CS240977B2 - Foamable particle from styrene polymere and method of its production - Google Patents
Foamable particle from styrene polymere and method of its production Download PDFInfo
- Publication number
- CS240977B2 CS240977B2 CS837109A CS710983A CS240977B2 CS 240977 B2 CS240977 B2 CS 240977B2 CS 837109 A CS837109 A CS 837109A CS 710983 A CS710983 A CS 710983A CS 240977 B2 CS240977 B2 CS 240977B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- styrene polymer
- weight
- foamable
- particles
- styrene
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/16—Making expandable particles
- C08J9/18—Making expandable particles by impregnating polymer particles with the blowing agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/02—Halogenated hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/06—Ethers; Acetals; Ketals; Ortho-esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2325/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Vynález se týká zpěňovatelných částic z polymeru styrenu, jako například zpěňovatelných polystyrénových částic. Vynález se týká zejména takových zpěňovatelných částic, které jsou vhodnnjší při výrobě pěnových výrobků z toho důvodu, že tyto výrobky maaí sníženou hořlavost.The invention relates to foamable particles of styrene polymer, such as foamable polystyrene particles. In particular, the invention relates to such foamable particles which are more suitable in the manufacture of foamed articles because they have a reduced flammability.
Zpřňosvtelné částice z polymeru styrenu a předměty vyrobené 'z těchto částic jsou dobře známé. Jako příklady těchto předmětů je možno uvést izolované stavební panely, dekorační před^^ěty ve · výlohách, ozdob]/, výplňový maateiál, plováky' a podobná zařízení, zásobníky na horké a chladné nápoie, přenosné chladničky apod. Základními užitnými vlastnostmi těchto pěnových předmětů jsou jejich nízká hmotnost a dobré tepelně izolační vlastnosti.The light-transmissive styrene polymer particles and articles made from these styrene particles are well known. Examples of such articles include insulated building panels, shop items, decorations, padding, floats and the like, hot and cold bunkers, portable refrigerators and the like. their low weight and good thermal insulation properties.
polymerní částice se obvykle připravují tak, že se částice nappstí · 1 až vhodného·nadouvaaia, jako pentanu. Při výrobě pěnových předmětů, še impregZpřňotvaelné % hooOnnstníoi nované částice nebo perly podrobí nejprve předpěnéní, při němž se perly zahřřvaář parou v neohrani-čeném prostoru za vzniku předpěněných částic s relativně nízkou hustotou.the polymeric particles are usually prepared by imparting the particles to a suitable blowing agent such as pentane. In the manufacture of foamed articles, the impregnated foamed particles or beads are first subjected to a pre-foaming process wherein the beads are heated by a steam heater in an open space to produce pre-foamed particles of relatively low density.
Předpěněné perly se dokončí nadouvání.The foamed pearls complete the swelling.
se pak umítí-ido požadované uzavřené formy a za dalšího přívodu páry Nakonec se forma ochladí a vyjme se z ní vytvarovaný výrobek.The mold is then cooled to the desired closed mold and the steam is supplied again. Finally, the mold is cooled and the shaped article is removed therefrom.
Předpokladem prt poUtí výrobků z pěnových h^<olt je při různých aplikacích podmínka, že muuí vykazovat sníženou hořlavost. To sek, používaných ve stave^naty!.A prerequisite for the use of foamed foam products in various applications is that they have a reduced flammability. This is used in the state of the art.
platí zejména v případě pěnových výrobků, jako deV dosavadním stavu techniky je sice pro snížení hořlavooti pěnových výrobků, ký prostor, pro možná zlepšení.in particular in the case of foamed products, as in the prior art there is room for possible improvements to reduce the flammability of foamed products.
uvedena řada přísad, kterých je možno po^ít nicméně však na tomto poli existuje stále ještě velsynergickou účinnost se roNyní byla v ttusiitosti s vynálezem nalezena komminace látek vykazziící účinnost při snižování hořlavooti pěnových výrobků. Pod označením synergická zumí skutečnoot, že snížení hooiavvosi, kterého se za pohltí dále uvedené ktm0inace dosáhne, je větší než je snížení hooiavvosi, které by bylo možno teoreticky očekávat na základě součtu účiánootí obou · přísad.however, there is still a high synergistic activity in this field, and there has also been found, in accordance with the invention, a combination of substances exhibiting flame retardant performance. Under the term synergistic, it is understood that the reduction in the heat that is absorbed in the following formulation is greater than the reduction in the heat that would theoretically be expected based on the sum of the effects of the two ingredients.
a 0,5 až 2,5 % fanotnnttníht jsou vztaženy na hm>onostand 0.5 to 2.5% fanotics are based on weight
Předmětem vynálezu je zpěňovatelná částice ze styrenového polymeru, například polystyrenu, obsahnujc! fyzikální nadouvaado, například pentan, která se vyznačuje tm, že obsahuje 0,1 až 0,5 % tomttnttníht iit/allyletheis/ tetrairto0isfeáols A nibrooethyl^ibroocyklthexanu, přičemž všechny procentické údaje styrenového polymeru.It is an object of the present invention to provide a foamable particulate of a styrene polymer, e.g. a physical blowing agent, for example pentane, characterized in that it contains 0.1 to 0.5% of titanium (allyl ether) / tetrahydroisoisphalate A nibrooethyl-4-cyclocyclthexane, all percentages of styrene polymer.
Přísady se mohou do částice zavádět vnějším míšením částic obsahá ících nadouvadlo s přísadami, s výhodou se však přísady do částice zavádděí spolu s nadouvadlem.The additives may be introduced into the particle by external mixing of the particles containing the blowing agent with the additives, but preferably the additives are introduced into the particle together with the blowing agent.
Předmětem vynálezu je proto·též způsob výroby zpěňovatelné částice ze styrenového polymeru, například polystyrenu, při kterém se částice fyzikálním nadouvadlem, například pentanem, který se vyznačuje tím, že se napouutění nadouvadlem provádí v přítomn^ti 0,1 až 0,5 % hnotnnttníht bis/aHyletheru/ tetrabrtm)isfeátls A a 0,5 až 2,5 % tního dibroImthyldibromcyklohexans, přičemž všechny ' procentické údaje jsou vztaženy na hmotnost styrenového polymeru.The invention therefore also relates to a process for the production of a foamable particle from a styrene polymer, for example polystyrene, in which the particles are subjected to a physical blowing agent, for example pentane, characterized in that the blowing agent is present in 0.1 to 0.5% by weight. and 0.5 to 2.5% of dibromo-dibromo-dibromocyclohexane, all percentages based on the weight of the styrene polymer.
PříkladyExamples
Do kotle vybaveného míchadlem se předloží 100 dílů h[noOnnstních vody-, 2 díly hmo0nottní terciárního fosforečnanu vápenatého, 0,05 dílu hmotnottního natriím dodncylienzensuiftnáts, 100 dílů ^оо^п^п!^ polystyrénových perel macících průměr asi 1 mm a 8 hmotnnttních dílů ' n-pentanu. V příkladech podle vynálezu se v tomto tkaooiku také přidávají přísady pro snížení hořlavooti v množtvích, která jsou uvedena dále.To a kettle equipped with a stirrer was charged with 100 parts of H [noOnnstních water-, hmo0nottní 2 parts of tricalcium phosphate, 0.05 parts hmotnottního natriím dodnc y lienzensuiftnáts, 100 parts оо ^ ^ п п ^! ^ Macic polystyrene beads about 1 mm diameter and 8 % by weight of n-pentane. In the examples of the invention, additives to reduce flammability in the amounts set forth below are also added in the present invention.
Obsah kotle se zahřeje na teplotu 102 až 110 °C a za míchání se udržuje při, této hodnotě ' po dobu 7 až 10 hodin. Pak se kotel ochladí na teplotu místnnsSi, jeho obsah se okysslíkyselinou dusičnou, perly se oddělí od vodného prostředí, promySÍ se vodou a vysuší na vzduchu při teplotě místnoosi.The contents of the boiler are heated to a temperature of 102 to 110 ° C and maintained at this value for 7 to 10 hours with stirring. Then the boiler is cooled to room temperature, its contents are acidified with nitric acid, the beads are separated from the aqueous medium, washed with water and air-dried at room temperature.
Pro předpěnění se perly umíssí do kotle vybaveného míchacím zařízenta a přívodem páry mmzi perly, předpěnění se provede uvádlnsm páry mmzi perly po dobu asi 2 minut. Tlak páry je 34 kPa. Předpěněné částice mmjí průměr asi 5 mm.For the pre-foaming, the beads are placed in a boiler equipped with a stirrer and a steam inlet of 2 mm bead, the foaming is carried out by introducing steam between the beads for about 2 minutes. The vapor pressure is 34 kPa. The foamed particles have a diameter of about 5 mm.
Pro vyzkoušení vlastností výsledného tvarovaného pěnového předmětu se použije zkušební formy o rozměrech 15 x 30 x 15 cm. Forma je opatřena pláštěm umožňujícím vstřikování páry do jejího obsahu.To test the properties of the resulting molded foam article, test molds of 15 x 30 x 15 cm were used. The mold is provided with a jacket allowing the injection of steam into its contents.
Forma se zčásti vyplní předpěněnými perlami a pak · se do ní po dobu asi 10 až 20sekund uvádí pára o te^ot1 104 °C. Tvarovaný výrobek se pak nechá zchladnout, až je možno ho vyjmout z formy.The mold was partially filled prepuffs and · then into it for about 10 to 20 seconds Fr indicates a ra te ^ rt 1 10 4 ° C. Shaped annual b e k p and NEC hook zc ladnout h and Z h may adopt y s from the mold.
Shora uvedeným postupem se vyrobí vzorky tvarovaných pěnových předmětů a to jednak bez a jednak za přidání přísad pro snížení hořlavooti podle vynálezu. · Srovná vadí výsledky jsou uvedeny dále. ♦Samples of molded foamed articles are prepared by the above process, both without and with the addition of flame retardants according to the invention. · Comparative annoyance results are presented below. ♦
Vlastnooti výsledných pěnových tvarovaných předmětů při hoření se mmří na zkušebních proužcích o rozměrech 23 x 10 x 1,3. cm, které se vyříznou z tvarovaného předmětu zahřívaným drátem.The properties of the resulting foam shaped articles upon burning are measured on test strips measuring 23 x 10 x 1.3. cm, which are cut from the molded object with heated wire.
Zkuuebni proužek se zavěsí vertikálně, · přičemž jeho neiddlší rozměr je ve vertikální poloze. Na vzorek se zamměí ve vzdálenooti asi 2,5 cm nad jeho základnou plamen plynového hořáku o délce asi 1,3 cm.The test strip is suspended vertically, with its non-longest dimension in the vertical position. A gas burner about 1.3 cm long is swept at the sample at a distance of about 2.5 cm above its base.
Plamen se smmřuje na zkušební vzorek tak dlouho, · dokud nevzplane, a pak se ocdčldáX. Zmměí se jak vertikální, tak horizontální rozměr /výška a šířka/ oblasti . hořeni a kombinace těchto dvou nammřených údajů se p^v^ž^i-je pro charakterizaci stupně hořlavooti podle tabulky 1, přičemž stupeň jedna představuje výborný výsledek a stupeň 4 znamená, že vzorek selhal.The flame is directed to the test sample until it floats, and then is flamed. Both the vertical and horizontal dimensions / height and width / areas are changed. Combustion and a combination of the two measured data is used to characterize the flammability stage of Table 1, wherein stage one represents an excellent result and stage 4 means that the sample failed.
Tabulka 1Table 1
Stupeň hořlavootiDegree of flammability
Vertikální rozměr oblasti hořeníVertical dimension of combustion area
Hooiz. rozměr oblasti hořeníHooiz. dimension of combustion area
Pouuitý bis/allsllthlt/ tetrabtsm>isfenslu A je špinavě bílá pevná krystalická látka o mooekulové hmoonooti 623,9, obsahu bromu 51,2 % tonmtanotní^ a teplot tání ll0 až l20 °C. Pouuitý dibromethyldibromcsklohexan je bílý krystalický prášek o mmlekulové hmotnost 428, obsah bromu 74 % hϊnoSnnstních a Шр^Ы tání 65 až 80 °C.Pouuitý bis / allsllthlt / tetrabtsm> isfenslu A is an off-white crystalline solid of mooekulov hmoonooti 623 s, 9 H contained in bromine 5 1 2 ^ tonmtanotní% and having a melting point LL 0 and f l 20 ° C. Pouuitý dibromethyldibromcsklohexan is a white crystalline powder mmlekulové weight of 428, bromine content 74% ϊnoSnnstníc h and h ^ Ы Шр the 6 th and 5 to 80 ° C.
V tabulce 2 jsou uvedeny výsledky zkoušek hořlavooti tvarovaných předmětů, z pěnového polystyrenu sbeahužícSch přísady pro dodání n^l^h^o]^<^\^c^ot^:i podle vynálezu ve srovnání s tvarovanými výrobky z pěnového polystyrenu, které neobsáhli žádné přísady. Ve všech případech je obsah přísad vztažen na hmoonost polystyrenu.Table 2 shows the results of the flame retardant moldings of expanded polystyrene foam containing additives for delivery of the present invention in comparison with molded expanded polystyrene products which did not contain no ingredients. In all cases, the additive content is based on the polystyrene moisture content.
Tabulka 2Table 2
Příklad Přísada žádnáExample Additive None
0,2 % bis/allyletheru/ tetrabrombisfenolu A0.2% bis / allyl ether / tetrabromobisphenol A
1,0 % dibromethyldibromcyklohexanu1.0% dibromethyldibromocyclohexane
0,2 % bis/allyletheru/ tetrabrombisfenolu A a0.2% bis (allyl ether) tetrabromobisphenol A and
1,0 % dibromethyldibromcyklohexanu1.0% dibromethyldibromocyclohexane
Stupeň hořlavostiDegree of flammability
1,5 až 21,5 to 2
0,5 % bis/allyletheru/ tetrabrombisfenolu A a0.5% bis / allyl ether / tetrabromobisphenol A a
0,6 % dibromethyldibromcyklohexanu0.6% dibromethyldibromocyclohexane
Z porovnání výsledků dosažených v příkladech 2 a 3 s výsledky dosaženými v příkladech a 5 je zřejmý nade vší pochybnost synergický účinek přísad snižujících hořlavost použitých podle vynálezu.By comparing the results obtained in Examples 2 and 3 with those obtained in Examples 2 and 5, the synergistic effect of the flame retardants used according to the invention is obvious beyond any doubt.
Zlepšených vlastností zpěňovatelných částic ze styrenového polymeru při hoření, které jsou uvedeny výše, se dosahuje zavedením pouze malých množství bis/allyletheru/ tetrabrombisfenolu A a dibromethyldibromcyklohexanu do částic styrenového polymeru.The improved flame retardant styrene polymer particles mentioned above are obtained by introducing only small amounts of bis / allyl ether / tetrabromobisphenol A and dibromethyldibromocyclohexane into the styrene polymer particles.
Obzvláště užitečné jsou zpěňovatelné částice styrenového polymeru obsahující od asi 0,1 do asi 0,5 % bis/allyletheru/ tetrabrombisfenolu A a od asi 0,5 do asi 2,5 % dibromethyldibromcyklohexanu, v obou případech vztaženo na hmotnost styrenového polymeru.Particularly useful are foamable styrene polymer particles containing from about 0.1 to about 0.5% bis (allyl ether) tetrabromobisphenol A and from about 0.5 to about 2.5% dibromethyldibromocyclohexane, both based on the weight of the styrene polymer.
Při přednostním provedení vynálezu se přísady zavádějí do částic styrenového polymeru v průběhu zavádění nadouvadla. Výhodných výsledků se však dosáhne i tehdy, když šé.přísady navádějí vnějším míšením do zpěňovatelných částic styrenového polymeru, do kterých bylo již před tím zavedeno nadouvadlo. Míšení se může provádět převalováním vysušených zpěňovatelných částic styrenového polymeru s požadovaným množstvím přísad.In a preferred embodiment of the invention, the additives are introduced into the styrene polymer particles during the introduction of the blowing agent. However, advantageous results are also obtained when the additives are guided by external mixing into the foamable styrene polymer particles into which the blowing agent has previously been introduced. The mixing can be carried out by rolling the dried foamable styrene polymer particles with the desired amount of additives.
Vynález byl podrobně popsán na příkladu částic zpěňovatelného polystyrenu obsahujících malá množství přísad podle vynálezu. Vynález se však neomezuje na polystyren, poněvadž se může použít i jiných vinylaromatických polymerů.The invention has been described in detail by way of example of foamable polystyrene particles containing small amounts of additives according to the invention. However, the invention is not limited to polystyrene since other vinylaromatic polymers may be used.
Tyto polymery zahrnují vinylaromatické polymery odvozené od takových monomerů, jako je vinyltoluen, isopropylstyren, alfa-methylstyren, chlorstyren, terč.butylstyren a kopolymery vinylaromatických monomerů a butadienu, alkylakrylátů, ak^rylonitrilu apod. Pod označením částice styrenového polymeru nebo Částice z polymeru styrenu se rozumějí částice všech těchto polymerů a kopolymerů.These polymers include vinylaromatic polymers derived from monomers such as vinyltoluene, isopropylstyrene, alpha-methylstyrene, chlorostyrene, tert-butylstyrene and copolymers of vinylaromatic monomers and butadiene, alkyl acrylates, acrylonitrile and the like. means the particles of all these polymers and copolymers.
V praktických příkladech provedení, na kterých byl vynález objasněn, bylo použito jako nadouvadla pentanu. Vynález se neomezuje na použití pentanu, poněvadž* je. možné použít i jiných nadouvadel.In the practical examples illustrating the invention, pentane blowing agents were used. The invention is not limited to the use of pentane as it is. other blowing agents can also be used.
Vhodnými nadouvadly jsou butan, isopentan, cyklopentan, hexan, heptan, cyklohexan a níŽevroucí halogenované uhlovodíky. Rovněž je možno použít směsí shora uvedených nadouvadel. Zpěňovatelné částice styrenového polymeru obvykle obsahují od asi 1 do asi 20 % hmotnostních nadouvadla.Suitable blowing agents are butane, isopentane, cyclopentane, hexane, heptane, cyclohexane and lower boiling halogenated hydrocarbons. Mixtures of the above blowing agents may also be used. The foamable styrene polymer particles typically contain from about 1 to about 20% by weight of the blowing agent.
Napouětění nadouvadlem pro získání zpěňovatelných částic styrenového polymeru se může provádět v širokém teplotním rozmezí, totiž při teplotě v rozmezí od asi 60 do asi 150 °C.The blowing agent swelling to obtain foamable styrene polymer particles can be carried out over a wide temperature range, namely at a temperature in the range of about 60 to about 150 ° C.
Claims (2)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/483,407 US4417003A (en) | 1982-09-24 | 1983-04-08 | Foamable polymeric styrene particles |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS710983A2 CS710983A2 (en) | 1985-06-13 |
CS240977B2 true CS240977B2 (en) | 1986-03-13 |
Family
ID=23919941
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS837109A CS240977B2 (en) | 1983-04-08 | 1983-09-29 | Foamable particle from styrene polymere and method of its production |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59189136A (en) |
BE (1) | BE897627A (en) |
CS (1) | CS240977B2 (en) |
DE (1) | DE3333022A1 (en) |
FR (1) | FR2543962A1 (en) |
GB (1) | GB2138819B (en) |
IT (1) | IT1167234B (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0791407B2 (en) * | 1990-10-19 | 1995-10-04 | 積水化成品工業株式会社 | Method for producing flame-retardant expandable resin particles |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1794347B2 (en) * | 1964-11-20 | 1975-05-07 | Chemische Fabrik Kalk Gmbh, 5000 Koeln | Process for the production of flame-retardant and self-extinguishing molded parts from styrene-containing molding compounds |
DE2950098A1 (en) * | 1979-12-13 | 1981-07-09 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | FLAME-RETARDED STYRENE POLYMERISATE |
US4388418A (en) * | 1982-09-24 | 1983-06-14 | Cosden Technology, Inc. | Foamable polymeric styrene particles |
-
1983
- 1983-08-31 BE BE211426A patent/BE897627A/en not_active IP Right Cessation
- 1983-09-13 DE DE19833333022 patent/DE3333022A1/en not_active Withdrawn
- 1983-09-14 GB GB08324647A patent/GB2138819B/en not_active Expired
- 1983-09-19 FR FR8314829A patent/FR2543962A1/en active Pending
- 1983-09-28 JP JP58178365A patent/JPS59189136A/en active Pending
- 1983-09-29 CS CS837109A patent/CS240977B2/en unknown
- 1983-09-30 IT IT8323088A patent/IT1167234B/en active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT1167234B (en) | 1987-05-13 |
IT8323088A1 (en) | 1985-03-30 |
BE897627A (en) | 1984-02-29 |
DE3333022A1 (en) | 1984-10-18 |
CS710983A2 (en) | 1985-06-13 |
JPS59189136A (en) | 1984-10-26 |
GB2138819B (en) | 1985-10-02 |
GB8324647D0 (en) | 1983-10-19 |
GB2138819A (en) | 1984-10-31 |
IT8323088A0 (en) | 1983-09-30 |
FR2543962A1 (en) | 1984-10-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0372343B1 (en) | Polystyrene foam containing carbon black | |
US3086885A (en) | Non-clumping foamable thermoplastic polymer granules and method of making | |
CA1147099A (en) | Fast-cooling styrene polymer foams | |
US4281067A (en) | Method of polymerizing styrene | |
US4520136A (en) | Foamable polymeric styrene particles | |
CS240977B2 (en) | Foamable particle from styrene polymere and method of its production | |
JP3281412B2 (en) | Process for producing expandable particles of styrenic polymer with improved processability and mechanical properties | |
CS238395B2 (en) | Blowing polymer styrene particles and method of their production | |
JPH05262909A (en) | Production of heat-resistant foamed material | |
US4389495A (en) | Foamable polymeric styrene particles | |
US4429058A (en) | Expandable polymeric styrene particles | |
US4417003A (en) | Foamable polymeric styrene particles | |
US4548956A (en) | Foamable polymeric styrene particles | |
US4388418A (en) | Foamable polymeric styrene particles | |
CA1186850A (en) | Expandable polymeric styrene particles | |
US4028285A (en) | Styrene polymer foams having reduced flammability containing allyl ether synergists | |
US3027334A (en) | Foamable styrene polymer particles containing isopentane as the blowing agent and method of making same | |
JP4414526B2 (en) | Self-extinguishing polystyrene resin particles and foam molded products using the same | |
JPS5858372B2 (en) | Method for producing foamable self-extinguishing thermoplastic resin particles | |
US4588751A (en) | Anti-lumping styrene polymer particles for molding foams | |
US4278731A (en) | Fast-cooling styrene polymer foams | |
EP0764186A1 (en) | Coating composition for expandable beads | |
JPS5910376B2 (en) | Styrene polymer expandable into low density foam | |
JP2806512B2 (en) | Flame-retardant styrene-modified polyethylene foam | |
WO1995005414A1 (en) | Beads of a polymer of a vinylaromatic compound |