CS238764B1 - Práškovité dispergačni směs pro plastické mleti ftalocyaninových pigmentů a způsob její přípravy - Google Patents
Práškovité dispergačni směs pro plastické mleti ftalocyaninových pigmentů a způsob její přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS238764B1 CS238764B1 CS837509A CS750983A CS238764B1 CS 238764 B1 CS238764 B1 CS 238764B1 CS 837509 A CS837509 A CS 837509A CS 750983 A CS750983 A CS 750983A CS 238764 B1 CS238764 B1 CS 238764B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- mixture
- phthalocyanine pigments
- weight
- plastic
- inorganic salt
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Abstract
Práškovité dispergačni směs pro plastické mletí ftalocyaninových pigmentů na bázi anorganické soli a organické kapaliny, tvořené hmotnostně 95 aš 60 % anorganické soli o velikosti částic 3 aš 40 mikrometrů a 5 až 40 % na jejich povrchu naadsorbované organické kapaliny ze souborní zahrnujícího glykoly, jejich polymery, popřípadě isomery a nebo glycerin a způsob výroby práškovité dispergačni směsi pro Dlastické mletí ftalocyaninových pigmentů tak, že se vodný roztok organických kapalin ze souboru zahrnujícíh· glykoly, jejich polymery, popřípadě isomery a/nebo glycerin a anorganické soli suší v pneumatické suěérnš při teplotách procházející vzdušiny, popřípadě inertního plynu od 50 do 400 °C.
Description
Vynález se týká práškovité dispergačni směsi pro plastické mleti ftalocyaninových pigmentů a způsobu její přípravy.
Je znám způsob získávání směsí pro plastické mletí organických pigmentů mechanickým míšením předběžné jemně rozemleté minerální soli rozpustné ve vodě a organických kapalin mísitelných s vodou, v nichž se uvedená sůl nerozpouětí. Předběžňě mletí minerální soli ne žádanou jemnost se uskutečňuje mechanicky pomocí různých dispergaSnich zařízení /dismembrátory, dezintegrátory, proudové mlýny atd./. Efektivnost plastického mletí organických pig mentů, ztláětě ftalocyaninových, je ve značně míře dána rozměrem částic minerální soli a zvětěuje se při použití soli o velmi malém rozměru částic.
Příprava dispergačni směsi pro plastické směsi se provádí smísením anorganické soli a organické kapaliny bezprostředně v zařízení pro plastické mletí organického pigmentu. Po ukončení procesu plastického mletí, za přítomnosti organických pigmentů, se reakční směs ředí vodou a organická kapalina /reakční prostředí/ se ve formě vodného roztoku oddělí od pigmentu filtrací nebo odstředěním. Oddělený vodný roztok minerální soli a organické kapaliny se regenerují, přičemž se odstraňuje směs vody a organického rozpouštědla od minerální soli tím, že vyloučená sůl se sušením a mechanickým mletím převede opět do žádaných rozměrů a vrátí do procesu. Směs vody a organická kapalina se vrací do procesu.
Nedostatkem známého způsobu přípravy dispergačni směsi pro plastické mletí organických pigmentů, jsou provozní potíže a vysoké náklady procesu dělení ternární směsi voda-organická kapalina - minerální sůl, který zahrnuje odpařování roztoků, filtraci, sužení a následné mletí minerální soli a rektifikací. Obzvláště náročným technickým stadiem je opětovné získávání jemně rozemleté minerální soli o velmi malém rozměru částic. Známý způsob vyžaduje značné investiční náklady a nároky na pracovní síly a energii.
Nyní byla nalezena práěkovitá dispergačni směs pro plastické mletí ftalocyaninových pigmentů, a způsob její přípravy, které částečně odstraňují výše uvedené nedostatky.
Práěkovitá dispergačni směs pro plastické mletí ftalocyaninových pigmentů na bázi anorganické soli a organické kapaliny ze souboru zahrnujícího glykoly, jejich polymery, popřípadě isomery a glycerin, spočívá podle vynálezu v tom, že je tvořena hmotnostně 95 až 60 % chloridu sodného o velikosti částic 3 až 40 mikrometrů a 5 až 40 % na jejich povrchu naadsorboÝané organické kapaliny.
Způsob výroby práSkovité dispergačni směsi pro plastické mletí ftalocyaninových pigmentů spočívá podle vynálezu v tom, že se vodný roztok organických kapalin a anorganické soli suší v pneumatické suěárně při teplotách procházející vzdušiny, popřípadě inertního plynu od 90 do 400 °C, přičemž se odstraní voda a získá se hotová práěkovitá směs obsahující 95 až 60 % jemně dispergované anorganické soli, která obsahuje naadsorbovanou organickou kapalinu a umožňuje tak jednostupňové dávkování do procesu mletí organických pigmentů. Dalěí výhodou práškovité· dispergačni směsi podle vynálezu je, že samotný proces její přípravy se provádí v jednom zařízení, odpadá stadium mletí a klasifikace minerální soli, odpadá regenerace organického rozpouštědla, snižují se investiční a energetické náklady a snižuje se počet obsluhujícího personálu.
Níže uvedené příklady ilustruji způsob přípravy práškovité dispergačni směsi podle vynálezu a její použití při plastickém mletí ftalocyaninových pigmentů.
Přikladl
Na rozprašovací sušárně s odstředivým rozprašováním byl při teplot® teplotního média u vstupu 200 °C a na výstupu 80 °C vysušen roztok ternární směsi chlorid sodný, polyetylenglykol o molekulové hmotnosti 600 - voda s poměrem hmotnostních dílů odpovídajícím 14 : 6 : 80, v procesu sušení se odstranila voda, vytvořil se bílý, sypký prášek tvořený ze směsi NaCl a polyglykolu s molekulovou hmotností 60Q v poměru hmotnostních dílů 70 : 30. Průměrný rozměr ěásteěek NaCl činil 4 až 6 mikrometrů při velmi úzkém rozmezí velikosti částic. Dispergační směs byla vyzkoušena v procesu plastického mletí ftalocyaninu mědi. Kvalita získaného pigmentu odpovídala kvalitě pigmentu získávaného dosud známým postupem.
Příklad 2
Postup je stejný jako v příkladů 1, ale jako suěícího zařízení se použije sušárna s fluidní vrstvou. Získané dispergační směs má průměrnou velikost částic NaCl 8 až 12 mikro metrů při úzkém rozmezí velikosti částic.
Přiklad 3
Postup stejný jako v příkladu 1, ale jako sušící zařízení se použije filmové rotující odparka s mechanickým odstraňováním vysušené dispergační směsi, pracující jak při atmosférickém tlaku, tak při tlaku nižším než atmosférický.
Příklad 4 a 5
Způsob analogický jako v příkladu 1, ale jako anorganické sůl se použije odpovídající množství síranů sodného a uhličitanu sodného při stejném poměru anorganické soli, polyetylenglykolu s molekulovou hmotnosti 600 a vody.
Příklad 6 až 13 číslo příkladu Organické kapalina Anorganická sůl Poměr organické kapaliny a anorgen nické soli
| 6 | trietylenglykol | NaCl | 1-:4 | |
| 7 | polyetylenglykol s mol. hmotností 300 | NaCl | 1:3 | |
| 8 ' | polyetylenglykol s mol. hmotností 1 000 | NaCl | 1:2,5 | |
| 9 | polyetylenglykol s mol. hmotností 1 500 | NaCl | 1:2,4 | |
| 10 | polyetylenglykol s mol. hmotností 6 000 | NaCl | 1:2 | |
| 11 | glyceíin a polyetylenglykol s mol. hmotnosti 600 | Na2S04 | 1:4 | |
| 12 | glycerin a polyetylenglykol s molekulovou hmotností 600 | Na2C03 | 1:2,7 | |
| 13 | Γ | směsi rozpouštědel z při- | směs NaCl, NagSO^ | libovolně v roz- |
| kladu 7 až 12 v libovol- | a sody v libovolném | mezí od 1:2 | ||
| ném poměru nebo kterékoliv | poměru nebo libovolná | do 1:6 | ||
| rozpouštědlo z příkladů 7 až | anorganická sůl z přlkl. | |||
| 12 | 7 až 12 |
Obdobně jako v příkladu 1 až 8 lze postupovat, jestliže se suěící proces provádí v Inertní atmosféře, výhodné dusíku.
Příklad 15
Aplikace směsi připravené podle předchozích příkladů v procesu mletí organických pigmentů se provádí tak, že se do lopatkového hnětače naváží vysokoprocentní ftalocyanin mědi, získaný z nepřetržité výroby suchým způsobem podle čs. AO 290 288/1 hm. díl/ a práěkovitá dispergační směs /4 hm. díly/, tvořená z velmi jemného chloridu sodného a polyetylenglykolu podle příkladu. Práškovíté komponenty se hnětou po dobu 15 až 20 min při teplotě 60 až 65 °C. Za tuto dobu získá hmota vhodně viskozitní plastické vlastnosti a dále se postupuje obvyklým způsobem plastického mletí. Celková doba plastického mletí, tomu odpovídající náklady na elektrickou energii jsou menší o 30 %, technologický proces je jednodušší a má menší nároky na aktivní čas obsluhy než dříve známý způsob.
Získá se modrý ftalocyaninový pigment beta-modifikace analogický vlastnostmi pigmentu, který se získá dříve známým postupem.
Příklad 16
Postupuje se obdobně jako v příkladu 15 s tím rozdílem, že jako ftalocyanin mědi se použije nízkochlorovaný ftalocyanin mědi, obsahující 4,2 hmotnostního procenta organicky vázaného chloru. Postupem se získá modrý ftalocyaninový pigment, stabilní v aromatických rozpouštědlech, mající nazelenalý odstín. Pigment je vhodný pro barvení polyvinylchloridu užívaného při výrobě kabelů.
Přiklad 17
Postupuje se obdobně jako v příkladu 15, ale jako dispergační směs se použije směs z příkladu 3, a použije se ftalocyanin mědi, získaný známým způsobem v prostředí trichlorbenzenu ze směsi 96 hmot. dílů ftalanhydridu a 4 hmotnostní díly 4-terc.butylftalanhydridu. Získaný modrý ftalocyaninový pigment je stabilní v aromatických rozpouštědlech s vysokou vybarvovací schopností a má výrazně ěervenavý odstín. Tento pigment je zvláště výhodný pro polygrafický průmysl. Obdobně lze postupovat, použije-li se místo ftalocyaninu mědi, získaného v prostředí trichlorbenzenu, ftalocyanin připravený suchým způsobem, ze směsi 96 hmotnostních dílů ftalanhydridu a 4 hmotnostní díly 4-terc.butylftalanhydridu.
Příklad 18
Do lopatkového hnětače se naváží 36 hm. dílů vysokoprocentního ftalocyaninu mědi, získaného způsobem nepřetržitého zapékání bez rozpouštědel, 4 hmotnostní díly deflokulující ho činidla vzorce PcíSOgNHCHgCHjOH), kde Pc značí zbytek ftalocyaninu mědi, a 160 hmotnostních dílů dispergační směsi, zhotovené podle příkladu 9. Směs komponent se podrobí plastickému mletí, tak jak je uvedeno v příkladu 15. Získáný modrý ftalocyaninový pigment beta-modifikace neflokuluje v lakařských systémech a je vhodný pro použití v emailech schnoucích na vzduchu.
Příklad 19
F
Do lopatkového hnětače se naváží 37 hmotnostních dílů ftalocyaninu mědi, získaného kondenzací 95 % mol ftalanhydridu v nepřetržitém bezrozpouštědlovém způsobu a 3 hmotnostní díly deflokulačního činidla vzorce PcíCHg-NtCHgCHjOH), 5, kde Pc značí zbytek Cu ftc. a 160 hm. dílů dispergační směsi podle příkladu 9. Směs komponent se podrobí plastickému mletí, tak jak je uvedeno v příkladu 15. Získaný modrý ftalocyaninový pigment je stabilní vůči aromátům, neflokuluje v toluenových barvivech pro hlubotisk, má intenzívně červenavý odstín a vysokou barvící sílu.
Příklad 20
Do lopatkového misiče se naváží 60 dílů hmotnostních vysokoproeentního ftalocyaninu mědi, očištěného zpracováním 5% kyselinou sírovou a obsahujícího 14,5 atomů chloru, který byl získán z ftalanhydridu libovolným známým způsobem, a 170 dílů hmotnostních dispergační směsi, získané podle příkladu 1. Suché práěkovité komponenty se smísí při teplotě 70 až 80 °C během 15 až 25 minut, až se vytvoří plastická viskozitni hmota.
Proces plastického mletí se provádí dále po dobu 3,5 hodiny, při téže teplotě. Získaná hmota se rozředí v hnětači vodou, vyjme, filtruje, promyje od komponent dispetgační směsí a suší. Získaný zelený ftalocyaninový pigment je i co do vlastnosti identický pigmentu získanému plastickým mletím s postupným dávkováním věech komponent. Celková doba procesu dispergace (a z toho vyplývající náklady na energii a práci) se snižují v porovnání se známými způsoby o 25 až 40 %. Proces je technologicky dokonalejší a Jednodušší pro obsluhu.
Příklad 21
Analogicky jako v příkladu 20, jenže jako vysokochlorovaný ftalocyanin mědi se použije vyčištěný ftalocyanin mědi, obsahující v molekule 16 atomů chloru a získaný za použití tetrachlorftalodinitrilu. Získaný zelený ftalocyaninový pigment vykazuje, co se týká koloristiekýeh vlastností, takové parametry jako pigment získaný plastickým mletím při malých dávkách komponent a přitom se náklady na energii a pracovní sily snižují o 25 až 40 %, ve srovnání se známým způsobem.
Claims (2)
1. Práškovitá dispergační směs pro plastické mleti ftalocyaninových pigmentů na bázi anorganické soli a organické kapaliny, vyznačená tím, že je tvořena hmotnostně 95 až
60 % anorganické soli o velikosti částic 3 až 40 mikrometrů a 5 až 40 % na jejich povrchu naadsorbované organické kapaliny ze souboru zahrnujícího glykoly, jejich polymery, popřípadě isomery a/nebo glycerin.
2. Způsob výroby práškovité dispergační směsi pro plastické mletí ftalocyaninových pigmentů, vyznačený tím, že se vodný roztok organických kapalin ze souboru zahrnujícího glykoly, jejich polymery, popřípadě isomery a/nebo glycerin a anorganické soli suší v pneumatické sušárně při teplotách procházející vzdušiny, popřípadě inertního plynu od 50 do 400 °C.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS837509A CS238764B1 (cs) | 1983-10-13 | 1983-10-13 | Práškovité dispergačni směs pro plastické mleti ftalocyaninových pigmentů a způsob její přípravy |
| DD26917284A DD255848A3 (de) | 1983-10-13 | 1984-10-13 | Pulverartige dispersionsmischung fuer die plastische zermahlung von phthalocyninpigmenten sowie herstellungsverfahren |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS837509A CS238764B1 (cs) | 1983-10-13 | 1983-10-13 | Práškovité dispergačni směs pro plastické mleti ftalocyaninových pigmentů a způsob její přípravy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS750983A1 CS750983A1 (en) | 1985-05-15 |
| CS238764B1 true CS238764B1 (cs) | 1985-12-16 |
Family
ID=5424361
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS837509A CS238764B1 (cs) | 1983-10-13 | 1983-10-13 | Práškovité dispergačni směs pro plastické mleti ftalocyaninových pigmentů a způsob její přípravy |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS238764B1 (cs) |
| DD (1) | DD255848A3 (cs) |
-
1983
- 1983-10-13 CS CS837509A patent/CS238764B1/cs unknown
-
1984
- 1984-10-13 DD DD26917284A patent/DD255848A3/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS750983A1 (en) | 1985-05-15 |
| DD255848A3 (de) | 1988-04-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7318864B2 (en) | Pigment preparations | |
| US7198667B2 (en) | Solid pigment preparations containing pigment derivatives and surface-active additives | |
| US20050090609A1 (en) | Pigment granules | |
| CN102282217B (zh) | 含有非离子性表面活性添加剂的颜料制剂 | |
| JPH07113092B2 (ja) | インダントロンブル−顔料を基剤とした新規な組成物 | |
| US7172653B2 (en) | Solid pigment preparations comprising surface-active additives based on alkoxylated bisphenols | |
| CN107429077B (zh) | 喹吖啶酮颜料组合物的制造方法 | |
| JPH0541674B2 (cs) | ||
| CN102421860B (zh) | 含有磷酸酯或膦酸酯作为表面活性添加剂的固体颜料制剂 | |
| CN1918244B (zh) | 黄色颜料的制备 | |
| JP4046906B2 (ja) | 顆粒状の顔料組成物、その製造方法およびその使用 | |
| CA2193595C (en) | Preparation of phthalocyanine-containing waterborne coating systems | |
| JPH05184901A (ja) | 易分散性顔料顆粒の製法 | |
| CS238764B1 (cs) | Práškovité dispergačni směs pro plastické mleti ftalocyaninových pigmentů a způsob její přípravy | |
| US3749590A (en) | Amine treatment of sulfonated phthalocyanines | |
| US4239549A (en) | Easily water-dispersed formulations of finely divided phthalocyanines | |
| JP2521618B2 (ja) | 顆粒状易分散性顔料、その製法及びそれを用いた印刷インキの製造方法 | |
| GB2034735A (en) | Granular preparations of vat dyestuffs and/or disperse dyestuffs | |
| US7115164B2 (en) | Preparation of yellow pigments | |
| JP2005029633A (ja) | 処理顔料およびその製造方法 | |
| JPH02102273A (ja) | 易分散性顔料の製造方法 | |
| JPS63275668A (ja) | 易分散性顔料の製造方法 | |
| JP2025515961A (ja) | C.i.ピグメントバイオレット23をベースとする顔料調合物 | |
| US2722485A (en) | Method for producing coloring pigment | |
| JP2002088269A (ja) | 有機顔料の製造方法 |