CS236881B2 - Synergical herbicide agent - Google Patents
Synergical herbicide agent Download PDFInfo
- Publication number
- CS236881B2 CS236881B2 CS833717A CS371783A CS236881B2 CS 236881 B2 CS236881 B2 CS 236881B2 CS 833717 A CS833717 A CS 833717A CS 371783 A CS371783 A CS 371783A CS 236881 B2 CS236881 B2 CS 236881B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- compositions
- soil
- alkyl
- cycloalkyl
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title abstract description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 54
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 25
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims abstract description 15
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 3
- HSGKOMRGFFAUNI-UHFFFAOYSA-N (3-anilino-3-oxopropyl) n-propan-2-ylcarbamate Chemical compound CC(C)NC(=O)OCCC(=O)NC1=CC=CC=C1 HSGKOMRGFFAUNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 abstract description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 8
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 2
- 125000006528 (C2-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 244000038559 crop plants Species 0.000 abstract 1
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000005344 pyridylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C(=N1)C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 17
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 16
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 13
- -1 anilide compounds Chemical class 0.000 description 10
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 8
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 8
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 5
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 5
- ZTHRQJQJODGZHV-UHFFFAOYSA-N n-phenylpropanamide Chemical class CCC(=O)NC1=CC=CC=C1 ZTHRQJQJODGZHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 5
- DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N Cycloate Chemical compound CCSC(=O)N(CC)C1CCCCC1 DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000003621 irrigation water Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 4
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 4
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 3
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 3
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 2
- 230000000051 modifying effect Effects 0.000 description 2
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 2
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 2
- SLZKCOFZPNAKFW-UHFFFAOYSA-N (3-anilino-3-oxopropyl) N-butylcarbamate Chemical compound CCCCNC(=O)OCCC(=O)NC1=CC=CC=C1 SLZKCOFZPNAKFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNFZROKPCJSJPA-UHFFFAOYSA-N (3-anilino-3-oxopropyl) n-(2-methylpropyl)carbamate Chemical compound CC(C)CNC(=O)OCCC(=O)NC1=CC=CC=C1 WNFZROKPCJSJPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKCPCWZICZCXON-UHFFFAOYSA-N (3-anilino-3-oxopropyl) n-butan-2-ylcarbamate Chemical compound CCC(C)NC(=O)OCCC(=O)NC1=CC=CC=C1 YKCPCWZICZCXON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 2-(butan-2-yl)-4,6-dinitrophenol Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 description 1
- 235000021537 Beetroot Nutrition 0.000 description 1
- 244000056139 Brassica cretica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N Butylate Chemical compound CCSC(=O)N(CC(C)C)CC(C)C BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRSGGNJOQQWHGD-UHFFFAOYSA-N C(C)C=1C(=C(SC1)NC(=O)OCCC)CCCC Chemical compound C(C)C=1C(=C(SC1)NC(=O)OCCC)CCCC NRSGGNJOQQWHGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APRNCHGYBXRIIX-UHFFFAOYSA-N CC[S+]1C(NC([O-])=O)=C(CCC2CCCCC2)C=C1 Chemical compound CC[S+]1C(NC([O-])=O)=C(CCC2CCCCC2)C=C1 APRNCHGYBXRIIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 1
- YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N Dichlormid Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N(CC=C)CC=C YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 description 1
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100400378 Mus musculus Marveld2 gene Proteins 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Chemical class 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N S-propyl dipropylcarbamothioate Chemical compound CCCSC(=O)N(CCC)CCC OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061458 Solanum melongena Species 0.000 description 1
- 235000002597 Solanum melongena Nutrition 0.000 description 1
- 244000300264 Spinacia oleracea Species 0.000 description 1
- 235000009337 Spinacia oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- MWTNAQNQXTYLIM-UHFFFAOYSA-N [3-(2,2-dimethylpentanoylamino)phenyl] n-propan-2-ylcarbamate Chemical compound CCCC(C)(C)C(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC(C)C)=C1 MWTNAQNQXTYLIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003869 acetamides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229940051881 anilide analgesics and antipyretics Drugs 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 238000011284 combination treatment Methods 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000035613 defoliation Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- SPCNPOWOBZQWJK-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-(2-propan-2-ylsulfanylethylsulfanyl)-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical class COP(=S)(OC)SCCSC(C)C SPCNPOWOBZQWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L disodium;2-sulfobutanedioate Chemical class [Na+].[Na+].OS(=O)(=O)C(C([O-])=O)CC([O-])=O JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000008393 encapsulating agent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol Substances OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037824 growth disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000012243 magnesium silicates Nutrition 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002917 oxazolidines Chemical class 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008654 plant damage Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Chemical class 0.000 description 1
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- HIEHAIZHJZLEPQ-UHFFFAOYSA-M sodium;naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 HIEHAIZHJZLEPQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/22—O-Aryl or S-Aryl esters thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Vynález se týká synergického herbicidního prostředku.
Herbicidů používají v širokém rozsahu farmáři a zemědělské výrobní společnosti pro zvýšení výnosů plodin, jako· kukuřice, sója, rýže apod.
Herbicidy účinně usmrcují a potlačují nežádoucí plevelné rostliny a trávy, které soutěží s plodinami o půdní živiny. Jako příklady různých herbicidních sloučenin, kterých se v posledních letech používalo, je možno uvést obchodně dostupné produkty jako Sutan R, OrdramR, EptamR, KnoxweedR Ro-NeetR, VernamR apod.
Tyto herbicidy jsou při aplikaci v různých koncentracích toxické vůči velkému počtu plevelných rostlin, a to· jak při preemergentním, tak i postemergentním potlačování. Jedním obzvláště úspěšným herbicidem je shora uvedený Ro-Neet, jehož se používá pro předosevní potlačování plevelů v případě, že se vysévá cukrovka, špenát a zejména stolní odrůdy řepy. Ro-Neet je herbicid thiolkarbamátového typu a jeho příklady jsou uvedeny v amerických patentech č. 3 175 897 a 3 185 720. V současné době se v širokém rozsahu používá thiolkarbamátů, ať již samotných nebo· ve směsi s jinými herbicidy, jako triaziny.
Někdy se zjistí, že určité kombinace her2 bicidů vykazují při použití ve spojení s určitými plodinami a proti určitým plevelným rostlinám synergickou · účinnost. Vynález se týká právě specifické kombinace herbicidů, která vykazuje takovou synergickou účinnost.
Pod pojmem „synergismus“ nebo „synergická účinnost“ se rozumí herbicidní aktivita kombinace, která je vyšší než herbicidní aktivita, již by bylo možno očekávat od každého z herbicidů tvořících · kombinaci, kdyby se jich použilo odděleně. Chápou se tedy uvedené pojmy ve shodě s jejich běžně akceptovaným významem.
Nyní se zjistilo, že kombinace dvou herbicidů, z nichž jeden spadá do třídy thiolkarbamátů a druhý je anilidového typu, vykazuje synergickou účinnost.
Předmětem vynálezu je synergický herbicidní prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje
a) herbicidně účinné množství thiolkarbamátu obecného vzorce
O R2
II /
Rl—S—C—N \
Rs kde
4
Ri představuje alkylskupinu obsahující 2 až 5 atomů uhlíku a každý ze symbolů
R2 a R3 nezávisle představuje alkylskupinu obsahující 2 až 5 atomů uhlíku nebo cykloalkylskupinu obsahující 5 až 8 atomů uhlíku a b) herbicidně účinné množství anilidu obecného vzorce
nh2-r6 kde
R4 představuje vodík,
Rs představuje alkylskupinu obsahující 1 až 5 atomů uhlíku a
R6 představuje alkylskupinu obsahující 2 až 5 atomů uhlíku, přičemž hmotnostní poměr thiolkarbamátu
а) к anilidu b) je v rozmezí od 0,01:1 do 50: 1.
Pojmu „alkylskupina“ se používá v jeho běžném významu a zahrnují se pod něj jak skupiny s přímým, tak rozvětveným řetězcem.
Pod pojmem „herbicid“ se zde rozumí sloučenina, která potlačuje nebo modifikuje růst rostlin. Pod pojmem „herbicidně účinné množství“ se rozumí takové množství sloučeniny nebo kombinace sloučenin, které je schopno vyvolat potlačující nebo modifikační účinek. Potlačující a modofikační účinek zahrnuje všechny odchylky od přírodního vývoje, například usmrcení, retardaci, defoliaci, desikacl, zakrnění, odnožování, stimulaci, vznik trpasličích forem apod. Pod pojmem „rostliny“ se zde rozumí veškeré postemergentní vegetace od klíčících semen přes vzešlé semenáčky až do vzešlé vegetace, a to jak kořeny, tak nadzemní části rostlin.
Některým provedením spadajícím do rozsahu vynálezu se dává přednost:
V thiolkarbamátech Ri přednostně představuje ethyl- nebo n-propylskupinu, R2 přednostně představuje ethylskuplnu a R3 přednostně představuje n-butyl- nebo cyklohexylskupinu.
V anilidech Rs přednostně představuje isopropyl- nebo butylskupinu a Re přednostně představuje ethylskupinu.
Vynález se dále týká způsobu potlačování nežádoucí vegetace, při které se na místo, kde je požadováno potlačení plevele, aplikuje shora uvedený synergický herblcidní prostředek.
Thiokarbamáty spadající do rozsahu vynálezu lze připravit způsoby popsanými v
U. S. patentu č. 2 913 327, (Tilles a další, 17.
listopadu 1959) a 3 185 720 (Tilles a další,
25. května 1965).
Anilidové sloučeniny, používané v synergických prostředcích podle vynálezu se mohou připravit metodami popsanými v U. S. patentu č. 3 836 570.
Representativními thiolkarbamátovými sloučeninami, které se hodí pro použití jako herbicidy v prostředcích podle vynálezu, jsou
S-ethyl-N,N-dipropylthiolkarbamát,
S-ethyl-N,N-diisobutylthiolkarbamát,
S-propyl-N,N-dipropylthiokarbamát,
S-2,3,3-trichlorallyl-N,N-diisopropylthiolkarbamát,
S-ethylcyklohexylethylthiolkarbamát,
S-ethylhexahydro-lH-azepin-l-karbothioát, a n-propylethyl-n-butylthiolkarbamát.
Specifickými propionanilidovými sloučeninami, které jsou účinné v prostředcích podle vynálezu jsou například
3- (N-isopr opylkarbamoyloxy) propionanilid a
3- (N-butylkarbamoyloxy Jpropionanilid.
Jinými anilidovými sloučeninami, kterých lze použít v prostředcích podle vynálezu jsou
3- (N-sek.buty Ikarbamoyloxy) propionanilid,
3- (Ν,Ν-di-n-propylkarbarnoyloxy )propionanilid,
3- (N-isobutylkarbamoyloxy ] propionanilid,
3- (N-terc.butylkarbamoyloxy) propionanilid,
3‘- (N-allylkarbamoyloxy J -2-methylvaleranilid a
3‘- (N-isopropylkarbamoyloxy) -2,2-dimethylvaleranilid.
V prostředcích podle vynálezu je hmotnostní poměr thiolkarbamátu к anilidu přibližně v rozmezí od 0,01 : 1 do 50 : 1, s výhodou od 0,05 : 1 do 32 : 1, ještě lépe od 0,1 : 1 do 20 : 1 a nejvýhodněji od 1 : 1 do 10 : 1.
Spektrum plodin, pro jejichž ošetření je synergický herbicidní prostředek podle vynálezu užitečný, je možno značně rozšířit
S za použití antidota, které má za úkol chránit plodiny před poškozením a zvyšovat selektivitu prostředku proti plevelným rostlinám.
Popis antidot a způsoby jejich použití jsou popsány například v U. S. pat. č. 3 959 304, uděleném E. G. Teachovl 25. května 1976, U. S. patentu č. 3 989 503, udělenému F. M. Pallosovi a dalším 2. listopadu 1976, U. Š. patentu č. 4 021 224, uděleném F. M. Pallosovi a dalším 3. května 1977, U. S. patentu č. 3 131 509 uděleném O. L. Hoffmanovi 5. května 1964 a U. S. patentu č. 3 564 768, uděleném O. L. Hoffmanovi 5. února 1971.
Jako* příklady užitečných antidot je možno uvést acetamidy jako je
N,N-diallyl-2,2-dichloracetamid a
N,N-diallyl-2-chloracetainid, oxazolidiny jako d^mAimethyi-Nloichloracetyluxazulidin a s,2-spirocyklxhexan-N-diehloracetyl~ oxazolidin c úB-naf tclazhrdrid.
Pro dosažení maximálního účinku je antidotum v prostředku přítomno v nefýtotoxickém antidoticky účinném množství. Pod označením ,,nefytytoxihké množství“ je míněno množství, které způsobuje plodinám nejvýše malé poškození. Pod označením „antidyticky účinné množství“ se rozumí množství, které podstatně snižuje rozsah poškození způsobeného herbicidem plodinám. Přednostní hmotnostní poměr herbicidu k cntidotu je od csi 0,1 : 1 do asi 30 : 1. Nejvýhodnější rozmezí tohoto poměru je od asi 3 : 1 do csi 20 : 1.
Následující příklady ilustrují prostředky podle vynálezu c jejich synergický herbicidní účinek nc základě provedených testů. Příklady mají pouze ilustrativní charakter a rozsah vynálezu v žádném směru neomezují.
Příklady
Pystemergeztní test prováděný na simulovaném políčku
Misky z plastické hmoty o rozměrech (25,4 X 19,0 X 14,6 cm) se naplní do hloubky 5,1 cm 3,6 kg hlinitypísčité půdy obsahující 100 ppm c:ls-N--(tric:klyrmetkrl)thiy]-4-cyklohexen-l,2-karboximidu (obchodně dostupný fungicid označovaný jako Captaiť] a 200 ppm hnojivá 18-18-18 (obsahujícího hmotnostně 18 % N, 18 % P2O5, a 18 % K2O). Z misek se odstraní 0,47 1 půdy a zbývající půda se uhladí a vtlačí se do ní sedm řádek rovnoběžně s užší stranou misky. Do jed notlivých řádek se . zasejí semena lilku (Solcnum sp.), ovsa hluchého (Avena sativc), hořčice screptské (Brcssica juncec] c pohanky svlačcovité (Polygonům cozvoIvuIus). Odebrané půdy (0,47 1) se pak použije k vytvoření vrstvy o tloušťce 1,27 cm, kterou se překryjí semena. Oseté misky se umístí do skleníku a zavlažují se kropením podle potřeby, aby se půda udržela vlhká. Sedm cž deset dnů po původním osetí se aplikují zkoušené sloučeniny nebo jejich kombinace tak, že se nestříká 5,0 ml zásobního roztoku vhodné koncentrace na půdu c rostliny, aby se dosáhlo požadovaného stupně ošetření, vyjádřeného v kilogramech účinné látky na hektar (kg/ha). V případě konkrétně použitých misek odpovídá množství 5,5 mg účinné složky na misku množství 1,121 kg/ha. Zásobní · roztok propionanilidu odpovídající stupni aplikace 1,121 kg/ha obsahuje 22 mg sloučeniny rozpuštěné ve 20 ml acetonu obsahujícího 1 % obchodně dostupného povrchově aktivního činidla polyyχyethylensyrbitαnmozolaurátu. Thiolkcrbcmátový zásobní roztok vhodný pro aplikaci odpovídající stupni ošetření 1,121 kg/ha se připraví rozpuštěním 31 mg emulgovatelného koncentrátu obsahujícího 71,3 % hmotnostních tkiylkarbamátu ve 20 ml vody. V některých testech se místo emulgovatelných koncentrátů používá granulániích tкiolкαrbamatových prostředků v příslušném zředění. Zásobní roztoky pro jiné. stupně ošetření se získají ze použití zlomků nebo násobků shora uvedených roztoků. Kombinované ošetření se provádí nestříkáním vždy 5,0 ml každého z vhodně zvolených zásobních roztoků.
Misky se nechají tři týdny po aplikaci zkoušených sloučenin stát, přičemž vode se přivádí v takovém množství, aby se zachovale potřebná vlhkost. Ne konci třítýdnové periody se vizuálně hodnotí stupeň potlačení jednotlivých druhů c klasifikuje se hodnotou v rozmezí 0 cž 100 %, kde 0 % představuje žádné potlačení c 100 % představuje úplné usmrcení. Klasifikace se provádí nc základě porovnání s neošetřenou standardní miskou. Percentuální potlačení se vyhodnocuje nc základě celkového: poškození rostlin, ke kterému došlo· působením všech faktorů.
Výsledky testů, které byly skutečně zjištěny jsou uvedeny v tabulce 1 ve sloupcích označených „0“. Tyto výsledky jsou porovnány s očekávanými výsledky uvedenými ve sloupcích označených symbolem „E“ získanými z kontrolních dat ze použití Limpelova vzorce [Limpel a delší, 1962, „Weed Control by Dimelhylchloгϋleгepktαlαte Alone and in Getrcin Combmatiozs,“ Proč. NEWCC., sv. 16, str. 48 cž 53 (1962)]:
kde
X je pozorované procento poškození zc použití jednoho' herbicidu použitého samostatně a
Y je pozorované procento poškození za použití druhého herbicidu použitého samostatně.
Hvězdičky (*) se · používá pro označení testů, ve kterých výsledky ukazují synergismus, tj., kde pozoravané výsledky překračují očekávané výsledky.
Tabulka 1
Výsledky testu herbicidní synergie
Zkoušené sloučeniny:
A:
O-CNHCHH & ° CHi
A — 3-(N-isopropylkarbamoyloxy )propionanilid
B:
í OR
CH^CH^-S-C-tN '
- n b B = S-ethylcyklohexylethylthiokarbamát
J
Ю 00 О ООО
1П N 00 СП
Ό Й Я > 'Я
>ω о
| LO ОО | со | ОО LO ю | о σ) сл |
| ю со | со | Сх 00 СО | tx tx Γχ |
л (-4 'Я сл Λ ю со О СО (х CD
ООО
ООО
LO ΙΩ Ю
СП со * * LO Ю О см со о
ООО о
оо оо со tx tx tx о Сх см
о
ООО СТ) СТ) СТ)
ООО
О
Ю
Сх ю tx
LO tx о о О СТ) о СП
Tabulka 1 — pokračování
Postemergentní aplikace, průměrná hodnota ze třech opakovaných měření
о ю о Гх СП
ООО * *
ООО со о тН
ООО
О О ОО ООО 00 00
О СП О со со
ООО * * ю ю о Гх СТ) о гН * * *
ООО ООО н н н
ООО
00 00
0О 00 оо со * * *
О О 00 О Ю Ю
М* СО Mi Сх О * * со ю о о о о
ООО
СП СО СП ООО СО СО СО СО СО СО
СМ М1 СО гН СМ СП т-Г очГ со ω >Ν
α)
N Я 34
Я
Й со СМ оо Й LO гН СО.
О °~
N
СО со со ю
CD О θ'
СМ СМ СМ гЧ гН т-Ч' Т-Г Т-Г гЧ
........líiWF 2 3 8 8 81
10
Synergické herbicidní prostředky podle vynálezu jsou užitečné při regulaci růstu nežádoucí vegetace preemergentní nebo postemergentní aplikací na místo požadované regulace, pod kterou se rozumí ošetření půdy před nebo po osevu a postemergentní aplikace. Účinné látky jsou obvykle zpracovány na prostředky, které se hodí pro vhodné druhy aplikace. Typické prostředky obsahují přídavné složky nebo nosiče a ředidla, které jsou buď inertní nebo aktivní. Jako příklady těchto1 přísad a nosičů je možno uvést vodu, organická rozpouštědla, práškovité nosiče, granulární nosiče, povrchově aktivní látky, oleje a vodu, emulze vody a oleje, smáčedla, dispergátory a emulgátory. Herbicidní prostředky mají obvykle formu poprašů, emulgovatelných koncentrátů, granulátů a pelet nebo mikrokapslí.
A. Popraše
Popraše jsou práškovité prostředky s vysokou hustotou, které se aplikují v suchém stavu. Jsou charakteristické tím, že jsou sypké a rychle se usazují, takže jsou nesnadno strženy větrem a přemístěny na místa, kde je jejich přítomnost nežádoucí.
Obsahují především účinnou látku a sypký pevný nosič o vysoké hustotě.
Jejich vlastnosti se někdy zlepšují přídavkem smáčedla a pro usnadnění jejich výroby je často nutno k nim přidávat inertní absorpční pomocné mlecí přísady. V případě poprašů podle vynálezu může být inertní nosič buď rostlinného nebo nerostlinného původu, smáčedlo je přednostně aniontové nebo nemntové a vhodná absorpční pomocná mlecí přísada je minerálního původu.
Vhodnými třídami inertních pevných nosičů pro použití v popraších jsou organické nebo· anorganické prášky, které mají vysokou sypnou hmotnost a jsou sypké. Jsou rovněž charakteristické nízkým měrným povrchem a nízkou absorpční mohutností pro kapaliny. Vhodnými pomocnými mlecími přísadami jsou přírodní jíly, křemelina a syntetická minerální plniva odvozená od oxidu křemičitého nebo křemičitanu. Z iontových a neiontových smáčedel jsou nejvhodnější látky označované v tomto oboru jako smáčedla a emulgátory. S ohledem na snadnost míšení se sico dává přednost použití pevných látek, ale i některé kapalné neiontové prostředky jsou vhodné pro popraše.
Přednostními nosiči poprašů jsou slídnaté mastky, pyrofUit, kaolin^ cké hlinky s vysokou hustotou, tabákový prach a přírodní mletý fosforečnan vápenatý.
Přednostními mlecími přísadami jsou attapulgitová hlinka, křemelina, syntetický jemný oxid křemičitý a syntetické křemíčitany vápenaté a horečnaté.
Nejvhodnějšími smáčedly jsou alkylbenzzen-a alkylnaftalensulfonáty, sulfatované mastné alkoholy, aminy nebo amidy kyselin, estery isothionátu sodného s kyselinami s dlouhým řetězcem, estery sulfosukcinátu sodného, sulfatované nebo sulfonované estery mastných kyselin, sulfonované ropné frakce, sulfonované rostlinné oleje a diteřciářní acetylenglykoly. Přednostními dispergátory jsou methylcelulóza, polyvinylalkohol, ligninsulfonáty, polymerní alkylnaftalensulfonáty, naftalensulfonát sodný, polymethylenbisnaftalensulfonát a natrium-N-methyl-N-acyltauráty, kde acyl je odvozen od kyseliny s dlouhým řetězcem.
Inertní pevné nosiče jsou v popraších podle vynálezu obvykle přítomny v koncentracích · od asi 30 do asi 90 % hmotnostních, vztaženo na celkový prostředek. Mlecí přísada obvykle tvoří 5 až 50 % hmotnostních prostředků a smáčedlo tvoří asi 0 až 10 ·% hmotnostního prostředku. Popraše mohou rovněž obsahovat jiné povrchově aktivní látky, jako dispergátory v koncentracích až do asi 0,5 % hmotnostních a malá množství protihrudkovacích činidel a antistatických činidel. Velikost částic nosiče je obvykle v rozmezí od 30 do 50 μΐη.
B. Emulgovatelné koncentráty
Emulgovatelné koncentráty jsou obvykle, roztoky účinných látek v rozpouštědlech nemísitelných s vodou, obsahující emulgátor. Před použitím se koncentrát zředí vodou za vzniku emulze kapiček rozpouštědla.
Typickými rozpouštědly pro použití v emulgovatelných koncentrátech jsou rostlinné oleje, chlorované uhlovodíky, ethery, estery a ketony nemísitelné s vodou.
Typickými emulgátory jsou neiontová nebo aniontová smáčedla nebo jejich vzájemné směsi. Jako jejich příklady je možno uvést polyethoxyalkoholy s dlouhým alkylovým řetězcem nebo· merkaptoskupinou, alkylarylpolyethoxyalkoholy, sorbitanestery mastných kyselin, polyoxyethylenované ethery se sorbitanestery mastných kyselin, polyoxyethylenglykolestery mastných nebo pryskyřičných kyselin, alkylolamidové kondenzáty, vápenaté a aminové soli sulfátů mastných alkoholů, olejorozpustné sulfonáty ropných frakcí nebo přednostně směsi těchto emulgátorů. Tyto emulgátory tvoří asi 1 až asi 10 % hmotnostních celého prostředku.
Emulgovatelné koncentráty podle vynálezu obsahují tedy asi 15 až asi 50 % hmotnostních účinné látky, asi 40 až 82 % hmotnostních rozpouštědla a asi 1 až 10 % hmtnostních emulgátorů. Mohou být přítomny také jiné přísady, jako látky zlepšující rozliv · a zahušťovadla.
C. Granule a pellety
Granule a pelety jsou fyzikálně stálé prostředky ve formě částic, které obsahují účinné složky v takové formě, že buď ulpívají na základní matrici koherentního inertního nosiče makroskopických rozměrů, nebo jsou v této matrici rozděleny. Typická částice má průměr asi 1 až 2 mm. Často jsou v těchto prostředcích přítomny též povrchově aktivní látky pro usnadnění vyluhování účinné složky z granule nebo pelety.
Nosič je přednostně minerálního původu a obvykle je jím látka spadající do jednoho z následujících dvou typů látek. Jedním typem jsou porézní předem vytvořené granule s vysokou absorpční mohutností, jako předem vytvořený a na sítech vytříděný granulární attapulgit nebo teplem expandovaný na sítech vytříděný granulární vermikulit. Na kteroukoli z těchto látek se může nastříkat roztok účinné složky, který se absorbuje v množství až do 25 % hmotnostních, vztaženo na celkový prostředek. Druhým typem látek, který se hodí rovněž pro pelety, jsou původně práškovité kaolinické hlinky, hydratovaný attapulgit nebo bentonitové jíly ve formě bentonitu sodného, vápenatého nebo horečnatého. Aby se napomohlo rozpadu granulí nebo pelet v přítomnosti vlhkosti, mohou být rovněž přítomny vodorozpustné soli, jako sodné soli. Tyto složky se smísí s účinnými složkami za vzniku směsí, které se granulují nebo peletizují a pak vysuší. Získají se prostředky, ve kterých je účinná složka distribuována rovnoměrně ve hmotě. Takové granule a pelety mohou být rovněž vyrobeny s obsahem účinné složky 25 až 30 % hmotnostních, ale častěji je pro optimální rozdělení účinných látek žádoucí koncentrace asi 10 % hmotnostních. Granulární kompozice podle vynálezu jsou nejužitečnější, mají-li rozměr částic v rozmezí od 0,6 do 1,3 milimetru (15 až 30 mesh).
Jako povrchově aktivní látka přichází v úvahu obecně jakékoli smáčedlo aniontového nebo neiontového charakteru. Která smáčedla jsou nejvýhodnější, to závisí na typu použitých granulí. Když se předem vytvořené granule postřikují účinnou složkou v kapalné formě, jsou nejvhodnějšími smáčedly neiontová kapalná smáčedla mísitelná s rozpouštědly. Jsou to sloučeniny, které jsou v tomto oboru obecně označovány jako emulgátory a které zahrnují alkylarylpolyetheralkoholy, alkylpolyetheralkoholy, polyoxyethylensorbitanestery mastných kyselin, polyethylenglykolestery mastných nebo pryskyřičných kyselin, mastné alkylolamidové kondenzáty, olejorozpustné sulfonáty ropných frakcí nebo rostlinných olejů nebo jejich směsi. Tato činidla obvykle tvoří až do asi 5 % hmotnostních celkové směsi.
Pokud se účinná látka nejprve mísí s práškovitým nosičem a pak se teprve granuluje nebo peletizuje, může se opět použít kapalných neiontových smáčedel, ale obvykle se přednostně provádí míšení za použití některého pevného práškovitého aniontového smáčedla, jako jsou například látky shora uvedené v souvislosti se smáčitelnými prášky. Tyto látky tvoří obvykle asi 0 až 2 % hmotnostní celkového prostředku.
Přednostní granulární prostředky nebo pelety podle vynálezu obsahují asi 5 až 30 % hmotnostních úč-nné látky, asi 0 až 5 % hmotnostních smáčedla a asi 65 až 95 % hmotnostních inertní látky, jako nosiče.
D. M.krokapsle
M.krokapsle jsou tvořeny kapičkami nebo granulemi obsahujícími účinné látky, které jsou úplně uzavřeny v obalu. Obal má charakter inertní porézní membrány, která je uspořádána tak, že umožňuje regulované uvolňováuí uzavřených látek do okolního prostředí regulovanou rychlostí po určité období. Zapouzdřené kapičky mají průměr typicky v rozmezí od 1 do 50 /zrn.
Zapouzdřená kapalina typicky tvoří .asi 50 až 95 % hmotnostních celé kapsle a kromě účinných látek může obsahovat malé množství rozpouštědla.
Zapouzdřené granule jsou charakteristické tím, že otvory pórů granuiárního nosiče jsou uzavřeny porézní membránou, která zadržuje kapalinu, obsahující účinné složky uvnitř a regulovanou rychlostí ji uvolňuje. Typická velikost granulí je v rozmezí od 1 mm do 1 cm. Pro zemědělské použití se používá granulí, které mají velikost zpravidla v rozmezí od 1 do 2 mm. Podle vynálezu jsou vhodné jak granule vyrobené vytlačováním, aglomerací nebo lisováním, tak látky v přírodě se vyskytující formě. Jako příklady těchto nosičů je možno uvést vermikulit, granule ze smiřovaného jílu, kaolin, attapulgitový jíl, piliny a granulární uhlík.
Vhodné zapouzdřovací látky zahrnují přírodní a syntetické kaučuky, celulózové látky, butadienstyrenové kopolymery, polyakrylonítrily, polyakryláty, polyestery, polyamidy, polyurethany, a xantháty škrobu.
E. Obecně
Každý ze shora uvedených prostředků se může vyrobit jako balení obsahující herbicidní látku spolu s jinými složkami prostředku (ředidly, emulgátory, povrchově aktivními látkami, atd). Prostředky se mohou rovněž vyrábět až míšením v nádrži. V tomto případě se jednotlivé složky získávají odděleně a kombinují se až přímo na místě aplikace.
Obecně se může použít jakékoli běžné metody aplikace. Místo aplikace může být tvořeno půdou, semeny, semenáčky nebo vzrostlými rostlinami, jakož i závlahovým polem (při pěstování rýže). Přednost se dává aplikaci na půdu. Popraše a kapalné prostředky se mohou aplikovat z rozprašovačů ručních a závěsných rozprašovačů nebo rozstřikovačů. Prostředky se mohou rovněž aplikovat jako popraše nebo postřiky z letadel, poněvadž jsou účinné ve velmi nízkých dávkách. Za účelem modifikace nebo potlačení růstu klíčících semen nebo vzešlých semenáčků, je možno jako typický příklad uvést, že se popraše a kapalné prostředky aplikují na půdu běžnými metodami a zavádějí se do půdy až do hloubky alespoň 1,25 cm pod povrch. Není nutné mísit fytotoxické prostředky s částicemi půdy. Namísto toho je možno tyto prostředky aplikovat pouhým postřikováním nebo kropením povrchu půdy. Fytotoxické prostředky podle vynálezu lze rovněž aplikovat tak, že se zavedou do závlahové vody dodávané na pole, které má být ošetřeno. Tato metoda aplikace umožňuje proniknutí prostředku do půdy spolu s vodou, která se v ní absorbuje. Popraše, granulám! prostředky nebo kapalné prostředky aplikované na povrch půdy se mohou rozdělit pod povrch půdy běžnými způsoby, jako diskováním, vláčením nebo· míšením.
Synergické herbicidní prostředky podle vynálezu se mohou aplikovat na půdu rovněž prostřednictvím zavodňovacího systému. Podle této metody se prostředky přidají do závlahové vody bezprostředně před tím, než se jí zavlažuje pole. Uvedená technika je aplikovatelná ve všech geografických oblastech bez ohledu na dešťové srážky, poněvadž umožňuje doplnění přírodních dešťových srážek v kritických obdobích růstu rostlin. Při typické aplikaci je koncentrace směsi herbicidů v zavlažovači vodě v rozmezí od asi 10 do asi 150 ppm hmotnostních. Zavlažovači voda se může aplikovat pomocí kropících systémů, zavlažováním povrchovými brázdami nebo zatopováním. Uvedená aplikace je nejúčinnější před vyklíčením plevelných rostlin, budí časně zjara před klíčením nebo do dvou dnů po kultivaci pole.
Množství herbicidně účinné směsi či prostředku podle vynálezu, které tvoří množství herbicidně účinné, je závislé na druhu semen nebo rostlin, které mají být potlačeny. Stupeň aplikace účinných složek kolísá v rozmezí od asi 0,012 do asi 56 kg/ha, přednostně od asi 0,12 do asi 29 kg/ha, přičemž skutečné množství závisí na celkových nákladech a požadovaných výsledcích. Každému odborníkovi v tomto oboru je zřejmé, že pro dosažení stejného stupně · potlačení se látky vykazující nižší herbicidní účinnost musí dávkovat ve vyšších množstvích než účinnější látky.
Claims (2)
1. Synergický herbicidní prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje
a) herbicidně účinné množství thiolkarbamátu obecného vzorce
O R2
II /
Rl—S—C—N \
Rs kde
Rl představuje alkylskupinu obsahující 2 až 5 atomů uhlíku a každý ze symbolů
R2 a R3 nezávisle představuje alkylskupinu obsahující 2 až 5 atomů uhlíku nebo· cykloalkylskupinu obsahující 5 až 8 atomů uhlíku a
b) herbicidně účinné množství anilidu obecného vzorce kde
Ri představuje vodík,
Rs představuje alkylskupinu obsahující 1 až 5 atomů uhlíku a
R6 představuje alkylskupinu obsahující 2 až 5 atomů uhlíku, přičemž hmotnostní · poměr thiolkarbamátu a) k anilidu b) je v rozmezí od 0,01 : 1 do 50 : 1.
2. Synergický herbicidní prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, že jako složku a) obsahuje S-ethylcyklobexylethylthiolkarbamát a jako složku b) 3-(N-isopropylkarbamoyloxy) pr opionanilid.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US38250382A | 1982-05-27 | 1982-05-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS236881B2 true CS236881B2 (en) | 1985-05-15 |
Family
ID=23509243
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS833717A CS236881B2 (en) | 1982-05-27 | 1983-05-26 | Synergical herbicide agent |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0095811A3 (cs) |
| JP (1) | JPS58216101A (cs) |
| BG (1) | BG38932A3 (cs) |
| CA (1) | CA1189717A (cs) |
| CS (1) | CS236881B2 (cs) |
| DD (1) | DD209723A5 (cs) |
| DK (1) | DK235783A (cs) |
| FI (1) | FI70774C (cs) |
| GR (1) | GR78572B (cs) |
| HU (1) | HU193040B (cs) |
| IL (1) | IL68792A (cs) |
| PL (1) | PL135734B1 (cs) |
| PT (1) | PT76755B (cs) |
| SU (1) | SU1138004A3 (cs) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3836570A (en) * | 1968-04-08 | 1974-09-17 | Stauffer Chemical Co | M-amidophenylcarbamates |
| DE2844806A1 (de) * | 1978-10-11 | 1980-04-24 | Schering Ag | Carbanilsaeure- eckige klammer auf 3-(alkylcarbonylamino)-phenyl eckige klammer zu -ester, verfahren zur herstellung dieser verbindungen sowie diese enthaltendes herbizides mittel |
| ZA8124B (en) * | 1980-04-28 | 1982-01-27 | Stauffer Chemical Co | Synergistic herbicidal compostions |
-
1983
- 1983-05-05 FI FI831539A patent/FI70774C/fi not_active IP Right Cessation
- 1983-05-18 GR GR71381A patent/GR78572B/el unknown
- 1983-05-25 PT PT76755A patent/PT76755B/pt unknown
- 1983-05-25 DK DK235783A patent/DK235783A/da not_active Application Discontinuation
- 1983-05-25 CA CA000428802A patent/CA1189717A/en not_active Expired
- 1983-05-25 JP JP58090862A patent/JPS58216101A/ja active Pending
- 1983-05-26 EP EP83200753A patent/EP0095811A3/en not_active Ceased
- 1983-05-26 HU HU831862A patent/HU193040B/hu unknown
- 1983-05-26 DD DD83251289A patent/DD209723A5/de unknown
- 1983-05-26 IL IL68792A patent/IL68792A/xx unknown
- 1983-05-26 CS CS833717A patent/CS236881B2/cs unknown
- 1983-05-26 SU SU833601404A patent/SU1138004A3/ru active
- 1983-05-26 BG BG061092A patent/BG38932A3/xx unknown
- 1983-05-27 PL PL1983242232A patent/PL135734B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL242232A1 (en) | 1984-07-02 |
| EP0095811A2 (en) | 1983-12-07 |
| PT76755B (en) | 1986-02-18 |
| JPS58216101A (ja) | 1983-12-15 |
| PT76755A (en) | 1983-06-01 |
| GR78572B (cs) | 1984-09-27 |
| EP0095811A3 (en) | 1985-04-10 |
| DK235783A (da) | 1983-11-28 |
| PL135734B1 (en) | 1985-12-31 |
| CA1189717A (en) | 1985-07-02 |
| FI831539L (fi) | 1983-11-28 |
| FI70774B (fi) | 1986-07-18 |
| DD209723A5 (de) | 1984-05-23 |
| HU193040B (en) | 1987-08-28 |
| IL68792A (en) | 1987-08-31 |
| DK235783D0 (da) | 1983-05-25 |
| BG38932A3 (en) | 1986-03-14 |
| FI70774C (fi) | 1986-10-27 |
| FI831539A0 (fi) | 1983-05-05 |
| SU1138004A3 (ru) | 1985-01-30 |
| IL68792A0 (en) | 1983-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1147158A (en) | Herbicide compositions of extended soil life | |
| UA75426C2 (en) | Process of controlling weeds | |
| IT8648593A1 (it) | Metodo e composizione per aumentare l'attivita' erbicida di sali di n-fosfonometilglicina | |
| CS241084B2 (en) | Herbicide | |
| US4664699A (en) | Method of improving residual herbicidal activity and compositions | |
| CS236881B2 (en) | Synergical herbicide agent | |
| EP0010178B1 (en) | Herbicidal compositions which contain a thiocarbamate and an organophosphorous compound and their application | |
| US4381195A (en) | N-Methylcarbamoyloxy anilides as herbicide extenders | |
| US4648894A (en) | Herbicide compositions of extended soil life | |
| US4662930A (en) | Herbicide compositions of extended soil life | |
| US4629499A (en) | Herbicide compositions of extended soil life | |
| US4433999A (en) | Herbicide compositions containing soil life extenders and antidotes | |
| US4652302A (en) | Herbicide compositions of extended soil life | |
| EP0100909B1 (en) | Herbicide compositions of extended soil life | |
| US4762548A (en) | Herbicide compositions of extended soil life | |
| US4652298A (en) | Herbicide compositions of extended soil life | |
| US4422869A (en) | Halogenated allylthioisopropyl N-methylcarbamates as herbicide extenders | |
| US4652296A (en) | Herbicide compositions of extended soil life | |
| US4652300A (en) | Herbicide compositions of extended soil life | |
| US4613358A (en) | Herbicide compositions of extended soil life | |
| US4381936A (en) | Herbicide compositions of extended soil life | |
| US4386955A (en) | O-(Substituted phenyl) N-methylcarbamates as herbicide extenders | |
| US4652301A (en) | Herbicide compositions of extended soil life | |
| US4546199A (en) | Halogenated allylthioisopropyl N-methyl carbamates as herbicide extenders | |
| CS241085B2 (en) | Herbicide |