CS243984B1 - Sposob úpravy spraoovatelských vlastností polypropylénu - Google Patents

Sposob úpravy spraoovatelských vlastností polypropylénu Download PDF

Info

Publication number
CS243984B1
CS243984B1 CS839861A CS986183A CS243984B1 CS 243984 B1 CS243984 B1 CS 243984B1 CS 839861 A CS839861 A CS 839861A CS 986183 A CS986183 A CS 986183A CS 243984 B1 CS243984 B1 CS 243984B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
polypropylene
processing properties
oxidized
mol
melt flow
Prior art date
Application number
CS839861A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS986183A1 (en
Inventor
Eugen Spirk
Daniela Spanikova
Jozef Beniska
Zuzana Smolarova
Stefan Kamenar
Pavol Rosner
Vojtech Toth
Original Assignee
Eugen Spirk
Daniela Spanikova
Jozef Beniska
Zuzana Smolarova
Stefan Kamenar
Pavol Rosner
Vojtech Toth
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Eugen Spirk, Daniela Spanikova, Jozef Beniska, Zuzana Smolarova, Stefan Kamenar, Pavol Rosner, Vojtech Toth filed Critical Eugen Spirk
Priority to CS839861A priority Critical patent/CS243984B1/cs
Publication of CS986183A1 publication Critical patent/CS986183A1/cs
Publication of CS243984B1 publication Critical patent/CS243984B1/cs

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

Vynález sa týká spósobu úpravy spracovatelských vlastností polypropylénu degradáciou.
Vyrábané typy polypropylénu určené pre výrobu vlákien svojími molekulovými charakteristikami nevyhovujú požiadavkáa spracovateTa. Podl’a typu výrobku, pozadujú sa polypropylény s hodnotami indexu toku taveniny do 50 g/10 minút, pričom komerčně vyrábané typy majú hodnoty indexu toku taveniny do 11 g/10 minút.
Sú možné dve cesty úpravy molekulových charakteristik; počas syntézy polyméru vhodným nastavením polymerizačného systému a reakčných podmienok, resp. dodatočnou úpravou v procese spracovania hotového polyméru pomocou aktivátorov degradácie. Tento spósob súčasne umožňuje výrazné zúžit distribúciu molekulových hmotností spracovávaného polyméru.
V súčasnej době sa pre úpravu spracovatelských vlastností polypropylénu využívá druhý spósob, pričom ako aktivátory degradácie sa používájú nízkomolekulové látky typu sírnych zlúčenín, nízkomolekulové organické a anorganické peroxidické zlúčeniny ako je napr. 2,5-dimetyl-2,5-ditercbutylperoxyhexán, dusíkaté zlúčeniny a C-C iniciátory.
Nevýhodami doteraz používaných spósobov úpravy spracovatelských vlastností polypropylénu pomocou nízkomolekulových aktivátorov degradácie je náročné a nehomogenně dávkovanie prísa** 2* «·
243 984 dy d· polypropylénu, znečisťovanie polypropylénu degradantom, resp. jeho rozkladnými produktami, ktoré móžu nepriaznivo sfarbovať polymer, uvolňováni© dráždivých a toxických plynov počas spracevaniaf okrem toho všetky komerčně používané degradanty sú náročné na devizové prostriedky.
Uvedené nedostatky sú odstraněné sposobom úpravy spracovatelských vlastností polypropylénu termickou degradáciou v teplotnom intervale od 200 do 300 *C na stupeň ondexu toku taveniny do 230 g/10 minút ktorého podstatou je že k degradácii sa použije oxidovaný polypropylén s obsahem hydroperoxidických skupín od 0,5.10 J do 5.10 mol.kg polypropylénu a/alebo zmes oxidovaného polypropylénu s práškovým polypropylénem s výslednou konoentráciou hydroperoxidických skupin od 0,5.10”^ do —3 —1
5,0.10 mol.kg polypropylénu.
Příklad 1
Polypropylén s obsahem hydroperoxidických skupin 2,37.10-^ mol/kg polypropylénu sa připravil oxidáciou práškového polypropylénu v kyslíku oběhatenom ozónem. Oxidácia sa uskutečnila pri laboratornej teplote vo zvislej sklenej trubici fluidným sposobom pri prietoku ozónu 2 100 mg/hod. počas 30 minút. Zmesi oxidovaného polypropylénu s práškovým polypropylénem se sumárneu konoentráciou hydroporoxidov 0,7.10“^ a 1,4.10*^ mol/kg polypropylénu sa připravili mechanickým zmiešaním práškov. Obsah hydreperoxidickýoh skupin sa v připravených vzorkách stanovil jodometrickou titráciou za studená.
- 3 243 984
Takto připravené vzorky oxidovaného polypropylénu sa spracovali na laboratórnom jednozávitovkovom vytlačovacom stroji pri troch tepelných režimoch :
a) 200/240/250 °C
b) 200/250/260 °C
c) 200/260/270 °C
Prvé číslo udává teplotu v zóně pod násypkou, druhé v zóně po vytlačovaciu hlavu a tretie udává teplotu na hlavě závitovky. Parametre závitovky sú : D = 25 mm, L = 20 D, n = 35 ot/minút. Spracované vzorky sa vytlačili zo zariadenia vo formě struny, ktoré sa zgranulovala a z granulátu sa zmeral index toku taveniny za štandardných podmienok (ČSN 64 0861) na výtlačnom plastomeri VP-05. Výsledky sú uvedené v tabuTke 1. Pre porovnanie sú uvedené aj hodnoty pře spracovaný povodný neoxidovaný polypropylén, ktorý mal hodnotu indexu toku taveniny pre-d spracovaním 3,42 g/10 minut.
TabuTka 1
koncentrácia polymérnych hydroperoxidov, mol/kg polypropylénu index toku taveninv, v 7 pre tepelné re g/10 minút žimv
a b c
práškový polypropylén 7,50 c, 86 10,05
0,7.10-3 18,99 21,56 28,77
1,4.10-3 41,96 53,76 66,44
2,37.10-3 106,72 138,37 188,29
Příklad 2
Oxidovaný polypropylén s obsahom hydroperoxidických skupin a zmesi oxidovaného polypropylénu s práškovým polypropylénom sa připravuje tak isto ako v příklade 1. Před spracovaním sa
- 4 243 984 vaorky na impregnovali roztokou 2,6-ditercbutyl-4-metylfenolu v acetone tak, aby po odpaření rozpúšťadla bola koncentrácia antioxidantu vo vzorkách 0,2 % hmotnostně.
Takto připravené vzorky oxidovaného polypropylénu s prídavkom antioxidantu sa spracovali za rovnakých podmienok ako v příklade 1. Hodnoty naměřených indexov toku taveniny po spracování sú uvedené v tabulke 2.
Tabulka 2
koncentrácia polymérnych lydroperoxidov, mol/kg polypropylénu index toku taveniny, g/10 minút pre tepelné režimy
a b c
práškový polypropylén 4,38 5,39 7,02
O,7.1O3 8,49 9,91 11,92
1,4.10-3 17,87 25,14 31,33
2,37.10-J 53,30 72,60 94,50
Příklad 3
Vzorky oxidovaného polypropylénu a oxidovaného polypropylénu s prídavkom antioxidantu připravené.tak ako v příklade 1 a 2 sa termicky namáhali za statických podmienok v komoře vytlač ného plastomera pri 260 °C a době zádrže 15 minút. Prášková vzorka sa nasypala do tavnéj komory plastifikačného valca a uzavřela sa pies tom. Tryska sa upchala drčtom. Po uplynutí 15 minút sa vzorky vytlačila vo formě struny, ktorá sa zgranulovala a z granulátu sa zmeral index toku taveniny za štandardných podmienok.
Výsledky skušky sú uvedené v tabulke 3·
- 5 TabuTka 3
243 984
koncentrácie hydrope- index toku taveniny, g/10 minút
roxidov, mol/kg polypropylénu bez antioxidántu koncentrácia antioxidantu 0,2 % hmotnost.
práškový polypropylén 38,15 9,06
0,7.10-3 69,50 13,76
1 ,4.10-3 136,64 40,87
2,37.10-3 267,84 100,58
Porovnávací příklad
Všetky skúšky popísané v príkladoch 1 až 3 sa robili za rov.nakých podmienok pre polypropylén obsahujúci porovnávací nízkomolekulový peroxid 2,5-dimetyl-2,5-ditercbutylperoxyhexán, komerčně používaný na úpravu spracovateTských vlastností polypropylénu. Pri všetkých skúskach bola účinnost nízkomolckulového peroxidu z -hTadiska dosahovaných hodnot indexu toku taveniny nižšia o 5 až 65 % ako.účinnost polymérnych hydroperoxidov za rovnakých SpracovateTských podmienok.
Takto upravený polypropylén možno použiť pre potřeby plastikářského a vláknarskeho priemyslu.

Claims (1)

  1. PŘEĎME T
    VYNALEZU
    243 984
    1 Sposob úpravy spracovatďských vlastností polypropylénu termickou degradáciou v teplotnom intervale od 200 do 300 *C djs hodnoty indexu toku taveniny 250 </10 minút vyznačujúoi sa tým, že k degradaci! sa použije oxidovaný polypropylén s obsahom hydroperoxidických skupin od 0,5.10 do 5,0.10 mol«kg polypropylénu a/alebo zmes oxidovaného polypropylénu s práškovým polypropylénem s celkovým obsahem hydroperexidiokých skupin v zmesi —3 —3 ~1 od 0,5.10 J do 5,0.10 J mol.kg polypropylénu.
    Vytiskly Moravské tiskařské závody, střed. 11 100, tř.Lidových milicí 3, Olomouc
    Cena: 2,40 Kčs
CS839861A 1983-12-23 1983-12-23 Sposob úpravy spraoovatelských vlastností polypropylénu CS243984B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS839861A CS243984B1 (sk) 1983-12-23 1983-12-23 Sposob úpravy spraoovatelských vlastností polypropylénu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS839861A CS243984B1 (sk) 1983-12-23 1983-12-23 Sposob úpravy spraoovatelských vlastností polypropylénu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS986183A1 CS986183A1 (en) 1985-09-17
CS243984B1 true CS243984B1 (sk) 1986-07-17

Family

ID=5446888

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS839861A CS243984B1 (sk) 1983-12-23 1983-12-23 Sposob úpravy spraoovatelských vlastností polypropylénu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS243984B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS986183A1 (en) 1985-09-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3304282A (en) Production of glass fiber reinforced thermoplastics
US4314927A (en) Flameproofed filled nylon molding materials
US4451589A (en) Method of improving processability of polymers and resulting polymer compositions
KR0173125B1 (ko) 폴리머용융물을 직접 연속적으로 개질시키는 방법 및 장치
US5405917A (en) Selective admixture of additives for modifying a polymer
RU2034002C1 (ru) Концентрат
ATE254526T1 (de) Verfahren zur herstellung von gefüllten, modifizierten und mit fasern verstärkten thermoplasten und doppel-schnecken-extruder zur durchführung des verfahrens
DE2424617B2 (de) Verfahren zum gesteuerten Abbau von Propylenpolymeren
KR900016321A (ko) 열가소성 중합체 용융물에 대한 농후안료의 계량방법
US3496133A (en) Process for preparing filled polymeric structures
CS243984B1 (sk) Sposob úpravy spraoovatelských vlastností polypropylénu
US4035322A (en) Method of preparing curable pellets of polyethylene
US3661837A (en) Continuous incorporation of glass fibers into polyamides
FI96960B (fi) Hajaantumattomia, sähköisesti johtavia kuitukimppuja sisältävä rakeinen polymeeriseos
KR101465414B1 (ko) 옻칠액을 이용하여 수지용 마스터배치의 제조방법 및 용도
JPS5716918A (en) Preparation of modified synthetic fiber
CA1218186A (en) Self extinguishing polyolefinic compositions
DE1965635A1 (de) Mit Lactamen impraegnierter roter Phosphor und seine Verwendung
WO2018233793A1 (en) Hydrophilic, moldable polymer blends and uses thereof
FI71327C (fi) Masterbatch foer tillsaettning till ett termoplastmaterial
CS243904B1 (sk) Aktivátor degradácie polypropylénu
NO141721B (no) Stabiliserte formmasser av polyoksymetylener
GB2090559A (en) Method and apparatus for the extrusion of cross-linked plastics products
CS260312B1 (sk) Spfisob modifikácie tavenin polymérov a zariadenie na modifikácin
JPH028621B2 (cs)