CS242028B1 - Způsob sledování změn disperzíty azopigmentu na bázi kyseliny 3-hydroxy-2-naftoové - Google Patents
Způsob sledování změn disperzíty azopigmentu na bázi kyseliny 3-hydroxy-2-naftoové Download PDFInfo
- Publication number
- CS242028B1 CS242028B1 CS849104A CS910484A CS242028B1 CS 242028 B1 CS242028 B1 CS 242028B1 CS 849104 A CS849104 A CS 849104A CS 910484 A CS910484 A CS 910484A CS 242028 B1 CS242028 B1 CS 242028B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- pigment
- dispersion
- hydroxy
- naphthoic acid
- azopigment
- Prior art date
Links
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N 3-Hydroxy-2-naphthoate Chemical compound C1=CC=C2C=C(O)C(C(=O)O)=CC2=C1 ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 30
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 9
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 claims description 8
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims description 7
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 claims description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 claims description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical class CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLLRIXZGBQOFLM-UHFFFAOYSA-N Xanthorin Natural products C1=C(C)C=C2C(=O)C3=C(O)C(OC)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O GLLRIXZGBQOFLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu sledování změn disperzíty azopigmentu. na bázi kyseliny 3-hydroxy-2-naftoové s využitím spektrofotometrických měření.
Disperzita organických pigmentů výrazně ovlivňuje jejich kotoristické vlastnosti. Disperzitu určitého pigmentu, která odpovídá optimálním koloristickým vlastnostem, je třeba vždy stanovit případ od případu, přičemž ovšem je třeba mít k dispozici vhodnou metodu, která umožňuje sledovat změny disperzíty pigmentu při dispergaci. Vyhodnocování velikostí částic pigmentu s využitím elektronového mikroskopu či centrifugační metodou jsou způsoby spolehlivé, avšak časově náročné, tudíž pro sériová měření nevhodné. Zdlouhavé a pracné jsou pak zejména způsoby sledování disperzíty spočívající ve zpracovávání vzorků odebíraných při dispergování až na finální formu a v následujícím koloristickém vyhodnocování. Tyto nevýhodné způsoby byly dosud používány u azopigmentu na bázi kyseliny 3-hydroxy-2-naf téové.
Výzkumem bylo nyní zjištěno, že uvedené nedostatky odstraňuje způsob sledování změn disperzíty pigmentu na bázi kyseliny 3-hydroxy-2-naftoové vzorce I
(U který spočívá v tom, že se změří extinkce vodné disperze pigmentu o tloušťce optické vrstvy I (cm) při vlnové délce 625 μιη (veličina A625), a dále absorbance roztoku, získaného přidáním dimetylformamidu k disperzi pigmentu, při vlnové délce 511 μτη (veličina Asii), přičemž stupeň disperzíty F je vyjádřen hodnotou
A625 + 0,05 . 1 F--to, ..............
korelující s velikostí částic pigmentu.
Podstata způsobu sledování změn disperzity pigmentu o vzorci I spočívá ve stanovení parametru F, který koreluje s velikostí částic pigmentu. Přitom se vlastně jedná o měření extinkce suspenze pigmentu ve vodném prostředí stabilizované vhodným dis-. pergátorem, s výhodou například oxetylovaným oleylalkoholem (s 20 moly etylénoxidu) při vlnové délce 625 (um, přičemž tloušťka optické vrstvy je 1 cm, s výhodou například 0,2 cm. Protože ovšem koncentrace pigmentu při dispergování není obvykle z různých důvodů konstantní, musí být hodnota A625 vztažena na veličinu, která je koncentraci úměrná. Touto veličinou je podle vynálezu absorbance pravého roztoku pigmentu v dimetylformamidu změřená při vlnové délce 511 μια (Asu).
Při sledování disperzity pigmentu o vzorci I se nejprve proměří extinkce suspenze pigmentu ve. vodě, přičemž suspenze je stabilizována například přídavkem oxetylovaného oleylalkoholu nebo jinou obdobnou pomocnou látkou. Výzkumem bylo zjištěno, že sledovaný pigment se v tomto prostředí částečně rozpouští. Rozpuštění pigmentu na nasycený roztok se projeví konstantním poklesem měřené extinkce při 625 ,«m, což je ovšem v parametru F respektováno tím, že se k veličině Αβ25 přičte vždy hodnota 0,05 .
. 1, kde I je tloušťka měřené optické vrstvy.
Suspenze pigmentu o vzorci I se přidav-. kem dimetylformamidu převede na pravý roztok a jeho absorbance se změří při vlnové délce 511 μία (hodnota Asii). Jak suspenze za přídavku například oxetylovaného oleylalkoholu, tak i pravý roztok pigmentu v dimetylformamidu splňují Lambert-Beerův zákon (suspenze po korekci vlivu částečně rozpustnosti pigmentu) a poskytují stálé hodnoty extinkcí po několik dní. Analytická suspenze pigmentu se musí ovšem vždy při měření rozmíchat.
Ze změřených hodnot Ab25 a Asii se vypočte parametr F, který velmi dobře koreluje se střední velikostí částic. Dispergování pigmentu se tedy provádí tak dlouho, až je dosaženo požadované hodnoty parametru F. Metoda ke sledování disperzity popsaná v tomto vynálezu, je jednoduchá a hodí se
Tabu
Doba dispergace Αβ25 Asu t min jak pro výzkumné práce, tak i pro běžné sledování průběhu dispergace v provozním měřítku.
Pro objasnění podstaty vynálezu je uveden následující příklad a přiložené obr. 1 a 2. Na obr. 1 je znázorněna závislost paraipetru F na střední velikosti částic d, přičemž na ose x jsou vyneseny hodnoty log d a na ose y hodnoty log F. Na obr. 2 je znázorněna závislost parametru F na době dispergace t, přičemž na ose x je vynesen log t a na ose y log F.
Přikladl
Do mlecí nádoby vertikálního perlového mlýna bylo předloženo 125 g pasty pigmentu C. I. Pigment Ped 57:1 (sušina 28,0 % hmot.), přidáno 2,62 oleylmetyltauridu jako dispergátoru a 30 g vody, čímž vznikla dobře míchatelná suspenze. Za míchání kotoučem o průměru 8,0 cm bylo do nádobky vneseno 250 ml balotiny o průměru kuliček 0,7 mm. Pak byly otáčky kotouče zvýšeny na 1500 ot/min a od této doby byla odečítána doba dispergace t [min]. V určených časových intervalech byly odebírány vzorky suspenze a zpracovávány pro spektrometrická měření. Vždy 1 g suspenze byl zředěn 6 ml destilované vody a směs byla důkladně promíchána. Tato suspenze byla dále zředěna v poměru 1 : 250 1% roztokem oxyetylovaného oleylalkoholu (Slovasol 0), čímž byla získána suspenze pro spektrofotometrické měření. Extinkce této suspenze při vlnové délce 625 μτη v kyvetách o tloušťce optické vrstvy 0,2 cm je označena A625 (tab. I) 2 ml suspenze byly dále v odměrné baňce o obsahu 10 ml zředěny dimetylformamidepi, čímž došlo k rozpuštění pigmentu. Po 30 minutách stání byla změřena absorbance tohoto roztoku v kyvetě o tloušťce optické vrstvy 1,0 cm při vlnové délce 511 μΐη (Asu).
Z naměřených hodnot extinkcí byl vypočten parametr F. Výsledky jsou uvedeny v tabulce I spolu s hodnotami středních velikostí částic d (nm) naměřených na přístroji Coulter N 4.
kal
F d (jum)
| 2,5 | 0,490 | 3.020 |
| 5 | 0,437 | 1,000 |
| 10 | 0,359 | 0 875 |
| 20 | 0,262 | 0,720 |
| 40 | 0,190 | 0,625 |
| 80 | 0,165 | 0.630 |
| 160 | 0,126 | 0,545 |
| 490 | 380 |
| 447 | 310 |
| 422 | 284 |
| 364 | 238 |
| 320 | 210 |
| 277 | 193 |
| 250 | 162 |
Hodnoty parametru F korelují (v log — log souřadnicích) se zjištěnými velikostmi částic d (obr. 1), průběh dispergace pigmentu, tj. vliv doby mletí t na parametr F, je zřejmý z obr. 2 Při dosažení požadované hodnoty F, odpovídající příslušné optimální velikosti částic, se dispergace pigmentu ukončí.
Claims (1)
- PREDMETZpůsob sledování změn disperzity azopigmentu na bázi kyseliny 3-hydroxy-2-naftoové vzorce IKYNALEZU s využitím spektrofotometrie, vyznačený tím, že se změří veličina A625, což je extinkce vodné disperze pigmentu o tloušťce optické vrstvy 1 cm při vlnové délce 625 ^m, a veličina Asii, což je absorbance roztoku získaného přidáním dimetylřormamidu k disperzi pigmentu, přičemž stupeň disperzity pigmentu F je vyjádřen hodnotouA625 + 0,05 . 1 F = te,...............korelující s velikostí částic.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS849104A CS242028B1 (cs) | 1984-11-28 | 1984-11-28 | Způsob sledování změn disperzíty azopigmentu na bázi kyseliny 3-hydroxy-2-naftoové |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS849104A CS242028B1 (cs) | 1984-11-28 | 1984-11-28 | Způsob sledování změn disperzíty azopigmentu na bázi kyseliny 3-hydroxy-2-naftoové |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS910484A1 CS910484A1 (en) | 1985-08-15 |
| CS242028B1 true CS242028B1 (cs) | 1986-04-17 |
Family
ID=5442360
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS849104A CS242028B1 (cs) | 1984-11-28 | 1984-11-28 | Způsob sledování změn disperzíty azopigmentu na bázi kyseliny 3-hydroxy-2-naftoové |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS242028B1 (cs) |
-
1984
- 1984-11-28 CS CS849104A patent/CS242028B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS910484A1 (en) | 1985-08-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69230318T2 (de) | Reagenzzusammensetzungen für analytische testungen | |
| US5766875A (en) | Metabolic monitoring of cells in a microplate reader | |
| US6466319B2 (en) | Method and apparatus for determining the dispersion stability of a liquid suspension | |
| CN102031035B (zh) | 用于uv涂料的新型消光剂 | |
| CN109777412A (zh) | 一种双发射荧光碳点及其制备方法和应用 | |
| US4643573A (en) | Method for measuring the relative concentration of larger and smaller particles in suspension | |
| JP5325024B2 (ja) | 粉末物質の飛散状態評価方法 | |
| Markau et al. | Studies of Glutamate Dehydrogenase: The Mechanism of the Association‐Dissociation Equilibrium of Beef‐Liver Glutamate Dehydrogenase | |
| CS242028B1 (cs) | Způsob sledování změn disperzíty azopigmentu na bázi kyseliny 3-hydroxy-2-naftoové | |
| US20150226724A1 (en) | Method of identifying endogenous fluorescent biological markers for monitoring cells | |
| McAllister et al. | The effect of mark enhancement techniques on the subsequent detection of saliva | |
| Arndt-Jovin et al. | Computer-controlled cell (particle) analyzer and separator. Use of light scattering | |
| Tanaka et al. | Turbidimetric measurement of cell biomass of plant cell suspensions | |
| CN109601999A (zh) | 一种番茄红素纳米粉末及其制备方法 | |
| CA2518053C (en) | Method for detecting micro-organisms in an electrocoating process | |
| JP2735901B2 (ja) | 微生物の生細胞，死細胞および微生物細胞以外の粒子の数の測定方法 | |
| CN1235510A (zh) | 用来确认酶活性的细胞对照 | |
| JP2006340684A (ja) | 微生物の計測方法 | |
| CN109270042A (zh) | 一种荧光碳点在四环素检测中应用的方法 | |
| CN114609108B (zh) | 一种抗菌藻附着能力的检测方法 | |
| JP2009247331A (ja) | 微生物検出方法および微生物計量装置 | |
| McFarlane et al. | PASTURE STUDIES. XXI.: AN IMPROVED THIOCHROME METHOD FOR THE ESTIMATION OF VITAMIN B1 | |
| CN108982387B (zh) | 全自动生化仪特定波长标准物及其应用 | |
| CS230310B1 (cs) | Způsob určení barevného odstínu a čistoty ve vodě nerozpustných organických barviv | |
| Aoyagi et al. | Development of an apparatus for monitoring protoplast isolation from plant tissues based on both dielectric and optical methods |