CS241084B2 - Herbicide - Google Patents

Herbicide Download PDF

Info

Publication number
CS241084B2
CS241084B2 CS843352A CS335284A CS241084B2 CS 241084 B2 CS241084 B2 CS 241084B2 CS 843352 A CS843352 A CS 843352A CS 335284 A CS335284 A CS 335284A CS 241084 B2 CS241084 B2 CS 241084B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
phosphonomethylglycine
compositions
herbicidal
formula
salts
Prior art date
Application number
CS843352A
Other languages
English (en)
Other versions
CS335284A2 (en
Inventor
Michael P Prisbylla
Original Assignee
Stauffer Chemical Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stauffer Chemical Co filed Critical Stauffer Chemical Co
Publication of CS335284A2 publication Critical patent/CS335284A2/cs
Publication of CS241084B2 publication Critical patent/CS241084B2/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/28Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/38Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/44Amides thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/28Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/38Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/3804Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)] not used, see subgroups
    • C07F9/3808Acyclic saturated acids which can have further substituents on alkyl
    • C07F9/3813N-Phosphonomethylglycine; Salts or complexes thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Vynález se týká herbicidních prostředků a prostředků pro regulaci růstu rostlin, které jako účinnou látku obsahují směsné alkylsulfoniové soli N-fosfonomethylglycinu.
Herbicidnícíh prostředků používají v široké míře farmáři, průmyslové zemědělské společnosti a další průmyslová odvětví za účelem zvýšení výtěžků sklizně obilí a kukuřice, sóji, rýže a podobných plodin a к potírání růstu plevelných rostlin podél dálnic, silnic, na železničních náspech .a na podobných plochách.
Herbicidní prostředky účinně ničí nebo omezují růst nežádoucích plevelných rostlin, které odebírají živiny z půdy kulturním rostlinám; jelikož herbicidní prostředky ničí nežádoucí vegetaci, zlepšují estetický vzhled dálnic a okolí silnic.
V současné době jsou obchodně dostupné různé typy herbicidních prostředků, přičemž tyto herbicidní prostředky patří zhruba do dvou skupin. Jsou to herbicidní prostředky používané před vzejitím a herbicidní prostředky používané po vzejití.
Herbicidní prostředky pro použití před vzejitím se zpravidla vnášejí do půdy před vzejitím plevelných rostlin a herbicidní prostředky ipro použití po vzejití se zpravidla nanášejí na povrch rostlin, které jsou nežádoucí a které se mají ničit, po jejicih vzejití z půdy.
Jedním z nejdéle používaných herbicidních prostředků po vzejití je 2,4-D-(2,4-dichlorfenoxyoctová kyselina). Zjistilo se, že však po dlouhodobém používání 2,4-dichlorfenoxyoctové kyseliny a podobných sloučenin jako například prostředku 2,4,5-T-(2,4,5-trichlorfenoxyoctová kyselina) určité rozkladné produkty těchto herbicidně účinných látek dlouhodobě zatěžují životní prostředí a nejsou biologicky odbouratelné.
Jakkoliv byla vedena jednání, se státními úřady ze strany obchodně zainteresovaných organizací o vlivu zbytkových produktů 2,4-D a 2,4,5-T a podobných sloučenin, omezily úřady nicméně používání těchto herbicidních prostředků ve Spojených státech amerických před několika lety. Od této doby se vyvíjí velké úsilí vyvinout herbicidní prostředky, které by byly biologicky odbouratelné na neškodné zbytkové látky v poměrně krátké době po jejich použití.
Jedna taková sloučenina, která je biologicky odbouratelná a která je přitom herbicidně účinná a je účinná také jako regulátor růstu .rostlin při použití v malých dávkách, je N-fosfonomethylglycin a jeho různé soli. Použití N-fosfonomethylglycinu a jeho určitých zemědělsky účinných solí bylo schváleno vládou Spojených států amerických, a proto jsou takové herbicidní prostředky obchodně úspěšné.
iN-Fosfonomefihylglycin a jeho určité soli jsou jedinými účinnými a obchodně schválenými herbicidními prostředky pro používání na polích po vzejití. V současné době je obchodní sloučeninou isopropylamoniová sůl N-fosfonomethylglycinu a jeho derivátů.
Při polním použití se této herbicidně účinné látky používá zpravidla v množství 0,0112 až 22,4 kg/ha, s výhodou v množství 2,24 až 6,72 kg/ha.
N-Fosfonomeťhylglyciny a jejich určité rozpustné soli se mohou připravovat různými způsoby. Při jednom takovém způsobu, popsaném v americkém patentovém spise č. 3 160'632 (Toy a kol., 8. prosince 1934) se nechá reagovat N-fosfonomethylglycin (glycinmethylenfosfonová kyselina) s chloridem rtuťnatým ve vodném rozpouštědle při teplotě varu .pod zpětným chladičem a pak se reakční produkty oddělí.
Jiný způsob zahrnuje reakci ethylglycinátu s formaldehydem a s diethylfosfitem. Tento způsob je popsán v americkém patentovém spise číslo 3 799 758 (Franz, 26. března 1974 J. Kromě toho je celá řada patentových spisů, které se týkají N-fosfonomethylglycinů a jejich solí a derivátů, o kterých se uvádí, že jsou vhodné jako herbicidně účinné látky a jako regulátory růstu rostlin.
Jako takové patentové spisy, které se týkají N-fosfonometihylg.lycinii, způsobů jejich použití, způsobu jejich přípravy, jejich solí a jejich derivátů, se příkladně uvádějí americké patentové spisy č. 3 868 407, 4 197 254 a 4 199 354.
Specifickými solemi N-fosfonomethylglyclnu, které jsou chráněny jako herbicidně účinné, jsou sulfoniové a sulfoxoniové soli, jak se uvádí v amerických patentových spisech číslo 4 315 7'65 a 4 376 644.
Stále se uvažuje o dalších solích, které by byly ekonomičtější a zemědělsky účinnější nebo účinnější se zřetelem na vynaložené náklady ve srovnání s dosud známými solemi, nebo které by se snadněji vyráběly.
Nyní se zjistilo, že určité nové směsné alkylsulfoniové soli N-fosfonomeťhylglyctnu mají dobré herbicidní působení a dobrou účinnost při regulování růstu rostlin.
Předmětem vynálezu je tedy herbicidní prostředek, který je vyznačený tím, že vedle nosiče obsahuje herbicidně účinné množství směsné alkylsulfoniové soli N-fosfonomethylglycinu obecného vzorce I o
ΘΟΟΟΗζΝΗζΟΗ2Ρ·- o o II
1,1 г1
OH kde znamená
Ri alkylovou skupinu s 12 až 20 atomy uhlíku a
Rz a R3 stejnou nebo odlišnou alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku.
Jakožto reprezentativní soli obecného vzorce I se uvádějí dimethyloktadecylsulfoniová sůl N-fosf'0,nomethylglycinu, dimethyltetradecylsulfoniová sůl N-fosfonomethylglycinu, dimetlhylhexadecylsulfoniová sůl N-fosfonomethylglycinu a dimethyldodecylsulfoniová sůl N-fosfono.methylglycinu.
Všechny shora uvedené soli se mohou připravit tak, že se nechá reagovat N-fosfonomethylglycin se vhodným alkylsulfoniumhalogenidem v přítomnosti oxidu stříbrného, a odfiltrováním nerozpustného halogenidu stříbrného vysráženého jako následek reakce, přičemž alkylsulfoniová sůl Ν-fosfonomethylglycinu zůstává v roztoku.
APři výrobě účinných látek podle vynálezu obecného vzorce I se směsný alkylsulfoniumhalogenid a N-fosfonomethylglycin nejdříve vnesou do reakční nádoby a pak se po částech vmíchá oxid stříbrný.
Poměr směsného· alkylsulfoniumhalogenidu k N-fosfono.methylglycinu . je přibližně 1 k přibližně 1 molu. Oxidu stříbrného se musí použít v dostatečném množství, aby došlo k vysrážení halogenidu stříbrného.
Jakožto- výhodné alkylsulfoniové hqlogenidy pro přípravu účinných látek obecného vzorce I se uvádí dimethyloktadecylsulfoniumjo-did.
N-Fosfonomethylglycin je známou sloučeninou a může se připravovat způsobem popsaným v americkém patentovém spise číslo 31'60632 (Toy); je obchodně dostupný jakožto produkt společnosti Monsanto Company, St. Louis, Missouri.
Úkolem oxidu stříbrného je převádět N-fosfonomethylglycm na formu aniontu se současným vysirážením halogenidu stříbrného z roztoku, ve kterém zůstane N-fosfonomethylglycrn ve formě aniontu a alkylfosfoniový iont jakožto kationt.
Vynález blíže objasňují příklady praktického provedení, které však vynález nijak neomezují.
Příklad 1
Příprava dimethyloktadecylsulforncvé soli N-f osf onomethy Hy-cínu
Do baňky s kulatým dnem se vnese 5,3 g (0,011 molu) dimethylo.ktadecylsulf oniumjodidu a 1,0 g (0,01 molu) N-fosfonomeíhylglycinu ve '130 ml bezvodého methanolu. Pak se přidá 0,5 g demmeralizované vody, načež 2,8 g (0,01 molu) oxidu stříbrného .pó částech iv průběhu 30 minut.
Jakmile je ukončeno přidávání oxidu stříbrného, .míchá se roztok rychle po dobu 'dvou hodin při teplotě 2,5 °C. Roztok .se pak zfiltruje a filtrační koláč se promyje methanolem. Filtrát se pak stripuje ve vakuu, čímž se získá 2,8 g bílé pevné látky o. teplotě rozkladu kolem 130 C, kterou je podle nukleární hmotové rezonance (NMR) a podle infračervené analýzy (IR) dimeihyloktadecylsulfouiová sůl N-losfouO'methylglycmu.
Další sloučeniny obecného vzorce I se mohou připravovat v podstatě podobným způsobem tak, že se nechá reagovat vhodný alkylsulfo.niumhalogtnid s N-fosfonomethylglycinem v přítomnosti oxidu stříbrného jakožto katalyzátoru.
Herbicidní účinnost sloučenin obecného vzorce I se zkouší tímto způsobem.
Příklad 2
Zkouška htrbiciduího působení
Tento příklad dokládá účinnost alkylmethylsulfoniové soli. Působení se posuzuje srovnáváním míry poškození plevelných rostlin v plochých mísách .ošetřených solí a v podobných neošetřených mísách. . Při zkoušce se používá písčitojílové půdy z Liver-more z oblasti Californie.
Do půdy se také přidává hnojivo 17-17-17 (dusík, . oxid fosforečný, oxid draselný na hmotnostní bázi) v množství 50 ppm se zřetelem na hmotnost půdy a .půdní fungicid Captan v množství 100 ppm.
Ošetřená půda se vnese. do .plochých mís o hloubce 71,2 mm, šířce 152,4 mm a délce 254 mm. Půda se udusá a vytlačí se do ní napříč šest řádek. Zkouška se provádí s těmito plevelnými rostlinami:
Sirokolisté plevelné rostliny
A. povijnice purpurová
B. abutilon
C. hořčice
Plevelné traviny
D. šáchor
E. bér
F. ježatka kuří noha
G. oves hluchý
Ipomoea .purpurea
Abutilon theophrasti Brassica sp.
Cyperus exculentus Setaria sp.
Echinochloa crusgalli
Avena fatua
Použije se dostatečného počtu semen, aby se získalo několik semenáčků na 25,4 mm každého řádku. Ploché mísy se pak vnesou do skleníku a udržují se tam při teplotě 21 až 30· °C, přičemž se denně zavlažují postřikem.
Chemické ošetření se provede postřikem. 12 dní po vysetí. Postřikový roztok se připraví rozpuštěním 60 mg herbicidně účinné látky ve 20 ml acetonu obsahujícího 1 .% Tweenu 20 (polyoxys-oobiiaa přidáním 20 ml vody do získaného. roztoku. Roztok se nastříká v množství, aby se do. sáhlo 4,48 kg/ha.
Přibližně 12 až 14 dní po ošetření se posuzuje stupeň . poškození plevelných rostlin a zaznamenává se procentové ničení plevelných rostlin ve srovnání s růstem těchže rostlin v neošetřených kontrolních mísách stejného stáří. Stupnice hodnocení je. 0 až 1OO . °/o, přičemž 0 znamená, že není rozdílu mezi rostlinou v ošetřené a v neošetřené mí- ně zřejmé , že sloučeniny obecného vzorce I se a 100 znamená dokonalé zničení rostliny. maí í výrazné J^eiMiCih^ní působeni.
Výsledky Jsou uvedeny v tabulce I. Je jasT abulka I
Výsledky zkoušek herbicidního působení (použité množství 4,48 kg/ha)
Zkoušená sloučenina Procentové poškození
Širokolisté plevely Trávy G průměr
A B C průměr D E F
dimřthylcktadřcylsullonicvá
sůl N- fo ycinu 90 49 75 55 46 100 95 90 82
Způsoby použití
Herbicidní prostředek podle vynálezu je vhodný pro kontrolu růstu nežádoucí vegetace při ipoužití před vzejitím i po vzejití na místě, kde se má nežádoucí vegetace ničit včetně vnášení do půdy před zasetím nebo pa zasetí a .nanášení prostředku na povrch.
Prostředky se zpravidla upravují na formu vhodnou pro’ použití. Prostředky zpravidla obsahují přídavné složky nebo ředidla, která jsou bud' inertní, nebo aktivní, Jako příklady takových složek nebo nosičů se uvádějí voda, organická rozpouštědla, práškové ’ nosiče, granulované nosiče, povrchově aktivní látky, emulze oleje ve vodě a emulze vody v oleji, smáčedla, dispergační látky a emulgátory. Herbicidní prostředky . jsou obecně ve formě prášků, emulgovatelných koncentrátů, granulí a pelet nebo mikrokapslí.
A. Prášky
Pod pojmem prášky se míní práškové prostředky, které jsou určeny pro používání v suché formě. Prášky jsou charakterizovány tím, že jsou volně tekoucí a rychle se usazují, takže 'nejsou snadno přenášeny větrem na' oblasti, kde je jejich přítomnost nežádoucí. Obsahují hlavně účinnou látku obecného vzorce I a volně tekoucí pevný nosič o ve,lk.é. hustotě.
Užitkové vlastnosti se často zlepšují včleněním smáčedla a obvykle je třeba při výrobě použít inertního absorpčního mlecího pomocného prostředku. Pro herbicidní prostředek ve formě prášku podle vynálezu se používají nosiče rostlinného· nebo minerálního původu, smáčedlo· je s ’ výhodou aniontové nebo neiontové a vhodná absorpční mlecí přísada je. minerálního původu.
Vhodnými inertními pevnými nosiči pro herbicidní prostředky ve formě prášku jsou organické nebo anorganické prášky, které mají vysokou objemovou hustotu a dobrou volnou tekutost. Jsou také charakterizovány malým povrchem a špatnou absorpční .schopností pro kapaliny.
Vhodnými mlecími přísadami jsou přírodní hlinky, křemelina a · syntetická minerální plpidla odvozená od oxidu křemičitého a od křemičitanů. Z iontových a nejontových smáčedel jsou nejvhodnějšími látky ize skupiny látek označovaných jako smáčedla a jako emulgátory.
Jakkoliv- pevné prostředky jsou vhodné pro snadnost zapracování do prostředku, jsou pro herbicidní prostředky ve formě prášku vhodné taká některé kapalné neiontové prostředky.
Výhodnými práškovými nosiči jsou slídovité mastky, pyrofyllit, kaolinové hlinky, tabákový prášek a mletá vápenatofostátová hornina.
Výhodnými pomocnými mlecími přísadami jsou attapulgilová hlinka, křemelina, syntetický jemný oxid křemičitý a syntetický křemičitan. vápenatý a horečnatý.
Nojvýhodnějšími smácedly jsou alkylbenzensulfonáty a alkylnaftalensulfonáty, stilfatované mastné alkoholy, aminy nebo amidy kyselin, estery kyselin s dlouhým řetězcem niaariumisothion.átu, estery natriurnsulfosukcinátu, estery •sulfatcxvaných nebo sulfopovaných mastných kyselin, ropné sulfonáty, · sulfonavané rostlinné oleje a diterciární acetylenické glykoly.
Výhodnými dispergačními prostředky jsou methy.lcelulóza, polyvinylalkohol, ligninsulfonáty, polymerní alkylnaftalensulfonát^y, natriumnaftalensulfonát, polymethylenalkylnaftalensulfonáity, natriumnaftalensulfonát, pnlymethylenbisnaftalensulfonát a natrium-N^i^m^t:hyl-l^--<auráty mastných kyselin s dlouhým řetězcem. ,
Inertní pevné nosiče v práškových herbicidních prostředcích podle vynálezu jsou zpravidla obsaženy v množství přibližně hmotnostně 30 až. 90 %, vztaženo na prostředek jako celek. Pomocná mlecí přísada je v prostředku obscažena ve hmotnostním množství 5 až 50 %, vztaženo na prostředek jako -celek a smáčedlo je obsaženo ve hmotnostním množství přibližně 0 až 1,0 %, vztaženo na hmotnost herbicidn-ího prostředku jako eelku.
Herbicidní .prostředek muže také obsahovat jiné povrchově aktivní látky, jako jsou dispergační prostředky v koncentrací «ž do hmotnostně 0,5 % a malé množství prostředků proti vytváření koláče a antistatického prostředku. Velikost částic nosáče je zpravidla 30 až 50 mikrometrů.
B. Emulgovatohné koncentráty
E.mulgovatelnýmí koncentráty jsou zpravidla roztoky účinné látky obecného vzorce 1 v rozpouštědle nemísitelném s vodou, přičemž obsahuji emulgátor. Před použitím se koncentrát zředí vodou za vzniku suspendované emulze kapek rozpouštědly.
Jakožto typická rozpouštědla pro em-lgovatelné koncentráty se uvádějí chlorované ' Uhlovodíky a ethery, estery a Katony nemí'sitelné s vodou.
Jakožto typické emulgátory se uvádějí aniontové nebo neiontové povrchově aktivní látky nebo jejich směsi. Jsou to příkladně alkylpolyethoxyalkoholy s dlouhým, řetězcem nebo ’ merkaptanpolyethoxy alkoholy, alkylarylpolyefthoxyalkoholy, sorbltanové estery mastných kyselin, polyoxyethylengiykolesiery s mastnými kyselinami nebo s kyselinami kalafuny, mastné alkylolamidové kondenzáty vápenaté a amoniové soli sulfátů mastných .alkoholů, v oleji rozpustné ropné sul ·· fonáty nebo s výhodou, směsi těchto emulgátorů. Na takové emulgáitory připadá hmotnostně 1 až 10 % se zřetelem na hmotnost prostředku jako celku.
Emulgovatelné koncentráty herbicidních prostředků podle . vynálezu obsahují hmotnostně přibližně 15 až 50 % účinné látky obecného vzorce I, přibližně 40 až 82 % rozpouštědla a Přibližně 1 až 10 % emulgátoru. Mohou obsahovat také jiné přísady k jako prostředky zlepšující rozliv a přilnavost herbicidníhn prostředku.
C. Granule a pelety
Granule a pelety jsou fyzikálně stálé prostředky ve farmě částic obsahující účinnou látku obecného vzorce I přilnutou na základní. matrici nebo rozdělenou v základní matrici soudržného inertního nosiče s makroskopickým! rozměry. Zpravidla . mají tyto částice průměr přibližně 1 až 2 mm. Často jsou obsaženy povrchově aktivní látky k podpcře vyluhování účinné látky z granulí nebo pelet.
Nosič je s výhodou minerálního původu, a zpravidla je to jeden ze dvou typů. Prvním tvpem jsou porézní, absorpční předtvořeoé granule, jako předem tvarovaný a přesátý aiútapulgit nebo teplem expandovaný, granulám! a přesátý vermiikulit. Roztok účinné látky obecného vzorce I se může nastříkat nebo absorbovat na koncentraci až 25 %, vztaženo na hmotnost prostředku jako celku. Druhým typem, rovněž vhodným pro pelety, jsou zpočátku práškcviité kaolinové hlinky, hydratovaný attapulgit nebe bentonitové hlinky ve formě sodného, vápenatého nebo hořečnatého bentonitu. Ve vodě rozpustné soli, jako například sodné soli, mohou být rovněž přítomny, jelikož napomáhají rozpadu granulí nebo· pelet v přítomnosti vlhkosti. Tyto složky se mísí s účinnou látkou obecného vzorce I za vzniku směsi, která se granuluje nebo převádí na pelety, načež se produkt suší za vzniku prostředků s rovnoměrně rozptýlenou účinnou látkou. Taková granule a se mohou také vyrábět s obsahem hmotnostně 25 až 30 % účinné látky, pro optimální rozptýlení účinná látky je však zpravidla žádoucí koncentrace účinné látky · obecného vzorce I přibližně 10%. hmotnostních. Granulované prostředky .podle vynálezu mají nejvhodnějji velikost částic 15 až 30 mes-h (přibližně 0.31 až 0,82 mm). ..
Povrchově aktivní látkou je zpravidla běžné smáčedlo aniont o.-v4ar nebo neiontového typu. Smáčedlo se v li vždy se zřetelem na typ použité granule, jestliže se ú činná látka nastříká ve formě kupalkry na granule, jsou nejvhodnějšírn· sniáčedly .neiontcvá kapalná .smáčedla mísi-telná s rozpouštědlem. Jsou to sloučeniny obecně známé, jakožto emulgátory, jako js au například alkylarylpolyetheralkoholy, aJkylpolyelheralkoholy, polyoxyetbylensorbitanestery mastných. kyselin, pely ethyl englyk-olestery s mastnými kyselinami nebo s kyselinami kalafuny, kondenzáty mastných alkoholamidů, olej.vé roztoky ropných sulfonátů nebo sulfooátů rostlinného oleje nebo jejich směsi. Taková smáčedla jsou obsažena ve hmotncstiním množství až do 5 %, vztaženo na hmotnost prostředku jako celku.
Jestliže se účinná látka obecného vzorce I nejprve mísí s práškovitým nosičem u pak se granuluje nebo peletizuje, může se rovněž použít kapalných neiontových .smáčedel, zpravidla je však výhodnější vnášet ve fázi .míšení nějaké pevná práškové aniontové smáčedlo, pak · bylo shora uvedeno pro smáčitelné prášky. Na triková smáčedla připadá hmotnostně 0 až 2 %, se zřetelem na hmotnost prostředku jako celku.
Výhodné granulované prostředky nebo prostředky ve formě pelet podle vynálezu tedy obsahují hmotnostně přibližně 5 až 30 % účinné látky. 0 až 5 % smáčedla a 65 až 95 % inertního nosiče.
D. Mikrnkapslc
Mikrokapslemi se míní . ipině zapv...:zdmió kapičky nebo granule obsahující účinnou látku, přičemž obalovým rarderlálem js i•пегНп porézní membrána, uspořádaná k uvolňování 'uzavřnné účinné látky do okolního prostředí řízenou rychlostí pc- určitou dobu. Zapouzdřené kapky mají průměr 1 až 50 mikrometrů.
Zapouzdřená · kapalina zpravidla tvoří hmotnostně přibližně 50 až 95 %, vztaženo na hmotnost kapsle jako celek a kromě účicrné látky obecného .vzorce I může obsahovat malé množství rozpouštědla.
Zapouzdřené granule jsou charakterizo vány porézními membránami · uzavirajícími otvory pórů granulovaného nosiče, zachycujícího. kapalinu obsahující účinné látky pro řízené uvolňování účinné látky. Typický průměr granulí je 1 .mm až 1 cm. Pro· zemědělské použití je velikost částic zpravidla přibližně 1 až 2 mm. Granule vytvářené vytlačováním, aglomerací nebo vytvářením perliček jsou vhodné podle vynálezu stejně jako takové materiály vyskytující se přírodně. Jakožto příklady takových nosičů se uvádějí granule vermikulitu, slinuté hlinky, kaolin, attapulgitová hlinka, piliny a granulovaný uhlík.
Jakožto vhodné zapouzdřovací .materiály se uvádějí přírodní a syntetické kaučuky, celulózové materiály, styrenbutadienové kopolymery, polyakrylonitrily, ipolyakryláty, polyestery polyamidy, polyurethany a xantháty .škrobu.
E. Obecné poznatky
Všechny shora uvedené prostředky se mohou připravovat ve formě obalů obsahujících herbicidně účinnou látku obecného vzorce I spolu s dalšími složkami prostředku (ředidla, emulgátory, povrchově aktivní a podobné látky). Prostředky se také mohou připravovat způsobem míšení v tanku, přičemž se složky získávají v oddělené formě a mísí se na místě použití.
Obecně .se může použít jakéhokoliv způsobu nanášení. Místem pro nanášení může být půda, semena, semenáčky nebo přímo rostlina nebo' zaplavené pozemky. Použití po vzejití je výhodné. Práškové a kapalné herbicidní prostředky podle vynálezu .se mohou nanášet rozprašovači prášků, ramenovými nebo· ručními stříkačkami a rozprašovači spreje. Herbicidní prostředky podle vynálezu se mohou také nanášet z letadla jakožto prášky nebo jakožto· postřiky, jelikož jsou účinné ve velmi malých dávkách. K modifikaci nebo k řízení růstu klíčících semen nebo vzešlých semenáčků se práškové a kapalné prostředky nanášejí na půdu běžnými způsoby a rozptylují se do půdy v hloubce alespoň 11,2 mm pod po vrch. Není nutné, aby se fytotoxické prostředky mísily s částicemi .půdy. Herbicidní prostředky podle vynálezu se nanášejí nastříkáním nebo rozptýlením na povrch půdy. Fytotoxické prostředky podle vynálezu se také mohou . přidávat do zálivkové vody nanášené na ošetřované prostory. Tento způsob nanášení umožňuje pronikání herbicidního prostředku podle vynálezu do půdy zároveň s absorpcí vody. Práškové herbicidní .prostředky, granulované . prostředky .nebo kapalné prostředky nanášené na povrch půdy se mohou vnášet pod povrch půdy běžnými způsoby kypření, smykování nebo míšení.
Herbicidní prostředky podle vynálezu se mohou nanášet zavlažovacími systémy. Přitom se prostředky přidávají přímo do závlahové vody bezprostředně před zavlažováním pozemku. Tento způsob je použitelný ve všech zeměpisných polohách bez zřetele na dešťové srážky, jelikož umožňuje doplňování přírodních dešťových srážek v rozhodujících fázích růstu rostlin. Koncentrace herbicidního prostředku podle vynálezu v závlahové vodě je zpravidla přibližně 10 až 150 ppm na hmotnostní bázi. Závlahová voda se .může nanášet rozprašovacími systémy, brázdovým podomkem nebo zaplavováním. Takové použití je nejúčinnější před vzklíčením plevelných rostlin bud časně z jara před vzklíčením, nebo v průběhu dvou dnů po obdělání pole.
Používané herbicidně účinné množství prostředku podle vynálezu závisí na povaze semen nebo rostlin, jejichž růst se má omezovat. Použitá dávka účinné látky je 0,0112 kg/ha až 5'6 kg/ha, s výhodou 0,112 kg/ha až 23 kg/ha, přičemž skutečně používané množství záleží na celkových nákladech a na žádaném výsledku. Pracovníkům v oboru je jasné, že prostředků s nižší herbicidní účinností se musí používat větší množství než prostředků s vyšší herbicidní účinností k dosažení stejných výsledků.

Claims (3)

  1. PREDMET VYNALEZU
    1. Herbicidní prostředek vyznačený lim, že vedle .nosiče obsahuje herbicidně účinné množství směsné alkysulfoniové soli N-fosfonomethylglycinu obecného' vzorce I
    O O,R,
    0 1' o's>
    ОСС-Н^Н^Р-О Rj-S' ®OH kde znamená
    Ri alkylovou skupinu s 12 až 20 atomy uhlíku . a 'Rz a R3 stejnou nebo odlišnou alkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku.
  2. 2. Herbicidní prostředek podle bodu 1, vyznačený tím, že vedle nosiče obsahuje herbicidně účinné množství směsné alkylsulfoniové solí N-fosfonomethylglycinu obecného vzorce I, 'kde znamená Ri oktatdecylovou skupinu a Re a Rj vždy methylovou skupinu.
  3. 3. Herbicidní prostředek podle bodu 1, vyznačený tím, že vedle . nosiče obsahuje herbicidně účine množství směsné alkylsulfuniové soli N-foÍsfonomeťhylglycinu obecného vzorce I, kde znamená Ri hexadecylovou skupinu a Rg a R3 vždy methylovou skupinu.
CS843352A 1983-05-12 1984-05-07 Herbicide CS241084B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/493,836 US4464194A (en) 1983-05-12 1983-05-12 Mixed alkylsulfonium salts of N-phosphonomethylglycine

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS335284A2 CS335284A2 (en) 1985-06-13
CS241084B2 true CS241084B2 (en) 1986-03-13

Family

ID=23961893

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS843352A CS241084B2 (en) 1983-05-12 1984-05-07 Herbicide

Country Status (19)

Country Link
US (1) US4464194A (cs)
EP (1) EP0131354A1 (cs)
JP (1) JPS59212498A (cs)
KR (1) KR840009312A (cs)
AU (1) AU560037B2 (cs)
BR (1) BR8402256A (cs)
CA (1) CA1228866A (cs)
CS (1) CS241084B2 (cs)
DD (1) DD220220A5 (cs)
DK (1) DK230484A (cs)
ES (1) ES532414A0 (cs)
HU (1) HUT34675A (cs)
IL (1) IL71811A0 (cs)
IN (1) IN160707B (cs)
NZ (1) NZ208131A (cs)
PH (1) PH20412A (cs)
PL (1) PL137841B1 (cs)
RO (1) RO90109A (cs)
ZA (1) ZA843567B (cs)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU205613B (en) * 1988-11-08 1992-05-28 Stauffer Chemical Co Process for producing trialkyl-sulfonium- and trialkyl-sulfoxonium-salts of n-/phosphono-methyl/-glycine
US6930075B1 (en) 1990-11-02 2005-08-16 Monsanto Technology, Llc Fatty acid-based herbicidal composition
IL101539A (en) * 1991-04-16 1998-09-24 Monsanto Europe Sa Mono-ammonium salts of the history of N phosphonomethyl glycyl which are not hygroscopes, their preparations and pesticides containing
MY111437A (en) * 1992-07-31 2000-05-31 Monsanto Co Improved glyphosate herbicide formulation.
GB9525956D0 (en) * 1995-12-19 1996-02-21 Zeneca Ltd Manufacture of glyphosate salts
CA2579816C (en) * 2004-09-17 2014-04-29 Monsanto Technology Llc Glyphosate formulations with early burndown symptoms
GB201904744D0 (en) * 2019-04-04 2019-05-22 Univ Exeter Anti-fungal compositions
CA3194078A1 (en) 2020-10-02 2022-04-07 Helm Ag Trialkyl sulfonium salts

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3160632A (en) * 1961-01-30 1964-12-08 Stauffer Chemical Co Aminomethylenephosphinic acids, salts thereof, and process for their production
US3799758A (en) * 1971-08-09 1974-03-26 Monsanto Co N-phosphonomethyl-glycine phytotoxicant compositions
US4067932A (en) * 1976-06-02 1978-01-10 Stauffer Chemical Company Derivatives of phosphorus-containing aldehydes and ketones
US4384880A (en) * 1980-12-04 1983-05-24 Stauffer Chemical Company Trialkylsulfonium salts of N-phosphonomethyl-glycine and their use as plant growth regulators and herbicides
US4315765A (en) * 1980-12-04 1982-02-16 Stauffer Chemical Company Trialkylsulfonium salts of n-phosphonomethylglycine and their use as plant growth regulators and herbicides
US4376644A (en) * 1980-12-04 1983-03-15 Stauffer Chemical Company Tri-mixed alkylsulfonium salts of N-phosphonomethylglycine and their use as plant growth regulators and herbicides

Also Published As

Publication number Publication date
IN160707B (cs) 1987-08-01
DK230484A (da) 1984-11-13
EP0131354A1 (en) 1985-01-16
US4464194A (en) 1984-08-07
ES8505806A1 (es) 1985-06-16
DD220220A5 (de) 1985-03-27
HUT34675A (en) 1985-04-28
ZA843567B (en) 1985-06-26
BR8402256A (pt) 1984-12-18
ES532414A0 (es) 1985-06-16
JPS59212498A (ja) 1984-12-01
CA1228866A (en) 1987-11-03
AU560037B2 (en) 1987-03-26
PL137841B1 (en) 1986-07-31
DK230484D0 (da) 1984-05-09
KR840009312A (ko) 1984-12-26
PH20412A (en) 1987-01-05
AU2793784A (en) 1984-11-15
IL71811A0 (en) 1984-09-30
RO90109A (ro) 1986-09-30
NZ208131A (en) 1987-03-31
CS335284A2 (en) 1985-06-13
PL247644A1 (en) 1985-03-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS241083B2 (en) Herbicide
DE3636994A1 (de) Verfahren und zusammensetzung zur verstaerkung der herbiziden aktivitaet von n-phosphonmethylglycinsalzen
CS241084B2 (en) Herbicide
KR890000580B1 (ko) S-벤질 티올카르바메이트
KR950004704B1 (ko) 이미노옥사졸리딘 및 그 제조방법
EP0010178B1 (en) Herbicidal compositions which contain a thiocarbamate and an organophosphorous compound and their application
CS241085B2 (en) Herbicide
US4648894A (en) Herbicide compositions of extended soil life
US4576631A (en) Certain aryloxyphenoxy oxoimidazolidines and method of use
US4534784A (en) Method of controlling weed pests
US4714491A (en) Diphenyl ether herbicides
CS254995B2 (en) Herbicide with improved residual activity
EP0100909B1 (en) Herbicide compositions of extended soil life
US4600431A (en) N-pyrimidyl aryloxyphenoxy alkanoic acid amides and methods of use
US4652302A (en) Herbicide compositions of extended soil life
CS241095B2 (en) Herbicide
US4652301A (en) Herbicide compositions of extended soil life
US4614828A (en) Trichloromethylphosphonodithioates
CS241126B2 (cs) Herbicidnf prostředek s prodlouženou stálosti v půdě
EP0218321A1 (en) Alkoxyphenylthio pyrimidines, alkoxyphenoxy pyrimidines, compositions and methods of use
CS236881B2 (en) Synergical herbicide agent
JPS5826863A (ja) トリフルオロメタンスルホンアニリド誘導体、その製造法およびそれらを有効成分として含有する除草剤
CS235992B2 (en) Herbicide agent
JPH01272505A (ja) 2−ニトロ−5−(置換ピリジルオキシ)ベンゾヒドロキシム酸誘導体系除草剤
CS212282B2 (cs) Herbicidní prostředek