CS238753B1 - Insecticide agent for extirpation of lice and ektoparazit domestik aminals - Google Patents
Insecticide agent for extirpation of lice and ektoparazit domestik aminals Download PDFInfo
- Publication number
- CS238753B1 CS238753B1 CS836899A CS689983A CS238753B1 CS 238753 B1 CS238753 B1 CS 238753B1 CS 836899 A CS836899 A CS 836899A CS 689983 A CS689983 A CS 689983A CS 238753 B1 CS238753 B1 CS 238753B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- polyvinylpyrrolidone
- lice
- formulation
- pvp
- polymers
- Prior art date
Links
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title claims abstract description 5
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 title claims description 5
- 150000007854 aminals Chemical class 0.000 title 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 24
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical class C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 claims description 5
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 244000078703 ectoparasite Species 0.000 claims description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 abstract description 30
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 abstract description 30
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 abstract description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 abstract description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 21
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000257159 Musca domestica Species 0.000 description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 3
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 208000028454 lice infestation Diseases 0.000 description 3
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-O 1-ethenylimidazole;hydron Chemical compound C=CN1C=C[NH+]=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 239000004338 Dichlorodifluoromethane Substances 0.000 description 2
- 241000517307 Pediculus humanus Species 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 description 2
- 210000003278 egg shell Anatomy 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 2
- 229940068886 polyethylene glycol 300 Drugs 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- IAKOZHOLGAGEJT-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-methoxyphenyl)-Ethane Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(OC)C=C1 IAKOZHOLGAGEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003151 ovacidal effect Effects 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 229920006316 polyvinylpyrrolidine Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 210000001747 pupil Anatomy 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Vynález řeší zvýěení reziduálních účinků fixací účinných insekticidních látek pomocí makromolekulárních polymerů s vysokou substantivitou k vlasům a pokožce. Fixace účinných látek je dána jednak uvedenou substantivitou polyvinylpyrrolidonu nebo jeho kopolymerů nebo jeho derivátů k půlypeptidům a jednak schopností těchto polymerů tvořit adukty s řadou organických sloučenin. Dalším přínosem použití těchto polymerů jsou Jejich protetivní účinky.The invention addresses residual increases effects of fixation of effective insecticidal agents with macromolecular polymers with high nouns to hair and skin. Fixation of active substances is given on the one hand by the substantivity of polyvinylpyrrolidone or copolymers thereof, or derivatives thereof to the mid-peptides and secondly the ability of these polymers to form adducts with a number of organic compounds. Another the benefits of using these polymers are Their prosthetic effects.
Description
1 Vynález se týká insektieidní vlasové vody s prolongovaným rezlduálním účinkem pro použití v humánní e veterinární oBlasti. 1 The invention relates to insecticidal lotions rezlduálním with prolonged effect for use in human or veterinary field e.
Starší, ne zcela bezpečné insekticidy, jako je DDT e gamme HCH, byly proti vši dětské aplikovány většinou ve formě 1% vodní emulze, kterou bylo nutné po značně dlouhé expoziční době (6 až 24 hodin) opět vymýt mýdlem nebo šamponem (u nás Nerakain).Older, not completely safe insecticides, such as DDT e gamme HCH, were applied against the head lice mostly in the form of 1% water emulsion, which after a considerable exposure time (6 to 24 hours) had to be washed again with soap or shampoo. ).
Vysoce účinné e rychle působící pyrethroidy umožnily výrobu insekticidních šamponů·, které jsou často formulovány jako spraye. Jejich použiti je z hlediska hygienického a kosme tického nejšetrnější. Předpokladem jejich plně a trvale úspěšného použiti je vyšší úráveň hygieny a zamezení reinfestací.Highly effective and fast acting pyrethroids have made it possible to produce insecticidal shampoos, which are often formulated as sprays. Their use is the most environmentally friendly in terms of hygiene and space. A prerequisite for their full and sustained successful use is a higher level of hygiene and prevention of reinfestation.
Pro oba typy výše uvedených přípravků proti pedikulóze jsou charakteristická velmi krátká rezidua účinnosti, které většinou limitují k nule v důsledku následného vymytí a odplavení účinných látek dříve než dojde k jejich navázání na vlasy, respektivě v důsledku jejich rychlé degradace v případě málo stabilních účinných látek (např. na světle se rozkládajících typů pyrethroidů).Both types of the above-mentioned anti-pediculosis preparations are characterized by very short efficacy residues, which generally limit to zero as a result of subsequent washing and flushing of the active ingredients before they bind to the hair or due to their rapid degradation in the case of poorly stable active ingredients. eg light-decaying types of pyrethroids).
Proti ektoparazitům domácích zvířat, kromě postřiku a koupelí používaných ve velkokapacitních chovech, jsou používány rovněž šampony s pyrethroidy bez reziduální účinnosti nebo polosuché spreye s organofosféty.Ectoparasites of domestic animals, in addition to spraying and bathing used in large-scale farms, also use pyrethroid shampoos without residual efficacy or semi-dry sprays with organophosphates.
Nyní bylo nalezeno, že nevýhody současného stavu, tj. krátké reziduální účinky, odstraňují prostřádky pro hubení vši dětské a ektoperazitů domácích zvířat na bázi insekticidně účinných látek (pyrethroidů, organofosfátů a chlorovaných insekticidů),' monoglykolů nebo polyglykolů, nižších alkoholů Cg ež C^, parfému a vody, obsahující podle vynálezu 0,1 až 5 % polymerů nebo kopolymerů nebo derivátů vinylpyrrolidonu o střední molekulové hmotnosti 10 000 až 1 000 000.It has now been found that the disadvantages of the present state, ie short residual effects, are eliminated by means of lice control of infant and ectoperasite pet animals based on insecticidally active substances (pyrethroids, organophosphates and chlorinated insecticides), monoglycols or polyglycols, lower alcohols. , perfume and water, containing according to the invention 0.1 to 5% of polymers or copolymers or derivatives of vinylpyrrolidone with an average molecular weight of 10,000 to 1,000,000.
Výhodou přídavků podle vynálezu je, že při použití makromolekulárních polymerů s vysokou afinitou k vlasům nebo srsti (tj. k polypeptidům) a dobrou rozpustností resp. schopností tvořit adukty s řadou organických sloučenin, dojde k výraznému prodloužení reziduálních účinků. Zvláště vhodné je proto použití polyvinylpyrrolidonu o střední molekulové hmotnosti 10 000 až 1 000 000 nebo kopolymérů polyvinylpyrrolidonu, např. kopolymér vinylimidazoliummethochloridu a vinylpyrrolidonu. Substantivita k vlasům a pokožce dána*v podstatě peptidickou vazbou pyrrolidonu’umožňuje dlouhodobou fixaci těchto polymerů na vlasu či srsti a zároveň též fixaci insekticidně účinných látek a tím podmíněnou prolongeci biologické účinnosti. Dalším přínosem použití polyvinylpyrrolidonu a jeho kopolymerů jsou jeho protektivní účinky, žádoucí zejména vzhledem k použití organických rozpouštědel a aplikaci na pokožku, zvláště u dětské populace. Jestliže jsou v takovéto formulaci použity bezpečné, účinné látky (zejména pyrethroidy), nedochází ke zvyšování toxikologického rizika.An advantage of the inventive additions is that when using macromolecular polymers with high affinity for hair or fur (i.e., polypeptides) and good solubility, respectively. The ability to form adducts with a number of organic compounds will significantly prolong the residual effects. It is therefore particularly suitable to use polyvinylpyrrolidone with an average molecular weight of 10,000 to 1,000,000 or copolymers of polyvinylpyrrolidone, for example a copolymer of vinylimidazolium methochloride and vinylpyrrolidone. Substantivity to hair and skin due to the essentially peptide bond of pyrrolidone allows long-term fixation of these polymers to the hair or hair, as well as fixation of insecticidally active substances and thus conditional prolongation of biological activity. A further benefit of the use of polyvinylpyrrolidone and its copolymers is its protective effects, particularly desirable in view of the use of organic solvents and application to the skin, particularly in the pediatric population. If safe, active substances (especially pyrethroids) are used in such a formulation, there is no increased toxicological risk.
PřikladlHe did
Vlasová voda obsahující 0,5 dílů permethrinu, 1 díl polyvinylpyrrolidonu PVP K 30, dílů monopropylénglykolu, 78,5 dílů bezvodého ethylalkoholu byla neplněna do aerosolové nádobky a doplněna dichlordifluormethanem v poměru 7:3.Hair water containing 0.5 parts of permethrin, 1 part of polyvinylpyrrolidone PVP K 30, parts of monopropylene glycol, 78.5 parts of anhydrous ethyl alcohol was filled into an aerosol can and supplemented with dichlorodifluoromethane in a ratio of 7: 3.
Přípravek byl aplikován rozprašovačem s prodlouženou tryskou do vlesů žáků zvláštní školy střikem po dobu 0,5 až 1 s. na 8 až 10 místech účesu. Ihned po aplikaci byl přípravek rozetřen prsty po celém povrchu pokožky pokryté vlasy. Zároveň byla stejným způsobem u jiných probantů testována stejná formulace bez polyvinylpyrrolidonu.The product was applied by a spray with a prolonged nozzle to the jails of the pupils of the special school by spraying for 0.5 to 1 s at 8 to 10 hairstyles. Immediately after application, the product was spread over the entire surface of the skin covered with hair. At the same time, the same formulation without polyvinylpyrrolidone was tested in the same way for other probants.
Při pbpžití formulace s polyvinylpyrrolidonem byl po 50 dnech po aplikaci zjištěn nový výskyt vší u necelých 10 % dětí. Při použití formulace bez polyvinylpyrrolidonu se vši začaly objevovat zřetelně dříve, po 10 dnech u 10 % dětí. Ve dvou případech byl zjištěn 10. den výskyt larev, což ukazuje na přežívání hnid.When using the formulation with polyvinylpyrrolidone, 50 days after application, a new lice incidence was found in less than 10% of children. Using a polyvinylpyrrolidone-free formulation, lice began to appear significantly earlier, after 10 days in 10% of children. In two cases larvae were found on day 10, indicating survival of nits.
Při sledování ovicidních účinků in vitro se při použití formulace s polyvinylpyrrolidonem značné procento hnid nevylíhlo vůbec a žádná z larev nebyla schopna ooustit úplně vaječné obaly. Při aplikaci formulace bez polyvinylpyrrolidonu uhynulo rovněž určité procento hnid, avšak ,7 % larev vaječné obaly opustilo.When investigating ovicidal effects in vitro, using a formulation with polyvinylpyrrolidone did not hatch a significant percentage of nits at all, and none of the larvae was able to completely enclose the egg shells. When applying the formulation without polyvinylpyrrolidone, a certain percentage of nits also died, but 7% of the larvae left the egg shells.
Příklad 2Example 2
Vlasová voda obsahující 2 díly trichlorfonu, 1 díl polyvinylpyrrolidonu, 20 dílů monopropylénglykolu, 77 dílů bezvodého ethylalkoholu byla naplněna do aerosolové nádobky a doplněna dichlor difluormethanem v poměru 7:3.Hair water containing 2 parts of trichlorphone, 1 part of polyvinylpyrrolidone, 20 parts of monopropylene glycol, 77 parts of anhydrous ethyl alcohol was filled into an aerosol container and supplemented with dichloromethane in a 7: 3 ratio.
Přípravek byl aplikován stejně jako v Dříkladě 1 a zároveň byla stejným způsobem testována formulace bez polyvinylpyrrolidonu.The formulation was applied as in Example 1 and at the same time the formulation without polyvinylpyrrolidone was tested in the same way.
Při použití formulace s polyvinylpyrrolidonem bylo do 10 dnů po aplikaci znovu zavšiveno 20 % dětí, zatímco při aplikaci stejné formulace bez polyvinylpyrrolidonu bylo do 10 dnů znovu zavšiveno téměř 90 % dětí.When using the polyvinylpyrrolidone formulation, 20% of children were rewound within 10 days after application, while nearly 90% of children were rewound within 10 days using the same formulation without polyvinylpyrrolidone.
Příklad 3Example 3
Vlasová voda obsahující 0,5 dílů permethrinu, 1 díl kopolyméru vinylimidazoliummethochloridu a vinylpyrrolidonu, 6 dílů polyethylenglykolu 300, 67 dílů ethylalkoholu, dílů vody a 0,5 dílu parfému byla testována in vitro ve srovnání se stejnou formulací bez výše uvedeného kopolymerů polyvinylpyrrolidonu. Zároveň byly testovány i obě formulace dle příkladu 1, s tím, že byly použity bez propelentu(dichlodifluormetanu). Insekticidní účinnost byla zjištěna stanovením % mortality samic mouchy domácí, citlivého kmene SRS/WHu za 24 hodin oo koupeli ve vodném roztoku uvedené koncentrace:Hair water containing 0.5 parts of permethrin, 1 part of a copolymer of vinylimidazolium methochloride and vinylpyrrolidone, 6 parts of polyethylene glycol 300, 67 parts of ethyl alcohol, parts of water and 0.5 parts of perfume was tested in vitro compared to the same formulation without the above polyvinylpyrrolidone copolymers. Simultaneously, both formulations according to Example 1 were tested, and were used without propellant (dichlodifluoromethane). The insecticidal efficacy was determined by determining the% mortality of female housefly, a susceptible strain of SRS / WHu in 24 hours after bathing in an aqueous solution of the following concentration:
Z porovnání účinků vzorků dle přikladu 1 β dle příkladu 3 na mouchu domácí vyplývá dobré insektieidni účinnost přípravku dle příkladu 3 i proti vši hlavové. Z výše uvedených výsledků vyplývá rovněž pozitivní vliv polyvinylpyrrolidonu (resp. jeho kopolymerů) i na okamžitou insektieidni účinnost, daná v tomto případě lepěí vazbou přípravku ne povrchu těla hmyzu.A good insectieid efficacy of the composition of Example 3 against head lice also results from a comparison of the effects of the samples of Example 1β according to Example 3 on housefly. The above results also show a positive effect of polyvinylpyrrolidone (or copolymers thereof) on the immediate insecticidal efficacy, which in this case is better by binding the composition to the surface of the insect's body.
Přiklad 4Example 4
Vlasová voda obsahující 1 díl molathiónu, 0,5 dílu kvarterního derivátu PVP (poly/3-pyrrolidonyl-1-(N,N,N-trimetyJ:.)-1-propylenylamonium chlorid/), 5 dílů nolvetvlenelvkolu 300, 0,5 dílu parfému, 93 dílů iaopropylalkoholu byla naplněna do aerosolově nádobky a doplněna dichlordifluormetanem V poměru 7:3.Hair lotion containing 1 part molathion, 0.5 part quaternary derivative of PVP (poly (3-pyrrolidonyl-1- (N, N, N-trimethyl)) - 1-propylenylammonium chloride /), 5 parts nolvetlene ethylene in 300, 0.5 93 parts of perfume, 93 parts of isopropyl alcohol were filled into an aerosol container and supplemented with dichlorodifluoromethane 7: 3.
Přípravek byl aplikován stejně jako v příkladě 1 a zároveň byla opět stejným způsobem testována formulace bez derivátu PVP.The formulation was applied as in Example 1 and the formulation without PVP derivative was again tested in the same manner.
Při použiti formulace bez derivátu PVP bylo 18 dnů po aplikaci zavšiveno 27 % dětí, zatímco při aplikaci stejné formulace s derivátem PVP k zavšivení po 18 dnech nedoělo.When using a formulation without a PVP derivative, 27% of children were naïve 18 days after dosing, while there was no louse after 18 days when using the same formulation with a PVP derivative.
x/ ve třech případech vyčesány mrtvé vSix / in three cases, the dead dead were piled
Příklad 5Example 5
Vlasová voda obsahující 1 díl methoxychloru, 1 díl polyvinylpyrrolidonu, 6 dílů polyetylénglykolu 300, 92 dílů izopropylalkoholu byla testována in vitro stejně jako v případě 3 a zároveň byla opět stejným způsobem testována formulace bez polyvinylpyrroll— donu. Procento mortality samic mouchy domácí za 24 hodin po koupeli ve vodním suspenzu přípravku bylo opět výrazně vyčěí u formulace obsahující PVP:Hair water containing 1 part methoxychlor, 1 part polyvinylpyrrolidone, 6 parts polyethylene glycol 300, 92 parts isopropyl alcohol was tested in vitro as in case 3, and the formulation without polyvinylpyrrolidone was again tested in the same way. The mortality rate of the female housefly 24 hours after bathing in the aqueous suspension of the preparation was again significantly cleared for the formulation containing PVP:
PŘEDMĚT: VYNÁLEZUSUBJECT: THE INVENTION
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS836899A CS238753B1 (en) | 1983-09-22 | 1983-09-22 | Insecticide agent for extirpation of lice and ektoparazit domestik aminals |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS836899A CS238753B1 (en) | 1983-09-22 | 1983-09-22 | Insecticide agent for extirpation of lice and ektoparazit domestik aminals |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS689983A1 CS689983A1 (en) | 1985-05-15 |
CS238753B1 true CS238753B1 (en) | 1985-12-16 |
Family
ID=5417069
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS836899A CS238753B1 (en) | 1983-09-22 | 1983-09-22 | Insecticide agent for extirpation of lice and ektoparazit domestik aminals |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS238753B1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6663876B2 (en) | 2002-04-29 | 2003-12-16 | Piedmont Pharmaceuticals, Llc | Methods and compositions for treating ectoparasite infestation |
-
1983
- 1983-09-22 CS CS836899A patent/CS238753B1/en unknown
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6663876B2 (en) | 2002-04-29 | 2003-12-16 | Piedmont Pharmaceuticals, Llc | Methods and compositions for treating ectoparasite infestation |
US8178116B2 (en) | 2002-04-29 | 2012-05-15 | Piedmont Pharmaceuticals, Llc | Methods and compositions for treating ectoparasite infestation |
US8815270B2 (en) | 2002-04-29 | 2014-08-26 | Piedmont Pharmaceuticals, Llc | Methods and compositions for treating ectoparasite infestation |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS689983A1 (en) | 1985-05-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4518593A (en) | Insecticide composition for use in the form of a shampoo | |
US5227163A (en) | Lice-repellant compositions | |
EP0658082B1 (en) | Combination of germicidal agents | |
JP4698675B2 (en) | Amitraz composition | |
GB1593601A (en) | Insecticide composition | |
AU659625B2 (en) | Lice-repellant compositions | |
US20060104919A1 (en) | Foamable alcohol | |
US10499637B2 (en) | Compositions comprising flavonoid-containing extracts from plants of the genus citrus and/or isolated citrus flavonoids and specific cationic surface active agents, and said composition for use as an agent for treating infestations with head lice | |
EP3174391B1 (en) | Siloxane-free liquid spreading composition comprising isopropylmyristate and isohexadecane for combating ectoparasites | |
WO2006055017A1 (en) | Foamable alcohol | |
CS238753B1 (en) | Insecticide agent for extirpation of lice and ektoparazit domestik aminals | |
AU715843B2 (en) | Residual control of parasites by long-acting shampoo formulations | |
SE443491B (en) | EKTOPARASITICIDAL OR OVICIDAL TOXICANT COMPOSITION CONTAINING A TOXICALLY EFFECTIVE AMOUNT OF AT LEAST ONE DERIVATIVE OF POLYOXYTYLENE WITH A HLB OF CA 2.5-13.5 AS ACTIVE TOXICANT | |
CS226422B2 (en) | De-lousing composition | |
RU2048804C1 (en) | Shampoo for control of pediculosis | |
EP3785540A1 (en) | Polyisobutene for use in treatment or prevention of infection by arthropods | |
JPS6126762B2 (en) | ||
JPH09169606A (en) | Use of undecylenic acid derivative as louse killer | |
HK1177665B (en) | Compositions comprising citrus flavonoids and specific cationic surface active agents for treating infestations with head lice | |
HK1177665A (en) | Compositions comprising citrus flavonoids and specific cationic surface active agents for treating infestations with head lice | |
CS199087B1 (en) | Insecticide |