CS238764B1 - Práškovité dispergačni směs pro plastické mleti ftalocyaninových pigmentů a způsob její přípravy - Google Patents

Práškovité dispergačni směs pro plastické mleti ftalocyaninových pigmentů a způsob její přípravy Download PDF

Info

Publication number
CS238764B1
CS238764B1 CS837509A CS750983A CS238764B1 CS 238764 B1 CS238764 B1 CS 238764B1 CS 837509 A CS837509 A CS 837509A CS 750983 A CS750983 A CS 750983A CS 238764 B1 CS238764 B1 CS 238764B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
mixture
phthalocyanine pigments
weight
plastic
inorganic salt
Prior art date
Application number
CS837509A
Other languages
English (en)
Other versions
CS750983A1 (en
Inventor
Jan Rakusan
Vladimir A Smrcek
Frantisek Velesovsky
Jan B Ladyzenskij
Ilja Stepanek
Stanislav A Korobov
Vlastimil Murcek
Viktor V Titov
Karel Ruzicka
Vjaceslav M Golubev
Original Assignee
Jan Rakusan
Vladimir A Smrcek
Frantisek Velesovsky
Jan B Ladyzenskij
Ilja Stepanek
Stanislav A Korobov
Vlastimil Murcek
Viktor V Titov
Karel Ruzicka
Vjaceslav M Golubev
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jan Rakusan, Vladimir A Smrcek, Frantisek Velesovsky, Jan B Ladyzenskij, Ilja Stepanek, Stanislav A Korobov, Vlastimil Murcek, Viktor V Titov, Karel Ruzicka, Vjaceslav M Golubev filed Critical Jan Rakusan
Priority to CS837509A priority Critical patent/CS238764B1/cs
Priority to DD26917284A priority patent/DD255848A3/xx
Publication of CS750983A1 publication Critical patent/CS750983A1/cs
Publication of CS238764B1 publication Critical patent/CS238764B1/cs

Links

Landscapes

  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Abstract

Práškovité dispergačni směs pro plastické mletí ftalocyaninových pigmentů na bázi anorganické soli a organické kapaliny, tvořené hmotnostně 95 aš 60 % anorganické soli o velikosti částic 3 aš 40 mikrometrů a 5 až 40 % na jejich povrchu naadsorbované organické kapaliny ze souborní zahrnujícího glykoly, jejich polymery, popřípadě isomery a nebo glycerin a způsob výroby práškovité dispergačni směsi pro Dlastické mletí ftalocyaninových pigmentů tak, že se vodný roztok organických kapalin ze souboru zahrnujícíh· glykoly, jejich polymery, popřípadě isomery a/nebo glycerin a anorganické soli suší v pneumatické suěérnš při teplotách procházející vzdušiny, popřípadě inertního plynu od 50 do 400 °C.

Description

Vynález se týká práškovité dispergačni směsi pro plastické mleti ftalocyaninových pigmentů a způsobu její přípravy.
Je znám způsob získávání směsí pro plastické mletí organických pigmentů mechanickým míšením předběžné jemně rozemleté minerální soli rozpustné ve vodě a organických kapalin mísitelných s vodou, v nichž se uvedená sůl nerozpouětí. Předběžňě mletí minerální soli ne žádanou jemnost se uskutečňuje mechanicky pomocí různých dispergaSnich zařízení /dismembrátory, dezintegrátory, proudové mlýny atd./. Efektivnost plastického mletí organických pig mentů, ztláětě ftalocyaninových, je ve značně míře dána rozměrem částic minerální soli a zvětěuje se při použití soli o velmi malém rozměru částic.
Příprava dispergačni směsi pro plastické směsi se provádí smísením anorganické soli a organické kapaliny bezprostředně v zařízení pro plastické mletí organického pigmentu. Po ukončení procesu plastického mletí, za přítomnosti organických pigmentů, se reakční směs ředí vodou a organická kapalina /reakční prostředí/ se ve formě vodného roztoku oddělí od pigmentu filtrací nebo odstředěním. Oddělený vodný roztok minerální soli a organické kapaliny se regenerují, přičemž se odstraňuje směs vody a organického rozpouštědla od minerální soli tím, že vyloučená sůl se sušením a mechanickým mletím převede opět do žádaných rozměrů a vrátí do procesu. Směs vody a organická kapalina se vrací do procesu.
Nedostatkem známého způsobu přípravy dispergačni směsi pro plastické mletí organických pigmentů, jsou provozní potíže a vysoké náklady procesu dělení ternární směsi voda-organická kapalina - minerální sůl, který zahrnuje odpařování roztoků, filtraci, sužení a následné mletí minerální soli a rektifikací. Obzvláště náročným technickým stadiem je opětovné získávání jemně rozemleté minerální soli o velmi malém rozměru částic. Známý způsob vyžaduje značné investiční náklady a nároky na pracovní síly a energii.
Nyní byla nalezena práěkovitá dispergačni směs pro plastické mletí ftalocyaninových pigmentů, a způsob její přípravy, které částečně odstraňují výše uvedené nedostatky.
Práěkovitá dispergačni směs pro plastické mletí ftalocyaninových pigmentů na bázi anorganické soli a organické kapaliny ze souboru zahrnujícího glykoly, jejich polymery, popřípadě isomery a glycerin, spočívá podle vynálezu v tom, že je tvořena hmotnostně 95 až 60 % chloridu sodného o velikosti částic 3 až 40 mikrometrů a 5 až 40 % na jejich povrchu naadsorboÝané organické kapaliny.
Způsob výroby práSkovité dispergačni směsi pro plastické mletí ftalocyaninových pigmentů spočívá podle vynálezu v tom, že se vodný roztok organických kapalin a anorganické soli suší v pneumatické suěárně při teplotách procházející vzdušiny, popřípadě inertního plynu od 90 do 400 °C, přičemž se odstraní voda a získá se hotová práěkovitá směs obsahující 95 až 60 % jemně dispergované anorganické soli, která obsahuje naadsorbovanou organickou kapalinu a umožňuje tak jednostupňové dávkování do procesu mletí organických pigmentů. Dalěí výhodou práškovité· dispergačni směsi podle vynálezu je, že samotný proces její přípravy se provádí v jednom zařízení, odpadá stadium mletí a klasifikace minerální soli, odpadá regenerace organického rozpouštědla, snižují se investiční a energetické náklady a snižuje se počet obsluhujícího personálu.
Níže uvedené příklady ilustruji způsob přípravy práškovité dispergačni směsi podle vynálezu a její použití při plastickém mletí ftalocyaninových pigmentů.
Přikladl
Na rozprašovací sušárně s odstředivým rozprašováním byl při teplot® teplotního média u vstupu 200 °C a na výstupu 80 °C vysušen roztok ternární směsi chlorid sodný, polyetylenglykol o molekulové hmotnosti 600 - voda s poměrem hmotnostních dílů odpovídajícím 14 : 6 : 80, v procesu sušení se odstranila voda, vytvořil se bílý, sypký prášek tvořený ze směsi NaCl a polyglykolu s molekulovou hmotností 60Q v poměru hmotnostních dílů 70 : 30. Průměrný rozměr ěásteěek NaCl činil 4 až 6 mikrometrů při velmi úzkém rozmezí velikosti částic. Dispergační směs byla vyzkoušena v procesu plastického mletí ftalocyaninu mědi. Kvalita získaného pigmentu odpovídala kvalitě pigmentu získávaného dosud známým postupem.
Příklad 2
Postup je stejný jako v příkladů 1, ale jako suěícího zařízení se použije sušárna s fluidní vrstvou. Získané dispergační směs má průměrnou velikost částic NaCl 8 až 12 mikro metrů při úzkém rozmezí velikosti částic.
Přiklad 3
Postup stejný jako v příkladu 1, ale jako sušící zařízení se použije filmové rotující odparka s mechanickým odstraňováním vysušené dispergační směsi, pracující jak při atmosférickém tlaku, tak při tlaku nižším než atmosférický.
Příklad 4 a 5
Způsob analogický jako v příkladu 1, ale jako anorganické sůl se použije odpovídající množství síranů sodného a uhličitanu sodného při stejném poměru anorganické soli, polyetylenglykolu s molekulovou hmotnosti 600 a vody.
Příklad 6 až 13 číslo příkladu Organické kapalina Anorganická sůl Poměr organické kapaliny a anorgen nické soli
6 trietylenglykol NaCl 1-:4
7 polyetylenglykol s mol. hmotností 300 NaCl 1:3
8 ' polyetylenglykol s mol. hmotností 1 000 NaCl 1:2,5
9 polyetylenglykol s mol. hmotností 1 500 NaCl 1:2,4
10 polyetylenglykol s mol. hmotností 6 000 NaCl 1:2
11 glyceíin a polyetylenglykol s mol. hmotnosti 600 Na2S04 1:4
12 glycerin a polyetylenglykol s molekulovou hmotností 600 Na2C03 1:2,7
13 Γ směsi rozpouštědel z při- směs NaCl, NagSO^ libovolně v roz-
kladu 7 až 12 v libovol- a sody v libovolném mezí od 1:2
ném poměru nebo kterékoliv poměru nebo libovolná do 1:6
rozpouštědlo z příkladů 7 až anorganická sůl z přlkl.
12 7 až 12
Obdobně jako v příkladu 1 až 8 lze postupovat, jestliže se suěící proces provádí v Inertní atmosféře, výhodné dusíku.
Příklad 15
Aplikace směsi připravené podle předchozích příkladů v procesu mletí organických pigmentů se provádí tak, že se do lopatkového hnětače naváží vysokoprocentní ftalocyanin mědi, získaný z nepřetržité výroby suchým způsobem podle čs. AO 290 288/1 hm. díl/ a práěkovitá dispergační směs /4 hm. díly/, tvořená z velmi jemného chloridu sodného a polyetylenglykolu podle příkladu. Práškovíté komponenty se hnětou po dobu 15 až 20 min při teplotě 60 až 65 °C. Za tuto dobu získá hmota vhodně viskozitní plastické vlastnosti a dále se postupuje obvyklým způsobem plastického mletí. Celková doba plastického mletí, tomu odpovídající náklady na elektrickou energii jsou menší o 30 %, technologický proces je jednodušší a má menší nároky na aktivní čas obsluhy než dříve známý způsob.
Získá se modrý ftalocyaninový pigment beta-modifikace analogický vlastnostmi pigmentu, který se získá dříve známým postupem.
Příklad 16
Postupuje se obdobně jako v příkladu 15 s tím rozdílem, že jako ftalocyanin mědi se použije nízkochlorovaný ftalocyanin mědi, obsahující 4,2 hmotnostního procenta organicky vázaného chloru. Postupem se získá modrý ftalocyaninový pigment, stabilní v aromatických rozpouštědlech, mající nazelenalý odstín. Pigment je vhodný pro barvení polyvinylchloridu užívaného při výrobě kabelů.
Přiklad 17
Postupuje se obdobně jako v příkladu 15, ale jako dispergační směs se použije směs z příkladu 3, a použije se ftalocyanin mědi, získaný známým způsobem v prostředí trichlorbenzenu ze směsi 96 hmot. dílů ftalanhydridu a 4 hmotnostní díly 4-terc.butylftalanhydridu. Získaný modrý ftalocyaninový pigment je stabilní v aromatických rozpouštědlech s vysokou vybarvovací schopností a má výrazně ěervenavý odstín. Tento pigment je zvláště výhodný pro polygrafický průmysl. Obdobně lze postupovat, použije-li se místo ftalocyaninu mědi, získaného v prostředí trichlorbenzenu, ftalocyanin připravený suchým způsobem, ze směsi 96 hmotnostních dílů ftalanhydridu a 4 hmotnostní díly 4-terc.butylftalanhydridu.
Příklad 18
Do lopatkového hnětače se naváží 36 hm. dílů vysokoprocentního ftalocyaninu mědi, získaného způsobem nepřetržitého zapékání bez rozpouštědel, 4 hmotnostní díly deflokulující ho činidla vzorce PcíSOgNHCHgCHjOH), kde Pc značí zbytek ftalocyaninu mědi, a 160 hmotnostních dílů dispergační směsi, zhotovené podle příkladu 9. Směs komponent se podrobí plastickému mletí, tak jak je uvedeno v příkladu 15. Získáný modrý ftalocyaninový pigment beta-modifikace neflokuluje v lakařských systémech a je vhodný pro použití v emailech schnoucích na vzduchu.
Příklad 19
F
Do lopatkového hnětače se naváží 37 hmotnostních dílů ftalocyaninu mědi, získaného kondenzací 95 % mol ftalanhydridu v nepřetržitém bezrozpouštědlovém způsobu a 3 hmotnostní díly deflokulačního činidla vzorce PcíCHg-NtCHgCHjOH), 5, kde Pc značí zbytek Cu ftc. a 160 hm. dílů dispergační směsi podle příkladu 9. Směs komponent se podrobí plastickému mletí, tak jak je uvedeno v příkladu 15. Získaný modrý ftalocyaninový pigment je stabilní vůči aromátům, neflokuluje v toluenových barvivech pro hlubotisk, má intenzívně červenavý odstín a vysokou barvící sílu.
Příklad 20
Do lopatkového misiče se naváží 60 dílů hmotnostních vysokoproeentního ftalocyaninu mědi, očištěného zpracováním 5% kyselinou sírovou a obsahujícího 14,5 atomů chloru, který byl získán z ftalanhydridu libovolným známým způsobem, a 170 dílů hmotnostních dispergační směsi, získané podle příkladu 1. Suché práěkovité komponenty se smísí při teplotě 70 až 80 °C během 15 až 25 minut, až se vytvoří plastická viskozitni hmota.
Proces plastického mletí se provádí dále po dobu 3,5 hodiny, při téže teplotě. Získaná hmota se rozředí v hnětači vodou, vyjme, filtruje, promyje od komponent dispetgační směsí a suší. Získaný zelený ftalocyaninový pigment je i co do vlastnosti identický pigmentu získanému plastickým mletím s postupným dávkováním věech komponent. Celková doba procesu dispergace (a z toho vyplývající náklady na energii a práci) se snižují v porovnání se známými způsoby o 25 až 40 %. Proces je technologicky dokonalejší a Jednodušší pro obsluhu.
Příklad 21
Analogicky jako v příkladu 20, jenže jako vysokochlorovaný ftalocyanin mědi se použije vyčištěný ftalocyanin mědi, obsahující v molekule 16 atomů chloru a získaný za použití tetrachlorftalodinitrilu. Získaný zelený ftalocyaninový pigment vykazuje, co se týká koloristiekýeh vlastností, takové parametry jako pigment získaný plastickým mletím při malých dávkách komponent a přitom se náklady na energii a pracovní sily snižují o 25 až 40 %, ve srovnání se známým způsobem.

Claims (2)

1. Práškovitá dispergační směs pro plastické mleti ftalocyaninových pigmentů na bázi anorganické soli a organické kapaliny, vyznačená tím, že je tvořena hmotnostně 95 až
60 % anorganické soli o velikosti částic 3 až 40 mikrometrů a 5 až 40 % na jejich povrchu naadsorbované organické kapaliny ze souboru zahrnujícího glykoly, jejich polymery, popřípadě isomery a/nebo glycerin.
2. Způsob výroby práškovité dispergační směsi pro plastické mletí ftalocyaninových pigmentů, vyznačený tím, že se vodný roztok organických kapalin ze souboru zahrnujícího glykoly, jejich polymery, popřípadě isomery a/nebo glycerin a anorganické soli suší v pneumatické sušárně při teplotách procházející vzdušiny, popřípadě inertního plynu od 50 do 400 °C.
CS837509A 1983-10-13 1983-10-13 Práškovité dispergačni směs pro plastické mleti ftalocyaninových pigmentů a způsob její přípravy CS238764B1 (cs)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS837509A CS238764B1 (cs) 1983-10-13 1983-10-13 Práškovité dispergačni směs pro plastické mleti ftalocyaninových pigmentů a způsob její přípravy
DD26917284A DD255848A3 (de) 1983-10-13 1984-10-13 Pulverartige dispersionsmischung fuer die plastische zermahlung von phthalocyninpigmenten sowie herstellungsverfahren

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS837509A CS238764B1 (cs) 1983-10-13 1983-10-13 Práškovité dispergačni směs pro plastické mleti ftalocyaninových pigmentů a způsob její přípravy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS750983A1 CS750983A1 (en) 1985-05-15
CS238764B1 true CS238764B1 (cs) 1985-12-16

Family

ID=5424361

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS837509A CS238764B1 (cs) 1983-10-13 1983-10-13 Práškovité dispergačni směs pro plastické mleti ftalocyaninových pigmentů a způsob její přípravy

Country Status (2)

Country Link
CS (1) CS238764B1 (cs)
DD (1) DD255848A3 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS750983A1 (en) 1985-05-15
DD255848A3 (de) 1988-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7318864B2 (en) Pigment preparations
US7198667B2 (en) Solid pigment preparations containing pigment derivatives and surface-active additives
US20050090609A1 (en) Pigment granules
CN102282217B (zh) 含有非离子性表面活性添加剂的颜料制剂
JPH07113092B2 (ja) インダントロンブル−顔料を基剤とした新規な組成物
US7172653B2 (en) Solid pigment preparations comprising surface-active additives based on alkoxylated bisphenols
CN107429077B (zh) 喹吖啶酮颜料组合物的制造方法
JPH0541674B2 (cs)
CN102421860B (zh) 含有磷酸酯或膦酸酯作为表面活性添加剂的固体颜料制剂
CN1918244B (zh) 黄色颜料的制备
JP4046906B2 (ja) 顆粒状の顔料組成物、その製造方法およびその使用
CA2193595C (en) Preparation of phthalocyanine-containing waterborne coating systems
JPH05184901A (ja) 易分散性顔料顆粒の製法
CS238764B1 (cs) Práškovité dispergačni směs pro plastické mleti ftalocyaninových pigmentů a způsob její přípravy
US3749590A (en) Amine treatment of sulfonated phthalocyanines
US4239549A (en) Easily water-dispersed formulations of finely divided phthalocyanines
JP2521618B2 (ja) 顆粒状易分散性顔料、その製法及びそれを用いた印刷インキの製造方法
GB2034735A (en) Granular preparations of vat dyestuffs and/or disperse dyestuffs
US7115164B2 (en) Preparation of yellow pigments
JP2005029633A (ja) 処理顔料およびその製造方法
JPH02102273A (ja) 易分散性顔料の製造方法
JPS63275668A (ja) 易分散性顔料の製造方法
JP2025515961A (ja) C.i.ピグメントバイオレット23をベースとする顔料調合物
US2722485A (en) Method for producing coloring pigment
JP2002088269A (ja) 有機顔料の製造方法