CS246178B1

CS246178B1 - Postřikové herbicidní prostředky na bézi 3,5-dibrom-4-hydroxybanzonitrilu a 3,5-dijod-4-hydroxybenzonitrilu

Info

Publication number: CS246178B1
Application number: CS903484A
Authority: CS
Inventors: Milan Franz; Jiri Prachensky; Eva Franzova
Original assignee: Milan Franz; Jiri Prachensky; Eva Franzova
Priority date: 1984-11-26
Filing date: 1984-11-26
Publication date: 1986-10-16

Abstract

Postřikové herbicidní prostředky na bézi 3,5-dlbrom-4-hydroxybenzonitrilu a/nebo 3,5-dijod-4-hydroxybenzonitrilu jeou tvořeny 3,5-dibrom-4-hydroxybenzonitrilem a/nebo 3,5-dijod-4-hydroxybenzonitrilem a alkalickou solí etylendiaminotetraoctové kyseliny v molárním poměru 3,5-dibrom- -4-hydroxybenzonitril a/nebo 3,5-dijod-4- -hydroxybenzonitril : alkalická soli etylendiamintetraoctové kyseliny =1:1 až 1:1,1 ve vodném prostředí.

Description

Vynález se týká postřikových herbicidních prostředků ns bázi 3,5-dlbrom-4-hydroxybenzonitrilu (Bromoxynilu) a 3,5-dijod-4-hydroxybenzonitrilu (Ioxynilu) a jejich úpravy do formy, v úíi by uvedená účinná látky herbicidních vlastností byly použitelné pro postřik půdní vegetace.

Herbicidní vlastnosti bromoxynilu a ioxynilu jsou obecně známé. Jsou převážně používány jako post-emergentní herbicidy proti ěirokolistým plevelům v obilninách. Jejich předností je snadný jejich rozklad v rostlinách a v půdě na kyselinu p-hydroxybenzoovou, která sama je součástí rostlin. Nepříjemnou vlastností pro jejich aplikaci v zěmědělství je jejich velmi malá rozpustnost ve vodě (bromoxynil 130 mg/1 při 25 °C, ioxynil 50 mg/1 při 25 °C).

Pro jejich převedení do konečné formy vhodné k aplikaci se využívá jednak výrszně větěi rozpustnosti jejich alkalických solí nebo jsou převáděny do forny různých esterů aplikovaných pak jako vodné roztoky, emulze, jemné suspenze či koncentráty, které věak je nutné před vlastním použitím zřeňovat (V. Brit. pat. 1 067 033).

Ve srovnání s tímto stavem bylo nyní zjištěno, že smíehá-li se bromoxynil, ioxynil nebo jejich směs v té formě, v jaké je základní účinné látka získávána chemickou výrobou, tj. ve formě jemného krystalického práěku, s pevným Syntronem B (etylendiaminotetraoctan sodný), vzorce

NaOOCCH

NaOOCHj

CH₂COONa

CH-COONa odstraní se podstatně problémy v aplikaci bromoxynilu a ioxynilu, které vyplývají z jejich malé rozpustnosti ve vodě.

Postřikové herbicidní přípravky na bázi 3,5-dibrom-4-hydroxybenzonitrilu a/nebo

3.5- dijod-4-hydroxybenzonitrilu spočívají podle vynálezu v tom, že jsou tvořeny

3.5- dibrom-4-hydroxybenzonitrilem a/nebo 3,5-dijod-4-hydroxybenzonitrilem a alkalickou solí etylendiamintetraoctové kyseliny v molárním poměru 3,5-dibrom-4-hydroxybenzonitril a/nebo 3,5-dijod-4-hydroxybenzonitril : alkalické soli etylendiamintetraoctové kyseliny = = 1 : 1 až 1 : 1,1 ve vodném prostředí, (molární hmotnost 3,5-dibrom-4-hydroxybenzonitrilu 276,9, 3,5-dijod-4-hydroxybenzonitrilu 370,9, Syntronu B 380,0). Optimální teplota vody při rozpouštění přípravku je do 40 °C. Při přípravě této, již na vegetaci aplikovatelné soustavy byly respektovány agrotechnické limity 625 g bromoxynilu a 170 g ioxynilu na hektar, popřípadě 113 g bromoxynilu a 170 g ioxynilu na hektar = 300 1.

Syntrom B je z ekologického hlediska nezávadný, využívá se jeho komplexotvorných vlastností v jiné sféře zemědělské produkce ke vnášení stopových prvků do půdy v lehce asimilovatelné formě.

Níže uvedené příklady ilustrují provedení přípravy a složení přípravku podle vynélezu

Příklad 1

Bo 30 X vody bylo za míchání při teplotě 40 °C vneseno 62,5 g bromoxynilu a 94,6 g

Syntronu B (obě složky v práškovitá formě), tj. v mělárním poměru 1 : 1,1, aby tak vytvořily roztok herbicidních vlastností, aplikovatelný v této koncentraci postřikem na

0,1 ha půdy.

Příklad 2

Do 30 1 vody bylo za míchání a při teplotě do 40 °C vneseno 11,3 g bromoxynilu,

17,0 g ioxynilu a 32,9 g Syntromu B (molární poměr herbicid s Syntrom B = 1 : 1), aby byl připraven roztok použitelný pro postřik na 0,1 ha půdy.

Pro dosaženi účinku podle vynélezu jsou v příkladech uvedené poměry herbicidu : alkalické soli etylendiamintetraoctové kyseliny optimální. Jinak vSak lze použit jakýkoliv molární přebytek uvedené alkalické soli.

Claims

Postřikové herbicidní prostředky na bázi 3,9-dibrom-4-hydrostybenzonitrilu a/nebo
3,5-dijod-4-hydroxybenzonitrilu vyznačené tím, že jsou tvořeny 3,5-dibrom-4-hydroxybenzonitrilem a/nebo 3,5-dijod-4-hydroxybenzonitrilem a alkalickou solí etylendiamintetraoctové kyseliny v molárnim poměru 3,5-dibrom-4-hydroxybenzonitril a/nebo 3,5-dijod-4-hydroxybenzonitril : alkalické soli etylendiamintetraoctové kyseliny =1 : 1 až 1 : 1,1 ve vodném prostředí.