CS238753B1 - Insecticide agent for extirpation of lice and ektoparazit domestik aminals - Google Patents

Insecticide agent for extirpation of lice and ektoparazit domestik aminals Download PDF

Info

Publication number
CS238753B1
CS238753B1 CS836899A CS689983A CS238753B1 CS 238753 B1 CS238753 B1 CS 238753B1 CS 836899 A CS836899 A CS 836899A CS 689983 A CS689983 A CS 689983A CS 238753 B1 CS238753 B1 CS 238753B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
polyvinylpyrrolidone
lice
formulation
pvp
polymers
Prior art date
Application number
CS836899A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CS689983A1 (en
Inventor
Josef Moravec
Vaclav Rupes
Otakar Prachar
Sobeslav Fiker
Original Assignee
Josef Moravec
Vaclav Rupes
Otakar Prachar
Sobeslav Fiker
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Josef Moravec, Vaclav Rupes, Otakar Prachar, Sobeslav Fiker filed Critical Josef Moravec
Priority to CS836899A priority Critical patent/CS238753B1/en
Publication of CS689983A1 publication Critical patent/CS689983A1/en
Publication of CS238753B1 publication Critical patent/CS238753B1/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Vynález řeší zvýěení reziduálních účinků fixací účinných insekticidních látek pomocí makromolekulárních polymerů s vysokou substantivitou k vlasům a pokožce. Fixace účinných látek je dána jednak uvedenou substantivitou polyvinylpyrrolidonu nebo jeho kopolymerů nebo jeho derivátů k půlypeptidům a jednak schopností těchto polymerů tvořit adukty s řadou organických sloučenin. Dalším přínosem použití těchto polymerů jsou Jejich protetivní účinky.The invention addresses residual increases effects of fixation of effective insecticidal agents with macromolecular polymers with high nouns to hair and skin. Fixation of active substances is given on the one hand by the substantivity of polyvinylpyrrolidone or copolymers thereof, or derivatives thereof to the mid-peptides and secondly the ability of these polymers to form adducts with a number of organic compounds. Another the benefits of using these polymers are Their prosthetic effects.

Description

1 Vynález se týká insektieidní vlasové vody s prolongovaným rezlduálním účinkem pro použití v humánní e veterinární oBlasti. 1 The invention relates to insecticidal lotions rezlduálním with prolonged effect for use in human or veterinary field e.

Starší, ne zcela bezpečné insekticidy, jako je DDT e gamme HCH, byly proti vši dětské aplikovány většinou ve formě 1% vodní emulze, kterou bylo nutné po značně dlouhé expoziční době (6 až 24 hodin) opět vymýt mýdlem nebo šamponem (u nás Nerakain).Older, not completely safe insecticides, such as DDT e gamme HCH, were applied against the head lice mostly in the form of 1% water emulsion, which after a considerable exposure time (6 to 24 hours) had to be washed again with soap or shampoo. ).

Vysoce účinné e rychle působící pyrethroidy umožnily výrobu insekticidních šamponů·, které jsou často formulovány jako spraye. Jejich použiti je z hlediska hygienického a kosme tického nejšetrnější. Předpokladem jejich plně a trvale úspěšného použiti je vyšší úráveň hygieny a zamezení reinfestací.Highly effective and fast acting pyrethroids have made it possible to produce insecticidal shampoos, which are often formulated as sprays. Their use is the most environmentally friendly in terms of hygiene and space. A prerequisite for their full and sustained successful use is a higher level of hygiene and prevention of reinfestation.

Pro oba typy výše uvedených přípravků proti pedikulóze jsou charakteristická velmi krátká rezidua účinnosti, které většinou limitují k nule v důsledku následného vymytí a odplavení účinných látek dříve než dojde k jejich navázání na vlasy, respektivě v důsledku jejich rychlé degradace v případě málo stabilních účinných látek (např. na světle se rozkládajících typů pyrethroidů).Both types of the above-mentioned anti-pediculosis preparations are characterized by very short efficacy residues, which generally limit to zero as a result of subsequent washing and flushing of the active ingredients before they bind to the hair or due to their rapid degradation in the case of poorly stable active ingredients. eg light-decaying types of pyrethroids).

Proti ektoparazitům domácích zvířat, kromě postřiku a koupelí používaných ve velkokapacitních chovech, jsou používány rovněž šampony s pyrethroidy bez reziduální účinnosti nebo polosuché spreye s organofosféty.Ectoparasites of domestic animals, in addition to spraying and bathing used in large-scale farms, also use pyrethroid shampoos without residual efficacy or semi-dry sprays with organophosphates.

Nyní bylo nalezeno, že nevýhody současného stavu, tj. krátké reziduální účinky, odstraňují prostřádky pro hubení vši dětské a ektoperazitů domácích zvířat na bázi insekticidně účinných látek (pyrethroidů, organofosfátů a chlorovaných insekticidů),' monoglykolů nebo polyglykolů, nižších alkoholů Cg ež C^, parfému a vody, obsahující podle vynálezu 0,1 až 5 % polymerů nebo kopolymerů nebo derivátů vinylpyrrolidonu o střední molekulové hmotnosti 10 000 až 1 000 000.It has now been found that the disadvantages of the present state, ie short residual effects, are eliminated by means of lice control of infant and ectoperasite pet animals based on insecticidally active substances (pyrethroids, organophosphates and chlorinated insecticides), monoglycols or polyglycols, lower alcohols. , perfume and water, containing according to the invention 0.1 to 5% of polymers or copolymers or derivatives of vinylpyrrolidone with an average molecular weight of 10,000 to 1,000,000.

Výhodou přídavků podle vynálezu je, že při použití makromolekulárních polymerů s vysokou afinitou k vlasům nebo srsti (tj. k polypeptidům) a dobrou rozpustností resp. schopností tvořit adukty s řadou organických sloučenin, dojde k výraznému prodloužení reziduálních účinků. Zvláště vhodné je proto použití polyvinylpyrrolidonu o střední molekulové hmotnosti 10 000 až 1 000 000 nebo kopolymérů polyvinylpyrrolidonu, např. kopolymér vinylimidazoliummethochloridu a vinylpyrrolidonu. Substantivita k vlasům a pokožce dána*v podstatě peptidickou vazbou pyrrolidonu’umožňuje dlouhodobou fixaci těchto polymerů na vlasu či srsti a zároveň též fixaci insekticidně účinných látek a tím podmíněnou prolongeci biologické účinnosti. Dalším přínosem použití polyvinylpyrrolidonu a jeho kopolymerů jsou jeho protektivní účinky, žádoucí zejména vzhledem k použití organických rozpouštědel a aplikaci na pokožku, zvláště u dětské populace. Jestliže jsou v takovéto formulaci použity bezpečné, účinné látky (zejména pyrethroidy), nedochází ke zvyšování toxikologického rizika.An advantage of the inventive additions is that when using macromolecular polymers with high affinity for hair or fur (i.e., polypeptides) and good solubility, respectively. The ability to form adducts with a number of organic compounds will significantly prolong the residual effects. It is therefore particularly suitable to use polyvinylpyrrolidone with an average molecular weight of 10,000 to 1,000,000 or copolymers of polyvinylpyrrolidone, for example a copolymer of vinylimidazolium methochloride and vinylpyrrolidone. Substantivity to hair and skin due to the essentially peptide bond of pyrrolidone allows long-term fixation of these polymers to the hair or hair, as well as fixation of insecticidally active substances and thus conditional prolongation of biological activity. A further benefit of the use of polyvinylpyrrolidone and its copolymers is its protective effects, particularly desirable in view of the use of organic solvents and application to the skin, particularly in the pediatric population. If safe, active substances (especially pyrethroids) are used in such a formulation, there is no increased toxicological risk.

PřikladlHe did

Vlasová voda obsahující 0,5 dílů permethrinu, 1 díl polyvinylpyrrolidonu PVP K 30, dílů monopropylénglykolu, 78,5 dílů bezvodého ethylalkoholu byla neplněna do aerosolové nádobky a doplněna dichlordifluormethanem v poměru 7:3.Hair water containing 0.5 parts of permethrin, 1 part of polyvinylpyrrolidone PVP K 30, parts of monopropylene glycol, 78.5 parts of anhydrous ethyl alcohol was filled into an aerosol can and supplemented with dichlorodifluoromethane in a ratio of 7: 3.

Přípravek byl aplikován rozprašovačem s prodlouženou tryskou do vlesů žáků zvláštní školy střikem po dobu 0,5 až 1 s. na 8 až 10 místech účesu. Ihned po aplikaci byl přípravek rozetřen prsty po celém povrchu pokožky pokryté vlasy. Zároveň byla stejným způsobem u jiných probantů testována stejná formulace bez polyvinylpyrrolidonu.The product was applied by a spray with a prolonged nozzle to the jails of the pupils of the special school by spraying for 0.5 to 1 s at 8 to 10 hairstyles. Immediately after application, the product was spread over the entire surface of the skin covered with hair. At the same time, the same formulation without polyvinylpyrrolidone was tested in the same way for other probants.

Při pbpžití formulace s polyvinylpyrrolidonem byl po 50 dnech po aplikaci zjištěn nový výskyt vší u necelých 10 % dětí. Při použití formulace bez polyvinylpyrrolidonu se vši začaly objevovat zřetelně dříve, po 10 dnech u 10 % dětí. Ve dvou případech byl zjištěn 10. den výskyt larev, což ukazuje na přežívání hnid.When using the formulation with polyvinylpyrrolidone, 50 days after application, a new lice incidence was found in less than 10% of children. Using a polyvinylpyrrolidone-free formulation, lice began to appear significantly earlier, after 10 days in 10% of children. In two cases larvae were found on day 10, indicating survival of nits.

Formulace ·' Formulations · ' Počet ošetře- Number of % Napadených osob ve dnech po aplikaci % Attacked persons in days after application ných 1 1 ,0 20 , 0 20 30 30 50 50

bez PVP without PVP 57 57 v in 0 0 9,6 9.6 25,5 25.5 42 42 - - 8 PVP 8 PVP 104 104 0 0 0 0 1 1 - - 9,4 9.4

Při sledování ovicidních účinků in vitro se při použití formulace s polyvinylpyrrolidonem značné procento hnid nevylíhlo vůbec a žádná z larev nebyla schopna ooustit úplně vaječné obaly. Při aplikaci formulace bez polyvinylpyrrolidonu uhynulo rovněž určité procento hnid, avšak ,7 % larev vaječné obaly opustilo.When investigating ovicidal effects in vitro, using a formulation with polyvinylpyrrolidone did not hatch a significant percentage of nits at all, and none of the larvae was able to completely enclose the egg shells. When applying the formulation without polyvinylpyrrolidone, a certain percentage of nits also died, but 7% of the larvae left the egg shells.

Příklad 2Example 2

Vlasová voda obsahující 2 díly trichlorfonu, 1 díl polyvinylpyrrolidonu, 20 dílů monopropylénglykolu, 77 dílů bezvodého ethylalkoholu byla naplněna do aerosolové nádobky a doplněna dichlor difluormethanem v poměru 7:3.Hair water containing 2 parts of trichlorphone, 1 part of polyvinylpyrrolidone, 20 parts of monopropylene glycol, 77 parts of anhydrous ethyl alcohol was filled into an aerosol container and supplemented with dichloromethane in a 7: 3 ratio.

Přípravek byl aplikován stejně jako v Dříkladě 1 a zároveň byla stejným způsobem testována formulace bez polyvinylpyrrolidonu.The formulation was applied as in Example 1 and at the same time the formulation without polyvinylpyrrolidone was tested in the same way.

Při použití formulace s polyvinylpyrrolidonem bylo do 10 dnů po aplikaci znovu zavšiveno 20 % dětí, zatímco při aplikaci stejné formulace bez polyvinylpyrrolidonu bylo do 10 dnů znovu zavšiveno téměř 90 % dětí.When using the polyvinylpyrrolidone formulation, 20% of children were rewound within 10 days after application, while nearly 90% of children were rewound within 10 days using the same formulation without polyvinylpyrrolidone.

Formulace Formulation Počet ošetřených Number of treated % Napadených osob ve 1 % Of persons attacked in 1 dnech po aplikaci days after application 10 10 20 20 May bez PVP without PVP 8 8 0 0 87 87 100 100 ALIGN! ε PVP ε PVP 20 20 May 0 0 20 20 May 50 50

Příklad 3Example 3

Vlasová voda obsahující 0,5 dílů permethrinu, 1 díl kopolyméru vinylimidazoliummethochloridu a vinylpyrrolidonu, 6 dílů polyethylenglykolu 300, 67 dílů ethylalkoholu, dílů vody a 0,5 dílu parfému byla testována in vitro ve srovnání se stejnou formulací bez výše uvedeného kopolymerů polyvinylpyrrolidonu. Zároveň byly testovány i obě formulace dle příkladu 1, s tím, že byly použity bez propelentu(dichlodifluormetanu). Insekticidní účinnost byla zjištěna stanovením % mortality samic mouchy domácí, citlivého kmene SRS/WHu za 24 hodin oo koupeli ve vodném roztoku uvedené koncentrace:Hair water containing 0.5 parts of permethrin, 1 part of a copolymer of vinylimidazolium methochloride and vinylpyrrolidone, 6 parts of polyethylene glycol 300, 67 parts of ethyl alcohol, parts of water and 0.5 parts of perfume was tested in vitro compared to the same formulation without the above polyvinylpyrrolidone copolymers. Simultaneously, both formulations according to Example 1 were tested, and were used without propellant (dichlodifluoromethane). The insecticidal efficacy was determined by determining the% mortality of female housefly, a susceptible strain of SRS / WHu in 24 hours after bathing in an aqueous solution of the following concentration:

Koncentrace Concentration % Mortality % Mortality % přípravku % of the preparation Přiklad 1 Example 1 Příklad 1 Example 1 Příklad 3 Example 3 Příklad 3 Example 3 bez PVP without PVP s PVP with PVP bez Kop. PVP without Kop. PVP s kop. PVP with kick. PVP

0,000 1 0.000 1 100 100 ALIGN! 100 100 ALIGN! 100 100 ALIGN! 100 100 ALIGN! 0,000 01 0.000 01 93 93 100 100 ALIGN! 100 100 ALIGN! 100 100 ALIGN! 0,000 001 0,000 001 86 86 100 100 ALIGN! 100 100 ALIGN! 100 100 ALIGN! 0,000 000 1 0.000 000 1 6 6 27 27 Mar: 47 47 86 86 0,000 000 01 0.000 000 01 6 6 6 6 33 33 80 80 0,000 000 001 0.000 000 001 0 0 0 0 0 0 6 6

Z porovnání účinků vzorků dle přikladu 1 β dle příkladu 3 na mouchu domácí vyplývá dobré insektieidni účinnost přípravku dle příkladu 3 i proti vši hlavové. Z výše uvedených výsledků vyplývá rovněž pozitivní vliv polyvinylpyrrolidonu (resp. jeho kopolymerů) i na okamžitou insektieidni účinnost, daná v tomto případě lepěí vazbou přípravku ne povrchu těla hmyzu.A good insectieid efficacy of the composition of Example 3 against head lice also results from a comparison of the effects of the samples of Example 1β according to Example 3 on housefly. The above results also show a positive effect of polyvinylpyrrolidone (or copolymers thereof) on the immediate insecticidal efficacy, which in this case is better by binding the composition to the surface of the insect's body.

Přiklad 4Example 4

Vlasová voda obsahující 1 díl molathiónu, 0,5 dílu kvarterního derivátu PVP (poly/3-pyrrolidonyl-1-(N,N,N-trimetyJ:.)-1-propylenylamonium chlorid/), 5 dílů nolvetvlenelvkolu 300, 0,5 dílu parfému, 93 dílů iaopropylalkoholu byla naplněna do aerosolově nádobky a doplněna dichlordifluormetanem V poměru 7:3.Hair lotion containing 1 part molathion, 0.5 part quaternary derivative of PVP (poly (3-pyrrolidonyl-1- (N, N, N-trimethyl)) - 1-propylenylammonium chloride /), 5 parts nolvetlene ethylene in 300, 0.5 93 parts of perfume, 93 parts of isopropyl alcohol were filled into an aerosol container and supplemented with dichlorodifluoromethane 7: 3.

Přípravek byl aplikován stejně jako v příkladě 1 a zároveň byla opět stejným způsobem testována formulace bez derivátu PVP.The formulation was applied as in Example 1 and the formulation without PVP derivative was again tested in the same manner.

Při použiti formulace bez derivátu PVP bylo 18 dnů po aplikaci zavšiveno 27 % dětí, zatímco při aplikaci stejné formulace s derivátem PVP k zavšivení po 18 dnech nedoělo.When using a formulation without a PVP derivative, 27% of children were naïve 18 days after dosing, while there was no louse after 18 days when using the same formulation with a PVP derivative.

Formulace Formulation Počet ošetřených 1 Number of treated 1 % Napadených osob po dnech aplikace % Attacked people after days of application 8 8 18 18 bez der. PVP bez der. PVP 41 41 0 0 14 14 27 27 Mar: s der. PVP s der. PVP 45 45 0 0 0 x/ 0 x / - o - o

x/ ve třech případech vyčesány mrtvé vSix / in three cases, the dead dead were piled

Příklad 5Example 5

Vlasová voda obsahující 1 díl methoxychloru, 1 díl polyvinylpyrrolidonu, 6 dílů polyetylénglykolu 300, 92 dílů izopropylalkoholu byla testována in vitro stejně jako v případě 3 a zároveň byla opět stejným způsobem testována formulace bez polyvinylpyrroll— donu. Procento mortality samic mouchy domácí za 24 hodin po koupeli ve vodním suspenzu přípravku bylo opět výrazně vyčěí u formulace obsahující PVP:Hair water containing 1 part methoxychlor, 1 part polyvinylpyrrolidone, 6 parts polyethylene glycol 300, 92 parts isopropyl alcohol was tested in vitro as in case 3, and the formulation without polyvinylpyrrolidone was again tested in the same way. The mortality rate of the female housefly 24 hours after bathing in the aqueous suspension of the preparation was again significantly cleared for the formulation containing PVP:

Koncentrace % přípravku Concentration% of preparation % Mortality % Mortality s PVP with PVP bez PVP without PVP 0,001 0.001 1 00 1 00 100 100 ALIGN! 0,000 1 0.000 1 100 100 ALIGN! 93 93 0,000 b, 0,000 b, ,00 , 00 86 86 0,000 00, 0,000 00, 86 86 47 47 0,000 000 1 0.000 000 1 6 6 0 0 0,000 000 01 0.000 000 01 0 0 0 0 V příkladech 1 In the examples 1 i až 5 byly použity polymery 1 to 5 polymers were used s následující molekulovou hmotností: with the following molecular weight:

Příklad Example 1 1 cca approx 40 40 000 000 Příklad Example 2 2 cca approx 40 40 000 000 Příklad Example 3 3 cca approx 150 150 000 000 Příklad Example 4 4 _ cca 1 _ approx 000 000 000 000 Příklad Example 5 5 cca approx io io 000 000

PŘEDMĚT: VYNÁLEZUSUBJECT: THE INVENTION

Claims (1)

Insekticidní prostředek prň hubení vši dštské a ektoparazitů domácích zvířat na bázi insekticidně účinných látek ze skupiny pyrethroidů, organofosfátů, chlorovaných insekticidů, obsahující monoglykoly nebo polyglykoly, alkoholy Cg až C^, parfém a vodu vyznačený tím, že obsahuje 0,1 až 5 % polymerů nebo kopolymerů nebó derivátů vinylpyrrolidonu o střední molekulové hmotnosti 10 000 až 1 000 000.Insecticidal composition for the control of lice and ectoparasites of domestic animals based on insecticidally active substances from the group of pyrethroids, organophosphates, chlorinated insecticides, containing monoglycols or polyglycols, alcohols C8 to C5, perfume and water, characterized in that it contains 0.1 to 5% polymers or copolymers or vinylpyrrolidone derivatives having an average molecular weight of 10,000 to 1,000,000.
CS836899A 1983-09-22 1983-09-22 Insecticide agent for extirpation of lice and ektoparazit domestik aminals CS238753B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS836899A CS238753B1 (en) 1983-09-22 1983-09-22 Insecticide agent for extirpation of lice and ektoparazit domestik aminals

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS836899A CS238753B1 (en) 1983-09-22 1983-09-22 Insecticide agent for extirpation of lice and ektoparazit domestik aminals

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS689983A1 CS689983A1 (en) 1985-05-15
CS238753B1 true CS238753B1 (en) 1985-12-16

Family

ID=5417069

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS836899A CS238753B1 (en) 1983-09-22 1983-09-22 Insecticide agent for extirpation of lice and ektoparazit domestik aminals

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS238753B1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6663876B2 (en) 2002-04-29 2003-12-16 Piedmont Pharmaceuticals, Llc Methods and compositions for treating ectoparasite infestation

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6663876B2 (en) 2002-04-29 2003-12-16 Piedmont Pharmaceuticals, Llc Methods and compositions for treating ectoparasite infestation
US8178116B2 (en) 2002-04-29 2012-05-15 Piedmont Pharmaceuticals, Llc Methods and compositions for treating ectoparasite infestation
US8815270B2 (en) 2002-04-29 2014-08-26 Piedmont Pharmaceuticals, Llc Methods and compositions for treating ectoparasite infestation

Also Published As

Publication number Publication date
CS689983A1 (en) 1985-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4518593A (en) Insecticide composition for use in the form of a shampoo
US5227163A (en) Lice-repellant compositions
EP0658082B1 (en) Combination of germicidal agents
JP4698675B2 (en) Amitraz composition
GB1593601A (en) Insecticide composition
AU659625B2 (en) Lice-repellant compositions
US20060104919A1 (en) Foamable alcohol
US10499637B2 (en) Compositions comprising flavonoid-containing extracts from plants of the genus citrus and/or isolated citrus flavonoids and specific cationic surface active agents, and said composition for use as an agent for treating infestations with head lice
EP3174391B1 (en) Siloxane-free liquid spreading composition comprising isopropylmyristate and isohexadecane for combating ectoparasites
WO2006055017A1 (en) Foamable alcohol
CS238753B1 (en) Insecticide agent for extirpation of lice and ektoparazit domestik aminals
AU715843B2 (en) Residual control of parasites by long-acting shampoo formulations
SE443491B (en) EKTOPARASITICIDAL OR OVICIDAL TOXICANT COMPOSITION CONTAINING A TOXICALLY EFFECTIVE AMOUNT OF AT LEAST ONE DERIVATIVE OF POLYOXYTYLENE WITH A HLB OF CA 2.5-13.5 AS ACTIVE TOXICANT
CS226422B2 (en) De-lousing composition
RU2048804C1 (en) Shampoo for control of pediculosis
EP3785540A1 (en) Polyisobutene for use in treatment or prevention of infection by arthropods
JPS6126762B2 (en)
JPH09169606A (en) Use of undecylenic acid derivative as louse killer
HK1177665B (en) Compositions comprising citrus flavonoids and specific cationic surface active agents for treating infestations with head lice
HK1177665A (en) Compositions comprising citrus flavonoids and specific cationic surface active agents for treating infestations with head lice
CS199087B1 (en) Insecticide