CS243889B1 - Způsob přípravy bezkyslíkovóho nitridu boritého - Google Patents

Způsob přípravy bezkyslíkovóho nitridu boritého Download PDF

Info

Publication number
CS243889B1
CS243889B1 CS85239A CS23985A CS243889B1 CS 243889 B1 CS243889 B1 CS 243889B1 CS 85239 A CS85239 A CS 85239A CS 23985 A CS23985 A CS 23985A CS 243889 B1 CS243889 B1 CS 243889B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
boron nitride
oxygenless
preparation
boric acid
nitride preparation
Prior art date
Application number
CS85239A
Other languages
English (en)
Other versions
CS23985A1 (en
Inventor
Vlastimil Brozek
Vladimir Dufek
Stanislav Sasak
Original Assignee
Vlastimil Brozek
Vladimir Dufek
Stanislav Sasak
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vlastimil Brozek, Vladimir Dufek, Stanislav Sasak filed Critical Vlastimil Brozek
Priority to CS85239A priority Critical patent/CS243889B1/cs
Publication of CS23985A1 publication Critical patent/CS23985A1/cs
Publication of CS243889B1 publication Critical patent/CS243889B1/cs

Links

Landscapes

  • Ceramic Products (AREA)

Abstract

Způsob přípravy bežkyslíkového nitridu boritého spočívá v tom, že se pěnový grafit s pórovitostí nad 90 % nasytí roztokem kyseliny borité a močoviny při teplotě 80 až 240 °C a po nasycení se zahřívá v proudu amoniaku při 900 až 1 200 °C.

Description

(54) Způsob přípravy bezkyslíkovóho nitridu boritého
Způsob přípravy bežkyslíkového nitridu boritého spočívá v tom, že se pěnový grafit s pórovitostí nad 90 % nasytí roztokem kyseliny borité a močoviny při teplotě 80 až 240 °C a po nasycení se zahřívá v proudu amoniaku při 900 až 1 200 °C.
Vynález se týká způsobu přípravy nitridu boritého neobsahujícího zbytkový kyslík.
Hexagonální nitrid boritý pro výrobu speciální neoxidické keramiky se připravuje řadou nejrůznějších chemických postupů. Pokud še při syntéze nitridu boritého vychází ze snadno dostupných a levných kyslíkatých sloučenin boru, zůstává vždy v produktu přítomen zbytkový kyslík, který způsobuje zhoršení jakosti keramických výrobků, případně snižuje výtěžnost při výrobě kubického nitridu boritého. výroba nitridu boritého z neoxidických výchozích látek je neekonomická, navíc je riziková pro vysokou toxicitu těchto sloučenin boru.
Uvedené nevýhody jsou odstraněny způsobem přípravy nitridu boritého podle vynálezu, který spočívá v tom, že pěnový grafit s pórovitostf nad 90 % se nasytí roztokem kyseliny borité a močoviny při teplotě 80 až 240 °C a po nasycení se zahřívá v proudu amoniaku při teplotě 900 až 1 200 °C. Reakce (NH2)2C0 + 2 H3BO3 = 2 BN + C02 + 5 HjO kyseliny borité s močovinou v dusíkové atmosféře, vytvořené plynným amoniakem, vedoucí k nitridu boritému, se uskutečňuje na povrchu nosiče, kterým je vysoceporézní grafitová hmota.
Příklad
Navážka 1 kg močoviny a 2 kg«kyseliny borité se za sucha,promíchá a zahřívá na teplotu 80 až 240 °C. V tomto teplotním intervalu vznikne tavenina, do které se ponoří hranol grafitové pěny o objemu 1 litr. Grafitová pěna, připravená karbonizací vhodné pryskyřice, nasákne tuto taveninu, načež se přenese do trubkové pece, zahřívané na teplotu nejméně 900 °C, do které je z tlakové nádoby přiváděn amoniak. Při teplotě 900 °C sé vsádka zahřívá 5 hodin.
Po skončení ohřevu se produkt velmi snadno rozetře na jemný práškový nitrid boritý, vhodný pro slinování v grafitových nástrojích.

Claims (1)

  1. předmEt vynálezu
    Způsob přípravy bezkyslíkového nitridu boritého, vyznačující se tím, že se pěnový grafit s pórovitostí nad 90 % nasytí roztokem kyseliny borité a močoviny při teplotě 80 áž 240 °C a po nasycení se zahřívá v proudu amoniaku při teplotě 900 až 1 200 °C.
CS85239A 1985-01-11 1985-01-11 Způsob přípravy bezkyslíkovóho nitridu boritého CS243889B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS85239A CS243889B1 (cs) 1985-01-11 1985-01-11 Způsob přípravy bezkyslíkovóho nitridu boritého

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS85239A CS243889B1 (cs) 1985-01-11 1985-01-11 Způsob přípravy bezkyslíkovóho nitridu boritého

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS23985A1 CS23985A1 (en) 1985-09-17
CS243889B1 true CS243889B1 (cs) 1986-07-17

Family

ID=5334170

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS85239A CS243889B1 (cs) 1985-01-11 1985-01-11 Způsob přípravy bezkyslíkovóho nitridu boritého

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS243889B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS23985A1 (en) 1985-09-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lange et al. Silicon nitride—from powder synthesis to ceramic materials
EP0694500B1 (en) Boron nitride-containing material and method thereof
Wang et al. In situ synthesis of silicon carbide whiskers from silicon nitride powders
US4619905A (en) Process for the synthesis of silicon nitride
JPS6112844B2 (cs)
EP0503930A2 (en) Production of titanium diboride and boron nitride powders
Bolgaru et al. Combustion synthesis of β-SiAlON from a mixture of aluminum ferrosilicon and kaolin with nitrogen-containing additives using acid enrichment
JPS5913442B2 (ja) 高純度の型窒化珪素の製造法
JPH0476924B2 (cs)
Van Dijen et al. The removal of carbon or carbon residues from ceramic powders or greenware with ammonia
US5075091A (en) Process for the preparation of silicon nitride
CS243889B1 (cs) Způsob přípravy bezkyslíkovóho nitridu boritého
US5160719A (en) Process for nitriding silicon containing materials
Zeng et al. Combustion synthesis of Sialon Powders (Si6‐zAlzOzN8‐z, z= 0.3, 0.6)
JPS6111886B2 (cs)
US2834650A (en) Production of boron nitride
Wang et al. SiC whisker/Si3N4 composites by a chemical mixing process
Amadeh et al. Influence of boron nitride and carbon additives on the behaviour of sintered AlN in a steel-making environment
EP0290076A2 (en) Process for the preparation of sialon products
US5108967A (en) Process for producing nonequiaxed silicon aluminum oxynitride
JPH02258677A (ja) SiC粉末、及びその製造法並びに使用法
JPS5930645B2 (ja) 高純度α型窒化珪素の製造法
US3141737A (en) Method for the preparation of aluminum nitride refractory material
US4914063A (en) Process for producing organic products containing silicon, hydrogen, nitrogen, and carbon by the direct reaction between elemental silicon and organic amines
Panda et al. Carbothermal reduction of sillimanite