CS243889B1 - Způsob přípravy bezkyslíkovóho nitridu boritého - Google Patents

Způsob přípravy bezkyslíkovóho nitridu boritého Download PDF

Info

Publication number
CS243889B1
CS243889B1 CS85239A CS23985A CS243889B1 CS 243889 B1 CS243889 B1 CS 243889B1 CS 85239 A CS85239 A CS 85239A CS 23985 A CS23985 A CS 23985A CS 243889 B1 CS243889 B1 CS 243889B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
boron nitride
free boron
preparing oxygen
oxygen
boric acid
Prior art date
Application number
CS85239A
Other languages
English (en)
Other versions
CS23985A1 (en
Inventor
Vlastimil Brozek
Vladimir Dufek
Stanislav Sasak
Original Assignee
Vlastimil Brozek
Vladimir Dufek
Stanislav Sasak
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vlastimil Brozek, Vladimir Dufek, Stanislav Sasak filed Critical Vlastimil Brozek
Priority to CS85239A priority Critical patent/CS243889B1/cs
Publication of CS23985A1 publication Critical patent/CS23985A1/cs
Publication of CS243889B1 publication Critical patent/CS243889B1/cs

Links

Landscapes

  • Ceramic Products (AREA)

Abstract

Způsob přípravy bežkyslíkového nitridu boritého spočívá v tom, že se pěnový grafit s pórovitostí nad 90 % nasytí roztokem kyseliny borité a močoviny při teplotě 80 až 240 °C a po nasycení se zahřívá v proudu amoniaku při 900 až 1 200 °C.

Description

(54) Způsob přípravy bezkyslíkovóho nitridu boritého
Způsob přípravy bežkyslíkového nitridu boritého spočívá v tom, že se pěnový grafit s pórovitostí nad 90 % nasytí roztokem kyseliny borité a močoviny při teplotě 80 až 240 °C a po nasycení se zahřívá v proudu amoniaku při 900 až 1 200 °C.
Vynález se týká způsobu přípravy nitridu boritého neobsahujícího zbytkový kyslík.
Hexagonální nitrid boritý pro výrobu speciální neoxidické keramiky se připravuje řadou nejrůznějších chemických postupů. Pokud še při syntéze nitridu boritého vychází ze snadno dostupných a levných kyslíkatých sloučenin boru, zůstává vždy v produktu přítomen zbytkový kyslík, který způsobuje zhoršení jakosti keramických výrobků, případně snižuje výtěžnost při výrobě kubického nitridu boritého. výroba nitridu boritého z neoxidických výchozích látek je neekonomická, navíc je riziková pro vysokou toxicitu těchto sloučenin boru.
Uvedené nevýhody jsou odstraněny způsobem přípravy nitridu boritého podle vynálezu, který spočívá v tom, že pěnový grafit s pórovitostf nad 90 % se nasytí roztokem kyseliny borité a močoviny při teplotě 80 až 240 °C a po nasycení se zahřívá v proudu amoniaku při teplotě 900 až 1 200 °C. Reakce (NH2)2C0 + 2 H3BO3 = 2 BN + C02 + 5 HjO kyseliny borité s močovinou v dusíkové atmosféře, vytvořené plynným amoniakem, vedoucí k nitridu boritému, se uskutečňuje na povrchu nosiče, kterým je vysoceporézní grafitová hmota.
Příklad
Navážka 1 kg močoviny a 2 kg«kyseliny borité se za sucha,promíchá a zahřívá na teplotu 80 až 240 °C. V tomto teplotním intervalu vznikne tavenina, do které se ponoří hranol grafitové pěny o objemu 1 litr. Grafitová pěna, připravená karbonizací vhodné pryskyřice, nasákne tuto taveninu, načež se přenese do trubkové pece, zahřívané na teplotu nejméně 900 °C, do které je z tlakové nádoby přiváděn amoniak. Při teplotě 900 °C sé vsádka zahřívá 5 hodin.
Po skončení ohřevu se produkt velmi snadno rozetře na jemný práškový nitrid boritý, vhodný pro slinování v grafitových nástrojích.

Claims (1)

  1. předmEt vynálezu
    Způsob přípravy bezkyslíkového nitridu boritého, vyznačující se tím, že se pěnový grafit s pórovitostí nad 90 % nasytí roztokem kyseliny borité a močoviny při teplotě 80 áž 240 °C a po nasycení se zahřívá v proudu amoniaku při teplotě 900 až 1 200 °C.
CS85239A 1985-01-11 1985-01-11 Způsob přípravy bezkyslíkovóho nitridu boritého CS243889B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS85239A CS243889B1 (cs) 1985-01-11 1985-01-11 Způsob přípravy bezkyslíkovóho nitridu boritého

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS85239A CS243889B1 (cs) 1985-01-11 1985-01-11 Způsob přípravy bezkyslíkovóho nitridu boritého

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS23985A1 CS23985A1 (en) 1985-09-17
CS243889B1 true CS243889B1 (cs) 1986-07-17

Family

ID=5334170

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS85239A CS243889B1 (cs) 1985-01-11 1985-01-11 Způsob přípravy bezkyslíkovóho nitridu boritého

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS243889B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS23985A1 (en) 1985-09-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0694500B1 (en) Boron nitride-containing material and method thereof
Wang et al. In situ synthesis of silicon carbide whiskers from silicon nitride powders
US4619905A (en) Process for the synthesis of silicon nitride
JPS6112844B2 (cs)
EP0503930A2 (en) Production of titanium diboride and boron nitride powders
US4764489A (en) Preparation of mixed boron and aluminum nitrides
JPH0476924B2 (cs)
US5075091A (en) Process for the preparation of silicon nitride
CS243889B1 (cs) Způsob přípravy bezkyslíkovóho nitridu boritého
US4865830A (en) Gas phase preparation of aluminum nitride
US4931513A (en) Polymeric hydridosilazanes and processes for their preparation and their use
Zeng et al. Combustion synthesis of Sialon Powders (Si6‐zAlzOzN8‐z, z= 0.3, 0.6)
JPS6111886B2 (cs)
US2834650A (en) Production of boron nitride
Amadeh et al. Influence of boron nitride and carbon additives on the behaviour of sintered AlN in a steel-making environment
Wang et al. SiC whisker/Si3N4 composites by a chemical mixing process
EP0290076A2 (en) Process for the preparation of sialon products
ATE72204T1 (de) Siliciumnitridpulver fuer keramiken durch karbothermische reduktion und verfahren zu deren herstellung.
JPH02258677A (ja) SiC粉末、及びその製造法並びに使用法
US3141737A (en) Method for the preparation of aluminum nitride refractory material
US4914063A (en) Process for producing organic products containing silicon, hydrogen, nitrogen, and carbon by the direct reaction between elemental silicon and organic amines
JPS5930645B2 (ja) 高純度α型窒化珪素の製造法
Panda et al. Carbothermal reduction of sillimanite
JPS57101000A (en) Preparation of ceramic whisker
SU508475A1 (ru) Способ получени волокнистогокарбида кремни