou tyto:
číslo analýzy | výška j)íku | koncentrace uranu pg U /litr/ | |
1 | 64 | 251,3 | |
2 | 70 | 274,8 | |
3 | 66 | 259,1 | |
4 | 68 | 266,9 | |
5 | 66 | 259,1 | |
6 | fe | 70 | 274,8 |
7 | 69 | 270,9 | |
8 | 67 | 263,0 | |
9 | 68 | 266,9 | |
10 | 67 | 263,0 | |
průněr | 67,5 | 265,0 í 7,2 |
Př ík 1 ad 2 k
Analýza koncoatrovanějěích roztoků a obsahem uranylových sloučenin z velmi malých objemů vzorku /5 až 500/ul/. Pro oostrojoní kalibrační křivky byl analyzován roztok oírnnu uranylu o koncentraci 1,0 mmol uranu no 1 litr. Tonto roztok byl zředěn no sérii standardů, z nichž odebráno vždy 50/ul roztoku.
Poatup stanovoni:
Roztokou uranylu byl naplněn zásobník vzorku £ a při poloze £ dávkovaciho kohoutu £ jo tímto vzorkem naplněno dávkovači onyčka J£, přebytek roztoku vzorku uranu je odveden do odpadu 14. Pluorinotrický analyzátor jo pro tuto oporoei znázorněn an obr. 4.
Přepnutím dávkovacího kohoutu 2 do polohy F je dávkovači smyčka 22 propojena přes čtyřcestný kohout 2 v poloze A se zásobníkem maskovací smísí 2 * př·· iesticestný kohout 2 v poloze 2 · mikrokolonou 2· Proudem naskovací smísí čerpaná peristaltlckým čerpadlem je obsah dávkovači smyčky J2 unáSen teflonovými kapilárami přea áesticestný kohout 2 v poloze 2 smírem k mikrokoloní 2· Během transportu dochází k promiseni maskovací smísí s roztokem vzorku uranu. V mikrokoloní 2 dojde k selektivní sorpci uranylu a přebytek mabkovací směsi a balaslni látky jsou přes Seaticestný kohout 2 v poloze 2 odváděny do dopadu 14. Tato fáze je znázorněna na obr. 5.
Přepnutím čtyřcestného kohoutu 2 do polohy g je na mlkrokolonu 2 přiveden ze zásobníku tok proplachovací kapaliny, a to přes čtyřcestný kohout 2 v poloze g, dále dávkovači kohout 2 v poloze £ s dávkovači smyčkou 15 a přes Sesticestný kohout g v poloze 2· ^í® jsou z mikrokolony 2 vypláchnuty zbytky maskovací směsi a balastních látek a nastaveny shodné optické vlastnosti, přičemž je přebytek proplachovací kapaliny přes iesticestný kohout 2 v poloze 2 odveden do odpadu 1 i. Tato fáze je znázorněna na obr. 6.
Přepnutím ěesticestného kohoutu 2 do polohy D je na mlkrokolonu 2 přiveden tok eluční kapaliny ze zásobníku £ a to přes iesticestný kohout 2 v. poloze g. ELuovaný uran je unálen proudem eluční kapaliny přes iesticestný kohout 2 v poloze g do mikrokyvety 10. kde je ozářen excitačním zářením 325 nm ze zdroje JJ_. Fluorescenční zářeni uranu je měřeno detektorem 12 a zaznamenáno záznamovým zařízením U· Po průchodu mikrokyvetou 14 je proud eluční kapaliny se vzorkem odváděn do odpadu 14. Tato fáze je znázorněna na obr. 7.
P ř í k 1 a d 3
Byl analyzován stejný vzorek jako ▼ přikladu 1, to je obsahující 250 /Ug uranu v 1 litru roztoku a dále uvedená množství Th, Cu, Al, Ni, Cr, Mn, Fe, Ti, Zn, Be, dusičnanů, síranů a chloridů. Bylo odebráno 10 ml tohoto roztoku vzorku /pH 2,58/ a v zásobníku J smícháno s 5 ml maskovací směsi o pH 8,0. Tato maskovací směs obsahovala fluorid sodný, kaselinu vinnou a kyselinu ethylendiamintetraoctovou. Dále bylo postupováno stejně jako v příkladě 1.
Výsledky analýz byly následující:
1. 255,2 U/litr
2. 248,3/Ug U/litr
3. 252,9/ig U/lltr průměr 252,1 ,ug U/litr.
Výsledky jsou ve velmi dobrá shodě a výsledky analýz uvedeným v příkladu 1, kde bylo použito jiné složení maskovací směsi.
Claims (4)
1. Způsob stanovení uranu ve formě uraaylu, vyznačující se tím, že ae uranyl z roztoku analyzovaného vzorku zachytí na sorpční mikrokoloní, která je naplněna sllikagelen a velikostí částic 40 až 100/im, z níž se zbytek balastních látsk a maskovací rottok, ktarý má pH 6 až 10 odstraní proplachovací kapalinou, která má stejná optická vlastnosti jako eluční .. kapalina, přičemž proplachovací kapalina je tvořena například roztokem chloriatamu sodného chloridu sodného a eluční kapalina je směsi kyseliny fosforečná a kyseliny sírové, eluční kapalinou se uranyl eluuje ze sorpční mikrokolony a zároveň ae dopraví do průtoková fluorescenční mikrokyvety, v níž při ozáření světlem o vlnové délce 300 aě 350 nm uranyl fluoreskuje a intenzita tohoto zářeni je úměrná obsahu uranylu vzorku.
2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že maskovací kapalina obsahuje dvojsodnou sůl kyseliny etylendiamintetraoetové a vinan amonný, popřípadě fluorid sodný.
3. Analyzátor k provádění způsobu podle bodu 1 a 2 vyznačující se tím,,že sestává ze sorpčni mikrokolony /9/,jejíž vtok je pomocí kohoutů propojen se zásobníkem /3/, v němž je maskovací kapalina, případně smiSená s analyzovaným vzorkem, nebo zásobníkem /2/ proplachovací kapaliny, nebo na zásobník /4/ eluční kapaliny a výtok sorpčni mikrokolony /9/ je propojen s odpadem /,4/ nebo s průtokovou fluorescenční mikrokyvetou /10/, ozářenou zdrojem /11/ excitačního záření a opticky spojené s detektorem /12/, popřípadě napojeným na záznamová zařízeni /13/, přičemž zásobníky jsou případně ke vtoku sorpčni mikrokolony /9/ připojeny přes čerpadlo /1/.
4. Analyzátor podle bodu 3 vyznačující se tím, že je opatřen dávkovacím kohoutem /7/ se smyčkou /15/, který propojuje zásobník /6/ analyzovaného vzorku s odpadem /14/ nebo se sorpčni mikrokolonou /9/ popřípadě přes čerpadlo /1/.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS852584A CS252118B1 (cs) | 1985-04-09 | 1985-04-09 | Stator elektrického spouštěče pro spalovací motory |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS852584A CS252118B1 (cs) | 1985-04-09 | 1985-04-09 | Stator elektrického spouštěče pro spalovací motory |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS258485A1 CS258485A1 (en) | 1987-01-15 |
CS252118B1 true CS252118B1 (cs) | 1987-08-13 |
Family
ID=5363388
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS852584A CS252118B1 (cs) | 1985-04-09 | 1985-04-09 | Stator elektrického spouštěče pro spalovací motory |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS252118B1 (cs) |
-
1985
- 1985-04-09 CS CS852584A patent/CS252118B1/cs unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS258485A1 (en) | 1987-01-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3896217A (en) | Method and apparatus for radioimmunoassay with regeneration of immunoadsorbent | |
Fang et al. | An efficient flow-injection system with on-line ion-exchange preconcentration for the determination of trace amounts of heavy metals by atomic absorption spectrometry | |
CN113607868B (zh) | 一种用于磷酸化蛋白质组学的在线自动化分析装置和分析方法 | |
Cairns et al. | Speciation analysis of mercury in seawater from the lagoon of Venice by on-line pre-concentration HPLC–ICP-MS | |
US5783450A (en) | Analytical method and instrument for analysis of liquid sample by liquid chromatography | |
US5968835A (en) | Method for estimating nitric acid and nitrous acid ions | |
Wu et al. | Micro sequential injection: environmental monitoring of nitrogen and phosphate in water using a “Lab-on-Valve” system furnished with a microcolumn | |
US4009005A (en) | Apparatus for radioimmunoassay with regeneration of immunadsorbent | |
CN112461814B (zh) | 一种水中铊在线检测装置及检测方法 | |
Miró et al. | What flow injection has to offer in the environmental analytical field | |
US7517698B2 (en) | Installation and process for automatic preparation of samples | |
Chan | Semiautomated method for determination of selenium in geological materials using a flow injection analysis technique | |
CS252118B1 (cs) | Stator elektrického spouštěče pro spalovací motory | |
AU599358B2 (en) | Dilution apparatus and method | |
Katarina et al. | On-line preconcentration method for the determination of trace metals in water samples using a fully automated pretreatment system coupled with ICP-AES | |
AU7598298A (en) | Carrierless sequential injection analysis | |
Kühn et al. | Improved detection of transition and rare earth elements in marine samples with the CETAC DSX-100 preconcentration/matrix elimination system and ICP-MS | |
Yan et al. | Flow‐injection on‐line sorption preconcentration in a knotted reactor for electrothermal atomic absorption spectrometric determination of ultratrace amounts of cobalt in natural waters | |
US5861097A (en) | Method and device for preparing samples | |
JP3538957B2 (ja) | 水中の3態窒素の分析方法及び分析装置 | |
CN206074434U (zh) | 适用于多领域样品检测的氨氮分析仪 | |
WO1984000906A1 (en) | Nebulizer | |
EP0400639B1 (de) | Anordnung zur Anreicherung von Probensubstanz für spektroskopische Zwecke bei der Fliessinjektions-Analyse | |
Marina et al. | Flow-injection determination of low levels of ammonium ions in natural waters employing preconcentration with a cation-exchange resin | |
AU609863B2 (en) | Analysis of ions present at low concentrations in solutions containing other ions at higher concentrations |