CS240145B1 - Způsob vzájemné separace barya a stroncia - Google Patents
Způsob vzájemné separace barya a stroncia Download PDFInfo
- Publication number
- CS240145B1 CS240145B1 CS847726A CS772684A CS240145B1 CS 240145 B1 CS240145 B1 CS 240145B1 CS 847726 A CS847726 A CS 847726A CS 772684 A CS772684 A CS 772684A CS 240145 B1 CS240145 B1 CS 240145B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- acid
- strontium
- separation
- barium
- extraction
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Vynález řeší problém vzájemného oddělení barya a stroncia z roztoků, ve kterých jsou případně provázeny dalšími prvky extrakčním, resp. reextrakčním postupem. Separace se dosahuje extrakcí nebo reextrakcí v dvoufázovém kapalném systému, do kterého byla dodána polyoxoniová sloučenina a jehož vodná fáze je tvořena roztokem obsahujícím aminopolykarboxylovou kyselinu o pH s výhodou ležícím v slabě alkalické oblasti, jehož hodnotu určíme běžným výpočtem nebo experimentálně, a organickou fázi tvoří roztok bis-l,2-dikarbolylkobalttitanového aniontu a/nebo jeho derivátu v ředidle obsahujícím nitroarornatický a/nebo nitroalifatický uhlovodík. Separační faktor a Ba/Sr dosažitelný způsobem separace podle vynálezu je vyšší než u známých postupů a činí 104.
Description
Vynález řeší separaci barya a stroncia z homogenních nebo heterogenních systémů a jejich vzájemné oddělení. V chemické pra; .. xl, například analytické, je třeba často ře. šit problém vzájemné separace barya a ft ΐ stroncia, a to i tehdy, je-li nutno separovat buďto pouze baryum, nebo pouze stroncium ze směsi, obsahující oba tyto kovy. Nevýhodou dosavadních metod, založe. . ných-například na extrakci některými aro-aroxysloučeninami nebo roztokem kyseliny dinonylnaftalensulfonové s použitím maskovacích činidel a shrnutých v knižních publikacích N. S. Frumina, N. N. Gorjunova, S. N. Jeremenko, Analytičeskaja chimija bary' ja z r. 1977 a N. S. Poluektov, V. T. Miščenko, L. I. Kononenko, S. V. Beltjukova, Ana’ . lytičeskaja chimija stroncia z r. 1978 je skutečnost, že dosahované hodnoty separačních faktorů a Ba/Sr - jsou poměrně nízké. Proto bývá třeba separační postup vícekrát opakovat.
Nedostatky dosavadních postupů odstraňuje způsob separace barya a stroncia podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že daný roztok nebo převážně kapalná směs se extrahuje nebo reextrahuje za přítomnosti polyoxoniové sloučeniny, obsahující 4 až 12 oxyethylenových jednotek v alespoň dvoufázovém systému, jehož organická fáze je tvořena roztokem kyseliny a/nebo soli dikarbolylkobalttitanového aniontu a/nebo jeho derivátu v nitroaromatickém a/nebo nitroalifatickém uhlovodíku, s výhodou nitrobenzenu, nitrotoluenu nebo nitrometanu nebo uhlovodíku substituovaném alespoň jedním halogenem, popřípadě ve směsi s dalším ředidlem, například tetrachlormetanem nebo bromoformem a vodná fáze je tvořena roztokem obsahujícím aminopolykarboxylovou kyselinu, s výhodou ethylendiamin.. tetraoctovou, cyklohexandiamintetraoctovou ' nebo diethylentriaminpentaoctovou. a/nebo její sůl a/nebo jejich deriváty a/nebo homology s výhodou mírně alkalické reakce, jehož pH lze určit běžným výpočtem z rovnovážných konstant nebo experimentálně.
Jako nejvhodnější se jeví extrakce roztokem bis-l,2-díkarbolylkobalttitanu sodného v nitrobenzenu za přítomnosti polyethylenglykolu s relativní molekulovou hmotností 300 až 500 z vodné fáze, obsahující kyše-; linu 1,2-cyklohexyldiamintetraoctovou, resp. její soli. V uvedeném systému lze dosáhnout separačního faktoru « Ba/Sr řádu 104, přičemž vhodnou volbou pH vodné, fáze, zpravidla v rozsahu pH 7,5 až 9 lze separaci provést tak, aby 99 % původně přítomného stroncia přešlo do vodné fáze a 99 % barya přešlo do fáze organické. Nejvhodnější pH pro daný případ zjistíme nejlépe pomocí kalibrační křivky. Pro celkový separační postup je lhostejné, zda separované kovy jsou původně přítomny ve vodné nebo organické fázi, takže separaci lze provést jako extrakci i jako reextrakci. Je-li po skončené separaci nutno baryum reextrahovat, lze to provést buďto roztokem soli cyklohexyldiamintetraoctové kyseliny o pH vyšším než 13, nebo silnou minerální kyselinou po přidání diisopropyletheru k organické fázi, což je iiž v literatuře popsáno.
Příklad
Z vodné fáze obsahující směs Ba a Sr v množství méně než 10-3 mol l“1 v roztoku čtyřsodné soli 1,2-trans-diaminocyklohexan-Ň,N,N*,N‘-tetraoctové kyseliny o koncentraci 0,1 mol l-1, jejíž pH bylo přídavkem kyseliny chloristé upraveno na hodnotu 7,8 až 8, bylo baryum extrahováno nitrobenzenovým roztokem, obsahujícím v 1 litru 0,1 molu bís-l,2-díkarbolylkobalttitanu sodného a 0,07 molu polyethylenglykolu s průměrnou relativní molekulovou hmotností 400. Do organické fáze přešlo 99 % původně přítomného barya, zatímco 99 % stroncia zůstalo ve vodné fázi.
Claims (3)
- předmEt1. Způsob separace barya a stroncia, vyznačený tím, že roztok nebo převážně kapalná směs s obsahem barya a stroncia se extrahuje nebo reextrahuje za přítomnosti polyoxoniové sloučeniny obsahující 4 až 12 oxyethylenových jednotek v alespoň dvoufázovém systému, jehož organická fáze je tvořena roztokem kyseliny a/nebo soli dikarbolylkobalttitanového aniontu a/nebo jeho derivátu v nitroaromatickém a/nebo nitroalifatickém uhlovodíku, s výhodou nitrobenzenu, nitrotoluenu nebo nitromethanu nebo uhlovodíku substituovaném alespoň jedním halogenem, popřípadě ve směsi s dalším ředidlem, například tetrachlormethanem nebo bromoformem, a vodná fáze je tvořena roztokem obsahujícím aminopolyVYNALEZU karboxylovou kyselinu, s výhodou kyselinu ethylendiamintetraoctovou, kyselinu cyklohexandiamintetraoctovou nebo kyselinu diethylentriaminpentaoctovou a/nebo její sůl a/nebo jejich deriváty a/nebo homology, s výhodou mírně alkalické reakce pH 7,5 až 9.
- 2. Způsob podle bodu 1 vyznačený tím, že aminopolykarboxylovou kyselinou je kyselina cyklohexandiaminotetraoctová nebo kyselina ethylendiamintetraoctová nebo jejich deriváty a/nebo homology.
- 3. Způsob podle bodů 1 a 2 vyznačený tím. že polyoxoniovou sloučeninou je polyethylenglykol, obsahující 6 až 12 oxyethylenových jednotek nebo jeho deriváty.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS847726A CS240145B1 (cs) | 1984-10-11 | 1984-10-11 | Způsob vzájemné separace barya a stroncia |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS847726A CS240145B1 (cs) | 1984-10-11 | 1984-10-11 | Způsob vzájemné separace barya a stroncia |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS772684A1 CS772684A1 (en) | 1985-06-13 |
| CS240145B1 true CS240145B1 (cs) | 1986-02-13 |
Family
ID=5426886
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS847726A CS240145B1 (cs) | 1984-10-11 | 1984-10-11 | Způsob vzájemné separace barya a stroncia |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS240145B1 (cs) |
-
1984
- 1984-10-11 CS CS847726A patent/CS240145B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS772684A1 (en) | 1985-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4943375A (en) | The process of separating a selected ion from a plurality of other ions in a multiple ion solution by contacting the solution with a macrocyclic ligand bonded to silica which selectively complexes with the desired ion | |
| Rossi et al. | Ion Transport in Liver Mitochondria: I. METABOLISM-INDEPENDENT Ca++ BINDING AND H+ RELEASE | |
| US5179213A (en) | Macrocyclic ligands bonded to an inorganic support matrix and a process for selectively and quantitatively removing and concentrating ions present at low concentrations from mixtures thereof with other ions | |
| Conocchioli et al. | The Extraction of Acids by Basic Organic Solvents. V. Trioctyl Phosphine Oxide-HClO4 and Trioctyl Phosphine Oxide-HReO41 | |
| FI68663B (fi) | Foerfarande foer avskiljande av minst ett till gruppen av lantanider och yttrium hoerande grundaemne genom extraktion | |
| JPH0470370B2 (cs) | ||
| US6991731B2 (en) | Treatment process for removing radioactive thorium from solvent extraction liquid effluent | |
| CS240145B1 (cs) | Způsob vzájemné separace barya a stroncia | |
| Abrahamer et al. | The interaction of lanthanide and nitrate ions in solution—II: The relative interaction strength with water and nitrate in organic solvents | |
| Shanbhag et al. | Interaction of human serum albumin with fatty acids: role of anionic group studied by affinity partition | |
| Brown et al. | Extraction of the lanthanides with acetylacetone | |
| Kosyakov et al. | On the mechanism of trivalent actinide extraction in the system HDEHP—lactic acid with DTPA | |
| Sayar | Liquid-liquid equilibria of some water+ 2-propanol+ solvent ternaries | |
| Hiratani et al. | Synthesis and properties of noncyclic polyether compounds. Part V: The influence of acid and concentration of cations on the uphill transport rates of cations and selectivities through liquid membranes by synthetic, noncyclic polyether ionophores | |
| US5888398A (en) | Composition and process for separating cesium ions from an acidic aqueous solution also containing other ions | |
| FI74491B (fi) | Foerfarande foer global utvinning av uran, yttrium, torium och saellsynta jordartsmetaller ur fosfatmalm innehaollande dessa i samband med framstaellning av fosforsyra enligt den vaota metoden. | |
| Navratil et al. | Solvent extraction of Hf (IV) and Zr (IV) with some 1-phenyl-3-methyl-4-acylpyrazolones-5 | |
| US4400296A (en) | Cation-selective liquid membranes and their use | |
| Gere et al. | Water associated with the extraction of tris (4, 7-diphenyl-1, 10-phenanthroline) iron (II) chelate into chloroform, nitrobenzene and 1-decanol | |
| Brejza et al. | Phenomena affecting the equilibrium of Al (III) and Zn (II) extraction with Winsor II microemulsions | |
| CS240144B1 (cs) | Způsob separace stroncia a vápníku | |
| Lachman et al. | Inhibition of hydrolysis of esters in solution by formation of complexes IV. Stabilization of benzocaine with 1‐ethyltheobromine | |
| EP0433642B1 (de) | Karl-Fischer Reagenz und Verfahren zur Bestimmung von wasser mit Hilfe des Reagenzes. | |
| Aggett et al. | Solvent extraction of salicylates-III: The distribution of trivalent cations between aqueous solution and tributyl phosphate in the presence of salicyclic acid | |
| Chiarizia et al. | Radium separation through complexation by aqueous crown ethers and extraction by dinonylnaphthalenesulfonic acid |