CS241084B2 - Herbicide - Google Patents
Herbicide Download PDFInfo
- Publication number
- CS241084B2 CS241084B2 CS843352A CS335284A CS241084B2 CS 241084 B2 CS241084 B2 CS 241084B2 CS 843352 A CS843352 A CS 843352A CS 335284 A CS335284 A CS 335284A CS 241084 B2 CS241084 B2 CS 241084B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- phosphonomethylglycine
- compositions
- herbicidal
- formula
- salts
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims description 40
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title description 4
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical class OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 23
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 64
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 24
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract 1
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 18
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 17
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 14
- NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N silver oxide Chemical compound [O-2].[Ag+].[Ag+] NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 13
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- -1 silver halide Chemical class 0.000 description 11
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 9
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 9
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 8
- 229910001923 silver oxide Inorganic materials 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 6
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 5
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 5
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003621 irrigation water Substances 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N (2,4,5-trichlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Chemical class C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Chemical class O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- AZFBXGUXCLXDSF-UHFFFAOYSA-M dimethyl(octadecyl)sulfanium;iodide Chemical compound [I-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[S+](C)C AZFBXGUXCLXDSF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 2
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 2
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 2
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 2
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- HIEHAIZHJZLEPQ-UHFFFAOYSA-M sodium;naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 HIEHAIZHJZLEPQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Chemical class OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 2
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 239000003559 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219144 Abutilon Species 0.000 description 1
- 240000006995 Abutilon theophrasti Species 0.000 description 1
- 241000209761 Avena Species 0.000 description 1
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 1
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 235000011331 Brassica Nutrition 0.000 description 1
- 241000220243 Brassica sp. Species 0.000 description 1
- 208000003643 Callosities Diseases 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000234653 Cyperus Species 0.000 description 1
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000060234 Gmelina philippensis Species 0.000 description 1
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 1
- 240000004804 Iberis amara Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 235000021506 Ipomoea Nutrition 0.000 description 1
- 241000207783 Ipomoea Species 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 244000088461 Panicum crus-galli Species 0.000 description 1
- 235000011999 Panicum crusgalli Nutrition 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 1
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- LXCYSACZTOKNNS-UHFFFAOYSA-N diethoxy(oxo)phosphanium Chemical compound CCO[P+](=O)OCC LXCYSACZTOKNNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFIQVRMNGWFIHW-UHFFFAOYSA-N dimethyl(octadecyl)sulfanium Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC[S+](C)C GFIQVRMNGWFIHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDZRYLOIIHCBQP-UHFFFAOYSA-N dimethyl(tetradecyl)sulfanium Chemical class CCCCCCCCCCCCCC[S+](C)C LDZRYLOIIHCBQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWEUIGNSBFLMFL-UHFFFAOYSA-N diphosphonate Chemical compound O=P(=O)OP(=O)=O YWEUIGNSBFLMFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L disodium;2-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].OS(=O)(=O)C(C([O-])=O)CC([O-])=O JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- NCZFYMIPOHPCCG-UHFFFAOYSA-N dodecyl(dimethyl)sulfanium Chemical class CCCCCCCCCCCC[S+](C)C NCZFYMIPOHPCCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- NTNZTEQNFHNYBC-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-aminoacetate Chemical compound CCOC(=O)CN NTNZTEQNFHNYBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000009313 farming Methods 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- CPKBQTMHOYYDJW-UHFFFAOYSA-N hexadecyl(dimethyl)sulfanium Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCC[S+](C)C CPKBQTMHOYYDJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical class CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 229960002523 mercuric chloride Drugs 0.000 description 1
- LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L mercury dichloride Chemical compound Cl[Hg]Cl LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentoxide Inorganic materials O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N potassium oxide Chemical compound [O-2].[K+].[K+] CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001950 potassium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- KKVTYAVXTDIPAP-UHFFFAOYSA-M sodium;methanesulfonate Chemical compound [Na+].CS([O-])(=O)=O KKVTYAVXTDIPAP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000005537 sulfoxonium group Chemical group 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/44—Amides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/3804—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)] not used, see subgroups
- C07F9/3808—Acyclic saturated acids which can have further substituents on alkyl
- C07F9/3813—N-Phosphonomethylglycine; Salts or complexes thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Vynález se týká herbicidních prostředků a prostředků pro regulaci růstu rostlin, které jako účinnou látku obsahují směsné alkylsulfoniové soli N-fosfonomethylglycinu.
Herbicidnícíh prostředků používají v široké míře farmáři, průmyslové zemědělské společnosti a další průmyslová odvětví za účelem zvýšení výtěžků sklizně obilí a kukuřice, sóji, rýže a podobných plodin a к potírání růstu plevelných rostlin podél dálnic, silnic, na železničních náspech .a na podobných plochách.
Herbicidní prostředky účinně ničí nebo omezují růst nežádoucích plevelných rostlin, které odebírají živiny z půdy kulturním rostlinám; jelikož herbicidní prostředky ničí nežádoucí vegetaci, zlepšují estetický vzhled dálnic a okolí silnic.
V současné době jsou obchodně dostupné různé typy herbicidních prostředků, přičemž tyto herbicidní prostředky patří zhruba do dvou skupin. Jsou to herbicidní prostředky používané před vzejitím a herbicidní prostředky používané po vzejití.
Herbicidní prostředky pro použití před vzejitím se zpravidla vnášejí do půdy před vzejitím plevelných rostlin a herbicidní prostředky ipro použití po vzejití se zpravidla nanášejí na povrch rostlin, které jsou nežádoucí a které se mají ničit, po jejicih vzejití z půdy.
Jedním z nejdéle používaných herbicidních prostředků po vzejití je 2,4-D-(2,4-dichlorfenoxyoctová kyselina). Zjistilo se, že však po dlouhodobém používání 2,4-dichlorfenoxyoctové kyseliny a podobných sloučenin jako například prostředku 2,4,5-T-(2,4,5-trichlorfenoxyoctová kyselina) určité rozkladné produkty těchto herbicidně účinných látek dlouhodobě zatěžují životní prostředí a nejsou biologicky odbouratelné.
Jakkoliv byla vedena jednání, se státními úřady ze strany obchodně zainteresovaných organizací o vlivu zbytkových produktů 2,4-D a 2,4,5-T a podobných sloučenin, omezily úřady nicméně používání těchto herbicidních prostředků ve Spojených státech amerických před několika lety. Od této doby se vyvíjí velké úsilí vyvinout herbicidní prostředky, které by byly biologicky odbouratelné na neškodné zbytkové látky v poměrně krátké době po jejich použití.
Jedna taková sloučenina, která je biologicky odbouratelná a která je přitom herbicidně účinná a je účinná také jako regulátor růstu .rostlin při použití v malých dávkách, je N-fosfonomethylglycin a jeho různé soli. Použití N-fosfonomethylglycinu a jeho určitých zemědělsky účinných solí bylo schváleno vládou Spojených států amerických, a proto jsou takové herbicidní prostředky obchodně úspěšné.
iN-Fosfonomefihylglycin a jeho určité soli jsou jedinými účinnými a obchodně schválenými herbicidními prostředky pro používání na polích po vzejití. V současné době je obchodní sloučeninou isopropylamoniová sůl N-fosfonomethylglycinu a jeho derivátů.
Při polním použití se této herbicidně účinné látky používá zpravidla v množství 0,0112 až 22,4 kg/ha, s výhodou v množství 2,24 až 6,72 kg/ha.
N-Fosfonomeťhylglyciny a jejich určité rozpustné soli se mohou připravovat různými způsoby. Při jednom takovém způsobu, popsaném v americkém patentovém spise č. 3 160'632 (Toy a kol., 8. prosince 1934) se nechá reagovat N-fosfonomethylglycin (glycinmethylenfosfonová kyselina) s chloridem rtuťnatým ve vodném rozpouštědle při teplotě varu .pod zpětným chladičem a pak se reakční produkty oddělí.
Jiný způsob zahrnuje reakci ethylglycinátu s formaldehydem a s diethylfosfitem. Tento způsob je popsán v americkém patentovém spise číslo 3 799 758 (Franz, 26. března 1974 J. Kromě toho je celá řada patentových spisů, které se týkají N-fosfonomethylglycinů a jejich solí a derivátů, o kterých se uvádí, že jsou vhodné jako herbicidně účinné látky a jako regulátory růstu rostlin.
Jako takové patentové spisy, které se týkají N-fosfonometihylg.lycinii, způsobů jejich použití, způsobu jejich přípravy, jejich solí a jejich derivátů, se příkladně uvádějí americké patentové spisy č. 3 868 407, 4 197 254 a 4 199 354.
Specifickými solemi N-fosfonomethylglyclnu, které jsou chráněny jako herbicidně účinné, jsou sulfoniové a sulfoxoniové soli, jak se uvádí v amerických patentových spisech číslo 4 315 7'65 a 4 376 644.
Stále se uvažuje o dalších solích, které by byly ekonomičtější a zemědělsky účinnější nebo účinnější se zřetelem na vynaložené náklady ve srovnání s dosud známými solemi, nebo které by se snadněji vyráběly.
Nyní se zjistilo, že určité nové směsné alkylsulfoniové soli N-fosfonomeťhylglyctnu mají dobré herbicidní působení a dobrou účinnost při regulování růstu rostlin.
Předmětem vynálezu je tedy herbicidní prostředek, který je vyznačený tím, že vedle nosiče obsahuje herbicidně účinné množství směsné alkylsulfoniové soli N-fosfonomethylglycinu obecného vzorce I o
ΘΟΟΟΗζΝΗζΟΗ2Ρ·- o o II
1,1 г1
OH kde znamená
Ri alkylovou skupinu s 12 až 20 atomy uhlíku a
Rz a R3 stejnou nebo odlišnou alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku.
Jakožto reprezentativní soli obecného vzorce I se uvádějí dimethyloktadecylsulfoniová sůl N-fosf'0,nomethylglycinu, dimethyltetradecylsulfoniová sůl N-fosfonomethylglycinu, dimetlhylhexadecylsulfoniová sůl N-fosfonomethylglycinu a dimethyldodecylsulfoniová sůl N-fosfono.methylglycinu.
Všechny shora uvedené soli se mohou připravit tak, že se nechá reagovat N-fosfonomethylglycin se vhodným alkylsulfoniumhalogenidem v přítomnosti oxidu stříbrného, a odfiltrováním nerozpustného halogenidu stříbrného vysráženého jako následek reakce, přičemž alkylsulfoniová sůl Ν-fosfonomethylglycinu zůstává v roztoku.
APři výrobě účinných látek podle vynálezu obecného vzorce I se směsný alkylsulfoniumhalogenid a N-fosfonomethylglycin nejdříve vnesou do reakční nádoby a pak se po částech vmíchá oxid stříbrný.
Poměr směsného· alkylsulfoniumhalogenidu k N-fosfono.methylglycinu . je přibližně 1 k přibližně 1 molu. Oxidu stříbrného se musí použít v dostatečném množství, aby došlo k vysrážení halogenidu stříbrného.
Jakožto- výhodné alkylsulfoniové hqlogenidy pro přípravu účinných látek obecného vzorce I se uvádí dimethyloktadecylsulfoniumjo-did.
N-Fosfonomethylglycin je známou sloučeninou a může se připravovat způsobem popsaným v americkém patentovém spise číslo 31'60632 (Toy); je obchodně dostupný jakožto produkt společnosti Monsanto Company, St. Louis, Missouri.
Úkolem oxidu stříbrného je převádět N-fosfonomethylglycm na formu aniontu se současným vysirážením halogenidu stříbrného z roztoku, ve kterém zůstane N-fosfonomethylglycrn ve formě aniontu a alkylfosfoniový iont jakožto kationt.
Vynález blíže objasňují příklady praktického provedení, které však vynález nijak neomezují.
Příklad 1
Příprava dimethyloktadecylsulforncvé soli N-f osf onomethy Hy-cínu
Do baňky s kulatým dnem se vnese 5,3 g (0,011 molu) dimethylo.ktadecylsulf oniumjodidu a 1,0 g (0,01 molu) N-fosfonomeíhylglycinu ve '130 ml bezvodého methanolu. Pak se přidá 0,5 g demmeralizované vody, načež 2,8 g (0,01 molu) oxidu stříbrného .pó částech iv průběhu 30 minut.
Jakmile je ukončeno přidávání oxidu stříbrného, .míchá se roztok rychle po dobu 'dvou hodin při teplotě 2,5 °C. Roztok .se pak zfiltruje a filtrační koláč se promyje methanolem. Filtrát se pak stripuje ve vakuu, čímž se získá 2,8 g bílé pevné látky o. teplotě rozkladu kolem 130 C, kterou je podle nukleární hmotové rezonance (NMR) a podle infračervené analýzy (IR) dimeihyloktadecylsulfouiová sůl N-losfouO'methylglycmu.
Další sloučeniny obecného vzorce I se mohou připravovat v podstatě podobným způsobem tak, že se nechá reagovat vhodný alkylsulfo.niumhalogtnid s N-fosfonomethylglycinem v přítomnosti oxidu stříbrného jakožto katalyzátoru.
Herbicidní účinnost sloučenin obecného vzorce I se zkouší tímto způsobem.
Příklad 2
Zkouška htrbiciduího působení
Tento příklad dokládá účinnost alkylmethylsulfoniové soli. Působení se posuzuje srovnáváním míry poškození plevelných rostlin v plochých mísách .ošetřených solí a v podobných neošetřených mísách. . Při zkoušce se používá písčitojílové půdy z Liver-more z oblasti Californie.
Do půdy se také přidává hnojivo 17-17-17 (dusík, . oxid fosforečný, oxid draselný na hmotnostní bázi) v množství 50 ppm se zřetelem na hmotnost půdy a .půdní fungicid Captan v množství 100 ppm.
Ošetřená půda se vnese. do .plochých mís o hloubce 71,2 mm, šířce 152,4 mm a délce 254 mm. Půda se udusá a vytlačí se do ní napříč šest řádek. Zkouška se provádí s těmito plevelnými rostlinami:
Sirokolisté plevelné rostliny
A. povijnice purpurová
B. abutilon
C. hořčice
Plevelné traviny
D. šáchor
E. bér
F. ježatka kuří noha
G. oves hluchý
Ipomoea .purpurea
Abutilon theophrasti Brassica sp.
Cyperus exculentus Setaria sp.
Echinochloa crusgalli
Avena fatua
Použije se dostatečného počtu semen, aby se získalo několik semenáčků na 25,4 mm každého řádku. Ploché mísy se pak vnesou do skleníku a udržují se tam při teplotě 21 až 30· °C, přičemž se denně zavlažují postřikem.
Chemické ošetření se provede postřikem. 12 dní po vysetí. Postřikový roztok se připraví rozpuštěním 60 mg herbicidně účinné látky ve 20 ml acetonu obsahujícího 1 .% Tweenu 20 (polyoxys-oobiiaa přidáním 20 ml vody do získaného. roztoku. Roztok se nastříká v množství, aby se do. sáhlo 4,48 kg/ha.
Přibližně 12 až 14 dní po ošetření se posuzuje stupeň . poškození plevelných rostlin a zaznamenává se procentové ničení plevelných rostlin ve srovnání s růstem těchže rostlin v neošetřených kontrolních mísách stejného stáří. Stupnice hodnocení je. 0 až 1OO . °/o, přičemž 0 znamená, že není rozdílu mezi rostlinou v ošetřené a v neošetřené mí- ně zřejmé , že sloučeniny obecného vzorce I se a 100 znamená dokonalé zničení rostliny. maí í výrazné J^eiMiCih^ní působeni.
Výsledky Jsou uvedeny v tabulce I. Je jasT abulka I
Výsledky zkoušek herbicidního působení (použité množství 4,48 kg/ha)
Zkoušená sloučenina | Procentové poškození | ||||
Širokolisté plevely | Trávy G | průměr | |||
A B | C průměr | D E F | |||
dimřthylcktadřcylsullonicvá | |||||
sůl N- fo ycinu | 90 49 | 75 55 | 46 100 95 | 90 | 82 |
Způsoby použití
Herbicidní prostředek podle vynálezu je vhodný pro kontrolu růstu nežádoucí vegetace při ipoužití před vzejitím i po vzejití na místě, kde se má nežádoucí vegetace ničit včetně vnášení do půdy před zasetím nebo pa zasetí a .nanášení prostředku na povrch.
Prostředky se zpravidla upravují na formu vhodnou pro’ použití. Prostředky zpravidla obsahují přídavné složky nebo ředidla, která jsou bud' inertní, nebo aktivní, Jako příklady takových složek nebo nosičů se uvádějí voda, organická rozpouštědla, práškové ’ nosiče, granulované nosiče, povrchově aktivní látky, emulze oleje ve vodě a emulze vody v oleji, smáčedla, dispergační látky a emulgátory. Herbicidní prostředky . jsou obecně ve formě prášků, emulgovatelných koncentrátů, granulí a pelet nebo mikrokapslí.
A. Prášky
Pod pojmem prášky se míní práškové prostředky, které jsou určeny pro používání v suché formě. Prášky jsou charakterizovány tím, že jsou volně tekoucí a rychle se usazují, takže 'nejsou snadno přenášeny větrem na' oblasti, kde je jejich přítomnost nežádoucí. Obsahují hlavně účinnou látku obecného vzorce I a volně tekoucí pevný nosič o ve,lk.é. hustotě.
Užitkové vlastnosti se často zlepšují včleněním smáčedla a obvykle je třeba při výrobě použít inertního absorpčního mlecího pomocného prostředku. Pro herbicidní prostředek ve formě prášku podle vynálezu se používají nosiče rostlinného· nebo minerálního původu, smáčedlo· je s ’ výhodou aniontové nebo neiontové a vhodná absorpční mlecí přísada je. minerálního původu.
Vhodnými inertními pevnými nosiči pro herbicidní prostředky ve formě prášku jsou organické nebo anorganické prášky, které mají vysokou objemovou hustotu a dobrou volnou tekutost. Jsou také charakterizovány malým povrchem a špatnou absorpční .schopností pro kapaliny.
Vhodnými mlecími přísadami jsou přírodní hlinky, křemelina a · syntetická minerální plpidla odvozená od oxidu křemičitého a od křemičitanů. Z iontových a nejontových smáčedel jsou nejvhodnějšími látky ize skupiny látek označovaných jako smáčedla a jako emulgátory.
Jakkoliv- pevné prostředky jsou vhodné pro snadnost zapracování do prostředku, jsou pro herbicidní prostředky ve formě prášku vhodné taká některé kapalné neiontové prostředky.
Výhodnými práškovými nosiči jsou slídovité mastky, pyrofyllit, kaolinové hlinky, tabákový prášek a mletá vápenatofostátová hornina.
Výhodnými pomocnými mlecími přísadami jsou attapulgilová hlinka, křemelina, syntetický jemný oxid křemičitý a syntetický křemičitan. vápenatý a horečnatý.
Nojvýhodnějšími smácedly jsou alkylbenzensulfonáty a alkylnaftalensulfonáty, stilfatované mastné alkoholy, aminy nebo amidy kyselin, estery kyselin s dlouhým řetězcem niaariumisothion.átu, estery natriurnsulfosukcinátu, estery •sulfatcxvaných nebo sulfopovaných mastných kyselin, ropné sulfonáty, · sulfonavané rostlinné oleje a diterciární acetylenické glykoly.
Výhodnými dispergačními prostředky jsou methy.lcelulóza, polyvinylalkohol, ligninsulfonáty, polymerní alkylnaftalensulfonát^y, natriumnaftalensulfonát, polymethylenalkylnaftalensulfonáity, natriumnaftalensulfonát, pnlymethylenbisnaftalensulfonát a natrium-N^i^m^t:hyl-l^--<auráty mastných kyselin s dlouhým řetězcem. ,
Inertní pevné nosiče v práškových herbicidních prostředcích podle vynálezu jsou zpravidla obsaženy v množství přibližně hmotnostně 30 až. 90 %, vztaženo na prostředek jako celek. Pomocná mlecí přísada je v prostředku obscažena ve hmotnostním množství 5 až 50 %, vztaženo na prostředek jako -celek a smáčedlo je obsaženo ve hmotnostním množství přibližně 0 až 1,0 %, vztaženo na hmotnost herbicidn-ího prostředku jako eelku.
Herbicidní .prostředek muže také obsahovat jiné povrchově aktivní látky, jako jsou dispergační prostředky v koncentrací «ž do hmotnostně 0,5 % a malé množství prostředků proti vytváření koláče a antistatického prostředku. Velikost částic nosáče je zpravidla 30 až 50 mikrometrů.
B. Emulgovatohné koncentráty
E.mulgovatelnýmí koncentráty jsou zpravidla roztoky účinné látky obecného vzorce 1 v rozpouštědle nemísitelném s vodou, přičemž obsahuji emulgátor. Před použitím se koncentrát zředí vodou za vzniku suspendované emulze kapek rozpouštědly.
Jakožto typická rozpouštědla pro em-lgovatelné koncentráty se uvádějí chlorované ' Uhlovodíky a ethery, estery a Katony nemí'sitelné s vodou.
Jakožto typické emulgátory se uvádějí aniontové nebo neiontové povrchově aktivní látky nebo jejich směsi. Jsou to příkladně alkylpolyethoxyalkoholy s dlouhým, řetězcem nebo ’ merkaptanpolyethoxy alkoholy, alkylarylpolyefthoxyalkoholy, sorbltanové estery mastných kyselin, polyoxyethylengiykolesiery s mastnými kyselinami nebo s kyselinami kalafuny, mastné alkylolamidové kondenzáty vápenaté a amoniové soli sulfátů mastných .alkoholů, v oleji rozpustné ropné sul ·· fonáty nebo s výhodou, směsi těchto emulgátorů. Na takové emulgáitory připadá hmotnostně 1 až 10 % se zřetelem na hmotnost prostředku jako celku.
Emulgovatelné koncentráty herbicidních prostředků podle . vynálezu obsahují hmotnostně přibližně 15 až 50 % účinné látky obecného vzorce I, přibližně 40 až 82 % rozpouštědla a Přibližně 1 až 10 % emulgátoru. Mohou obsahovat také jiné přísady k jako prostředky zlepšující rozliv a přilnavost herbicidníhn prostředku.
C. Granule a pelety
Granule a pelety jsou fyzikálně stálé prostředky ve farmě částic obsahující účinnou látku obecného vzorce I přilnutou na základní. matrici nebo rozdělenou v základní matrici soudržného inertního nosiče s makroskopickým! rozměry. Zpravidla . mají tyto částice průměr přibližně 1 až 2 mm. Často jsou obsaženy povrchově aktivní látky k podpcře vyluhování účinné látky z granulí nebo pelet.
Nosič je s výhodou minerálního původu, a zpravidla je to jeden ze dvou typů. Prvním tvpem jsou porézní, absorpční předtvořeoé granule, jako předem tvarovaný a přesátý aiútapulgit nebo teplem expandovaný, granulám! a přesátý vermiikulit. Roztok účinné látky obecného vzorce I se může nastříkat nebo absorbovat na koncentraci až 25 %, vztaženo na hmotnost prostředku jako celku. Druhým typem, rovněž vhodným pro pelety, jsou zpočátku práškcviité kaolinové hlinky, hydratovaný attapulgit nebe bentonitové hlinky ve formě sodného, vápenatého nebo hořečnatého bentonitu. Ve vodě rozpustné soli, jako například sodné soli, mohou být rovněž přítomny, jelikož napomáhají rozpadu granulí nebo· pelet v přítomnosti vlhkosti. Tyto složky se mísí s účinnou látkou obecného vzorce I za vzniku směsi, která se granuluje nebo převádí na pelety, načež se produkt suší za vzniku prostředků s rovnoměrně rozptýlenou účinnou látkou. Taková granule a se mohou také vyrábět s obsahem hmotnostně 25 až 30 % účinné látky, pro optimální rozptýlení účinná látky je však zpravidla žádoucí koncentrace účinné látky · obecného vzorce I přibližně 10%. hmotnostních. Granulované prostředky .podle vynálezu mají nejvhodnějji velikost částic 15 až 30 mes-h (přibližně 0.31 až 0,82 mm). ..
Povrchově aktivní látkou je zpravidla běžné smáčedlo aniont o.-v4ar nebo neiontového typu. Smáčedlo se v li vždy se zřetelem na typ použité granule, jestliže se ú činná látka nastříká ve formě kupalkry na granule, jsou nejvhodnějšírn· sniáčedly .neiontcvá kapalná .smáčedla mísi-telná s rozpouštědlem. Jsou to sloučeniny obecně známé, jakožto emulgátory, jako js au například alkylarylpolyetheralkoholy, aJkylpolyelheralkoholy, polyoxyetbylensorbitanestery mastných. kyselin, pely ethyl englyk-olestery s mastnými kyselinami nebo s kyselinami kalafuny, kondenzáty mastných alkoholamidů, olej.vé roztoky ropných sulfonátů nebo sulfooátů rostlinného oleje nebo jejich směsi. Taková smáčedla jsou obsažena ve hmotncstiním množství až do 5 %, vztaženo na hmotnost prostředku jako celku.
Jestliže se účinná látka obecného vzorce I nejprve mísí s práškovitým nosičem u pak se granuluje nebo peletizuje, může se rovněž použít kapalných neiontových .smáčedel, zpravidla je však výhodnější vnášet ve fázi .míšení nějaké pevná práškové aniontové smáčedlo, pak · bylo shora uvedeno pro smáčitelné prášky. Na triková smáčedla připadá hmotnostně 0 až 2 %, se zřetelem na hmotnost prostředku jako celku.
Výhodné granulované prostředky nebo prostředky ve formě pelet podle vynálezu tedy obsahují hmotnostně přibližně 5 až 30 % účinné látky. 0 až 5 % smáčedla a 65 až 95 % inertního nosiče.
D. Mikrnkapslc
Mikrokapslemi se míní . ipině zapv...:zdmió kapičky nebo granule obsahující účinnou látku, přičemž obalovým rarderlálem js i•пегНп porézní membrána, uspořádaná k uvolňování 'uzavřnné účinné látky do okolního prostředí řízenou rychlostí pc- určitou dobu. Zapouzdřené kapky mají průměr 1 až 50 mikrometrů.
Zapouzdřená · kapalina zpravidla tvoří hmotnostně přibližně 50 až 95 %, vztaženo na hmotnost kapsle jako celek a kromě účicrné látky obecného .vzorce I může obsahovat malé množství rozpouštědla.
Zapouzdřené granule jsou charakterizo vány porézními membránami · uzavirajícími otvory pórů granulovaného nosiče, zachycujícího. kapalinu obsahující účinné látky pro řízené uvolňování účinné látky. Typický průměr granulí je 1 .mm až 1 cm. Pro· zemědělské použití je velikost částic zpravidla přibližně 1 až 2 mm. Granule vytvářené vytlačováním, aglomerací nebo vytvářením perliček jsou vhodné podle vynálezu stejně jako takové materiály vyskytující se přírodně. Jakožto příklady takových nosičů se uvádějí granule vermikulitu, slinuté hlinky, kaolin, attapulgitová hlinka, piliny a granulovaný uhlík.
Jakožto vhodné zapouzdřovací .materiály se uvádějí přírodní a syntetické kaučuky, celulózové materiály, styrenbutadienové kopolymery, polyakrylonitrily, ipolyakryláty, polyestery polyamidy, polyurethany a xantháty .škrobu.
E. Obecné poznatky
Všechny shora uvedené prostředky se mohou připravovat ve formě obalů obsahujících herbicidně účinnou látku obecného vzorce I spolu s dalšími složkami prostředku (ředidla, emulgátory, povrchově aktivní a podobné látky). Prostředky se také mohou připravovat způsobem míšení v tanku, přičemž se složky získávají v oddělené formě a mísí se na místě použití.
Obecně .se může použít jakéhokoliv způsobu nanášení. Místem pro nanášení může být půda, semena, semenáčky nebo přímo rostlina nebo' zaplavené pozemky. Použití po vzejití je výhodné. Práškové a kapalné herbicidní prostředky podle vynálezu .se mohou nanášet rozprašovači prášků, ramenovými nebo· ručními stříkačkami a rozprašovači spreje. Herbicidní prostředky podle vynálezu se mohou také nanášet z letadla jakožto prášky nebo jakožto· postřiky, jelikož jsou účinné ve velmi malých dávkách. K modifikaci nebo k řízení růstu klíčících semen nebo vzešlých semenáčků se práškové a kapalné prostředky nanášejí na půdu běžnými způsoby a rozptylují se do půdy v hloubce alespoň 11,2 mm pod po vrch. Není nutné, aby se fytotoxické prostředky mísily s částicemi .půdy. Herbicidní prostředky podle vynálezu se nanášejí nastříkáním nebo rozptýlením na povrch půdy. Fytotoxické prostředky podle vynálezu se také mohou . přidávat do zálivkové vody nanášené na ošetřované prostory. Tento způsob nanášení umožňuje pronikání herbicidního prostředku podle vynálezu do půdy zároveň s absorpcí vody. Práškové herbicidní .prostředky, granulované . prostředky .nebo kapalné prostředky nanášené na povrch půdy se mohou vnášet pod povrch půdy běžnými způsoby kypření, smykování nebo míšení.
Herbicidní prostředky podle vynálezu se mohou nanášet zavlažovacími systémy. Přitom se prostředky přidávají přímo do závlahové vody bezprostředně před zavlažováním pozemku. Tento způsob je použitelný ve všech zeměpisných polohách bez zřetele na dešťové srážky, jelikož umožňuje doplňování přírodních dešťových srážek v rozhodujících fázích růstu rostlin. Koncentrace herbicidního prostředku podle vynálezu v závlahové vodě je zpravidla přibližně 10 až 150 ppm na hmotnostní bázi. Závlahová voda se .může nanášet rozprašovacími systémy, brázdovým podomkem nebo zaplavováním. Takové použití je nejúčinnější před vzklíčením plevelných rostlin bud časně z jara před vzklíčením, nebo v průběhu dvou dnů po obdělání pole.
Používané herbicidně účinné množství prostředku podle vynálezu závisí na povaze semen nebo rostlin, jejichž růst se má omezovat. Použitá dávka účinné látky je 0,0112 kg/ha až 5'6 kg/ha, s výhodou 0,112 kg/ha až 23 kg/ha, přičemž skutečně používané množství záleží na celkových nákladech a na žádaném výsledku. Pracovníkům v oboru je jasné, že prostředků s nižší herbicidní účinností se musí používat větší množství než prostředků s vyšší herbicidní účinností k dosažení stejných výsledků.
Claims (3)
- PREDMET VYNALEZU1. Herbicidní prostředek vyznačený lim, že vedle .nosiče obsahuje herbicidně účinné množství směsné alkysulfoniové soli N-fosfonomethylglycinu obecného' vzorce IO O,R,0 1' o's>ОСС-Н^Н^Р-О Rj-S' ®OH kde znamenáRi alkylovou skupinu s 12 až 20 atomy uhlíku . a 'Rz a R3 stejnou nebo odlišnou alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku.
- 2. Herbicidní prostředek podle bodu 1, vyznačený tím, že vedle nosiče obsahuje herbicidně účinné množství směsné alkylsulfoniové solí N-fosfonomethylglycinu obecného vzorce I, 'kde znamená Ri oktatdecylovou skupinu a Re a Rj vždy methylovou skupinu.
- 3. Herbicidní prostředek podle bodu 1, vyznačený tím, že vedle . nosiče obsahuje herbicidně účine množství směsné alkylsulfuniové soli N-foÍsfonomeťhylglycinu obecného vzorce I, kde znamená Ri hexadecylovou skupinu a Rg a R3 vždy methylovou skupinu.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/493,836 US4464194A (en) | 1983-05-12 | 1983-05-12 | Mixed alkylsulfonium salts of N-phosphonomethylglycine |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS335284A2 CS335284A2 (en) | 1985-06-13 |
CS241084B2 true CS241084B2 (en) | 1986-03-13 |
Family
ID=23961893
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS843352A CS241084B2 (en) | 1983-05-12 | 1984-05-07 | Herbicide |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4464194A (cs) |
EP (1) | EP0131354A1 (cs) |
JP (1) | JPS59212498A (cs) |
KR (1) | KR840009312A (cs) |
AU (1) | AU560037B2 (cs) |
BR (1) | BR8402256A (cs) |
CA (1) | CA1228866A (cs) |
CS (1) | CS241084B2 (cs) |
DD (1) | DD220220A5 (cs) |
DK (1) | DK230484A (cs) |
ES (1) | ES532414A0 (cs) |
HU (1) | HUT34675A (cs) |
IL (1) | IL71811A0 (cs) |
IN (1) | IN160707B (cs) |
NZ (1) | NZ208131A (cs) |
PH (1) | PH20412A (cs) |
PL (1) | PL137841B1 (cs) |
RO (1) | RO90109A (cs) |
ZA (1) | ZA843567B (cs) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
HU205613B (en) * | 1988-11-08 | 1992-05-28 | Stauffer Chemical Co | Process for producing trialkyl-sulfonium- and trialkyl-sulfoxonium-salts of n-/phosphono-methyl/-glycine |
US6930075B1 (en) | 1990-11-02 | 2005-08-16 | Monsanto Technology, Llc | Fatty acid-based herbicidal composition |
IL101539A (en) * | 1991-04-16 | 1998-09-24 | Monsanto Europe Sa | Mono-ammonium salts of the history of N phosphonomethyl glycyl which are not hygroscopes, their preparations and pesticides containing |
MY111437A (en) * | 1992-07-31 | 2000-05-31 | Monsanto Co | Improved glyphosate herbicide formulation. |
GB9525956D0 (en) * | 1995-12-19 | 1996-02-21 | Zeneca Ltd | Manufacture of glyphosate salts |
CA2579816C (en) * | 2004-09-17 | 2014-04-29 | Monsanto Technology Llc | Glyphosate formulations with early burndown symptoms |
GB201904744D0 (en) * | 2019-04-04 | 2019-05-22 | Univ Exeter | Anti-fungal compositions |
CA3194078A1 (en) | 2020-10-02 | 2022-04-07 | Helm Ag | Trialkyl sulfonium salts |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3160632A (en) * | 1961-01-30 | 1964-12-08 | Stauffer Chemical Co | Aminomethylenephosphinic acids, salts thereof, and process for their production |
US3799758A (en) * | 1971-08-09 | 1974-03-26 | Monsanto Co | N-phosphonomethyl-glycine phytotoxicant compositions |
US4067932A (en) * | 1976-06-02 | 1978-01-10 | Stauffer Chemical Company | Derivatives of phosphorus-containing aldehydes and ketones |
US4384880A (en) * | 1980-12-04 | 1983-05-24 | Stauffer Chemical Company | Trialkylsulfonium salts of N-phosphonomethyl-glycine and their use as plant growth regulators and herbicides |
US4315765A (en) * | 1980-12-04 | 1982-02-16 | Stauffer Chemical Company | Trialkylsulfonium salts of n-phosphonomethylglycine and their use as plant growth regulators and herbicides |
US4376644A (en) * | 1980-12-04 | 1983-03-15 | Stauffer Chemical Company | Tri-mixed alkylsulfonium salts of N-phosphonomethylglycine and their use as plant growth regulators and herbicides |
-
1983
- 1983-05-12 US US06/493,836 patent/US4464194A/en not_active Expired - Fee Related
-
1984
- 1984-04-27 IN IN297/MAS/84A patent/IN160707B/en unknown
- 1984-05-04 RO RO84114457A patent/RO90109A/ro unknown
- 1984-05-07 CS CS843352A patent/CS241084B2/cs unknown
- 1984-05-08 EP EP84303080A patent/EP0131354A1/en not_active Withdrawn
- 1984-05-08 PH PH30658A patent/PH20412A/en unknown
- 1984-05-09 DK DK230484A patent/DK230484A/da not_active Application Discontinuation
- 1984-05-10 KR KR1019840002511A patent/KR840009312A/ko not_active IP Right Cessation
- 1984-05-10 DD DD84262912A patent/DD220220A5/de unknown
- 1984-05-11 ES ES532414A patent/ES532414A0/es active Granted
- 1984-05-11 AU AU27937/84A patent/AU560037B2/en not_active Ceased
- 1984-05-11 JP JP59093085A patent/JPS59212498A/ja active Pending
- 1984-05-11 HU HU841850A patent/HUT34675A/hu unknown
- 1984-05-11 IL IL71811A patent/IL71811A0/xx unknown
- 1984-05-11 NZ NZ208131A patent/NZ208131A/en unknown
- 1984-05-11 CA CA000454120A patent/CA1228866A/en not_active Expired
- 1984-05-11 PL PL1984247644A patent/PL137841B1/pl unknown
- 1984-05-11 ZA ZA843567A patent/ZA843567B/xx unknown
- 1984-11-12 BR BR8402256A patent/BR8402256A/pt unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IN160707B (cs) | 1987-08-01 |
DK230484A (da) | 1984-11-13 |
EP0131354A1 (en) | 1985-01-16 |
US4464194A (en) | 1984-08-07 |
ES8505806A1 (es) | 1985-06-16 |
DD220220A5 (de) | 1985-03-27 |
HUT34675A (en) | 1985-04-28 |
ZA843567B (en) | 1985-06-26 |
BR8402256A (pt) | 1984-12-18 |
ES532414A0 (es) | 1985-06-16 |
JPS59212498A (ja) | 1984-12-01 |
CA1228866A (en) | 1987-11-03 |
AU560037B2 (en) | 1987-03-26 |
PL137841B1 (en) | 1986-07-31 |
DK230484D0 (da) | 1984-05-09 |
KR840009312A (ko) | 1984-12-26 |
PH20412A (en) | 1987-01-05 |
AU2793784A (en) | 1984-11-15 |
IL71811A0 (en) | 1984-09-30 |
RO90109A (ro) | 1986-09-30 |
NZ208131A (en) | 1987-03-31 |
CS335284A2 (en) | 1985-06-13 |
PL247644A1 (en) | 1985-03-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CS241083B2 (en) | Herbicide | |
DE3636994A1 (de) | Verfahren und zusammensetzung zur verstaerkung der herbiziden aktivitaet von n-phosphonmethylglycinsalzen | |
CS241084B2 (en) | Herbicide | |
KR890000580B1 (ko) | S-벤질 티올카르바메이트 | |
KR950004704B1 (ko) | 이미노옥사졸리딘 및 그 제조방법 | |
EP0010178B1 (en) | Herbicidal compositions which contain a thiocarbamate and an organophosphorous compound and their application | |
CS241085B2 (en) | Herbicide | |
US4648894A (en) | Herbicide compositions of extended soil life | |
US4576631A (en) | Certain aryloxyphenoxy oxoimidazolidines and method of use | |
US4534784A (en) | Method of controlling weed pests | |
US4714491A (en) | Diphenyl ether herbicides | |
CS254995B2 (en) | Herbicide with improved residual activity | |
EP0100909B1 (en) | Herbicide compositions of extended soil life | |
US4600431A (en) | N-pyrimidyl aryloxyphenoxy alkanoic acid amides and methods of use | |
US4652302A (en) | Herbicide compositions of extended soil life | |
CS241095B2 (en) | Herbicide | |
US4652301A (en) | Herbicide compositions of extended soil life | |
US4614828A (en) | Trichloromethylphosphonodithioates | |
CS241126B2 (cs) | Herbicidnf prostředek s prodlouženou stálosti v půdě | |
EP0218321A1 (en) | Alkoxyphenylthio pyrimidines, alkoxyphenoxy pyrimidines, compositions and methods of use | |
CS236881B2 (en) | Synergical herbicide agent | |
JPS5826863A (ja) | トリフルオロメタンスルホンアニリド誘導体、その製造法およびそれらを有効成分として含有する除草剤 | |
CS235992B2 (en) | Herbicide agent | |
JPH01272505A (ja) | 2−ニトロ−5−(置換ピリジルオキシ)ベンゾヒドロキシム酸誘導体系除草剤 | |
CS212282B2 (cs) | Herbicidní prostředek |