CS251893B1 - Způsob likvidace elektronových třísek při současné likvidaci odpadních vod - Google Patents
Způsob likvidace elektronových třísek při současné likvidaci odpadních vod Download PDFInfo
- Publication number
- CS251893B1 CS251893B1 CS853816A CS381685A CS251893B1 CS 251893 B1 CS251893 B1 CS 251893B1 CS 853816 A CS853816 A CS 853816A CS 381685 A CS381685 A CS 381685A CS 251893 B1 CS251893 B1 CS 251893B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- electron
- chips
- disposal
- waste water
- water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Removal Of Specific Substances (AREA)
Abstract
Účelem řešení je nahradit spalování elektronových třísek bezpečných způscibem likvidace. Cíle byloi dlhslaželnoi dávkováním třísek elektronu s obsahem hořčíku více než 90 % dio kyselé odpadní vody pH 2,3 až 3 v množství 0,5 až 0,8 kg na m3 vtody s ponecháním působnosti 72 až 120 hodin při občasném promíchání, až odpadní védy dosáhnou hodnoty pH 6,5 až 7, načež se sedimentací oddělí vzniklé sioli a nerozpuštěné třísky elektroinu a neutralizované viody se vypustí do vodoteče.
Description
Vynález se týká způsobu likvidace elektronových třísek za současné likvidace odpadních vod s vysokým obsahem kyseliny dusičné a kyseliny sírové.
Při strojním obrábění dílů z elektronu vzniká množství odpadních třísek s vystakým obsahem hořčíku. Likvidace těchto třísek se provádí spalováním ma provizorním spalovacím prostoru. Tento· způsob likvidace není zcela bezpečný, neboť elektron je slitina hořčíku, který chemicky reaguje s vodou, přičemž se uvolňuje vodík, který již při 4 % koncentraci se vzduchem tvoří výbušnou směs. V průmyslových provozech zejména galvanických se současně vytváří odpadní kyselé vody, které se v neutralizační stanici likvidují zejména hydroxidem sodným a po neutralizaci se vypouštějí d|oi kanalizace. Likvidace kyselých odpadních vod v neutralizační stanici vyžaduj značné náklady na materiál i obsluhu. Hlavním nedostatkem je však provádění likvidace elektromových třísek a kyselých odpadních vod odděleně, což vyžaduje jednak vyšší náklady na materiál a obsluhu za vysokého pracovního nebezpečí.
Tento nedostatek odstraňuje způsob likvidace elektronových třísek při současné likvidaci odpadních vod s vysokým obsahem kyseliny dusičné a kyseliny sírové, jehož podstata spočívá v tom, že do kyselé odpadní vody pH 2,3 až 3 se dávkují třísky elektronu s obsahem hořčíku více než 90 procent v množství 0,5 až 0,8 kg na m3 vody a ponechají se působit 72 až 120 hodin při občasném promíchání až odpadní vody dosáhnou hodnoty· pH 6,5 až 7, načež se sedimentací oddělí vzniklé soli a neríoizpuštěné třísky elektronu a 'neutralizované vody se vypustí do vodoteče.
Způsob likvidace elektronových třísek a kyselých odpadních vod současně podle vynálezu podstatně zvyšuje bezpečnost práce při likvidaci elektronových třísek a zvyšuje čistotu životního· prostředí v okolí průmyslového závodu, neboť se při této likvidaci nevyvíjí nepříjemné plyny, které dříve zamořovaly ovzduší blízkých bytových jednotek. Kyselé Odpadní vody se likvidují bez potřeby neutralizačních materiálů. Z likvidace se získávají nerozpustné soli s obsahem dusičnanů a síranů hořčíku, zinku, hliníku a manganu, které lze ukládat na neizolované skládky. Snižují se i náklady na obsluhu neutralizační stanice.
Elektron je slitina hořčíku, hliníku a dalších prvků zpravidla ve sležení
Mg 90 —92,045 %
Al 7,5 — 9 %
Zn 0,3 — 0,8 %
Mn 0,15 — 0,3 %
Be 0,005— 0,0015 %
Hořčík a jeho slitiny jsou vlivem svých chemických vlastností vznětlivější než ostatní kovy a slitiny· používané v průmyslu. Třísky a hrubší prach hořčíkových slitin se vznítí již při teplotě 450 CC, hoří oslňujícím bílým plamenem za teploty až 2 000 stupňů Celsia. Vlhký nebo mlokrý hořčíkový prach má sklon k samovznícení, přitom vzniká též nebezpečí rozkladu vody a uvolnění vodíku, který ve směsi se vzduchem tvoří výbušnou směs již při 4 % koncentraci. Spalování je značně nebezpečné a při něm se vyvíjí nepříjemné plyny zamořující okolí, rozklad vody elektronem je proces zdlouhavý a nedokonalý. Odpadní vody z galvanických provozů obsahují vysoký podíl kyseliny dusičné a kyseliny sírové, které hořčík rozkládá velice účinně podle roivnic
Mg + 2 HN03 -> Mg(NO3)2 + H2 Mg + H2SO1 -> MgSCH + H2
Hořčík tudíž působí na obě tyto kyseliny. Zpravidla odpadní vody vytváří směs obou těchto kyselin s ostatními vodami s kyselostí pH 2,3 až 3. Tyto vody se zavedou do jímky a změří jejich celkové pH. Pa,k se do nich nadávkují elektronové třísky v množství 0,5 až 0,8 kg na m3 kyselých odpadních vod, nechá se proběhnout reakce hořčíku na kyselé složky odpadních vod po dobu 72 až 120 hodin. Občas obsluha mechanicky zamíchá třískami v jímce, aby se zajistil dokonalý styk povrchu elektronových třísek s odpadními vodami a při tom se setřásly vzniklé soli ke dnu jímky. Po uplynutí 70 hodin obsluha alespoň jedinou za osm hodin změří pH odpadních vtoid v jímce. Jakmile hodnota pH dosáhne 6,5 až 7, zineutraliziované vody se vypustí do· viodoiteče. Oddělování solí z rozpuštěných elektronových třísek se s výhodou provádí tak, že výpustní otvor v jímce se umístí zhruba v jedné třetině výšky jímky ode dna. Soili se svojí hmotností usazují na dně jímky a při vypouštění zneutraliztovaných Odpadních vod otvorem iniad usazovací úrovní odtékají pouze čiré vody bez usazenin. Pak se výpustní otvor znovu uzavře, do jímky se vpustí nové kyselé odpadní vody, podle zjištěnéhOi pH se nadávkuje nová vsázka elektronových třísek a cyklus se opakuje.
Při způsobu likvidace podle vynálezu dochází ke značnému vývinu vodíku. Je proto nezbytné umístit likvidační jímku dO volného· prostoru, aby bylío dosaženo dostatečného odvětrávání tak, aby koncentrace uvolněného vodíku byla vždy menší než 4 % tj. pod hladinou bezpečnosti.
Při provádění způsobu likvidace podle vynálezu i při občasném promíchávání třísek elektronu v odpadní jímce malou část usazeniny u dina jímky tvoří nezreagované částice elektronu v rozsahu zhruba 2,7 až 3 %, což je dostačující pro splnění podmínky ČSN 42 1801.
Usazené nerozpustné částice na dně jímky se s úspěchem odčerpávají d|o fekálního vozu a odvezou na předem určenou skládku odpadu.
Claims (1)
- pRedmEtZpůsob likvidace elektronových třísek při slončiasné likvidaci odpadních vad s vysokým (obsahem kyseliny dusičné a kyseliny sinové vyznačený tím, že do kyselé odpadní vody pH 2,3 až 3 se dávkují třísky elektronu s obsahem hořčíku více než 90 % v množství 0,5 až 0,8 kg na m3 v'ody a poneVYNÁLEZU chají se působit 72 až 120 hjodin při občasném promíchání až odpadní vody dosáhnou hodnoty pH 6,5 až 7, načež se sedimentací oddělí vzniklé soli a nerozpuštěné třísky elektronu a neutralizované vody se vypustí do vodoteče.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS853816A CS251893B1 (cs) | 1985-05-28 | 1985-05-28 | Způsob likvidace elektronových třísek při současné likvidaci odpadních vod |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS853816A CS251893B1 (cs) | 1985-05-28 | 1985-05-28 | Způsob likvidace elektronových třísek při současné likvidaci odpadních vod |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS381685A1 CS381685A1 (en) | 1986-12-18 |
| CS251893B1 true CS251893B1 (cs) | 1987-08-13 |
Family
ID=5379358
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS853816A CS251893B1 (cs) | 1985-05-28 | 1985-05-28 | Způsob likvidace elektronových třísek při současné likvidaci odpadních vod |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS251893B1 (cs) |
-
1985
- 1985-05-28 CS CS853816A patent/CS251893B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS381685A1 (en) | 1986-12-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5193936A (en) | Fixation and stabilization of lead in contaminated soil and solid waste | |
| EP0790846B1 (en) | Treatment process for contaminated waste | |
| US4576651A (en) | Treatment of scrap lining material from aluminium reduction cells | |
| EP0349671A1 (de) | Verfahren zur Abtrennung von Schwermetallen aus Abwässern durch Sulfidfällung mittels Calciumpolysulfid | |
| EP0928227B1 (en) | A method for the treatment, in particular stabilization, of materials containing environmentally noxious constituents, especially from the incineration of waste, as well as a plant for carrying out the said method | |
| CS251893B1 (cs) | Způsob likvidace elektronových třísek při současné likvidaci odpadních vod | |
| EP0364594A1 (en) | Method of insolubilizing heavy metals contained in fly ash discharged from garbage incinerator | |
| US5368741A (en) | Treatment of aqueous phosphorus wastes | |
| CA2235523C (en) | Method of treating sludge containing arsenic | |
| CZ127492A3 (en) | Process for treating materials containing heavy metals | |
| US20040204623A1 (en) | Method of treatment | |
| CS246057B2 (en) | Method of industrial waste detoxication with heavy metals' toxic salt complexes content | |
| US5430234A (en) | Process for removing phosphorus and heavy metals from phosphorus trichloride still bottoms residue | |
| CA3128485C (en) | Method and reagent system for treating mercury-contaminated material | |
| US20080269538A1 (en) | Waste Treatment Process | |
| JPH0824900A (ja) | 汚水・汚泥処理剤及びそれを用いた汚水や汚泥の処理方法 | |
| US4210422A (en) | Removal of sulfur compounds from coal during pipeline transport | |
| EP0526956B1 (de) | Verfahren zur Aufbereitung von Quecksilberverbindungen, Kaliumchlorat und Antimontrisulfid enthaltenden Zündhütchen | |
| JPH02115B2 (cs) | ||
| RU2176288C1 (ru) | Способ утилизации и обезвреживания отходов травления титанового производства | |
| EP0060354A1 (en) | Method of treating coal to remove sulphur and ash | |
| JPH02114B2 (cs) | ||
| CS267047B1 (cs) | Způsob získávání kovové rtuti z třaskavé rtuti a zařízení k provádění tohoto způsobu | |
| Broudy et al. | TREATMENT AND DISPOSAL OF SENSITIVE PRIMING MIXTURE WASTES | |
| JP4702874B2 (ja) | 重金属類含有廃棄物処理剤及び重金属類含有廃棄物処理方法 |