CS248215B1 - Fungicídny prostriedok - Google Patents

Fungicídny prostriedok Download PDF

Info

Publication number
CS248215B1
CS248215B1 CS176385A CS176385A CS248215B1 CS 248215 B1 CS248215 B1 CS 248215B1 CS 176385 A CS176385 A CS 176385A CS 176385 A CS176385 A CS 176385A CS 248215 B1 CS248215 B1 CS 248215B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
zone
dichloro
furyl
propenoyloxy
furanone
Prior art date
Application number
CS176385A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Vaclav Konecny
Daniela Hudecova
Stefan Varkonda
Alzbeta Krutosikova
Original Assignee
Vaclav Konecny
Daniela Hudecova
Stefan Varkonda
Alzbeta Krutosikova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vaclav Konecny, Daniela Hudecova, Stefan Varkonda, Alzbeta Krutosikova filed Critical Vaclav Konecny
Priority to CS176385A priority Critical patent/CS248215B1/cs
Publication of CS248215B1 publication Critical patent/CS248215B1/cs

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

24821S
Vynález sa týká íungicídneho prostried-ku, ktorý obsahuje ako účinnú látku 3,4-di-chíór-5-propenoyloxy-2 (5H )-f uranóny.
Z literatúry sú známe ako fungicidy 3,4--dichlór-2(5H)-f uranóny všeobecného· vzor-ca II Cí Cl,
(Π) v ktorom R znamená alkylskupinu s 1 až 6atómami uhlíka, alkoxyalkylskupinu, alíke-nylskupinu, substituované halogénom (čs.AO č. 138 821). Ako fungicidy sú známe 3,4--dichlór-5-jódalkoxy-2(5H)-f uranóny (os. AOč. 149 048), ako systémové fungicidy súznáme 3,4-dichlór-5-alkinyloxy-2 (5H) -f ura-nóny (čs. AO č. 148 592), ďalej ako fungi-cídne prostriediky sú známe 3,4-disubstituo-vané-2(5H)-furanón-5-yl estery karboxylo-vých kyselin ako aj 3,4-dichlór-5-halogéinal-kinyl-2(5H)-f uranóny (čs. AO č. 170 448 aos. AO č. 166 140).
Teraz bol nájdený fungicídny prostriedokpodl'a vynálezu, kterého podstata spočíváv tom, že áko účinnú látku obsahuje 3,4-di-chlór-5-propenoyloxy-2 (5H) -f uranóny vše-obecného· vzorca I
Cl Cl p Ch~CH"C 0 ""O— v ktorom R znamená furyl alebo 5-nitro-2--furyl alebo fenyl, popřípadě substituovanýjedným alebo dvorná substituentami vyhřá-tými zo skupiny zahrňujúcej halogén, me-tylskupinu a metoxyskupinu.
Aplikáciu prostriedku podlá vynálezu jemožné uskutočniť postrekom, pomocou zá-lievky, rozprášením a posypom, a to na ce-lé rostliny, na povrch pody alebo zaprave-nim do pody.
Vhodné aplikačně formulácie zlúčenínvšeobecného vzorca I sa móžu připravitobvyklým sposobom. Možu to byť roztoky,emulzie, suspenzie, zmáčatelné prášky, pas-ty a granuláty za pridania pomocných lá-tok, ako sú rozpúšťadlá, pevné nosné látkypřipadne povrchovoaktívne látky, emulgá-tory alebo dispergátory.
Ako rozpúšťadlo je možné použit vodu,zmes vody s organickým rozpúšťadlom a•organické rozpúšťadlá, iktorými móžu byť hlavně aromáty, ako xylén a toluén, chloro-vané aromáty, ako chlórbenzén, niektoréropné frakcie, alkoholy, ako metanol a bu-tanol, silné polárné rozpúšťadlá, ako je di-metylformamid, alebo dimetylsulfoxid.
Ako pevné nosné látky sa používajú kao-lín, kysličník hlinitý, mastek, krieda, vyso-kodisperzná kyselina křemičitá a silikáty.
Emulgátory sa možu použiť neiónogénnealebo· anionické. Do úvahy prichádzajú na-příklad polyoxyestery mastných kyselin, po-lyoxyetylétery mastných alkoholov, ako al-kylarylpolyglykolétery, alkylsulfonáty a a-rylsulfonáty.
Ako dispergátory prichádzajú do úvahynapříklad lignin, sulfitové výluhy a metyl-celulóza.
Sposoby přípravy uvedených formuláciísú známe. Roztoky sa pripravia zamiešanímjednotlivých zložiek, zmáčatelné práškyzmiešaním a spoločným mletím jednotlivýchzložiek, suspenzie spoločným mletím jed-notlivých zložiek v kovovom mlýne. Granulysa možu pripraviť aglomeráciou, impregná-ciou alebo obalováním, připadne enkapsu-láciou.
Podiel účinných látbk v použitéj aplikač-nej formě podlá vynálezu sa může pohybo-vat v širokom rozmedzí v závislosti od ú-čelu použitia. Obecne obsahujú používanépřípravky 0,001 až 5 % váhových účinnejlátky.
Nasledujúce příklady bližšie ozrejmujú,ale neobmedzujú predmet vynálezu. K testom holi použité následovně zlúče-niny: A. 3,4-dichlór-5- (3-f enylpr openoyloxy) -2-(5H)-furanón B. 3,4-dichlór- (3-/3“,4“-dichlórfe,nyl/pro-penoyloxy) -2 (5H) -f uranón C. 3,4-dic,hlór-5- (3-/3“-chlórfenyl/propeno-yloxy)-2(5H)-f uranón D. 3,4-dichlór-5- (3-/4-metylf enyl/propeno-yloxy)-2 (5H)-f uranón E. 3,4-dichlór-5- (3-/3-metoxyfenyl/prppeno-yloxy)-2 (5H)-f uranón F. 3,4-dichlór-5-(3-/5-nitro-2-furyl/propeno-yloxy) -2 (5H) -f uranón G. 3,4-dichlór-5-(3‘-furyIpropenoyloxy)-2-(5H)-f uranón. Příklad 1
Stanovenie antifungálneho účinku na Tille-tia caries
Petriho misky 0 10 cm sa naplnia jemnepreosiatou a vysterilizovanou (150 °C počas2 hod.) zeminou (40 g), ktorá sa po urov-naní navlhčí destilovanou vodou (17 ml).Povrch zeminy sa infikuje suspenziou spor T. caries (0,1 g spor /1,5 ml/ Petriho misku)pomocou atomizéra. Do středu Petriho mis-ky sa aplikuje 0,1 ml vodnej emulzie, resp.suspenzie zlúčeniny o koncentrácii účinnej 248213 látky 500 ppm. Imkubácia trvá 10 dní priteplote 10 °C. Ako štandard pre porovnaniesa použije Vitavax. Účinnost zlúčeniny saprejaví vznikom sterilnej inhibičnej zóny,ktorú vytvára citlivý organizmus okolo cent-ra difúzie. Meria sa priemer zóny v mili-metrech a konečné hodnotenie sa vyjadřu-je pódia schémy: 0 sterilnej zóny hodnotenie v bodoch zóna ? 0 zóny štand. 4 zóna ? Ví 0 zóny štand. 3 zóna < V2 0 zóny štand. 2 zóna nepatrná 1 Příklad 2
Stanovenie antifungálneho účinku na Bot-rytis cinerea, Fusarium avenaceum a Alter-naria alternata difúznou metodou na aga-rových platniach
Na vopred vyznačené miesta filtračnéhopapiera 0 18 cm sa naneste 10 μ\ z 1 % a-cetónového roztoku zlúčeniny. Po odpařeníacetonu sa filtračný papier vloží do Petrihomisky (0 20 cm) a zaleje vodnou suspen-ziou spor příslušného test. organizmu vživnom agarovom médiu v pomere 1:5(50 ml 2 % agar + 10 ml suspenzie koní-diij. Po stuhnutí média sa kultúry inkubujúv termostate pri optimálnej teplote rastumikromycéty 3 až 4 dni. Ako štandard sapre porovnanie použije Captan. Účinnostzlúčeniny sa prejaví vznikom sterilnej in-hibičnej zóny, ktorú vytvára citlivý organiz-mus okolo centra difúzie. Merta sa priemersterilnej zóny v milimetroch a konečné hod-notenie sa vyjadřuje podlá schémy: 0 sterilnej zóny hodnotenie v bodoch zóna 5 0 zóny štand. 4 zóna > Ú2 0 zóny štand. 3 zóna á % zóny štand. 2 zóna žiadna alebo nepatrná 1 P r í k 1 a d 3
Stanovenie antifungálneho účinku na Phy-tophthora infestans
Rajčiaky odrody „Imun“ dopestované dovýšky 10 až 15 cm sa postriekajú v sedi-mentačnej věži vodnou suspenziou, resp.súspenziou zlúčeniny o koncentráicii účin-nej látky 500 ppm pri celkovom objeme 10mililitrov. Dve hodiny po aplikácii sa rast-liny infikujú vodnou suspenziou spor P. in-festaos (3 ml/2 rastliny 250000 spór/ml)pomocou fixérky, připadne atomizéra. Nain-fikoivané rastliny sa prikryjú skleněnýmikrytmi a uložia do inkubačnej komory na 6dní pri 15 až 18 °C a RVV = 100 %. Akoštandard sa použije Dithane M-45.
Hodnotenie testu sa uskutočňuje po 6dňovej inkubačnej době, pričom sa zisťujeintenzita napadnutia listovej plochy pato-génom. Konečné hodnotenie sa vyjadřuje vbodoch podlá schémy:
Napadnutá listová plocha Hodnotenie v bodoch 1 až 15 % 4 16 až 40 % 3 41 až 60 % 2 61 až 80 % 1 81 až 1000 % 0
Dosiahnuté výsledky zlúčenín podl'a vynálezu na antifungálnu účinnost sú uvede-né v nasledujúcej tabulke: zlúčenina Tilletia Fusarium Botrytis Alternaria Phytoplbthora podl'a caries avenaceum cinerea alternata infestans vynálezu A 3 B 3 C 0 D 0 E 3 F 3 G 3
Vitavax št. 4
Captan št. — 10
O 3 3 3 3 3 4 0 0 0 0 '0 0 3 4 0 0 3 3 3 3 4 4 3 3 3 3 3 3 4
Dithane M-45št. 4

Claims (1)

  1. 248215 PREDMET Fungicídny prostriedok vyznačujúci satým, že ako účinné látku obsahuje 3,4-dl-chlór-5-propenoyloxy-2 (5H) -furanóny vše-obecného vzorica I VYNALEZU v ktorom R znamená furyl alebo 5-nitro-2--furyl alebo fenyl, popřípadě substituovanýjedným alebo dvoma substituentami vyhřá-tými zo skupiny zahrňujúcej halogen, me-tylskupinu a metoxyskupinu. ci a r~ Cti=CH-CO-0'— (O Severografia, n, p., závod 7, Most Cena 2,40 Kčs
CS176385A 1985-03-14 1985-03-14 Fungicídny prostriedok CS248215B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS176385A CS248215B1 (sk) 1985-03-14 1985-03-14 Fungicídny prostriedok

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS176385A CS248215B1 (sk) 1985-03-14 1985-03-14 Fungicídny prostriedok

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS248215B1 true CS248215B1 (sk) 1987-02-12

Family

ID=5352833

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS176385A CS248215B1 (sk) 1985-03-14 1985-03-14 Fungicídny prostriedok

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS248215B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1665875A3 (ru) Способ получени Е-изомеров производных акриловой кислоты
EP0090262B1 (en) Certain 2-(2-substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones
RU2036916C1 (ru) Способ получения тиазолилалкоксиакрилатов
IE59455B1 (en) Fungicidal use of a cyanopyrrole derivative
US4180575A (en) Triazolidino-pyridazine-diones
JPS6011009B2 (ja) 有害生物防除剤及びその製法
US4353916A (en) Benzothiazol-2-ones and phytopathogenic fungicidal use thereof
CS248215B1 (sk) Fungicídny prostriedok
NL8002060A (nl) Heterocyclische fenylethers en herbiciden met deze actieve stoffen.
FI70889B (fi) Saosom insekticida medel anvaendbara tiazolyliden-oxo-propionitriler och foerfarande foer deras framstaellning
KR900006709B1 (ko) 설페닐화 아실히드라존의 제조방법
CS246434B1 (sk) Fungicídny prostriedok
ATE15192T1 (de) 2-(2-halo-4-(6-haloquinoxalin-2yloxy)phenoxy)propions|ure-derivate, verfahren zu ihrer herstellung, diese enthaltende herbizide zusammensetzungen und ihre verwendung als herbizide.
JPS6019901B2 (ja) 新規な置換したコハク酸イミドおよび該イミドを含有する殺菌剤
CS202092B2 (en) Fungicide means and method of preparation of its active substance
JPS61189238A (ja) 芳香族アルカン誘導体、その製法及び該化合物を含有する有害動植物駆除剤
SU1243624A3 (ru) Способ получени производных 3-/1-триазолил/-фурана
EP0034120B1 (de) Neue Phenoxy-phenoxy-carbonsäurederivate
FI65529C (fi) Reglerkomposition foer vaextodling
JP2003508465A (ja) フェニルヒドラジン誘導体を用いた真菌防除法
AU592412B2 (en) Naptho(1,2-d)-imidazole-2, 5-dione derivatives
JPH04230606A (ja) 1−ヒドロキシインドール殺真菌剤
SE440650B (sv) N-(fluordiklormetyltio)-2-metylfuran-3-karboxanilid-derivat till anvendning som fungicid
PL94896B1 (cs)
US4753943A (en) Algicidal and fungicidal 2-haloalkyl-3-oxo-4-substituted quinazoline