SU993946A1 - Способ получени раффинозы - Google Patents
Способ получени раффинозы Download PDFInfo
- Publication number
- SU993946A1 SU993946A1 SU813307782A SU3307782A SU993946A1 SU 993946 A1 SU993946 A1 SU 993946A1 SU 813307782 A SU813307782 A SU 813307782A SU 3307782 A SU3307782 A SU 3307782A SU 993946 A1 SU993946 A1 SU 993946A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- raffinose
- alcohol
- yield
- acetone
- target product
- Prior art date
Links
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАФИНОЗЫ
; - 1 - - . Изобретение относитс к производству медицинских препаратов, а именно рафинозы , котора примен етс в бактериоз логической практике в качестве пита-тельной среды дл диагностики бактерий, В последнее врем рафиноза широко пр мен етс и в животноводстве, входит в состав синтетической среды дл разба&лени и замораживани спермы быков. Наиболее близким к изобретению вл етс способ получени рафинозы из, джута, включающий измельчение сырь , обезжиривание сырь бензином, экстракцию сырь 96° спиртом, сгущение экстракта , осаждение рафинозы из густого экстракта, очистку растворенного в сп|фте осадка активированным углем, крисуталлизацию рафинозы, перекристаллизацию рафинозы til Недостатком данного способа вл е тс низкий выход препарата при большом раорасходе растворителей. Известно, что рафшюза плохо растворима в крепких спиртах. Способ предуоматривает извлечение рафинозы 96 спиртом , и иэ-за низкой растворимости Сахаров в нем дл исчерпывающей экстракции требуетс многократное извлечение в течение продолжительного времени 1О-ТИ дней. Осноеные потери рафинозы происход т в процессе осаждени ее из густого спиртового экстракта ацетоном и в процессе кристаллизации. Сопутствуюзщие рафинозе сахара практически нерастворимы в ацетоне и при осаждении рафинозы из гуотого экстракта крепким раствором ацето на осаждаетс вс сумма Сахаров, т.е. не происходит избирательного осажд&ни . В дальнейшем рафинозу кристалл зуют из 70 спирта. При этом рафиноза кристаллизуетс из насышенного спиртового раствора углеводов. Присутствие значительного количества балластных углеводов резко повышает растворимость рафинозы, в основна часть ее не кристаллизуетс , т.е. остаетс в маточном растворе. Количественный баланс рафв-
Claims (1)
- Формула изобретения ние растворителей ацетон: спирт: вода2;1;1. Через 3 суток выпавшие кристаллы отсасывают и промывают 50 и 70% водным ацетоном. Выход технической рафинозы 15 кг или 3% от веса исходного шрота. Техническую рафинозу растворяют в 100 л 85° спирта и оставляют на кристаллизацию.Через сутки выпавшие кристаллы отсасывают, промывают 20 л 85 0 спирта и сушат. Выход чистой рафинозы 12,5 кг или 2,5% от веса исходного шрота.Экономическая эффективность предлагаемого способа обеспечивается повышением выхода целевого продукта и снижением количества растворителей на единицу исходного сырья, а также за счет упрощения технологии.Способ получения рафинозы, включающий. экстракцию растительного сырья 3S спиртом, сгущение экстракта, очистку полученного продукта путем осаждения с последующей-кристаллизацией, о т ли чающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения выхода 40 целевого продукта, экстракцию ведут этиловым спиртом температурой 7 5-85°С при соотношении сырье:экстрагент 1ζ1,5 и кристаллизуют целевой продукт из смеси спирт: вода: ацетон 1:1:2.45 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССР № 386631, кл. С 13 К 13/00, 21.06.73.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813307782A SU993946A1 (ru) | 1981-04-17 | 1981-04-17 | Способ получени раффинозы |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813307782A SU993946A1 (ru) | 1981-04-17 | 1981-04-17 | Способ получени раффинозы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU993946A1 true SU993946A1 (ru) | 1983-02-07 |
Family
ID=20965569
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813307782A SU993946A1 (ru) | 1981-04-17 | 1981-04-17 | Способ получени раффинозы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU993946A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101390583B (zh) * | 2007-09-17 | 2011-08-10 | 白心亮 | 从棉子粕中提取棉子糖的方法 |
-
1981
- 1981-04-17 SU SU813307782A patent/SU993946A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101390583B (zh) * | 2007-09-17 | 2011-08-10 | 白心亮 | 从棉子粕中提取棉子糖的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5391770A (en) | Process for preparing ascorbic acid | |
US3240775A (en) | Preparation of alpha-l-fucosides and l-fucose from fucoidan | |
EP0039981B1 (en) | Lactitol monohydrate and a method for the production of crystalline lactitol | |
EP2985275B1 (en) | Beta-hydroxy-beta-methylbutyric acid purification method | |
US3846490A (en) | Method of producing zeta-aminolevulinic acid hydrochloride | |
US4758283A (en) | Process for preparing L-rhamnose | |
SU993946A1 (ru) | Способ получени раффинозы | |
EP2024377B1 (en) | Process for the preparation of n-acetyl-d-mannosamine monohydrate | |
Pryde et al. | The biochemistry and physiology of glucuronic acid: The structure of benzoylglucuronic acid | |
CN111018731B (zh) | 一种酪氨酸的提取方法 | |
CN113402572A (zh) | 一种精制微生物发酵法制备的氨基葡萄糖复合盐的工艺 | |
JPH0733793A (ja) | シアル酸粉末 | |
Tatsumi et al. | Studies of C-Substituted Tartaric Acid. I. The Preparation of Optically Active 2-Methyltartaric and 2, 3-Dimethyltartaric Acid | |
US3478055A (en) | Production of optically active n-acylprolines and prolines | |
US3049551A (en) | Novobiocin intermediate and process therefor | |
CN110441447B (zh) | 一种氘代标记的磺胺二甲唑-d4的合成方法 | |
US2857375A (en) | Streptomycin and dihydrostreptomycin salts and method of recovering and purifying streptomycin and dihydrostrep tomycin by means thereof | |
US2530488A (en) | Trialkylamine salts of penicillin and process for the purification of penicillin | |
RU2407530C1 (ru) | Способ получения n-(бета-гидроксиэтил)-4,6-диметилдигидропиримидона-2 | |
SU712438A1 (ru) | Способ получени лизоцима | |
JPH05112488A (ja) | 10−ヒドロキシ−δ−2−デセン酸の製法 | |
US3057878A (en) | Process for making crystalline potassium salt of gibberellic acid | |
US2542796A (en) | N-ethylpiperidine salt of penicilling | |
SU301946A1 (ru) | Способ получени рубомицина с гидрохлорида | |
US2543358A (en) | Resolution of n-formyl-dlpenicillamine |