CS239595B1 - Desinfection agent and/or desinfection component - Google Patents

Description

239595 3

Vynález sa týká prakticky nezapáchajú-ceho a přitom na báze petrochemických su-rovin 1'ahkiodostupného, účinného dezinfekč-ného prostriedku alebo deziníekčného kom-ponentu dezinfekčných prostriedkov, deter-gentov, konzervačných, či impregnačnýchprostriedkov, nátěrových látok ap., hlavněs významnými baktericídnymi, fungicídny-mi, resp. antimykotickými účinkami.

Na prevenciu před ohrožením infekčný-mi chorobami i pre likvidáciu prepuknutýchinfekcií je zvlášť vhodná účinná a pre oka-lie neškodná nezapáchajúca dezinfekcia.Taká je důležitá vo veřejných i súkromýchhygienických zariadeniach, pri používanítextilii, zvlášť na báze syntetických vlákien,ktoré nemožno· sterilizovat’ pri vysokých tep-lotách za tlaku a ani vyvárať ako bavlně-né tkaniny. Ďalej na dezinfekciu oddělenínemocníc, pri dezinfekcii lekárskeho vyba-venia a v neposlednom radě vo veterinárnejmedicíně a v živočíšnej výrobě s hromad-ným chovom hospodářských zvierat, kdehrozí nebezpečie různých epidémií. Okremtoho pri ochraně dřeva proti drevokaznýmhubám, pliesňam sú vhodné nezapáchajúce,bez vedlejších nežiadúcich účinkov a při-tom účinné fungicídne prostriedky, či kom-ponenty impregnačných náterov, nátěrovýchlátok ap.

Pre tieto účely sa ako dezinfekčně pro-striedky používajú viaceré fenoly, ako kre-zoly, chlórfenoly, tetrachlórfenol a penta-chlórfenol, 2-hydroxydifenyl, benzylfenoly,cyklohexylfenoly [Spaulding E. M.: J. Hosp.Res. 9, 5 (1972); Ehrhart G., Rusching H.:Arzneimittel — Entwicklung — Wirkung —— Darstellung, 4. diel, 25 až 30. Verlag Che-mie (1972); čs. patenty 150 889, 152 180 a183 478; Lindner K.: Tenside — Textilhilf-smittel Waschrohstoffe WissenschaftlicheVerlagsgesselschaft MBH — Stuttgart(1971)]. Ich nevýhodou je buď nepříjemnýzápach, vedlajšie nežiadúce účinky, alebona ich výrobu je zapotreby poměrně vel'atechnologických stupňov. Technicky poměr-ně 1'ahko získatefný a přitom účinný a prak-ticky nezapáchajúci a bez vedlejších nega-tivných účinkov je dezinfekčný prostriedokalebo dezinfekčný komponent podlá tohtovynálezu.

Podstatou tohto vynálezu je dezinfekčnýprostriedok a/alebo komponent dezinfekč-ných prostriedkov, detergentov, konzervač-ných prostriedkov a nátěrových látok nabáze derivátov fenolu a/alebo derivátov fe-nolátu alkalických kovov a/alebo fenolátuamonného, připadne spolu s pomocnými lát-kami, uskutočňujúci sa tak, že účinnú látkutvoří aspoň jeden monoalkylfenol až tetra-alkylfenol s alkylmi o počten uhlíkov 6 až18, s výhodou vo formě monoalkylfenolátuaž tetraalkylfenolátu a/alebo aspoň jedenarylalkylfenol s molovou hmotnosťou nad276 g . mol-1 obecného vzorca

RR‘(CeH2R“)OX v ktorom X = H, Na, K, alebo NHi; R a R‘ = H, benzyl, benzylmetyl; R“ = H, alkyl C4 až Cis. Výhodou deziníekčného prostriedku a/a-lebo dezinfékčného komponentu je poměrněvysoká dezinfekčná účinnost, zvlášť bakte-ricídna a antimykotická účinnost, ďalej sku-točnosť, že sa dajú na tieto účely využit ajvedlajšie produkty z alkylácie fenolu a aryl-alkylácie fenolu, pre ktoré chýbalo častotechnicko-ekonomické zhodnotenie. Ďalšouvýhodou je možnost súčasne na jednom za-riadení vyrobit akd hydrofóbne komponen-ty pre neiónové alebo aniónové tenzidy ale-bo medziprodukty pre antioxidanty, tak ajúčinné látky deziníekčného prostriedku ale-bo deziníekčného komponentu.

Uvedené zlúčeniny možno jednak záměr-ně vyrábať, jednak izolovat ako vedlajšieprodukty z alkylácie fenolu vyššími olefín-mi, vyššími alkoholmi, alkylhalogenidmi a-lebo aíkyl-terc.-butylétermi, ďalej z arylalky-lácie fenolu styrénom alebo metylfenylkar-binolom, či metylcyklohexylkarbinolom. 0-krem toho sa můžu vyrábať alkyláciou ben-zylfenolu a/alebo benzylmetylfenolu alkéň-mi, alkyl-terc.-butylétermi, alkoholmi, alkýl-chloridmi s alkylmi Ci až Cis. Zvlášť vhodnéje pre tieto účely využit oktylfenol, nonyl-fenol, dodecylfenol, tetradecylfenol, hexa-decylfenol, oktadecylfenol a ich dialkyl- ažtrialkylfenoly. Monoalkylfenoly s prímesamiaž tetraalkylfenolov sú významnou výcho-diskovou surovinou pre výrobu neiónovýchtenzidov pre výrobu alkylsalicylátov a tiežmedziproduktov dalších aditívov do mineral-nych olejov ap., ale můžu byť podobné, akoaj vedlajšie produkty dialkylfenoly až tetra-alkylfenoly, resp. mono- až tetraalkylfeno-láty dezinfekčným prostriedkom alebo de-zinfekčným komponentem dezinfekčnýchprostriedkov, detergentov, impregnačnýchprostriedkov, fungicídov, nátěrových látok. K pomocným látkám patria iónové a ne-iónové tenzidy, zvlášť ochranné koloidy,resp. emulgátory a dispergátory, rozpúšťa-dlá, vonné látky, spojivá, plnidlá, tixotróp-ne látky, farbivá a pigmenty.

Dezinfekčně prostriedky podlá tohto vy-nálezu sa aplikujú ako také alebo zriedenév organických rozpúšťadlách, najma v eta-nole, připadne dispergované vo vodě za spq-lupůsobenia emulgátorov alebo dispergáto-rov. V případe přípravy vodných roztokovnajvhodnejšia je ich aplikácia v podoběalkyl-, resp. arylalkylfenolátov alkalickýchkovov. Také roztoky alebo emulzie, připad-ne disperzie mávajú koncentráciu účinnejlátky najčastejšie 0,5 až 5 °/o, ale může do-sahovat až desiatky percent. So stúpajúcouvelkostou molekul sice klesá vodorozpust-nosť, ale právě přísady emulgátorov alebodispergátorov umožňujú připravit i končen- 239595 5 tróvané emulzie alebo clisperzie účinnýchlátok i vo v-ode. Teda často sa účinné látkyaplikujú ako komponent, či už dezinfekč-ných prostriedkov, detergentov, impregnač-nýph olejov, impregnačných činidiel, napr.proti drevokazným hubám, ďalej ako kom-ponent nátěrových látok, napr. na drevo-stavby a iné výrobky drevárskeho priemys-lu, pri restaurátorských prácach ap. Dezin-fekčně prostriedky, ako aj dezinfekčně kom-ponenty podlá tohto vynálezu sa můžu tiežkombinovat ao známými inými dezinfekčný-mi prostriedkami, resp, účinnými látkamiiných dezinfekčných prostriedkov.

Ich účinky, ako aj ďalšie výhody sú zřej-mé z príkladov. Přikladl Z komerčného nonylfenolu sa působenímvodného roztoku hydroxidu sodného o kon-centrácii 10 °/o hmot. za spoluposobenia0,2 % hmot. laurylpolyglykolu připraví voformě vodného roztoku nonylfenolát sod-ný. Koncentrácia účinnej látky vo vodnomroztoku sa upraví na 15 % hmot. nonylfe-nolátu sodného.

Podobné sa připraví vodný roztok zmesiizomérov dibenzylmetylfenolátov sodných,trikrezolátu sodného a kumylfenolátu sod-ného.

Hodnoty minimálnych inhibičných kon-centrácii (MIC) v pg. cm-3 média, sa sta-novujú dilučno — zrieďovacou metodou. 0- 8 činná látka sa zriedi v postupnom radě skú-maviek v 10 % DMSO, pridajú sa mikroor-ganizmy (109 buniek v 1 cm3 roztoku). De-zinfekčně látky sa nechajú působit počas30, 60 a 120 minút. Potom sa inokulum (ob-jem 50 μΐ) prenesie do skúmaviek s 2 cm3testovaného média. Tieto skúmavky sa kul-tivujú 24 hodin v případe baktérií a 48 h vprípadoch kvasiniek a pliesní pri teplote37 °C a potom sa hodnotí účinok. V skúmav-kách, kde rastu mikroorganizmy sa farbamédia změní z červenej na žitu. HodnotaMIC je v tej skúmavke, ktorá zostane po-sledná nézmenená. Dosíahnuté výsledky súzhrnuté v tabufke 1. Příklad 2

Sleduje sa primárný účinok dezinfekčnýchprostriedkov, a to trikrezolu, kumylfenolu,nonylfenolu s prímesou 3,5 % hmot. dino-nylfenolov, benzylmetylfenolu a zmesi izo-mérov. dibenzylmetylfenolu s prímesou 1,5percenta hmot. tribenzylmetylfeholu (všet-ky vo formě fenolátov vo vodnom roztoku,resp. v emulzií) v modelovom pokuse prihodnotení rastových kriviek citlivého kme-ňa Candida albicans (fungicídna účinnost,vyjádřená v MIC). Tak v případe krezoluje MIC 2 50Q . cm-3; v případe kumylfe- nolu 150; nonylfenolu 180; benzylmetylfe-nolu 125 a zmesi izomérov dibenzylihétylfe-nolov 125 ^g . cm-3. 239595

O

CM ca 4tí

O £ 03

oooaogSSoSSOJ -Φ ’Φ 'Φ SS=°S H ti • r—l a o

CM

O

CO

O

CO Ό '03 4tí

Ci- ví 03 5h ti co'tiOV3 T'ti

O a o co . > s

03 O rH (—-\ z~, r. f—C3 ^3 03 S£?SS§§cpcococmco Μ «Φ 'í H H n

0 O O O O CD CO CO CM CM rH Ή rH CO CO

ooooooSSSSS a 03 00

O +-» 'ca 4ti 03 '> ti >03 4tí 03

N 03 Ό 4ti 03 a a

>S a 03 'cd P-í 4-* ti 03 03 ti

O 4tí

Jti 03 \r-1 ti >03 4ti ti •f—( 4ti 03 s K*>

N ti 03 ti i «P“< T3 > Ó P-, '03 fi

O .2 C/3 03 a

N s oti03<4-44-h>.βo

M Ί2 r-i03 O OΪ C/3 CO

O ti .03

<M

F—M>.βoZ p—( ti ti M O ti ti >β ω cd O S H £

O

CM o σι

CMCMCMCMCMCM^q^qcqCOCO OOOOCOCJ^fvjeqroRrti

CMCMCMCMCMCM^COCOCoS o oo cvkncmcmcncm^^^SJco oooooo^^§°° CMCMCMCMCMCMq^^qcq^qq ooooog^°°°°

CMCMCMCMCMCMf^pQCQ^cQ cdC/3 > 03 &amp;0 £ Ocd o a ’5o ti P-) 03 C/3 >»

3 2 « J S

3 3 « wS O 03 5 Z5 ti š ° § > “í§ £0) Zti

J "S •W CO ÍH COC/3 CO CU Pu ffl ř*> X! ČLa ωc3 Cd .52 cn

OŤJβCD O 71 S βo coO o cd rO2 2

tj T3ω SPΛ 2o βCZl coW O

CD CZl« D s. βS-l

Sd »£Ju CD βbo s- s u « o r arí £ M o

-d CO fd ββ β ββ o a.y¢0 C0 CO tdO czi < H 239595 7 Příklad 3

Alkyláciou fenolu při teplote 140 +1 °Ca za katalytického účinku bieliacej hlinkypůsobením frakcie prevažne (nad 90 °/o) 1--alkénov o t. v. 140 až 169 °C získaný di-alkylfenol (s alkylmi Ca) o molovéj hmot-nosti 347 g . mól-1 (teoreticky 346,58 g .mól_1) stanovenej kryoskopicky, ako aj mono-alkylovaný tou istou frakciou alkénov 4- -benzylmetylfenol (alkylácia sa však robipri 80 °C) o mólovej hmotnosti 329 g. mól (teoreticky 327,1 g.ntói"'j sa lOdskúša-vajú podobno, ako v příklade 1. Okrem to-ho sa odskúšava monoalkylfenol, alkylova-ný zmesou hlavně interných n-alkénov Cmaž Cj.6 o mólovej hmotnosti 314 g. mól"1.Dosiahnuté výsledky bakterocídnych účin-kov sú v tabuíke 2.

Claims (1)

1. 235 9 Přikladl Zraes izomérov dialkylfenolov až tetra-alkylfenolov s C9 alkylmi o mólovej hmot-nosti 574,1 g.mól-1 (trinonylfenol má mó-lovú hmotnost 472,8 g. mól-1 a tetranonyl- 3 5 10 fenol 599,04 g.mól-1} ako aj zmes izomé-rov di-(benzylmetyl)-fenolov o mólovejhmotnosti 300,5 g.mól-1 sa odskúšavá po-dobným sposobom ako v příklade 1. Dosia-hnuté výsledky bakterocídnych účinkov súv tabulke 3. Tabulka 3 Hodnoty MIC účinných dezinfekčných látok v fig.cm-3 média po 30, 60 a 90 min. Kmen čas ovplyvnenia (min] Zmes izomérov dinonylfénolovaž tetranonylfenolov, resp.dinonyl- až tetranonylfenolá- Zmes izomérov di-( benzylme-tyl jfenolov, resp. di-(benzyl- 30‘ tov sodných ‘ 60‘ 90‘ metyl jfenolátov sodných 30 60‘ 90‘ Próteus vulgaris 160 80 80 160 20 . 10 Sarcina lutea 320 160 160 80 40 40 Eascherichia coli 320 320 320 80 40 40 Bacillus subtilis 320 320 320 80 80 80 Bacillus pumilis 320 320 320 40 80 80 Staphylococus aureus 80 10 10 20 2,5 1,0 Candida albicans 160 160 80 40 40 40 Candida pseudot 40 20 5 40 20 20 Sacharomyces cerevisiae 80 80 40 10 10 10 Aspergillus niger 160 80 80 160 160 160 PREDMET VYNALEZU Dezinfekčný prostriedok a/alebo kompo-nent dezinfekčných prostriedkov, detergen-tov, konzervačných prostriedkov a nátěro-vých látok na báze derivátov fenolu a/ale-bo derivátov fenólátu alkalických kovov a//alebo fenólátu amonného, připadne spolus pomocnými látkami, vyznačujúci sa tým,že účinnú látku tvoří aspoň jeden mcooal-kylfenol až tetraalkylfenol s alkylmi o poč-te uhlíkov 6 až 18, s výhodou vo formě mo-noalkylfenolátu až tetraalkylfenolátu a/ale-bo aspoň jeden arylalkylfenol s mólovou hmotnostou nad 276 g. mól-1 obecnéhovzorca RR‘(C6H2R“)OX v ktorom X je vodík H, sodík Na, draslík K, aleboNH4 skupina, R a R‘ = H, benzyl, benzylmetyl, R“ ==, H, alkyl Cá až Cis.