CS240277B1 - Způsob přípravy katalyzátoru pro hydrogenaci furalu - Google Patents

Způsob přípravy katalyzátoru pro hydrogenaci furalu Download PDF

Info

Publication number
CS240277B1
CS240277B1 CS834832A CS483283A CS240277B1 CS 240277 B1 CS240277 B1 CS 240277B1 CS 834832 A CS834832 A CS 834832A CS 483283 A CS483283 A CS 483283A CS 240277 B1 CS240277 B1 CS 240277B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
copper
catalyst
preparing
fural
silicate
Prior art date
Application number
CS834832A
Other languages
English (en)
Other versions
CS483283A1 (en
Inventor
Anton Palfy
Original Assignee
Anton Palfy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anton Palfy filed Critical Anton Palfy
Priority to CS834832A priority Critical patent/CS240277B1/cs
Publication of CS483283A1 publication Critical patent/CS483283A1/cs
Publication of CS240277B1 publication Critical patent/CS240277B1/cs

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

Cílem vynálezu byl způsob přípravy katalyzátoru pro hydrogenaci furalu, tvořeného vrstvou kovové mědi na povrchu oxidu křemičitého, jímž by bylo možno vyrobit katalyzátor s vyšší aktivitou. Cíle bylo dosaženo přípravou katalyzátoru reakcí vodního skla s mravenčanem nebo octanem mědnatým a následnou redukcí vzniklého křemičitanu měďnatého.

Description

(54) Způsob přípravy katalyzátoru pro hydrogenací furalu
2
Cílem vynálezu byl způsob přípravy katalyzátoru pro hydrogenací furalu, tvořeného vrstvou kovové mědi na povrchu oxidu křemičitého, jímž by bylo možno vyrobit katalyzátor s vyšší aktivitou.
Cíle bylo dosaženo přípravou katalyzátoru reakcí vodního skla s mravenčanem nebo octanem mědnatým a následnou redukcí vzniklého křemičitanů měďnatého.
Vynález se týká způsobu přípravy katqty·! zátoru tvořeného vrstvou kovové mědi na povrchu oxidu křemičitého který se používá pro katalýzu některých hydrogenačnícja reakcí, např. pro hydrogenacj, ^yr,alu na, furfurylalkohol. ,j ·
Dosud se tento katalyzátor připravuje tak, že se nejprve nechá zreagovat vodní sklo se síranem, nejčastěji dusičnanem měčfnatým podle reakce
Cu(NO3)2 + NazSiCb -* CuSiCh -j- 2 NaNO3
Takto vzniklý křemičitan mědnatý se po promytí vodou a vysušení redukuje při teplotách ikolem 280 °C v redukčních pecích
CuSiO3 + Hz Cu + S1O2 + H2O
Nevýhody současného stavu spočívají v tom, že při srážení křemičitanu mědnatého' je třeba kontrolovat pH reakční směsi, kdy ke konci srážení mezi pH 6 a pH 11 může rozhodnout nepatrné množství srážecího roztoku vodního skla.
Při předávkování vodního skla pH reakční směsi přechází do alkality, přebytečný křemičitan sodný obalí povrch, silikátu, což má negativní důsledky v dalším zpracování a případné okyselení již nepomůže.
Další nevýhodou je, že tímto způsobem připravený katalyzátor má nízkou aktivitu, je hrubý, z čehož vyplývá, že má malý povrch. Další nevýhodou je, že se při manipulaci snadno přemosťuje.
Uvedené nevýhody odstraňuje způsob přípravy katalyzátoru pro hydrogenaci furalu, tvořeného vrstvou kovové mědi na povrchu oxidu křemičitého, reakcí vodního skla s měďnatou solí a redukcí vzniklého křemičitanu měďnatého při teplotě 250 až 300 °C podle vynálezu tím, že se křemičitan mědnatý připraví reakcí vodního skla s mraven4 čanem nebo octanem mě^qatWi^yn vodném prostředí, dávkováininj nebo octanu mědnatého 5b $ vodního skla až do rozmezí β až 6,5.
’ Výhody postupu podle vynálezu spočívají v tom, že při srážení křemičitanu mědnatého reakcí vodního skla s mravenčanem nebo octanem mědnatým je reaikčnl směs průzračná, teprve při dosažení pH 6 se vytvoří sraženina křemičitanu mědnatého, a reakci lze ukončit bez nebezpečí přechodu do alkalické oblasti předávkováním vodního skla.
Takto vysrážený křemičitan mědnatý se rychleji vysouší a sušení je méně energeticky náročné. Při sušení se křemičitan mědnatý rozpadá na jemné, lesklé krystalky, je sypký a proto se nepřemosťuje.
Hlavní výhodou katalyzátoru připraveného postupem podle vynálezu je jeho až o 40 až 50 °/o vyšší aktivita.
Přikladl .
' Do 73 kg vodního skla 50 °Be se pomalu za neustálého míchání přidává roztok 25 kg Cu(HCOO)2 ve 130 1 vody do okamžiku, kdy se v reakční směsi vytvoří azurově modrá sraženina křemičitanu měďnatého a pH reakční směsi leží v rozmezí 6,0 až 6,5. Po filtraci a vysušení získáme 20,5 kg křemičitanu mědnatého, který se dále v redukční peci zredukuje při 250 °C.
Příklad 2
Do 73 ikg vodního skla 50 °Be se pomalu za neustálého míchání přidávám roztok 27 kg octanu mědnatého ve 130 1 vody. Vzniklá, azurově modrá sraženina křemičitanu mědnatého se odfiltruje, usuší a poté se redukuje běžným způsobem v redukční peci při teplotě 250 °C.

Claims (1)

  1. pRedmEt
    Způsob přípravy katalyzátoru pro hydrogenaci furalu, reakcí vodního skla s mědnatou solí a redukcí vzniklého křemičitanu mědnatého při teplotě 290 až 300 °C vyznačený tím, že se křemičitan mědnatý připraví vynalezu reakcí vodního skla s mravenčanem nebo octanem mědnatým ve vodném prostředí, dávkováním mravenčenu nebo octanu mědnatého do vodního skla až do dosažení pH v rozmezí '6 až 6,5.
CS834832A 1983-06-29 1983-06-29 Způsob přípravy katalyzátoru pro hydrogenaci furalu CS240277B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS834832A CS240277B1 (cs) 1983-06-29 1983-06-29 Způsob přípravy katalyzátoru pro hydrogenaci furalu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS834832A CS240277B1 (cs) 1983-06-29 1983-06-29 Způsob přípravy katalyzátoru pro hydrogenaci furalu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS483283A1 CS483283A1 (en) 1985-07-16
CS240277B1 true CS240277B1 (cs) 1986-02-13

Family

ID=5391956

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS834832A CS240277B1 (cs) 1983-06-29 1983-06-29 Způsob přípravy katalyzátoru pro hydrogenaci furalu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS240277B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS483283A1 (en) 1985-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4039582A (en) Method of preparing vanadium pentoxide
GB1284085A (en) Preparation of silica gels
GB1141176A (en) A process for the production of finely divided precipitated silica
DK580584A (da) Fremgangsmaade til fremstilling af en overgangsmetal-silicat-katalysator
DE3673399D1 (de) Verfahren zur gewinnung von hochreinem graphit aus naturgraphit.
CS240277B1 (cs) Způsob přípravy katalyzátoru pro hydrogenaci furalu
ATE17562T1 (de) Verfahren zur herstellung von kupfer-ii-hydroxid.
CN105603221A (zh) 从高钒高钠溶液中沉钒的方法
CN107520405B (zh) 一种高性能熔模铸造型壳
CN105600758A (zh) 一种提纯硒的湿法精炼工艺
GB951425A (en) Highly-active addition products of metal oxides on silicic acid
SU63978A1 (ru) Способ получени термоизол ционного материала
GB1229125A (cs)
JPS57205337A (en) Manufacture of high silicate glass with high ultraviolet-ray transmittance
SU616039A1 (ru) Суспензи дл изготовлени литейных форм по выплвыл емым модел м
GB1482354A (en) Amorphous precipitated siliceous pigments and process for producing such pigments
GB1219877A (en) Process for making fine sized low density silica
GB971594A (en) Process for the production of zirconium compounds,more especially basic zirconium sulphate
SU88064A2 (ru) Способ очистке ванилина или ванилал
Takita et al. Synthetic Silica Glass and a Manufacturing Method Thereof
RO85560B1 (ro) Procedeu pentru prepararea 1,1-dimetilhidrazinei
JPS56158749A (en) Synthesis of n,n-dimethyl-n'-(2-bromo-4- methyl-phenyl)-triazene
JPS56139680A (en) Composition for oxidizing solution
CA1173460A (en) Process for the manufacture of 3,3'-dichloro-4,4'- diamino-biphenyl-dihydrochloride
RO86979B1 (ro) Procedeu hidrotermal de obtinere a hematitei