CS251893B1 - Method of disposal of electron chips during simultaneous disposal of waste water - Google Patents
Method of disposal of electron chips during simultaneous disposal of waste water Download PDFInfo
- Publication number
- CS251893B1 CS251893B1 CS853816A CS381685A CS251893B1 CS 251893 B1 CS251893 B1 CS 251893B1 CS 853816 A CS853816 A CS 853816A CS 381685 A CS381685 A CS 381685A CS 251893 B1 CS251893 B1 CS 251893B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- electron
- chips
- disposal
- waste water
- water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Removal Of Specific Substances (AREA)
Abstract
Účelem řešení je nahradit spalování elektronových třísek bezpečných způscibem likvidace. Cíle byloi dlhslaželnoi dávkováním třísek elektronu s obsahem hořčíku více než 90 % dio kyselé odpadní vody pH 2,3 až 3 v množství 0,5 až 0,8 kg na m3 vtody s ponecháním působnosti 72 až 120 hodin při občasném promíchání, až odpadní védy dosáhnou hodnoty pH 6,5 až 7, načež se sedimentací oddělí vzniklé sioli a nerozpuštěné třísky elektroinu a neutralizované viody se vypustí do vodoteče.The purpose of the solution is to replace the incineration of electron chips with safe disposal methods. The goal was to dose electron chips with a magnesium content of more than 90% into acidic wastewater pH 2.3 to 3 in an amount of 0.5 to 0.8 kg per m3, then leave it for 72 to 120 hours with occasional mixing, until the wastewater reaches a pH of 6.5 to 7, after which the resulting solids and undissolved electron chips are separated by sedimentation and the neutralized wastewater is discharged into the watercourse.
Description
Vynález se týká způsobu likvidace elektronových třísek za současné likvidace odpadních vod s vysokým obsahem kyseliny dusičné a kyseliny sírové.The present invention relates to a process for the disposal of electron chips while at the same time disposing of waste waters with a high content of nitric acid and sulfuric acid.
Při strojním obrábění dílů z elektronu vzniká množství odpadních třísek s vystakým obsahem hořčíku. Likvidace těchto třísek se provádí spalováním ma provizorním spalovacím prostoru. Tento· způsob likvidace není zcela bezpečný, neboť elektron je slitina hořčíku, který chemicky reaguje s vodou, přičemž se uvolňuje vodík, který již při 4 % koncentraci se vzduchem tvoří výbušnou směs. V průmyslových provozech zejména galvanických se současně vytváří odpadní kyselé vody, které se v neutralizační stanici likvidují zejména hydroxidem sodným a po neutralizaci se vypouštějí d|oi kanalizace. Likvidace kyselých odpadních vod v neutralizační stanici vyžaduj značné náklady na materiál i obsluhu. Hlavním nedostatkem je však provádění likvidace elektromových třísek a kyselých odpadních vod odděleně, což vyžaduje jednak vyšší náklady na materiál a obsluhu za vysokého pracovního nebezpečí.The machining of electron parts generates a quantity of waste chips with a high magnesium content. These chips are disposed of by incineration and a temporary combustion chamber. This method of disposal is not entirely safe, as the electron is a magnesium alloy that chemically reacts with water, releasing hydrogen, which already forms an explosive mixture at 4% concentration with air. In industrial plants, especially galvanic plants, waste acid waters are produced at the same time. The disposal of acid wastewater in a neutralization station requires considerable material and operator costs. The main drawback, however, is the disposal of electric chips and acid wastewater separately, which requires, on the one hand, higher material and operating costs at high risk of work.
Tento nedostatek odstraňuje způsob likvidace elektronových třísek při současné likvidaci odpadních vod s vysokým obsahem kyseliny dusičné a kyseliny sírové, jehož podstata spočívá v tom, že do kyselé odpadní vody pH 2,3 až 3 se dávkují třísky elektronu s obsahem hořčíku více než 90 procent v množství 0,5 až 0,8 kg na m3 vody a ponechají se působit 72 až 120 hodin při občasném promíchání až odpadní vody dosáhnou hodnoty· pH 6,5 až 7, načež se sedimentací oddělí vzniklé soli a neríoizpuštěné třísky elektronu a 'neutralizované vody se vypustí do vodoteče.This drawback removes the method of electron chip disposal while simultaneously disposing of waste waters with a high content of nitric acid and sulfuric acid, which consists in adding electron chips with a magnesium content of more than 90 percent in acid waste water pH 2.3 to 3. 0.5 to 0.8 kg per m 3 of water and allowed to act for 72 to 120 hours with occasional mixing until the effluent reaches a pH of 6.5 to 7, whereupon the resulting salts and undissolved electron chips are separated by neutralization and neutralized the water is discharged into the watercourse.
Způsob likvidace elektronových třísek a kyselých odpadních vod současně podle vynálezu podstatně zvyšuje bezpečnost práce při likvidaci elektronových třísek a zvyšuje čistotu životního· prostředí v okolí průmyslového závodu, neboť se při této likvidaci nevyvíjí nepříjemné plyny, které dříve zamořovaly ovzduší blízkých bytových jednotek. Kyselé Odpadní vody se likvidují bez potřeby neutralizačních materiálů. Z likvidace se získávají nerozpustné soli s obsahem dusičnanů a síranů hořčíku, zinku, hliníku a manganu, které lze ukládat na neizolované skládky. Snižují se i náklady na obsluhu neutralizační stanice.The method of disposal of electron chips and acid wastewater simultaneously according to the invention substantially increases the safety of work in the disposal of electron chips and increases the cleanliness of the environment around the industrial plant, since this disposal does not develop unpleasant gases which previously contaminated the air of nearby housing units. Acid Waste water is disposed of without the need for neutralizing materials. Insoluble salts containing nitrates and sulphates of magnesium, zinc, aluminum and manganese are recovered from disposal and can be deposited in non-isolated landfills. The costs of operating the neutralization station are also reduced.
Elektron je slitina hořčíku, hliníku a dalších prvků zpravidla ve sleženíAn electron is an alloy of magnesium, aluminum and other elements, usually at a discount
Mg 90 —92,045 %Mg 90 —92.045%
Al 7,5 — 9 %Al 7.5 - 9%
Zn 0,3 — 0,8 %Zn 0,3 - 0,8%
Mn 0,15 — 0,3 %Mn 0.15 - 0.3%
Be 0,005— 0,0015 %Be 0.005— 0.0015%
Hořčík a jeho slitiny jsou vlivem svých chemických vlastností vznětlivější než ostatní kovy a slitiny· používané v průmyslu. Třísky a hrubší prach hořčíkových slitin se vznítí již při teplotě 450 CC, hoří oslňujícím bílým plamenem za teploty až 2 000 stupňů Celsia. Vlhký nebo mlokrý hořčíkový prach má sklon k samovznícení, přitom vzniká též nebezpečí rozkladu vody a uvolnění vodíku, který ve směsi se vzduchem tvoří výbušnou směs již při 4 % koncentraci. Spalování je značně nebezpečné a při něm se vyvíjí nepříjemné plyny zamořující okolí, rozklad vody elektronem je proces zdlouhavý a nedokonalý. Odpadní vody z galvanických provozů obsahují vysoký podíl kyseliny dusičné a kyseliny sírové, které hořčík rozkládá velice účinně podle roivnicMagnesium and its alloys are more flammable due to their chemical properties than other metals and alloys used in industry. Chips and coarser magnesium alloy dust ignite at 450 ° C and burn with a dazzling white flame at temperatures as high as 2,000 degrees Celsius. Moist or faint magnesium dust is prone to spontaneous combustion, but there is also the risk of water decomposition and the release of hydrogen, which when mixed with air forms an explosive mixture at a concentration of 4%. Incineration is very dangerous and develops unpleasant gases contaminating the surroundings, electron decomposition is a lengthy and imperfect process. Waste water from galvanic plants contains a high proportion of nitric acid and sulfuric acid, which magnesium decomposes very effectively according to roivnice
Mg + 2 HN03 -> Mg(NO3)2 + H2 Mg + H2SO1 -> MgSCH + H2 Mg + 2 HNO 3 -> Mg (NO 3) 2 + H2 Mg + H2SO1 -> MgSCH + H 2
Hořčík tudíž působí na obě tyto kyseliny. Zpravidla odpadní vody vytváří směs obou těchto kyselin s ostatními vodami s kyselostí pH 2,3 až 3. Tyto vody se zavedou do jímky a změří jejich celkové pH. Pa,k se do nich nadávkují elektronové třísky v množství 0,5 až 0,8 kg na m3 kyselých odpadních vod, nechá se proběhnout reakce hořčíku na kyselé složky odpadních vod po dobu 72 až 120 hodin. Občas obsluha mechanicky zamíchá třískami v jímce, aby se zajistil dokonalý styk povrchu elektronových třísek s odpadními vodami a při tom se setřásly vzniklé soli ke dnu jímky. Po uplynutí 70 hodin obsluha alespoň jedinou za osm hodin změří pH odpadních vtoid v jímce. Jakmile hodnota pH dosáhne 6,5 až 7, zineutraliziované vody se vypustí do· viodoiteče. Oddělování solí z rozpuštěných elektronových třísek se s výhodou provádí tak, že výpustní otvor v jímce se umístí zhruba v jedné třetině výšky jímky ode dna. Soili se svojí hmotností usazují na dně jímky a při vypouštění zneutraliztovaných Odpadních vod otvorem iniad usazovací úrovní odtékají pouze čiré vody bez usazenin. Pak se výpustní otvor znovu uzavře, do jímky se vpustí nové kyselé odpadní vody, podle zjištěnéhOi pH se nadávkuje nová vsázka elektronových třísek a cyklus se opakuje.Magnesium therefore acts on both of these acids. As a rule, the waste water forms a mixture of both of these acids with other waters with an acidity of pH 2.3 to 3. These waters are introduced into the sump and measured for their total pH. Pa, k 0.5 to 0.8 kg / m 3 of acid wastewater are metered into them, and the magnesium is reacted to the acidic waste water components for 72 to 120 hours. Occasionally, the operator mechanically agitates the chips in the well to ensure that the surface of the electron chips is perfectly in contact with the effluent while shaking off the resulting salts to the bottom of the well. After 70 hours, the operator measures the pH of the waste vtoid in the well at least once every eight hours. When the pH reaches 6.5 to 7, the neutralized water is discharged into the water counter. The separation of the salts from the dissolved electron chips is preferably carried out in such a way that the discharge opening in the well is located approximately one third of the height of the well from the bottom. Due to their weight, the salts deposit on the bottom of the sump and only when clear water is discharged through the aperture and in the settling level, only clear, non-sedimentary water flows. Then the discharge opening is closed again, new acid wastewater is introduced into the well, a new charge of electron chips is metered in according to the detected pH and the cycle is repeated.
Při způsobu likvidace podle vynálezu dochází ke značnému vývinu vodíku. Je proto nezbytné umístit likvidační jímku dO volného· prostoru, aby bylío dosaženo dostatečného odvětrávání tak, aby koncentrace uvolněného vodíku byla vždy menší než 4 % tj. pod hladinou bezpečnosti.In the liquidation method according to the invention, a considerable evolution of hydrogen occurs. It is therefore necessary to place the disposal well into the free space in order to achieve sufficient ventilation so that the concentration of hydrogen released is always below 4%, ie below the safety level.
Při provádění způsobu likvidace podle vynálezu i při občasném promíchávání třísek elektronu v odpadní jímce malou část usazeniny u dina jímky tvoří nezreagované částice elektronu v rozsahu zhruba 2,7 až 3 %, což je dostačující pro splnění podmínky ČSN 42 1801.When carrying out the method of disposal according to the invention and occasionally mixing the electron chips in the waste well, a small part of the sediment at the bottom of the well is formed by unreacted electron particles in the range of about 2.7 to 3%, which is sufficient to meet the ČSN 42 1801 condition.
Usazené nerozpustné částice na dně jímky se s úspěchem odčerpávají d|o fekálního vozu a odvezou na předem určenou skládku odpadu.The insoluble particles deposited at the bottom of the sump are successfully pumped off the faecal truck and taken to a predetermined waste dump.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS853816A CS251893B1 (en) | 1985-05-28 | 1985-05-28 | Method of disposal of electron chips during simultaneous disposal of waste water |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS853816A CS251893B1 (en) | 1985-05-28 | 1985-05-28 | Method of disposal of electron chips during simultaneous disposal of waste water |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS381685A1 CS381685A1 (en) | 1986-12-18 |
| CS251893B1 true CS251893B1 (en) | 1987-08-13 |
Family
ID=5379358
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS853816A CS251893B1 (en) | 1985-05-28 | 1985-05-28 | Method of disposal of electron chips during simultaneous disposal of waste water |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS251893B1 (en) |
-
1985
- 1985-05-28 CS CS853816A patent/CS251893B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS381685A1 (en) | 1986-12-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5193936A (en) | Fixation and stabilization of lead in contaminated soil and solid waste | |
| EP0790846B1 (en) | Treatment process for contaminated waste | |
| US4576651A (en) | Treatment of scrap lining material from aluminium reduction cells | |
| EP0349671A1 (en) | Process for separating heavy metals from waste water by sulfide precipitation using calcium polysulfide | |
| EP0928227B1 (en) | A method for the treatment, in particular stabilization, of materials containing environmentally noxious constituents, especially from the incineration of waste, as well as a plant for carrying out the said method | |
| CS251893B1 (en) | Method of disposal of electron chips during simultaneous disposal of waste water | |
| EP0364594A1 (en) | Method of insolubilizing heavy metals contained in fly ash discharged from garbage incinerator | |
| US5368741A (en) | Treatment of aqueous phosphorus wastes | |
| CA2235523C (en) | Method of treating sludge containing arsenic | |
| CZ127492A3 (en) | Process for treating materials containing heavy metals | |
| US20040204623A1 (en) | Method of treatment | |
| CS246057B2 (en) | Method of industrial waste detoxication with heavy metals' toxic salt complexes content | |
| US5430234A (en) | Process for removing phosphorus and heavy metals from phosphorus trichloride still bottoms residue | |
| CA3128485C (en) | Method and reagent system for treating mercury-contaminated material | |
| US20080269538A1 (en) | Waste Treatment Process | |
| JPH0824900A (en) | Waste water and sludge treatment agent, and treatment of waste water and sludge using the agent | |
| US4210422A (en) | Removal of sulfur compounds from coal during pipeline transport | |
| EP0526956B1 (en) | Method for treatment of primers containing mercury compounds, potassium chlorate and antimony trisulphide | |
| JPH02115B2 (en) | ||
| RU2176288C1 (en) | Method of utilization and decontamination of wastes of pickling in titanium production | |
| EP0060354A1 (en) | Method of treating coal to remove sulphur and ash | |
| JPH02114B2 (en) | ||
| CS267047B1 (en) | A method for obtaining metallic mercury from explosive mercury and apparatus for performing this method | |
| Broudy et al. | TREATMENT AND DISPOSAL OF SENSITIVE PRIMING MIXTURE WASTES | |
| JP4702874B2 (en) | Heavy metal-containing waste treatment agent and heavy metal-containing waste treatment method |