CS240348B1 - Sposob přípravy D-xyíúzy a L-arabinózy z kukuřičných oklaskov - Google Patents
Sposob přípravy D-xyíúzy a L-arabinózy z kukuřičných oklaskov Download PDFInfo
- Publication number
- CS240348B1 CS240348B1 CS848079A CS807984A CS240348B1 CS 240348 B1 CS240348 B1 CS 240348B1 CS 848079 A CS848079 A CS 848079A CS 807984 A CS807984 A CS 807984A CS 240348 B1 CS240348 B1 CS 240348B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- arabinose
- mass
- xylose
- hydrolyzed
- preparation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Saccharide Compounds (AREA)
Description
(54) Sposob přípravy D-xyíúzy a L-arabinózy z kukuřičných oklaskov
Ž
Podstata spósobu spočívá v tom, že sa 10 až 20 % hmot. hmota kukuřičných oklaskov predhydrolyzuje v 4 % hmot. vodnom roztoku kyseliny octovej pri teplote 100 °C po dobu 2 h, kde sa přednostně odhydrolyzuje
L-arabinóza a zostávajúca hmota sa hydrolyzuje 1 % hmot. vodným roztokom kyseliny sírovej pri teplote 100 °C po dobu 4 až h za odhydrolyzovania D-xy.lózy a jednotlivé hydrolyzáty sa prečistia aktívnym uhlím a vykrystalizuji! z etanolu. Vynález má rozsiahle použitie v potravinárskom priemysle v biochemii, v medicíně, ako aj pri přípravě nových nukleozidov a nukleotidov, ktoré majú použitie- v bioinžinierstve.
Vynález sa týká sposobu přípravy kryštallckej D-xylózy a krystalické]' L-arabinózy z kukuřičných oklaskov.
D-xylúza ako aj L-arabinóza patria medzi vzácné sacharidy aldopentózy. V prírode sa vol'ne nachádzajú zriedka, častejšie vo forjne derivátov, alebo polymérnych sacharidov. V důsledku ich stále vačšieho praktického použitia sa ich príprave venuje zvýšená pozornost a zároveň sa híadajú nové netradičné zdroje surovin. Na výrobu D-xylózy sa doteraz používajú přírodně materiály ako bukové štiepky, piliny pomocou hydrolýzy, alebo hydrolýzou xylanov a hemicelulóz [W. E. Stone, D. Lotz: J. Am. Chem. 13, 348 (1891); W. E. Stone, D. Lotz: Chem. News. 64, 29 (1891); W. E. Stone, D. Lotz: Ghemiche Ber. 24, 1657 (1981); W. T. Scheiber, N. V. Geib, B. Wingfield, S. F. Acree: Ind. Eng. Chem. 22, 497 (1930); C. S. Hudson, T. S. Harding: J. Am. Chem. Soc. 40, 1 601 (1981)]. L-arabinóza sa vyrába parciálnou hydrolýzou gúm róznych dřevin a následnou frakčnou kryštalizáciou vzniklej zmesi (E. Anderson, L. Sands: Org. syntheses. 8, 18 (1929); E. W. White: J. Am. Chem. Soc. 69, 715 (1947); C. S. Hudson: J. Am. Chem. Soc. 73, 4 038 (1951); J. Rosík, V. Zitko, Š. Bauer, J. Kubala: Collection Czechoslov. Commun. 31, 1 072 (1966)). V. Tibenský připravil L-arabinózu z vysladených repných rezkov [Čs. A. O. 129 664, A. O. 139 427], Uvedené metody přípravy D-xylózy z dřevných štiepkov, pilin alebo hydrolýzou xylanov hemicelulóz sa v praxi používajú, avšak sú nákladné na energiu. Příprava L-arabinózy parciálnou hydrolýzou gúm dřevin sa v praxi nevyužívá. Pri príprave z vysladených repných rezkov vznikajú koloidné zložky alebo kyslé polysacharidy a na ich odstránenie sa požaduje speciálně zariadenie, čím sa příprava stává nákladnou na zariadenie.
Uvedené nevýhody v podstatnej miere odstraňuje spósob přípravy D-xylózy a L-arabinózy, ktorého podstata spočívá v tom, že sa 10 až 20 % hmot. pomletých kukuřičných oklaskov predhydrolyzuje v 4 % hmot. vodnom roztoku kyseliny octovej pri teplote 100 °C po dobu 2 h, kde sa přednostně odhydrolyzuje L-arabinóza a zostávajúca hmota sa hydrolyzuje 1% hm. vodným roztokom kyseliny sírovej pri teplote 100 °C po dobu 4 až 6 h za odhydrolyzovania D-xylózy a jednotlivé hydrolyzáty sa prečistia aktívnym uhlím a vykryštalizujú z etanolu.
Výhodou navrhovaného spósobu přípravy D-xylózy a L-arabinózy z kukuřičných oklaskom oproti doterajším postupom přípravy je, že předmětný spósob přípravy je jednoduchší, hospodárnější a účinnější. Dovoluje pracovat v nenáročných jednoduchých zarladeniach. Umožňuje vyrobit z lacnej nenáročnej suroviny obidva monosacharidy, ktoré sú krystalické látky o vysokej čistotě. Pri výrobě odpadne látky neznečisťujú prostredie, ale sa používajú ako účinné hnojivo.
Příklad 1
K roztoku (250 g) pomletých kukuřičných oklaskov v (4,7 1) vody sa přidá (300 ml) kyseliny octovej 100 % hmot. a mieša sa pri teplote 100 °C po dobu 2 h. Po ochladení sa roztok oddělí od hmoty filtráciou na nuči, premyje vodou (2 1] a zahustí pri tlaku —100 KPa za súčasného odstránenia kyseliny octovej. Roztok sa přečistí prídavkom aktívneho uhlia (10 g), přefiltruje a perkoluje cez ionomenič s funkčnými sulf osk upinami (Wofatit KPS 200] v hydrogénovej formě na kolóne s dížkou 30 cm a priemerom 3 cm a ionomenič s funkčnou amínoskupinou ( Wofatit SBW) v hydroxidovéj formě na kolóne s dížkou 50 cm a priemerom 3 cm a sa zahustí na sirup (25%). Sirup sa rozpustí v 96 % hmot. etylalkohole a vykrystalizuje (9,6 g), opakovanou kryštalizáciou matečných lúhov sa získá dalších (3,15 g) L-ara binózy v celkovom výtažku 5,1 %, optická otáčavosť [alf,20 —104 (C — 5 voda), teplota topenia 162 °C. Predhydrolyzované kukuřičné oklasky sa ďalej hydrolyzujú prídavkom vody (4,87 1) a kyseliny sírové] 96 pere. hmot. (135 ml) a refluxujú za miešania po dobu 6 h pri teplote 100 °C. Reakčná zmes sa filtráciou na nuči zbaví celulózových zvyškov a balastov a neutralizuje prídavkom krystalického hydroxidu draselného (300 g) a zahustí pri tlaku —100 KPa na sirup (130 g). Zmes sa mieša prídavkom 50 pere. hmot. vodného etylalkoholu (0,5 1) pri teplote 40 °C po dobu 1 h. Po ochladení vykryštalizuje síran draselný, ktlorý sa oddělí filtráciou. Roztok sa pri tlaku —100 KPa zahustí na sirup, přečistí prídavkom aktívneho uhlia (10 g), přefiltruje a odsolí perkoláciou cez ionomenič s funkčnou sulfoskupinou (Wofatit KPS 200) v hydrogénovej formě na kolóne s dížkou 50 cm a priemerom 3 cm a ionomenič s funkčnou amínoskupinou (Wofatit SBW) v hydroxidovej formě na kolóne s dížkou 50 cm a priemerom 3 cm, zahustí na sirup (71 g). Sirup sa rozpustí v 96 % hmot. etylalkohole (100 ml) pri teplote 78°C a vykryštalizuje D-xylózy (46 g). Opakovanou kryštalizáciou matečných lúhov sa získá D-xylóza v 20,3 % výtažku, optická otáčavosť [a]D 20 +20° (G = 5 voda), teplota topenia 147 °C.
Příklad 2
K roztoku (200 kg) pomletých kukuřičných oklaskov (800 1) vody sa přidá (40 kilogramov) kyseliny octovej 100% hmot. a mieša pri teplote 100 °C po dobu 2 h. Po ochladení sa roztok od hmoty oddělí filtráciou na nuči, premyje vodou (200 lj a.zahustí pri tlaku —100 KPa za súčasného odstránenia kyseliny octovej. Roztok sa přečistí prídavkom aktívneho uhlia (2 kg), přefiltruje a perkoluje cez ionomenič s funkčnou sulfoskupinou (Wofatit KPS 200) v hydrogénovej formě na kolene s dížkou 1 meter a priemerom 0,2 m a ionoinenič s funkčnou amínoskupinou (Wofatit SBW) v hydroxidovej formě s dížkou kolony 1 m a priemerom 0,2 m, zahustí na sirup (15 kg). Sirup sa rozpustí v (20 1) 86% hmot. etylalkohole pri teplote 78 °C a .vykrystalizuje (7,8 kg) L-arabinózy. Opakovanou kryštalizáciou sa získá dalších (3,2 kg) L-arabinózy. L-arabinóza mala optickú otáčavosf [;«)D 20 —104° (C = 5 voda), teplotu topenia 162 °C a sa získala v 5,5 °/o výtažku. Predhydrolyzované kukuřičné oklasky sa dále] hydrolyzujú tak, že sa přidá (800 1) vody, (20 1) kyseliny sírovej 98 % hmot. a refluxujú za miešania prii teplote 100 °C podobu 4 h. Kyslý roztok po filtrácii na nuči sa neutralizuje prídavkom krystalického hydroxidu draselného (4,2 kg) a odpaří pri tlaku —100 KPa na sirup (100 1). Táto zmes sa nheša prídavkom 50 °/o hmot. vodného roztoku etylalkoholu (400 1) pri teplote 40° Celsia po dobu 1 h. Po ochladení vykryštalizuje síran draselný, ktorý sa oddělí filtráciou. Roztok sa zahustí na sirup, přečistí prídavkom aktívneho uhlia (2 kg), přefiltruje a odsolí perkoláciou cez ionomenič s funkčnou sulfoskupinou (Wofatit KPS 200) v hydrogénovej formě na kolóne s dížkou 2 m a priemerom 0,3 m a ionomenič s funkčnou amínoskupinou (Wofatit SBWj v hydroxidové) formě na kolóne s dížkou 2 m a priemerom 0,3 m, zahustí na sirup (100 kg). Sirup sa rozpustí v 96 % hmot. etylalkohole (100 1) pri teplote 78 °C a v chladiacom boxe pri teplote 5 °C vykrystalizuje D-xylóza (36 kg). Opakovanou kryštalizáciou sa získá dalších (6 kg) D-xylózy. D-xylóza mala optickú otáčavost [aji-,20 + 20p (C = 5 voda), teplotu topenia 146 až 148 °C a získala sa v 21 % výtažku.
Vynález má rozsiahle použitie v potravinářském priemysle v biochemii, medicíně, ako aj při príprave nových nukleozidov a nukleotidov, ktoré majú použitie v bioinžinierstve.
Claims (1)
- PREDMETSposob přípravy D-xylózy a L-arabinózy z kukuriičných oklaskov hydrolýzou vyznačujúci sa tým, že sa vodný roztok 10 až 20 % hmot. pomletých kukuřičných oklaskov predhydrolyzuje v 4 % hmot. vodnom roztoku kyseliny octovej pri teplote 100 °C po dobu 2 h, kde sa odhydrolyzuje L-arabinózaYNÁLEZU a zostávajúca hmota sa hydrolyzuje 1 % hmot. vodným roztokom kyseliny sírovej pri teplote 100 °G po dobu 4 až 6 h za odhydrolyzovania D-xylózy, jednotlivé hydrolyzáty sa prečistia aktívnym uhlím a vykryštalizujú z etanolu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS848079A CS240348B1 (cs) | 1984-10-24 | 1984-10-24 | Sposob přípravy D-xyíúzy a L-arabinózy z kukuřičných oklaskov |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS848079A CS240348B1 (cs) | 1984-10-24 | 1984-10-24 | Sposob přípravy D-xyíúzy a L-arabinózy z kukuřičných oklaskov |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS807984A1 CS807984A1 (en) | 1985-06-13 |
| CS240348B1 true CS240348B1 (cs) | 1986-02-13 |
Family
ID=5430911
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS848079A CS240348B1 (cs) | 1984-10-24 | 1984-10-24 | Sposob přípravy D-xyíúzy a L-arabinózy z kukuřičných oklaskov |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS240348B1 (sk) |
-
1984
- 1984-10-24 CS CS848079A patent/CS240348B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS807984A1 (en) | 1985-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4075406A (en) | Process for making xylose | |
| KR100531965B1 (ko) | 용액으로부터 유기화합물의 회수 방법 | |
| US4740605A (en) | Process for preparing pure 5-hydroxymethylfurfuraldehyde | |
| RU2177038C2 (ru) | Способ извлечения ксилозы из растворов | |
| JP2947609B2 (ja) | キシロース含有混合物からのキシリトールの製造方法 | |
| JP3140775B2 (ja) | ラムノリピドからラムノースを製造する方法 | |
| US9109265B2 (en) | Process for separation of Ca- or Mg-sulfite spent liquor to yield crystalline xylose | |
| FI101980B (fi) | Kiteytysmenetelmä | |
| CN113583064B (zh) | 一种高温裂解法生产莱鲍迪苷b的工艺方法 | |
| CN103179866A (zh) | 用于从蔗糖制造高纯度山梨醇糖浆的方法及其用途 | |
| EP0273076B1 (en) | Process for preparing l-rhamnose | |
| CN112920235A (zh) | 一种异麦芽酮糖醇的制备方法 | |
| CS240348B1 (cs) | Sposob přípravy D-xyíúzy a L-arabinózy z kukuřičných oklaskov | |
| US3677818A (en) | Processes for preparing mannose and mannose derivatives | |
| US5023330A (en) | Process for preparing 1,6-β-D-anhydroglucopyranose (levoglucosan) in high purity | |
| RU2176995C2 (ru) | Способ получения ксилита | |
| FI89380C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av xylos | |
| JPS6327496A (ja) | Ｌ−フコ−スの製造方法 | |
| JPS61285999A (ja) | キシロ−ス及びキシロ少糖類の製造方法 | |
| SU993946A1 (ru) | Способ получени раффинозы | |
| RU2030454C1 (ru) | Способ получения ксилитно-сорбитного сиропа | |
| RU2151803C1 (ru) | Способ получения инвертного сахара из сахарозы | |
| Black et al. | Manufacture of algal chemicals. V.—Laboratory‐scale isolation of D‐glucose from laminarin | |
| CN116375773A (zh) | 一种甘露糖制备工艺 | |
| SU1017337A1 (ru) | Способ получени арабинозы |