CS252118B1 - Stator elektrického spouštěče pro spalovací motory - Google Patents

Abstract

fReěení se týká oboru motorových vozidel, Řeší technický problém zvýšení elektrické účinnosti, lepšího využití materiálu a zproduktivnění technologie výroby startovacího zařízeni spalovacích motorů. Podstata statoru spočívá v tom, že cívky statoru jsou vinuty podélně tak, aby směřovaly rovnoběžně s podélnou osou statoru. Magnetický obvod statoru je tvořen segmenty procházejícími statorovými cívkami a počet segmentů je dán počtem statorových cívek. Segmenty jsou uzpůsobeny tak, že současně tvoři magnetické póly. Statoru může být využito u všech točivých elektrických strojů β podobným provedením statoru jako je u elektrických spouštěčů spalovacích motorů.

Description

Stanovení uranu ve formě uranylu ve vodách a jiných materiálech se dosud provádí spektrofotometricky nebo fluorimetricky po jeho oddálení různými metodami, například extrakcí, na iontoměničích, sorpcí. Vlastni stanovení se pak provádí po smíchání s vhodným fotometrickým činidlem v kyvetá spektrofotometru nebo mářenim fluorescence. Metody jsou velmi pracné a časově náročné, jedna analýza trvá až několik hodin a sériové stanovení velkých množství vzorků jsou velmi zdlouhavá. Používaná činidla jsou relativně drahé a často nedostupné. Dosud není známo zařízení, které by provádělo veškeré operace spojené a isolací a vlastním stanovením uranu.

Podstata způsobu stanovaní uranu ve formé uranylu podle vynálezu spočívá v tom, ža aa uranyl z roztoku analyzovaného vzorku zachytí na sorpční mikrokoloné, která je naplněna silikagelem s velikostí částic 40 až 100/um, z níž se zbytek balaatních látek a maskovací roztok, který mé pH 6 až 10 odstraní proplachovací kapalinou, která má stejné optické vlastnosti jako eluční kapalina, přičemž proplachovací kapalina je tvořena například roztokem chloristanu sodného nebo chloridu sodného a eluční kapalina je smési kyseliny fosforečná a kyseliny sírová, eluční kapalinou se uranyl eluuje ze sorpční mikrokoloay a zároveň se dopraví do průtoková fluorescenční mikrokyvety, v níž při ozářeni světlem o vlnové délce 300 až 350 nm uranyl fluoreskuje a intenzita tohoto záření je úmérné obsahu uranylu ve vzorku. Jako maskovací kapalinu ja výhodné použit roztok dvojsodné soli kyseliny etylendiamintetraoctové a vinanu amonného, popřípadě a fluoridem sodným.

Analyzátor k provádění způsobu stanoveni uranu podle vynálesu sestává se sorpční mikrokolony, jejíž vtok je pomocí kohoutů propojen se zásobníkem, ▼ němž je maskovací kapalina, případně smíšené a analyzovaným vzorkem, nebo zásobníkem proplachovací kapaliny, nebo na zásobník eluční kapaliny a výtok sorpční mikrokolony je propojen s odpadem nebo s průtokovou fluorescenční mikrokyvetou, ozářenou zdrojem excitačního záření a opticky spojené s detektorem, popřípadě napojeným na záznamové zařízení, přičemž zásobníky jsou případně ke vtoku sorpční mikrokolony připojeny přes čerpadlo. Analyzátor je popřípadě opatřen dávkovacím kohoutem se smyčkou, který propojuje zásobník analyzovaného vzorku 8 odpadem nebo ae sorpční mikrokolonou, popřípadě přes čerpadlo.

Podstatou navrhovaného zařízení je spojení 3 úkonů: dávkování vzorku, oddělení uranylových sloučenin a vlastního fluorimetrického stanovení v jeden celek za využití průtokové injekční analýzy. Výsledkem je záznam ve formě písku, jehož výěka je přímo úměrné množství uranylu ve vzorku. Při vhodné kalibraci je možno množství uranu přímo odečítat ze záznamu.

Analyzátor pro stanoveni uranu a jeho funkce jsou blíže objasněny na přiložených obrazcích, kde obr. 1 až 3 znázorňují schéma analyzátoru uranu pro zakoncentrováni a analýzu uranu z větších objemů vzorků, obr. 1 fáze zakoncentrováni vzorku uranu, obr. 2 fáze proplachováni mikrokolony, obr. 3 fáze eluce a vlastní stanoveni uranu a obr. 4 aě obr. 7 znázorňují schéma analyzátoru uranu pro stanovení z malých objemů vzorků, přičemž na obr. 4 je fáze dávkování roztoku vzorku, na obr. 5 je fáze zakoncentrováni uranu z roztoku vzorku, na obr. 6 ja fáze proplachováni mikrokolony, na obr. 7 je fáze eluce a vlastního stanovaní uranu. Obr. 8 až obr. 10 snésorňuji polohy použitých kohoutů. Obr. 8 znázorňuje polohy A a B čtyřcaatného přepouětěcího kohoutu fi, obr. 9 znázorňuje polohy C a D šesticestného přepouětěcího kohoutu fi, obr. 10 znázorňuje polohy E a F dávkovači šesticestného kohoutu fi a dávkovači smyčkou lfi.

Seznam vztahových značek.

X čerpadlo, fi zásobník proplachovací kapaliny, fi zásobník roztoku maskovací smšéi,*£ zásobník eluční kapaliny, fi čtyřcestný přepouštěcí kohout, fi zásobník roztoku vzorku uranu, fi ěesticestný dávkovači kohout, fi ěeaticestný přepouštěcí kohout, fi sorpční mikrokolona, průtoková mikrokyveta, XX zdroj excitačního zářanl, lfi detektor, lfi záznamové zařízení, odpad. 15 dávkovači smyčka. Obr. 11 znázorňuje část záznamu zapisovače použitého jako záznamové zařízení lfi při analyse vzorku uranu dle popisu uvedeného v příkladu 1.

Na obr. 1, 2, 3 je znázorněno schéma analyzátoru, které sestává ze sorpční mikrokolony 2, ěesticestného kohoutu g, čtyřcestnáho kohoutu g, zásobníků pracovních kapalin 2, g, £, průtokové mikrokyvety 12, zdroje 21 excitačního světla a detektoru 22 se zapisovače 2g a peristaltického čerpadla 1·

Na obr. 1 je znázorněna poloha ěesticestného kohoutu g v poloze 2 a čtyřcestného kohoutu g v poloze A, které umožňují sorpci uranu na mikrokoloně g. V poloze B čtyřcestného kohoutu g a v poloze £ ěesticestného kohoutu g, jak je znázorněno na obr. 2, je na sorpční mikrokolotiu g přiváděna proplachovací kapalina ze zásobníku g, čímž dojde k vypláchnuti zbytků maskovací směsi a k nastavení stejných optických vlastností s eluční kapalinou.

Nastavením čtyřcestného kohoutu g do polohy B a ěesticestného kohoutu g do polohy D, jak je znázorněno na obr. 3, dojde k eluci uranu ze sorpční mikrokolony g eluční kapalinou ze zásobníku £ do průtokové mikrokyvety 12· Po ozáření uranu excitačním zářením ze zdroje 11 je detektorem 12 změřena intenzita fluorescence odpovídající množství uranu, které je zaznamenáno zapisovačem 2g.

Obr. 4, 5, 6, 7 znázorňují fluorescenční analyzátor pro analýzu vzorků 3 vyěěí koncentrací uranu z malých objemů vzorků, 5 až 500^ul. Zařízeni sestává z mikrokolony g ěesticestného kohoutu g, čtyřcestnáho kohoutu g, dávkovacího kohoutu 2 s dávkovači smyčkou 15. zásobníků pracovních kapalin g, g, 1 a £6, průtokové mikrokyvety 12, zdroje 11 excitačního světla, detektoru 12. mikropočítače 13 a vícekanálového čerpadla 1«

Obr. 4 znázorňuje polohu £ dávkovacího kohoutu 2> která umožňuje naplnění dávkovači smyčky 15 roztokem vzorku ze zásobníku 6, po naplněaí dávkovači smyčky 15, je přebytek roztoku vzorku odveden do odpadu 14.

Po naplnění dávkovači smyčky 12 je dávkovači kohout 2 nastaven polohy F jak znázorňuje obr. 5. Tím je dávkovači smyčka 15 spojena přes čtyřcestný kohout g v poloze A se zásobníkem g maskovací směsi. Peristaltickým čerpadlem 1 je obsah dávkovači smyčky 15 dopraven maskovací směsi, s níž se během transportu smísí do mikrokolony g přes ěesticestný kohout g v poloze £, Uranyl se zachytí v mikrokoloně g, zatímco balastni látky jsou z ní odvedeny do odpadu 14 přes ěesticestný kohout g v poloze £.

Změnou polohy čtyřcestného kohoutu g do polohy B, jak je znázorněno na obr. 6, je proplachovací kapalina ze zásobníku g čerpadlem 1 přes čtyřcestný'kohout g v poloze B, dávkovači kohout 2 ^v poloze £ a ěesticestný kohout g v poloze £ dopravena na sorpční mikrokolonu g, kde vypláchne zbytky maskovací směsi a upraví optické vlastnosti kapaliny v sorpční mikrokoloně g na shodné s eluční kapalinou. Přebytek proplachovací kapaliny odchází ze sorpční mikrokolony g přes ěesticestný kohout g v poloze £ do odpadu IA·

Přepnutím ěesticestného kohoutu g do polohy D, jak je znázorněno na obr. 7, je na sorpční mikrokolonu g přivedena pomocí čerpadla 2 eluční kapalina ze zásobníku £ přes ěesticestný kohout g v poloze £. Na sorpční mikrokoloně g se eluuje uranyl a je proudem této kapaliny dopraven do průtokové mikrokyvety 22 přes ěesticestný kohout g v poloze D.

V průtokové mikrokyvetě 22 Je ozářen excitačním zářením ze zdroje 22 ^a jeho fluorecence je změřena detektorem gg a zaznamenána mikropočítačem ig.

Použití vícecestných kohoutů není podstatné, je možné použít přepínacích ventilů ovládaných ručně nebo elektronicky. Tok kapalin lze zajiětovat též samospádem.

Přikladl

Použití analyzátoru a postup stanovení velmi nízkých koncentraci uranu. Byl analyzován vzorek o pH 2,58, který obsahoval 250 ug uranu v litru roztoku, dále 50 pg Th, 50 >ig Qi,

500/ig Al, 50 fig Ni, 50^ug Cr, 1 /ig Mn, 10 000 ^ug Fe, 50>ug Ti, 50yug Zn, 50pg Be,

000jog dusičnanů, 2 000 000/ag síranů a 25 000 fig chloridů v jodnom litru roztoku. Bylo odebráno 10 nl tohoto roztoku a v zásobníku 2 smícháno s 5 ml maskovací smčsi. Po zapnutí peristaltického čerpadla 1 je směs ze zásobníku 2 čerpána přes čtyřcestný kohout £ ^v poloir i a dále ěosticostný kohout £ v poloze £ přes mikrokolonu £ o vnitřním průmčru 2 mm,., naplněnou aktivovaným sžlikagolem /frakce 40 až 100/um/ do výšky 20 mm. Pluorimetrický analyzátor je pro tuto operaci znázorněn na obr. 1.

Přepnutí kohoutu £ do polohy g so mikrokolona £ propojí přes šesticestný kohout 8 v poloze £ a čtyřcestný kohout £ v poloze g se zásobníkem £ proplachovacího roztoku, kterým je mikrokolona £ zbavena zbytků maskovací směsi a balastních látek a kterým jsou současně nastaveny shodné optické vlastnosti roztoku v koloně β optickými vlastnostmi eluční kapaliny. Přebytek proplachovací kapaliny je odváděn přes šesticestný kohout £ v poloze £ do odpadu 1£. Tato operace je znázorněna na obr. 2.

Přepnutím ěesticestného kohoutu g do polohy £ je mikrokolona £ propojena přes šesticestný kohout £ v poloze £ se zásobníkem 4 eluční kapaliny /směs 1,33 molární kyseliny sírové a 1,33 molární kyseliny fosforečné/. Sůl uranylu je eluována z mikrokolony £ eluční kapalinou a je ve formě zóny unášena teflonovými kapilárami /průměr 0,6'až 1,0 mm/ přes iesticestný kohout £ v poloze £ do průtokové mikrokyvety 1£ /křemenná trubička o vnitřním průměru 2 mn/, která je ozářena excitačním zářením ze zdroje JJ. /325 nm/. Intenzita fluorescence uranu je měřena detektorem i£ a zaznamenána záznamovým zařízením 12· Po průcho du nikrokyvotou odchází «luční kapalina i a uranem do odpadu 1£. Tato operace je znázorněna na obr. 3. Sást záznemu zařízení 12 3· znázorněna na obr. 11.

Výsledky analýz jsou tyto:

číslo analýzy		výška j)íku	koncentrace uranu pg U /litr/
1		64	251,3
2		70	274,8
3		66	259,1
4		68	266,9
5		66	259,1
6	fe	70	274,8
7		69	270,9
8		67	263,0
9		68	266,9
10		67	263,0
průněr		67,5	265,0 í 7,2

Př ík 1 ad 2 k

Analýza koncoatrovanějěích roztoků a obsahem uranylových sloučenin z velmi malých objemů vzorku /5 až 500/ul/. Pro oostrojoní kalibrační křivky byl analyzován roztok oírnnu uranylu o koncentraci 1,0 mmol uranu no 1 litr. Tonto roztok byl zředěn no sérii standardů, z nichž odebráno vždy 50/ul roztoku.

Poatup stanovoni:

Roztokou uranylu byl naplněn zásobník vzorku £ a při poloze £ dávkovaciho kohoutu £ jo tímto vzorkem naplněno dávkovači onyčka J£, přebytek roztoku vzorku uranu je odveden do odpadu 14. Pluorinotrický analyzátor jo pro tuto oporoei znázorněn an obr. 4.

Přepnutím dávkovacího kohoutu 2 do polohy F je dávkovači smyčka 22 propojena přes čtyřcestný kohout 2 v poloze A se zásobníkem maskovací smísí 2 * př·· iesticestný kohout 2 v poloze 2 · mikrokolonou 2· Proudem naskovací smísí čerpaná peristaltlckým čerpadlem je obsah dávkovači smyčky J2 unáSen teflonovými kapilárami přea áesticestný kohout 2 v poloze 2 smírem k mikrokoloní 2· Během transportu dochází k promiseni maskovací smísí s roztokem vzorku uranu. V mikrokoloní 2 dojde k selektivní sorpci uranylu a přebytek mabkovací směsi a balaslni látky jsou přes Seaticestný kohout 2 v poloze 2 odváděny do dopadu 14. Tato fáze je znázorněna na obr. 5.

Přepnutím čtyřcestného kohoutu 2 do polohy g je na mlkrokolonu 2 přiveden ze zásobníku tok proplachovací kapaliny, a to přes čtyřcestný kohout 2 v poloze g, dále dávkovači kohout 2 v poloze £ s dávkovači smyčkou 15 a přes Sesticestný kohout g v poloze 2· ^í® jsou z mikrokolony 2 vypláchnuty zbytky maskovací směsi a balastních látek a nastaveny shodné optické vlastnosti, přičemž je přebytek proplachovací kapaliny přes iesticestný kohout 2 v poloze 2 odveden do odpadu 1 i. Tato fáze je znázorněna na obr. 6.

Přepnutím ěesticestného kohoutu 2 do polohy D je na mlkrokolonu 2 přiveden tok eluční kapaliny ze zásobníku £ a to přes iesticestný kohout 2 v. poloze g. ELuovaný uran je unálen proudem eluční kapaliny přes iesticestný kohout 2 v poloze g do mikrokyvety 10. kde je ozářen excitačním zářením 325 nm ze zdroje JJ_. Fluorescenční zářeni uranu je měřeno detektorem 12 a zaznamenáno záznamovým zařízením U· Po průchodu mikrokyvetou 14 je proud eluční kapaliny se vzorkem odváděn do odpadu 14. Tato fáze je znázorněna na obr. 7.

P ř í k 1 a d 3

Byl analyzován stejný vzorek jako ▼ přikladu 1, to je obsahující 250 /Ug uranu v 1 litru roztoku a dále uvedená množství Th, Cu, Al, Ni, Cr, Mn, Fe, Ti, Zn, Be, dusičnanů, síranů a chloridů. Bylo odebráno 10 ml tohoto roztoku vzorku /pH 2,58/ a v zásobníku J smícháno s 5 ml maskovací směsi o pH 8,0. Tato maskovací směs obsahovala fluorid sodný, kaselinu vinnou a kyselinu ethylendiamintetraoctovou. Dále bylo postupováno stejně jako v příkladě 1.

Výsledky analýz byly následující:

1. 255,2 U/litr

2. 248,3/Ug U/litr

3. 252,9/ig U/lltr průměr 252,1 ,ug U/litr.

Výsledky jsou ve velmi dobrá shodě a výsledky analýz uvedeným v příkladu 1, kde bylo použito jiné složení maskovací směsi.

Claims (4)

1. Způsob stanovení uranu ve formě uraaylu, vyznačující se tím, že ae uranyl z roztoku analyzovaného vzorku zachytí na sorpční mikrokoloní, která je naplněna sllikagelen a velikostí částic 40 až 100/im, z níž se zbytek balastních látsk a maskovací rottok, ktarý má pH 6 až 10 odstraní proplachovací kapalinou, která má stejná optická vlastnosti jako eluční .. kapalina, přičemž proplachovací kapalina je tvořena například roztokem chloriatamu sodného chloridu sodného a eluční kapalina je směsi kyseliny fosforečná a kyseliny sírové, eluční kapalinou se uranyl eluuje ze sorpční mikrokolony a zároveň ae dopraví do průtoková fluorescenční mikrokyvety, v níž při ozáření světlem o vlnové délce 300 aě 350 nm uranyl fluoreskuje a intenzita tohoto zářeni je úměrná obsahu uranylu vzorku.

2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že maskovací kapalina obsahuje dvojsodnou sůl kyseliny etylendiamintetraoetové a vinan amonný, popřípadě fluorid sodný.

3. Analyzátor k provádění způsobu podle bodu 1 a 2 vyznačující se tím,,že sestává ze sorpčni mikrokolony /9/,jejíž vtok je pomocí kohoutů propojen se zásobníkem /3/, v němž je maskovací kapalina, případně smiSená s analyzovaným vzorkem, nebo zásobníkem /2/ proplachovací kapaliny, nebo na zásobník /4/ eluční kapaliny a výtok sorpčni mikrokolony /9/ je propojen s odpadem /,4/ nebo s průtokovou fluorescenční mikrokyvetou /10/, ozářenou zdrojem /11/ excitačního záření a opticky spojené s detektorem /12/, popřípadě napojeným na záznamová zařízeni /13/, přičemž zásobníky jsou případně ke vtoku sorpčni mikrokolony /9/ připojeny přes čerpadlo /1/.

4. Analyzátor podle bodu 3 vyznačující se tím, že je opatřen dávkovacím kohoutem /7/ se smyčkou /15/, který propojuje zásobník /6/ analyzovaného vzorku s odpadem /14/ nebo se sorpčni mikrokolonou /9/ popřípadě přes čerpadlo /1/.