CS243481B2 - Anticorrosionnagent - Google Patents
Anticorrosionnagent Download PDFInfo
- Publication number
- CS243481B2 CS243481B2 CS84869A CS86984A CS243481B2 CS 243481 B2 CS243481 B2 CS 243481B2 CS 84869 A CS84869 A CS 84869A CS 86984 A CS86984 A CS 86984A CS 243481 B2 CS243481 B2 CS 243481B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- acid
- corrosion
- formula
- aqueous solution
- mol
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 20
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000000779 smoke Substances 0.000 claims 2
- 241000269799 Perca fluviatilis Species 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- ZFCHNZDUMIOWFV-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=NC=CC=N1 ZFCHNZDUMIOWFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 22
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 22
- 239000000047 product Substances 0.000 description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 7
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 6
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 4
- 239000002173 cutting fluid Substances 0.000 description 4
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- -1 ferrous metals Chemical class 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 241000223259 Trichoderma Species 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 2
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SALYKAIZVOFAEJ-UHFFFAOYSA-N 2-(pentylamino)ethanol Chemical compound CCCCCNCCO SALYKAIZVOFAEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHCCLXNEEPMSIO-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperidin-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1CCN(CC1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 IHCCLXNEEPMSIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTFUTSCZYYCBAY-SXBRIOAWSA-N 6-[(E)-C-[[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]methyl]-N-hydroxycarbonimidoyl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C/C(=N/O)/C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 WTFUTSCZYYCBAY-SXBRIOAWSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 101100022176 Mus musculus Gstz1 gene Proteins 0.000 description 1
- MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N N-[1-oxo-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propan-2-yl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(C(C)NC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPEPAPXSYGTENJ-UHFFFAOYSA-N NCC(C)O.C(C)(C)N Chemical compound NCC(C)O.C(C)(C)N OPEPAPXSYGTENJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000005555 metalworking Methods 0.000 description 1
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N prop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC=C UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- DIORMHZUUKOISG-UHFFFAOYSA-N sulfoformic acid Chemical class OC(=O)S(O)(=O)=O DIORMHZUUKOISG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229940066771 systemic antihistamines piperazine derivative Drugs 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
- C07F5/02—Boron compounds
- C07F5/04—Esters of boric acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Předložený vynález se týká ochamného prostředku proti korozi sestávajícího z reakčního produktu tyseliny boorté, diethanolarninu a derivátu nonootbanolariLnu.
Trvailivost kapsain používaných při obrábění kovů v podstatě závisí na jejich stálosti vůči milaro organismů. Téměř ideální živnou půdu pro mikroorganismy skýtal dusitan sodný, který se dříve používal jako složka ochranných prostředků prosti korozi, - jehož použžtí však dnes již nepřichází v úvahu z důvodů toxikologických a ekologických. Avšak také četné syntetické ochranné prostředky proti koiroxl, které byly vyvinuty jako náhrada dusitanu, většinou karboxylové kyseliny nebo fosfonové kyseliny, postytuuí zpravidla jen nedostatečnou ochranu proti napadení bakteriemi a houbami.
Používání běžných milkobicidních prostředků v kapalinách pro obrábění kovů je omezeno jednak z důvodů dermaaooogických, vzhledem k tomu, že styku s pokožkou se nedá zabráni, a kromě toho jsou vyloučeny všechny takové sloučeniny, které na základě své chemické struktury působí interakčně oa složky ochranných prostředků proti korozi. Tak se například nemohou používat kvartérní amoniové sloučeniny, známé jako miLarobcidy, v přítomusti karboxylových kyselil, vzhledem k tomu, že se v důsledku vzniku neutrální soli stávají neúčinnými.
V americkém patentovém spisu 2 999 064 se popisuj směsi kyseliny bobté, al^^anol^^il^ů a nenasycených mastných kyselil jako řezné kapaliny rozpustné ve vodě s milkrobicidními vlastnostmi. Tfto směsi mmjí však vedle nedostačujícího ochranného účinku proti korozi nevýhodu v pěnění a kromě toho mej nedostatečnou fungicidní účinnost.
Také deriváty piperaziou popisované v německém patentovém spisu 1 620 447, která se , tvoří kondenzaaí amino alkohcoLů, borité kyseliny a karboxylových kyselil : při vysokých teplotách, . nejsou s to dostatečně zabriáiit při роиЛИ jako ochranné prostředky proti korozi, chladicí prostředky, prostředky a řezné prostředky, napadení houbci, zejména druhu 'Trichoderma. ' Stejně tak ochranné prostředky proti z kyseliny borité, diet0jO01aminu a aryl-z popřípadě alkyl8uffonмidokjrioxylovýc0 kyselil (srov. německý patentový spis 28 40 112) maj sice dobré iaktericidoí účinky, avšak oedostajující fungicidní účinky.
Kromě toho je známo, že atOanrlíminy substituované oa atomu dusíku, mohou dostačující způsobem konzervovat různé chladící a řezné íapcáloy (srov. E. O. Berou t, J. Am. Soc. Lulbr. Eng. 35 (1979), 137 až 144), avšak v - lieerattře není žádnázmíoka o chemické povaze konzervovaných íappaio. Na stejiém místě se také poukusuje na tkjt·δnort» že u oěkterých chladicích prostředků se dosahuje špatných výsledků, což může být způsobeno nepříznivým interakčním působením ch^tkáHÍ, které se obvylí-e pouužvejl v řezných kapalinách.
Nyoí bylo zjištěno, že kondenzační produkty kyseliny bor i té, dietOanolaminu a derivátu monooehojlolaninnjjakož ' i směsi těchto kondenzačních produktů s aryl- nebo alk;ylsvLLronιшidrkarboxylovými kyselinami maj jak výtečné účinky pokud jde o ochranu proti korozi, tak i -baktericidoí a fungicidní účinky, které převyšuj součtový účinek jednotlivých složek.
Předmětem'tohoto vynálezu je ochranný prostředek proti korozi ve formě vodného roztoku, který spočívá v tom, že obsahuje 0,5 až 10 % ^οβ^οβίοί^, vztaženo oa hmotnost vodného roztoku, rea^ního produktu kyseliny bol té, diethaoLolminu a derivátu monoetOaorlaminu obecného vzorce
R - NH - CH2 - CHXOH v oěmž
R znmaená aomrn vodílui nebo iltyovvou slupinu se 2 až 5 aorny uhlLí u a
X inmená itooii: vodílui íluiplnu CR,, v m^lérníii poměru 1 : 0,5 : 2,5 až 1 : 2,5 : Q,5.
Uvedený reakční produkt se získá zahříváním uvedených tří složek v nepřítomnotl rozpou!tědla oa teploty 70 až 130 °C, výhodně na 80 až 100 °C.
Takto vyrobené rakční produkty se potom ředí vodou & v této formě se používají jako ochranné prostředky proti korozi pro železné kovy. Tyto prostředky mají nejen dobrý bakte» ricidní účinek vedle účinku jakožto ochranné prostředky proti korozi, ale navíc se vyznačí jí ještě dobrým fungicidníu účinkcem.
Vodný roztok shora popsaných reakčních produktů může navíc obsahovat také ještě další obvyklé prostředky k ochraně proti korozi, jako například především «-(benzen stufonyl-N-uethylauinf)-n-kapronovfu kyselinu vzorce
-COOH a alkyϊSjuffnnmidukarbuχylové kyseliny obecného vzorce
v němž r1 znamená alkylové skupinu se I4 až 17 atomy uh-íku a o
R znamená atom vodíku nebo skupinu -CHgCOOH.
Výroba arylsuffnnmtidoknníoxylových kyselin se popisuje v německém patentovém spisu
298 672.
Výhodným příktodem takových složenin je uváděná Žfpoenzernsuifonyl-N-m^halmtnoJ-n-topronová kyselina.
Výroba alkyl- nebo cykloaltylsuffnnmlúokarboxylových tyselin se popisuje například v německém patentovém spisu 900 041. Provádí se eulffchlfrncí nasycených uhLovodíků a 12 až 22 atomy uhlíku, které v podstatě s^ť^t^t^^re^azí z n-parafinictych uhlovodíků, které však mohou obsahovat také rozvětvené nebo/a cyklické poddly a maaí teplotu varu v rozsahu od asi 200 do 350 °C, následnici reakci s amoniakem a konečn1 kondenzcaci s chl.frfctovfu kyselinou. Tyto produkty obscaní v důsledku neúplně probíhaaíci sulffchlfrace ještě poodly nezreagovaného parafinu nebo/a chlorovaných prnrafinickýca uhlovodíků; obecně maaí číslo tyselosti v rozsahu od asi 40 do ' 60 mg Kol^g· Poodl aryl·» nebo altylsuffnnmtLdfkαrífχyL>ovýca tyselin činí obecně asi 10 až 50 % amofnnfSích, výhodně 10 až 30 % Zbytek do 100 % představuje reakční produkt kyseliny bolté. Tyto údaje se vztažní v případě p^t^uit^tí altylnebo cyklfaltylsuffnnmιddfkarbfxylferýca tyseein na čisté kyseliny; poodl nezreagfvnných uhLovodíků nebo chlorvaných pcafinických uhlovodíků, který je doprovodnou složkou těchto sulfonnmidfkarío:χylfvýca tyseein, se po smíšení s reakčními produkty kyseliny bolté, dietannolaminu a derivátu mofnothtanolauinu, oddělí rozdělením fází. K uryclh.ení . rozdělení fází se nechá účelně usadii při zvýšené Oplotí výhodn1 při 50 až 70 °C.
produkty podle vynálezu jsou čirými ve vodě rozpustnými popřípadě snadno emuugfvαtelnýui produkty, které se obecn1 vystytuuí ve form1 v^tozní^ kapoun. Tyto produkty se mohou zvláště výhodně pouuívat jako prostředky k ochraně proti korozi ve vodných chladicích a m^a^e^c^cích kapalinách, zejména ve vrtacích kapalinách, řezných kapalinách a válcovacích kapalinách. Za účelem přípravy těchto vodných chladicích a mazacích prostředků se reakční produkty viníchaaí do potřebného mlnfžSví vody. Konncntrace reakčaíca produktů kyseliny borité samotných nebo jejich směsi s ary!-, popřípadě s αltylsuffnnmtLdfkαrífxyLfvýui kyselinami ve vodných vrtacích kapalinách, řezných kapalinách a válcovacích kapalinách, kterých se pouuž243481 vá při aplikaci, činí obecně asi 0,5 až 10 * hmotnostních, výhodně 2 až 5 * hmotnostních, vztaženo na hmotnost vodného prostředku. Popřípadě te mohou přidávat také ještě další účinné látky, které jsou známé pro tento účel poožiit. Vodné prostředky k ochraně proti korozi jsou představovány nepěnivýoi, čirými vodnými roztoky ai kapalinami typu emulze.
Vynález blíže ilustruj, avšak nikterak neo^euj n^£^t^<^c^υ^ll^<^:í příklady.
Příklad 1
61,8 g (1 moo) kyseliny booité se zahřívá s 210 g (2 moo) diethanolaminu a 117 g (1 moo) butylethamola»inu na teplotu 90 °C až do vzniku Mréh roztoku. ZísM se asi 385 g visk^z^í, ve vodé na čirý roztok rozpustné kapeHny, která se může pouuívat jako prostředek k ochraně proti korozi.
Příklad 2
Z 61,8 g (1 mol) booité kyseliny, 158 g (1,5 moo) diethanolaminu a 176 g (1,5 moo) b^tyleh herno! iminu se získá analogickým postupem jako v příkladu 1 asi 390 g viskózní kapaliny.
Příklad 3
Z 61,8 g (1 moo) kyseliny booité, 210 g (2 moo) diethanolaminu a 131 g (1 mol) pennylethanol aminu se získá analogickým postupem jako je popsán v příkladu 1 asi 400 g viskózní kapaliny.
PPíkl ad 4
Z 61,8 g (1 mol) kyseliny booité, 158 g (1,5 mol) diethanolaminu a 197 g (1,5 mol) pentyl ethanol aminu se získá asi 410 g viskózní kappHny.
Příklad 5
Z 61,8 g (1 mol) kyseliny taoité, 210 g (2 mol) diethanolaminu a 75,1 g (1 mol) isopro1aminu (1-amino-2-propanol) se získá analogicky jako v příkladu 1 asi 370 g reakčního produktu.
PPíklad 6
Z 61,8 g (1 mol) kyseliny booité, 158 g (1,5 mol) diethanolaminu a 92 g (1,5 moo) monoethanol aminu se získá asi 310 g viskózní kapaliny.
PPíkl ad 7
Ke 160 g směsi z příkladu 1 se při tepUo^ 80 °C přidá za míhání 33 g 1; -(benzensulftoyl-N-oettylemint)-n-kaprontvé kyseliny. Získaný čirý roztok se používá jako prostředek k ochraně pro^ korozi.
Příklade
Ke 160 g snOsi z příkladu 1 se při teplotě 60 °C přidá 55 g alkylзultonmidcocttvé kyseliny, která byla vyrobena podle'údajů příkladu 1 německého patentového spisu 900 041, avšak z uhlovodíku sessávajícího z parafinů s přímým řetězcem se 14 až 17 atomů uhlíku. Olejová fáue, která se vylodí ze směsi pM teplotě 60 °C po 90 minutách se oddán. Získá se asi 190 g tamvého roztoku, který se může pou!ívat jako prostředek k ochraně proti korozi.
Jako srovnávacích vzorků bylo pouHto následu jcích produktů:
Srovnávací produkt A
61,8 g (1 mol) kyseliny booité se zahřívá s 315 g (3 mol) diethEtfioleminu ne teplotu 90 °C až vznikne čirý roztak.
Srovnávací produkt B
Ke 160 g roztoku srovnávacího produktu A se přimísí při teplotě 80 °C 33 g ε -(benzensulfonyl-N-methalEmino)-n-kapronové kyseliny až vznikne čirý roztok.
Srovnávací produkt C
Ke 160 g roztoku srovnávacího produktu A 3e analogicky jako v příkladu 8 přidá 55 g alkylsufonmidooctové kyseliny obssaiující parirfinické uhlovodíky, načež se vyloučená olejová fáze oddělí.
Ochranné vlastnosti produktů proti korozi byly zkoumány podle DIN 51 360, list 2, a porovnány se srovnávacími prostředky. Ke zkoušení bylo použito vodných přípravků s obsahem účinné látky 1,5 %, 2,0 % a 3 %.
MikObicidní účinnost byla posuzována na základě snížení počtu mikroorganismů u různých testovaných mikroorganismů za pouužií 3% vodných roztoků vzorků.
Výsledky těchto pokusů jsou shrnuty v následnici tabulce.
Tabulka ochranný účinek proti korozi test na f^trč^ím papíru podle DIN 51 360/2
1,5 2,0 3,0 mitarobicidní vlastnosti 3% vodných roztoků počáteční počet mikroorgamimů 10& počet mikroorganismů po 24 hodinách
2 3 4 5
| srovnávací | produkt | A | 4 | 3 | 0 | 103 | <100 | 106 106 | 10' |
| srovnávací | produkt | B | 1 | 0 | 0 | 103 | < 100 | 106 106 | 10* 1 |
| srovnávací | produkt | C | 0 | 0 | 0 | 103 | < 100 | Ю6 106 | 10' |
| produkt z | |||||||||
| příkladu 1 | 4 | 2 | 2 | <100 | <100 | < 100 <100 | <100 | ||
| příkladu 2 | 4 | 2 | 0 | <100 | <100 | <100 <100 | <100 | ||
| příkladu 3 | 4 | 3 | 0 | <100 | <100 | <100 <100 | <100 | ||
| příkladu 4 | 3 | 2 | 0 | <100 | <100 | <100 <100 | <100 | ||
| příkladu 5 | 4 | 3 | 0 | <100 | <100 | <100 <100 | <100 | ||
| příkladu 6 | 4 | 2 | 0 | <100 | <100 | <100 <100 | <100 | ||
| příkladu 7 | 0 | 0 | 0 | <100 | <100 | <100 <100 | <100 | ||
| příkladu 8 | 0 | 0 | 0 | <100 | <100 | <100 <100 | <100 |
Vyssěělivky k tabulce:
ochranný účinek proti korozi se hodnc>tí podle následnici stupnice:
= žádná koroze = stopy koroze = jsiabá koroze = mírná koroze = silná koroze milarobicidní vlastnosti byly testovány za použití následujících mikroorg&nisaů:
= Eschheichia coli = : Pseudoaonas aeruginota = Aspperillut niger = Cimlida alblceme = Trichoderma
Claims (3)
- PŘEDMET VYNÁLEZU1. Ochhraný prrutředek prrut kouru! ve formě vodnnho roztolou vyznačující st» sia, že obsOiuje 0,5 ai 10 % hmoUnaueních, vztaženo na haoonost vodného roztoku, reakčního produktu kyseliny todté, diethrnclrдiau a derivátu mo^o ^¢^01011^ obecného vzorceR - NH - CHg- CHXOH v němžR znmená aooa vodllus nebo sioyi^ovo^u slupinu ae 2 až 5 atomy thlOlu aX boob vodHus nebo/a slupinu CHg, v aelárnía poměru ž : 0,5 s 2,5 eí 1 : 2,5 : 0,5.
- 2. Occheunn^ pe o hřade к ppode žbdu 1 vyzznčujícC se sía, s® ddée ο^οή^ο tulfunyl-N-methalíшlnu)-noappronovuu Oy®®!inu vzorce ε -(benzenr·- COOH.
- 3. JProtředek ppode bbdu 1, vyznaČujícC se sím, že ddáe sd8ahhjj alloyLtulfcnamiddoorr boj^/lovou kyselinu obecného vzorce v němž R* znamená alkylc^ou tOupinu te 14 až 17 atomy aR znamená atom vodíku nebo tloupinu -CHgCOOH.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19833304164 DE3304164A1 (de) | 1983-02-08 | 1983-02-08 | Reaktionsprodukte aus borsaeure, diethanolamin und monoethanolaminen und deren verwendung als korrosionsschutzmittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS243481B2 true CS243481B2 (en) | 1986-06-12 |
Family
ID=6190250
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS84869A CS243481B2 (en) | 1983-02-08 | 1984-02-07 | Anticorrosionnagent |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0116348B2 (cs) |
| JP (1) | JPS59152351A (cs) |
| BR (1) | BR8400536A (cs) |
| CS (1) | CS243481B2 (cs) |
| DE (2) | DE3304164A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA84885B (cs) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62283197A (ja) * | 1986-06-02 | 1987-12-09 | Nippon Parkerizing Co Ltd | 片面亜鉛メツキ鋼板用水溶性調質圧延剤 |
| DE3808372A1 (de) * | 1988-03-12 | 1989-09-21 | Rewo Chemische Werke Gmbh | Reaktionsprodukte aus borsaeure und alkanoletheraminen und deren verwendung als korrosionsschutzmittel |
| GB9201165D0 (en) * | 1992-01-18 | 1992-03-11 | Ciba Geigy | Corrosion inhibiting compositions |
| US5507962A (en) * | 1993-05-18 | 1996-04-16 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Commerce | Method of fabricating articles |
| US7223299B2 (en) * | 2003-09-02 | 2007-05-29 | Atotech Deutschland Gmbh | Composition and process for improving the adhesion of a siccative organic coating compositions to metal substrates |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1340167A (fr) * | 1960-08-04 | 1963-10-18 | Westinghouse Electric Corp | Procédé de préparation des composés de bore à coordination par l'azote obtenus par la réaction de monoalkanolamines |
| FR1558440A (cs) * | 1967-12-04 | 1969-02-28 | ||
| FR1546339A (fr) * | 1967-12-05 | 1968-11-15 | Préparation et utilisation d'esters boriques de diéthanolamine comme produits antirouille | |
| DE2007229A1 (de) * | 1969-02-19 | 1970-09-10 | The Dow Chemical Company, Midland, Mich. (V.St.A.) | Borat-Korrosionsinhibitoren |
| CH629540A5 (de) * | 1977-09-19 | 1982-04-30 | Hoechst Ag | Wassermischbare korrosionsschutzmittel. |
-
1983
- 1983-02-08 DE DE19833304164 patent/DE3304164A1/de not_active Withdrawn
-
1984
- 1984-02-03 DE DE8484101088T patent/DE3463931D1/de not_active Expired
- 1984-02-03 EP EP84101088A patent/EP0116348B2/de not_active Expired - Lifetime
- 1984-02-07 JP JP59019555A patent/JPS59152351A/ja active Granted
- 1984-02-07 BR BR8400536A patent/BR8400536A/pt not_active IP Right Cessation
- 1984-02-07 ZA ZA84885A patent/ZA84885B/xx unknown
- 1984-02-07 CS CS84869A patent/CS243481B2/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0582479B2 (cs) | 1993-11-19 |
| BR8400536A (pt) | 1984-09-11 |
| EP0116348B1 (de) | 1987-05-27 |
| JPS59152351A (ja) | 1984-08-31 |
| EP0116348A2 (de) | 1984-08-22 |
| ZA84885B (en) | 1984-09-26 |
| EP0116348B2 (de) | 1993-11-03 |
| DE3304164A1 (de) | 1984-08-09 |
| EP0116348A3 (en) | 1984-10-10 |
| DE3463931D1 (en) | 1987-07-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100695712B1 (ko) | 비스(3-알콕시알칸-2-올) 설파이드, 설폰 및 설폭사이드:새로운 계면활성제 | |
| CA1192206A (en) | Benzotriazole mixtures, processes for producing them, and their use as metal passivators | |
| KR20080099176A (ko) | 안정화된 유체 | |
| EP2267098A1 (en) | Scavenger compositons and their use | |
| IE911709A1 (en) | Herbicidal solutions based on n-phosphonomethylglycine | |
| CS243481B2 (en) | Anticorrosionnagent | |
| JPH0377879B2 (cs) | ||
| CS207675B2 (en) | Means against the corrosion | |
| US4432847A (en) | Poly sulfoxides from 1,3,4-thiadiazole-2,5-dithiol | |
| BRPI0415183B1 (pt) | Formulação anti-corrosão e anti-incrustação de sulfeto metálico e método para o tratamento de sistemas aquosos. | |
| BR102015020543A2 (pt) | inibidores de corrosão livres de boro para fluidos de usinagem de metais | |
| JPS63168495A (ja) | 低起泡性界面活性剤用可溶化剤 | |
| EP0243016B1 (en) | N, s containing corrosion inhibitors | |
| RU2110613C1 (ru) | Средство защиты от коррозии | |
| US3968246A (en) | Disinfecting with N-trimethylbenzyl ethylenediamine | |
| DE1962983A1 (de) | Detergens fuer Schmieroelgemische,und dieses Detergens enthaltende OEle | |
| EP0098809B1 (de) | Phosphoryl-mercaptocarbonsäuresalze | |
| US4724124A (en) | Use of alkenylsuccinic acid half-amides as anti-corrosion agents | |
| EP0364703A2 (en) | Process for preparing sulfur solvent compositions | |
| KR840002829A (ko) | 아졸릴-펜텐유도체의 제조방법 | |
| EP1059292B1 (en) | New adamantane derivative and aqueous disinfectant composition containing it | |
| US3976587A (en) | Amino derivatives of tetrasubstituted benzene compounds | |
| RU2533494C1 (ru) | Реагент для поглощения сероводорода и легких меркаптанов (варианты) | |
| RU2140464C1 (ru) | Состав для защиты нефтепромыслового оборудования от коррозии | |
| KR100217309B1 (ko) | 안정화된 이소티아졸론 용액 |