SU993946A1 - Способ получени раффинозы - Google Patents

Способ получени раффинозы Download PDF

Info

Publication number
SU993946A1
SU993946A1 SU813307782A SU3307782A SU993946A1 SU 993946 A1 SU993946 A1 SU 993946A1 SU 813307782 A SU813307782 A SU 813307782A SU 3307782 A SU3307782 A SU 3307782A SU 993946 A1 SU993946 A1 SU 993946A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
raffinose
alcohol
yield
acetone
target product
Prior art date
Application number
SU813307782A
Other languages
English (en)
Inventor
Муратбек Турахожаевич Турахожаев
Ирина Анатольевна Иванова
Шамансур Шахсаидович Сагдуллаев
Талат Тайббекович Шакиров
Original Assignee
Ордена Трудового Красного Знамени Институт Химии Растительных Веществ Ан Узсср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Трудового Красного Знамени Институт Химии Растительных Веществ Ан Узсср filed Critical Ордена Трудового Красного Знамени Институт Химии Растительных Веществ Ан Узсср
Priority to SU813307782A priority Critical patent/SU993946A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU993946A1 publication Critical patent/SU993946A1/ru

Links

Landscapes

  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАФИНОЗЫ
; - 1 - - . Изобретение относитс  к производству медицинских препаратов, а именно рафинозы , котора  примен етс  в бактериоз логической практике в качестве пита-тельной среды дл  диагностики бактерий, В последнее врем  рафиноза широко пр мен етс  и в животноводстве, входит в состав синтетической среды дл  разба&лени  и замораживани  спермы быков. Наиболее близким к изобретению  вл етс  способ получени  рафинозы из, джута, включающий измельчение сырь , обезжиривание сырь  бензином, экстракцию сырь  96° спиртом, сгущение экстракта , осаждение рафинозы из густого экстракта, очистку растворенного в сп|фте осадка активированным углем, крисуталлизацию рафинозы, перекристаллизацию рафинозы til Недостатком данного способа  вл е тс  низкий выход препарата при большом раорасходе растворителей. Известно, что рафшюза плохо растворима в крепких спиртах. Способ предуоматривает извлечение рафинозы 96 спиртом , и иэ-за низкой растворимости Сахаров в нем дл  исчерпывающей экстракции требуетс  многократное извлечение в течение продолжительного времени 1О-ТИ дней. Осноеные потери рафинозы происход т в процессе осаждени  ее из густого спиртового экстракта ацетоном и в процессе кристаллизации. Сопутствуюзщие рафинозе сахара практически нерастворимы в ацетоне и при осаждении рафинозы из гуотого экстракта крепким раствором ацето на осаждаетс  вс  сумма Сахаров, т.е. не происходит избирательного осажд&ни . В дальнейшем рафинозу кристалл зуют из 70 спирта. При этом рафиноза кристаллизуетс  из насышенного спиртового раствора углеводов. Присутствие значительного количества балластных углеводов резко повышает растворимость рафинозы, в основна  часть ее не кристаллизуетс , т.е. остаетс  в маточном растворе. Количественный баланс рафв-

Claims (1)

  1. Формула изобретения ние растворителей ацетон: спирт: вода2;1;1. Через 3 суток выпавшие кристаллы отсасывают и промывают 50 и 70% водным ацетоном. Выход технической рафинозы 15 кг или 3% от веса исходного шрота. Техническую рафинозу растворяют в 100 л 85° спирта и оставляют на кристаллизацию.Через сутки выпавшие кристаллы отсасывают, промывают 20 л 85 0 спирта и сушат. Выход чистой рафинозы 12,5 кг или 2,5% от веса исходного шрота.
    Экономическая эффективность предлагаемого способа обеспечивается повышением выхода целевого продукта и снижением количества растворителей на единицу исходного сырья, а также за счет упрощения технологии.
    Способ получения рафинозы, включающий. экстракцию растительного сырья 3S спиртом, сгущение экстракта, очистку полученного продукта путем осаждения с последующей-кристаллизацией, о т ли чающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения выхода 40 целевого продукта, экстракцию ведут этиловым спиртом температурой 7 5-85°С при соотношении сырье:экстрагент 1ζ1,5 и кристаллизуют целевой продукт из смеси спирт: вода: ацетон 1:1:2.
    45 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
    1. Авторское свидетельство СССР № 386631, кл. С 13 К 13/00, 21.06.73.
SU813307782A 1981-04-17 1981-04-17 Способ получени раффинозы SU993946A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813307782A SU993946A1 (ru) 1981-04-17 1981-04-17 Способ получени раффинозы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813307782A SU993946A1 (ru) 1981-04-17 1981-04-17 Способ получени раффинозы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU993946A1 true SU993946A1 (ru) 1983-02-07

Family

ID=20965569

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813307782A SU993946A1 (ru) 1981-04-17 1981-04-17 Способ получени раффинозы

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU993946A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101390583B (zh) * 2007-09-17 2011-08-10 白心亮 从棉子粕中提取棉子糖的方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101390583B (zh) * 2007-09-17 2011-08-10 白心亮 从棉子粕中提取棉子糖的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5391770A (en) Process for preparing ascorbic acid
US3240775A (en) Preparation of alpha-l-fucosides and l-fucose from fucoidan
EP0039981B1 (en) Lactitol monohydrate and a method for the production of crystalline lactitol
EP2985275B1 (en) Beta-hydroxy-beta-methylbutyric acid purification method
EP0273076B1 (en) Process for preparing l-rhamnose
US3846490A (en) Method of producing zeta-aminolevulinic acid hydrochloride
US3878043A (en) Method for preparing L-dopa and novels compounds useful therein
SU993946A1 (ru) Способ получени раффинозы
US2588449A (en) Levulose dihydrate
KR20060128633A (ko) 용매가 전혀 존재하지 않는 산 세포테탄 및 이를 수득하는방법
EP2024377B1 (en) Process for the preparation of n-acetyl-d-mannosamine monohydrate
CN113402572A (zh) 一种精制微生物发酵法制备的氨基葡萄糖复合盐的工艺
JPH0733793A (ja) シアル酸粉末
Tatsumi et al. Studies of C-Substituted Tartaric Acid. I. The Preparation of Optically Active 2-Methyltartaric and 2, 3-Dimethyltartaric Acid
Woods et al. THE PREPARATION OF d-α-FRUCTOHEPTOSE
US3478055A (en) Production of optically active n-acylprolines and prolines
RU2065499C1 (ru) Способ получения д-маннозы из семян растения рода гледичия
US3049551A (en) Novobiocin intermediate and process therefor
Frush et al. Preparation of mannuronic lactone from algin
US2530488A (en) Trialkylamine salts of penicillin and process for the purification of penicillin
US2779760A (en) Lithium maltobionate and process for making same
CN118239835A (zh) 减少布洛芬制备过程中重排酯残留量的方法
RU2407530C1 (ru) Способ получения n-(бета-гидроксиэтил)-4,6-диметилдигидропиримидона-2
SU712438A1 (ru) Способ получени лизоцима
SU405941A1 (ru) Способ производства итаконовой кислоты