CS248215B1 - Fungicídny prostriedok - Google Patents
Fungicídny prostriedok Download PDFInfo
- Publication number
- CS248215B1 CS248215B1 CS176385A CS176385A CS248215B1 CS 248215 B1 CS248215 B1 CS 248215B1 CS 176385 A CS176385 A CS 176385A CS 176385 A CS176385 A CS 176385A CS 248215 B1 CS248215 B1 CS 248215B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- zone
- dichloro
- furyl
- propenoyloxy
- furanone
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
24821S
Vynález sa týká íungicídneho prostried-ku, ktorý obsahuje ako účinnú látku 3,4-di-chíór-5-propenoyloxy-2 (5H )-f uranóny.
Z literatúry sú známe ako fungicidy 3,4--dichlór-2(5H)-f uranóny všeobecného· vzor-ca II Cí Cl,
(Π) v ktorom R znamená alkylskupinu s 1 až 6atómami uhlíka, alkoxyalkylskupinu, alíke-nylskupinu, substituované halogénom (čs.AO č. 138 821). Ako fungicidy sú známe 3,4--dichlór-5-jódalkoxy-2(5H)-f uranóny (os. AOč. 149 048), ako systémové fungicidy súznáme 3,4-dichlór-5-alkinyloxy-2 (5H) -f ura-nóny (čs. AO č. 148 592), ďalej ako fungi-cídne prostriediky sú známe 3,4-disubstituo-vané-2(5H)-furanón-5-yl estery karboxylo-vých kyselin ako aj 3,4-dichlór-5-halogéinal-kinyl-2(5H)-f uranóny (čs. AO č. 170 448 aos. AO č. 166 140).
Teraz bol nájdený fungicídny prostriedokpodl'a vynálezu, kterého podstata spočíváv tom, že áko účinnú látku obsahuje 3,4-di-chlór-5-propenoyloxy-2 (5H) -f uranóny vše-obecného· vzorca I
Cl Cl p Ch~CH"C 0 ""O— v ktorom R znamená furyl alebo 5-nitro-2--furyl alebo fenyl, popřípadě substituovanýjedným alebo dvorná substituentami vyhřá-tými zo skupiny zahrňujúcej halogén, me-tylskupinu a metoxyskupinu.
Aplikáciu prostriedku podlá vynálezu jemožné uskutočniť postrekom, pomocou zá-lievky, rozprášením a posypom, a to na ce-lé rostliny, na povrch pody alebo zaprave-nim do pody.
Vhodné aplikačně formulácie zlúčenínvšeobecného vzorca I sa móžu připravitobvyklým sposobom. Možu to byť roztoky,emulzie, suspenzie, zmáčatelné prášky, pas-ty a granuláty za pridania pomocných lá-tok, ako sú rozpúšťadlá, pevné nosné látkypřipadne povrchovoaktívne látky, emulgá-tory alebo dispergátory.
Ako rozpúšťadlo je možné použit vodu,zmes vody s organickým rozpúšťadlom a•organické rozpúšťadlá, iktorými móžu byť hlavně aromáty, ako xylén a toluén, chloro-vané aromáty, ako chlórbenzén, niektoréropné frakcie, alkoholy, ako metanol a bu-tanol, silné polárné rozpúšťadlá, ako je di-metylformamid, alebo dimetylsulfoxid.
Ako pevné nosné látky sa používajú kao-lín, kysličník hlinitý, mastek, krieda, vyso-kodisperzná kyselina křemičitá a silikáty.
Emulgátory sa možu použiť neiónogénnealebo· anionické. Do úvahy prichádzajú na-příklad polyoxyestery mastných kyselin, po-lyoxyetylétery mastných alkoholov, ako al-kylarylpolyglykolétery, alkylsulfonáty a a-rylsulfonáty.
Ako dispergátory prichádzajú do úvahynapříklad lignin, sulfitové výluhy a metyl-celulóza.
Sposoby přípravy uvedených formuláciísú známe. Roztoky sa pripravia zamiešanímjednotlivých zložiek, zmáčatelné práškyzmiešaním a spoločným mletím jednotlivýchzložiek, suspenzie spoločným mletím jed-notlivých zložiek v kovovom mlýne. Granulysa možu pripraviť aglomeráciou, impregná-ciou alebo obalováním, připadne enkapsu-láciou.
Podiel účinných látbk v použitéj aplikač-nej formě podlá vynálezu sa může pohybo-vat v širokom rozmedzí v závislosti od ú-čelu použitia. Obecne obsahujú používanépřípravky 0,001 až 5 % váhových účinnejlátky.
Nasledujúce příklady bližšie ozrejmujú,ale neobmedzujú predmet vynálezu. K testom holi použité následovně zlúče-niny: A. 3,4-dichlór-5- (3-f enylpr openoyloxy) -2-(5H)-furanón B. 3,4-dichlór- (3-/3“,4“-dichlórfe,nyl/pro-penoyloxy) -2 (5H) -f uranón C. 3,4-dic,hlór-5- (3-/3“-chlórfenyl/propeno-yloxy)-2(5H)-f uranón D. 3,4-dichlór-5- (3-/4-metylf enyl/propeno-yloxy)-2 (5H)-f uranón E. 3,4-dichlór-5- (3-/3-metoxyfenyl/prppeno-yloxy)-2 (5H)-f uranón F. 3,4-dichlór-5-(3-/5-nitro-2-furyl/propeno-yloxy) -2 (5H) -f uranón G. 3,4-dichlór-5-(3‘-furyIpropenoyloxy)-2-(5H)-f uranón. Příklad 1
Stanovenie antifungálneho účinku na Tille-tia caries
Petriho misky 0 10 cm sa naplnia jemnepreosiatou a vysterilizovanou (150 °C počas2 hod.) zeminou (40 g), ktorá sa po urov-naní navlhčí destilovanou vodou (17 ml).Povrch zeminy sa infikuje suspenziou spor T. caries (0,1 g spor /1,5 ml/ Petriho misku)pomocou atomizéra. Do středu Petriho mis-ky sa aplikuje 0,1 ml vodnej emulzie, resp.suspenzie zlúčeniny o koncentrácii účinnej 248213 látky 500 ppm. Imkubácia trvá 10 dní priteplote 10 °C. Ako štandard pre porovnaniesa použije Vitavax. Účinnost zlúčeniny saprejaví vznikom sterilnej inhibičnej zóny,ktorú vytvára citlivý organizmus okolo cent-ra difúzie. Meria sa priemer zóny v mili-metrech a konečné hodnotenie sa vyjadřu-je pódia schémy: 0 sterilnej zóny hodnotenie v bodoch zóna ? 0 zóny štand. 4 zóna ? Ví 0 zóny štand. 3 zóna < V2 0 zóny štand. 2 zóna nepatrná 1 Příklad 2
Stanovenie antifungálneho účinku na Bot-rytis cinerea, Fusarium avenaceum a Alter-naria alternata difúznou metodou na aga-rových platniach
Na vopred vyznačené miesta filtračnéhopapiera 0 18 cm sa naneste 10 μ\ z 1 % a-cetónového roztoku zlúčeniny. Po odpařeníacetonu sa filtračný papier vloží do Petrihomisky (0 20 cm) a zaleje vodnou suspen-ziou spor příslušného test. organizmu vživnom agarovom médiu v pomere 1:5(50 ml 2 % agar + 10 ml suspenzie koní-diij. Po stuhnutí média sa kultúry inkubujúv termostate pri optimálnej teplote rastumikromycéty 3 až 4 dni. Ako štandard sapre porovnanie použije Captan. Účinnostzlúčeniny sa prejaví vznikom sterilnej in-hibičnej zóny, ktorú vytvára citlivý organiz-mus okolo centra difúzie. Merta sa priemersterilnej zóny v milimetroch a konečné hod-notenie sa vyjadřuje podlá schémy: 0 sterilnej zóny hodnotenie v bodoch zóna 5 0 zóny štand. 4 zóna > Ú2 0 zóny štand. 3 zóna á % zóny štand. 2 zóna žiadna alebo nepatrná 1 P r í k 1 a d 3
Stanovenie antifungálneho účinku na Phy-tophthora infestans
Rajčiaky odrody „Imun“ dopestované dovýšky 10 až 15 cm sa postriekajú v sedi-mentačnej věži vodnou suspenziou, resp.súspenziou zlúčeniny o koncentráicii účin-nej látky 500 ppm pri celkovom objeme 10mililitrov. Dve hodiny po aplikácii sa rast-liny infikujú vodnou suspenziou spor P. in-festaos (3 ml/2 rastliny 250000 spór/ml)pomocou fixérky, připadne atomizéra. Nain-fikoivané rastliny sa prikryjú skleněnýmikrytmi a uložia do inkubačnej komory na 6dní pri 15 až 18 °C a RVV = 100 %. Akoštandard sa použije Dithane M-45.
Hodnotenie testu sa uskutočňuje po 6dňovej inkubačnej době, pričom sa zisťujeintenzita napadnutia listovej plochy pato-génom. Konečné hodnotenie sa vyjadřuje vbodoch podlá schémy:
Napadnutá listová plocha Hodnotenie v bodoch 1 až 15 % 4 16 až 40 % 3 41 až 60 % 2 61 až 80 % 1 81 až 1000 % 0
Dosiahnuté výsledky zlúčenín podl'a vynálezu na antifungálnu účinnost sú uvede-né v nasledujúcej tabulke: zlúčenina Tilletia Fusarium Botrytis Alternaria Phytoplbthora podl'a caries avenaceum cinerea alternata infestans vynálezu A 3 B 3 C 0 D 0 E 3 F 3 G 3
Vitavax št. 4
Captan št. — 10
O 3 3 3 3 3 4 0 0 0 0 '0 0 3 4 0 0 3 3 3 3 4 4 3 3 3 3 3 3 4
Dithane M-45št. 4
Claims (1)
- 248215 PREDMET Fungicídny prostriedok vyznačujúci satým, že ako účinné látku obsahuje 3,4-dl-chlór-5-propenoyloxy-2 (5H) -furanóny vše-obecného vzorica I VYNALEZU v ktorom R znamená furyl alebo 5-nitro-2--furyl alebo fenyl, popřípadě substituovanýjedným alebo dvoma substituentami vyhřá-tými zo skupiny zahrňujúcej halogen, me-tylskupinu a metoxyskupinu. ci a r~ Cti=CH-CO-0'— (O Severografia, n, p., závod 7, Most Cena 2,40 Kčs
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS176385A CS248215B1 (sk) | 1985-03-14 | 1985-03-14 | Fungicídny prostriedok |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS176385A CS248215B1 (sk) | 1985-03-14 | 1985-03-14 | Fungicídny prostriedok |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS248215B1 true CS248215B1 (sk) | 1987-02-12 |
Family
ID=5352833
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS176385A CS248215B1 (sk) | 1985-03-14 | 1985-03-14 | Fungicídny prostriedok |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS248215B1 (cs) |
-
1985
- 1985-03-14 CS CS176385A patent/CS248215B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1665875A3 (ru) | Способ получени Е-изомеров производных акриловой кислоты | |
| EP0090262B1 (en) | Certain 2-(2-substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones | |
| RU2036916C1 (ru) | Способ получения тиазолилалкоксиакрилатов | |
| IE59455B1 (en) | Fungicidal use of a cyanopyrrole derivative | |
| US4180575A (en) | Triazolidino-pyridazine-diones | |
| JPS6011009B2 (ja) | 有害生物防除剤及びその製法 | |
| US4353916A (en) | Benzothiazol-2-ones and phytopathogenic fungicidal use thereof | |
| CS248215B1 (sk) | Fungicídny prostriedok | |
| NL8002060A (nl) | Heterocyclische fenylethers en herbiciden met deze actieve stoffen. | |
| FI70889B (fi) | Saosom insekticida medel anvaendbara tiazolyliden-oxo-propionitriler och foerfarande foer deras framstaellning | |
| KR900006709B1 (ko) | 설페닐화 아실히드라존의 제조방법 | |
| CS246434B1 (sk) | Fungicídny prostriedok | |
| ATE15192T1 (de) | 2-(2-halo-4-(6-haloquinoxalin-2yloxy)phenoxy)propions|ure-derivate, verfahren zu ihrer herstellung, diese enthaltende herbizide zusammensetzungen und ihre verwendung als herbizide. | |
| JPS6019901B2 (ja) | 新規な置換したコハク酸イミドおよび該イミドを含有する殺菌剤 | |
| CS202092B2 (en) | Fungicide means and method of preparation of its active substance | |
| JPS61189238A (ja) | 芳香族アルカン誘導体、その製法及び該化合物を含有する有害動植物駆除剤 | |
| SU1243624A3 (ru) | Способ получени производных 3-/1-триазолил/-фурана | |
| EP0034120B1 (de) | Neue Phenoxy-phenoxy-carbonsäurederivate | |
| FI65529C (fi) | Reglerkomposition foer vaextodling | |
| JP2003508465A (ja) | フェニルヒドラジン誘導体を用いた真菌防除法 | |
| AU592412B2 (en) | Naptho(1,2-d)-imidazole-2, 5-dione derivatives | |
| JPH04230606A (ja) | 1−ヒドロキシインドール殺真菌剤 | |
| SE440650B (sv) | N-(fluordiklormetyltio)-2-metylfuran-3-karboxanilid-derivat till anvendning som fungicid | |
| PL94896B1 (cs) | ||
| US4753943A (en) | Algicidal and fungicidal 2-haloalkyl-3-oxo-4-substituted quinazoline |