CS240977B2 - Foamable particle from styrene polymere and method of its production - Google Patents
Foamable particle from styrene polymere and method of its production Download PDFInfo
- Publication number
- CS240977B2 CS240977B2 CS837109A CS710983A CS240977B2 CS 240977 B2 CS240977 B2 CS 240977B2 CS 837109 A CS837109 A CS 837109A CS 710983 A CS710983 A CS 710983A CS 240977 B2 CS240977 B2 CS 240977B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- styrene polymer
- weight
- foamable
- particles
- styrene
- Prior art date
Links
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 44
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 24
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 16
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 8
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 8
- VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 3,3',5,5'-tetrabromobisphenol A Chemical compound C=1C(Br)=C(O)C(Br)=CC=1C(C)(C)C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1 VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 11
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 7
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 5
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004794 expanded polystyrene Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethenylbenzene Chemical compound ClC=CC1=CC=CC=C1 SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXIJHCSGLOHNES-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylbut-1-enylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C=CC1=CC=CC=C1 DXIJHCSGLOHNES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEBRPXLXYCFYGU-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-1-enylbenzene Chemical compound CC(C)C=CC1=CC=CC=C1 CEBRPXLXYCFYGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000273930 Brevoortia tyrannus Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- -1 dibromo-dibromo-dibromocyclohexane Chemical compound 0.000 description 1
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl butane Natural products CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000013518 molded foam Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011049 pearl Substances 0.000 description 1
- 229920006327 polystyrene foam Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/16—Making expandable particles
- C08J9/18—Making expandable particles by impregnating polymer particles with the blowing agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/02—Halogenated hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/06—Ethers; Acetals; Ketals; Ortho-esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2325/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Vynález se týká zpěňovatelných částic z polymeru styrenu, jako například zpěňovatelných polystyrénových částic. Vynález se týká zejména takových zpěňovatelných částic, které jsou vhodnnjší při výrobě pěnových výrobků z toho důvodu, že tyto výrobky maaí sníženou hořlavost.
Zpřňosvtelné částice z polymeru styrenu a předměty vyrobené 'z těchto částic jsou dobře známé. Jako příklady těchto předmětů je možno uvést izolované stavební panely, dekorační před^^ěty ve · výlohách, ozdob]/, výplňový maateiál, plováky' a podobná zařízení, zásobníky na horké a chladné nápoie, přenosné chladničky apod. Základními užitnými vlastnostmi těchto pěnových předmětů jsou jejich nízká hmotnost a dobré tepelně izolační vlastnosti.
polymerní částice se obvykle připravují tak, že se částice nappstí · 1 až vhodného·nadouvaaia, jako pentanu. Při výrobě pěnových předmětů, še impregZpřňotvaelné % hooOnnstníoi nované částice nebo perly podrobí nejprve předpěnéní, při němž se perly zahřřvaář parou v neohrani-čeném prostoru za vzniku předpěněných částic s relativně nízkou hustotou.
Předpěněné perly se dokončí nadouvání.
se pak umítí-ido požadované uzavřené formy a za dalšího přívodu páry Nakonec se forma ochladí a vyjme se z ní vytvarovaný výrobek.
Předpokladem prt poUtí výrobků z pěnových h^<olt je při různých aplikacích podmínka, že muuí vykazovat sníženou hořlavost. To sek, používaných ve stave^naty!.
platí zejména v případě pěnových výrobků, jako deV dosavadním stavu techniky je sice pro snížení hořlavooti pěnových výrobků, ký prostor, pro možná zlepšení.
uvedena řada přísad, kterých je možno po^ít nicméně však na tomto poli existuje stále ještě velsynergickou účinnost se roNyní byla v ttusiitosti s vynálezem nalezena komminace látek vykazziící účinnost při snižování hořlavooti pěnových výrobků. Pod označením synergická zumí skutečnoot, že snížení hooiavvosi, kterého se za pohltí dále uvedené ktm0inace dosáhne, je větší než je snížení hooiavvosi, které by bylo možno teoreticky očekávat na základě součtu účiánootí obou · přísad.
a 0,5 až 2,5 % fanotnnttníht jsou vztaženy na hm>onost
Předmětem vynálezu je zpěňovatelná částice ze styrenového polymeru, například polystyrenu, obsahnujc! fyzikální nadouvaado, například pentan, která se vyznačuje tm, že obsahuje 0,1 až 0,5 % tomttnttníht iit/allyletheis/ tetrairto0isfeáols A nibrooethyl^ibroocyklthexanu, přičemž všechny procentické údaje styrenového polymeru.
Přísady se mohou do částice zavádět vnějším míšením částic obsahá ících nadouvadlo s přísadami, s výhodou se však přísady do částice zavádděí spolu s nadouvadlem.
Předmětem vynálezu je proto·též způsob výroby zpěňovatelné částice ze styrenového polymeru, například polystyrenu, při kterém se částice fyzikálním nadouvadlem, například pentanem, který se vyznačuje tím, že se napouutění nadouvadlem provádí v přítomn^ti 0,1 až 0,5 % hnotnnttníht bis/aHyletheru/ tetrabrtm)isfeátls A a 0,5 až 2,5 % tního dibroImthyldibromcyklohexans, přičemž všechny ' procentické údaje jsou vztaženy na hmotnost styrenového polymeru.
Příklady
Do kotle vybaveného míchadlem se předloží 100 dílů h[noOnnstních vody-, 2 díly hmo0nottní terciárního fosforečnanu vápenatého, 0,05 dílu hmotnottního natriím dodncylienzensuiftnáts, 100 dílů ^оо^п^п!^ polystyrénových perel macících průměr asi 1 mm a 8 hmotnnttních dílů ' n-pentanu. V příkladech podle vynálezu se v tomto tkaooiku také přidávají přísady pro snížení hořlavooti v množtvích, která jsou uvedena dále.
Obsah kotle se zahřeje na teplotu 102 až 110 °C a za míchání se udržuje při, této hodnotě ' po dobu 7 až 10 hodin. Pak se kotel ochladí na teplotu místnnsSi, jeho obsah se okysslíkyselinou dusičnou, perly se oddělí od vodného prostředí, promySÍ se vodou a vysuší na vzduchu při teplotě místnoosi.
Pro předpěnění se perly umíssí do kotle vybaveného míchacím zařízenta a přívodem páry mmzi perly, předpěnění se provede uvádlnsm páry mmzi perly po dobu asi 2 minut. Tlak páry je 34 kPa. Předpěněné částice mmjí průměr asi 5 mm.
Pro vyzkoušení vlastností výsledného tvarovaného pěnového předmětu se použije zkušební formy o rozměrech 15 x 30 x 15 cm. Forma je opatřena pláštěm umožňujícím vstřikování páry do jejího obsahu.
Forma se zčásti vyplní předpěněnými perlami a pak · se do ní po dobu asi 10 až 20sekund uvádí pára o te^ot1 104 °C. Tvarovaný výrobek se pak nechá zchladnout, až je možno ho vyjmout z formy.
Shora uvedeným postupem se vyrobí vzorky tvarovaných pěnových předmětů a to jednak bez a jednak za přidání přísad pro snížení hořlavooti podle vynálezu. · Srovná vadí výsledky jsou uvedeny dále. ♦
Vlastnooti výsledných pěnových tvarovaných předmětů při hoření se mmří na zkušebních proužcích o rozměrech 23 x 10 x 1,3. cm, které se vyříznou z tvarovaného předmětu zahřívaným drátem.
Zkuuebni proužek se zavěsí vertikálně, · přičemž jeho neiddlší rozměr je ve vertikální poloze. Na vzorek se zamměí ve vzdálenooti asi 2,5 cm nad jeho základnou plamen plynového hořáku o délce asi 1,3 cm.
Plamen se smmřuje na zkušební vzorek tak dlouho, · dokud nevzplane, a pak se ocdčldáX. Zmměí se jak vertikální, tak horizontální rozměr /výška a šířka/ oblasti . hořeni a kombinace těchto dvou nammřených údajů se p^v^ž^i-je pro charakterizaci stupně hořlavooti podle tabulky 1, přičemž stupeň jedna představuje výborný výsledek a stupeň 4 znamená, že vzorek selhal.
Tabulka 1
Stupeň hořlavooti
Vertikální rozměr oblasti hoření
Hooiz. rozměr oblasti hoření
| 1 | 0 až | 10 cm | 3 až 4 cm |
| 2 | více než 10 až | 16 cm | více než 6 až 8 cm |
| 3 | více než 16 až | 20 cm | více než 6 až 8 cm |
| 4 | více než 20 cm | více než 8 cm |
Pouuitý bis/allsllthlt/ tetrabtsm>isfenslu A je špinavě bílá pevná krystalická látka o mooekulové hmoonooti 623,9, obsahu bromu 51,2 % tonmtanotní^ a teplot tání ll0 až l20 °C. Pouuitý dibromethyldibromcsklohexan je bílý krystalický prášek o mmlekulové hmotnost 428, obsah bromu 74 % hϊnoSnnstních a Шр^Ы tání 65 až 80 °C.
V tabulce 2 jsou uvedeny výsledky zkoušek hořlavooti tvarovaných předmětů, z pěnového polystyrenu sbeahužícSch přísady pro dodání n^l^h^o]^<^\^c^ot^:i podle vynálezu ve srovnání s tvarovanými výrobky z pěnového polystyrenu, které neobsáhli žádné přísady. Ve všech případech je obsah přísad vztažen na hmoonost polystyrenu.
Tabulka 2
Příklad Přísada žádná
0,2 % bis/allyletheru/ tetrabrombisfenolu A
1,0 % dibromethyldibromcyklohexanu
0,2 % bis/allyletheru/ tetrabrombisfenolu A a
1,0 % dibromethyldibromcyklohexanu
Stupeň hořlavosti
1,5 až 2
0,5 % bis/allyletheru/ tetrabrombisfenolu A a
0,6 % dibromethyldibromcyklohexanu
Z porovnání výsledků dosažených v příkladech 2 a 3 s výsledky dosaženými v příkladech a 5 je zřejmý nade vší pochybnost synergický účinek přísad snižujících hořlavost použitých podle vynálezu.
Zlepšených vlastností zpěňovatelných částic ze styrenového polymeru při hoření, které jsou uvedeny výše, se dosahuje zavedením pouze malých množství bis/allyletheru/ tetrabrombisfenolu A a dibromethyldibromcyklohexanu do částic styrenového polymeru.
Obzvláště užitečné jsou zpěňovatelné částice styrenového polymeru obsahující od asi 0,1 do asi 0,5 % bis/allyletheru/ tetrabrombisfenolu A a od asi 0,5 do asi 2,5 % dibromethyldibromcyklohexanu, v obou případech vztaženo na hmotnost styrenového polymeru.
Při přednostním provedení vynálezu se přísady zavádějí do částic styrenového polymeru v průběhu zavádění nadouvadla. Výhodných výsledků se však dosáhne i tehdy, když šé.přísady navádějí vnějším míšením do zpěňovatelných částic styrenového polymeru, do kterých bylo již před tím zavedeno nadouvadlo. Míšení se může provádět převalováním vysušených zpěňovatelných částic styrenového polymeru s požadovaným množstvím přísad.
Vynález byl podrobně popsán na příkladu částic zpěňovatelného polystyrenu obsahujících malá množství přísad podle vynálezu. Vynález se však neomezuje na polystyren, poněvadž se může použít i jiných vinylaromatických polymerů.
Tyto polymery zahrnují vinylaromatické polymery odvozené od takových monomerů, jako je vinyltoluen, isopropylstyren, alfa-methylstyren, chlorstyren, terč.butylstyren a kopolymery vinylaromatických monomerů a butadienu, alkylakrylátů, ak^rylonitrilu apod. Pod označením částice styrenového polymeru nebo Částice z polymeru styrenu se rozumějí částice všech těchto polymerů a kopolymerů.
V praktických příkladech provedení, na kterých byl vynález objasněn, bylo použito jako nadouvadla pentanu. Vynález se neomezuje na použití pentanu, poněvadž* je. možné použít i jiných nadouvadel.
Vhodnými nadouvadly jsou butan, isopentan, cyklopentan, hexan, heptan, cyklohexan a níŽevroucí halogenované uhlovodíky. Rovněž je možno použít směsí shora uvedených nadouvadel. Zpěňovatelné částice styrenového polymeru obvykle obsahují od asi 1 do asi 20 % hmotnostních nadouvadla.
Napouětění nadouvadlem pro získání zpěňovatelných částic styrenového polymeru se může provádět v širokém teplotním rozmezí, totiž při teplotě v rozmezí od asi 60 do asi 150 °C.
Claims (2)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Zpěňovatelná částice ze styrenového, polymeru, například polystyrenu, obsahující fyzikální nadouvadlo, například pentan, vyznačující se tím, že obsahuje 0,1 až 0,5 % hmotnostního bis/allyletheru/ tetrabrombisfenolu A a 0,5 až 2,5 % hmotnostního dibromethyldibromcyklohexanu, přičemž všechny procentické údaje jsou vztaženy na hmotnost styrenového polymeru.
- 2. Způsob výroby zpěňovatelné částice ze styrenového polymeru, například polystyrenu, podle bodu 1, při kterém se částice ze styrenového polymeru napouští fyzikálním nadouvadlem, například pentanem, vyznačující se tím, Že se napouštění provádí v přítomnosti 0,1 až 0,5 % hmotnostního bis/allyletheru/ tetrabrombisfenolu A a 0,5 až 2,5 % hmotnostního dibromethyldibromcyklohexanu, přičemž všechny procentické údaje jsou vztaženy ha hmotnost styrenového polymeru.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/483,407 US4417003A (en) | 1982-09-24 | 1983-04-08 | Foamable polymeric styrene particles |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS710983A2 CS710983A2 (en) | 1985-06-13 |
| CS240977B2 true CS240977B2 (en) | 1986-03-13 |
Family
ID=23919941
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS837109A CS240977B2 (en) | 1983-04-08 | 1983-09-29 | Foamable particle from styrene polymere and method of its production |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59189136A (cs) |
| BE (1) | BE897627A (cs) |
| CS (1) | CS240977B2 (cs) |
| DE (1) | DE3333022A1 (cs) |
| FR (1) | FR2543962A1 (cs) |
| GB (1) | GB2138819B (cs) |
| IT (1) | IT1167234B (cs) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0791407B2 (ja) * | 1990-10-19 | 1995-10-04 | 積水化成品工業株式会社 | 難燃性発泡性樹脂粒子の製造法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1794347B2 (de) * | 1964-11-20 | 1975-05-07 | Chemische Fabrik Kalk Gmbh, 5000 Koeln | Verfahren zur Herstellung von schwer entflammbaren und selbstverlöschenden Formteilen aus styrolhaltigen Formmassen |
| DE2950098A1 (de) * | 1979-12-13 | 1981-07-09 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Flammgeschuetzte styrolpolymerisate |
| US4388418A (en) * | 1982-09-24 | 1983-06-14 | Cosden Technology, Inc. | Foamable polymeric styrene particles |
-
1983
- 1983-08-31 BE BE211426A patent/BE897627A/fr not_active IP Right Cessation
- 1983-09-13 DE DE19833333022 patent/DE3333022A1/de not_active Withdrawn
- 1983-09-14 GB GB08324647A patent/GB2138819B/en not_active Expired
- 1983-09-19 FR FR8314829A patent/FR2543962A1/fr active Pending
- 1983-09-28 JP JP58178365A patent/JPS59189136A/ja active Pending
- 1983-09-29 CS CS837109A patent/CS240977B2/cs unknown
- 1983-09-30 IT IT8323088A patent/IT1167234B/it active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE897627A (fr) | 1984-02-29 |
| IT8323088A1 (it) | 1985-03-30 |
| GB8324647D0 (en) | 1983-10-19 |
| CS710983A2 (en) | 1985-06-13 |
| IT1167234B (it) | 1987-05-13 |
| GB2138819B (en) | 1985-10-02 |
| GB2138819A (en) | 1984-10-31 |
| IT8323088A0 (it) | 1983-09-30 |
| FR2543962A1 (fr) | 1984-10-12 |
| JPS59189136A (ja) | 1984-10-26 |
| DE3333022A1 (de) | 1984-10-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3086885A (en) | Non-clumping foamable thermoplastic polymer granules and method of making | |
| CA1147099A (en) | Fast-cooling styrene polymer foams | |
| JP3281412B2 (ja) | 加工性及び機械的性質が改良されたスチレン性ポリマーの発泡性粒子の製造方法 | |
| US4281067A (en) | Method of polymerizing styrene | |
| US4520136A (en) | Foamable polymeric styrene particles | |
| CS240977B2 (en) | Foamable particle from styrene polymere and method of its production | |
| CS238395B2 (en) | Blowing polymer styrene particles and method of their production | |
| JPH05262909A (ja) | 耐熱性発泡体の製造方法 | |
| US4389495A (en) | Foamable polymeric styrene particles | |
| US4429058A (en) | Expandable polymeric styrene particles | |
| US4417003A (en) | Foamable polymeric styrene particles | |
| US4548956A (en) | Foamable polymeric styrene particles | |
| US4388418A (en) | Foamable polymeric styrene particles | |
| JP4414526B2 (ja) | 自己消火性ポリスチレン樹脂粒子及びこれを用いた発泡成形品 | |
| CA1186850A (en) | Expandable polymeric styrene particles | |
| US4439490A (en) | Expandable polymeric styrene particles | |
| US4028285A (en) | Styrene polymer foams having reduced flammability containing allyl ether synergists | |
| JPS5858372B2 (ja) | 発泡可能な自消性熱可塑性樹脂粒子の製造方法 | |
| US4609681A (en) | Anti-lumping styrene polymer particles for molding foams | |
| EP0764186A1 (en) | Coating composition for expandable beads | |
| US4278731A (en) | Fast-cooling styrene polymer foams | |
| KR100682241B1 (ko) | 발포성 폴리스티렌계 수지, 그의 제조방법 및 상기 수지입자로 제조된 발포 성형품 | |
| US4304797A (en) | Fast-cooling styrene polymer foams | |
| JP2806512B2 (ja) | 難燃性スチレン改質ポリエチレン系発泡成形体 | |
| WO1995005414A1 (en) | Beads of a polymer of a vinylaromatic compound |