CS233728B2 - Processing of isobutylene and methanole by decomposition of methyl 3 butylether - Google Patents
Processing of isobutylene and methanole by decomposition of methyl 3 butylether Download PDFInfo
- Publication number
- CS233728B2 CS233728B2 CS822525A CS252582A CS233728B2 CS 233728 B2 CS233728 B2 CS 233728B2 CS 822525 A CS822525 A CS 822525A CS 252582 A CS252582 A CS 252582A CS 233728 B2 CS233728 B2 CS 233728B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- methanol
- decomposition
- isobutylene
- column
- trays
- Prior art date
Links
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 title claims abstract description 8
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 7
- FVNIMHIOIXPIQT-UHFFFAOYSA-N 2-methoxybutane Chemical group CCC(C)OC FVNIMHIOIXPIQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical group COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 13
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 abstract description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 abstract 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 2
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 2
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- CHRJZRDFSQHIFI-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;styrene Chemical group C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1C=C CHRJZRDFSQHIFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQTXJHAJMDGOFI-NJLPOHDGSA-N Dexamethasone 21-(4-Pyridinecarboxylate) Chemical compound O=C([C@]1(O)[C@@]2(C)C[C@H](O)[C@]3(F)[C@@]4(C)C=CC(=O)C=C4CC[C@H]3[C@@H]2C[C@H]1C)COC(=O)C1=CC=NC=C1 BQTXJHAJMDGOFI-NJLPOHDGSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- -1 butylbutyl Chemical group 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
- C07C11/02—Alkenes
- C07C11/08—Alkenes with four carbon atoms
- C07C11/09—Isobutene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/09—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis
- C07C29/10—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of ethers, including cyclic ethers, e.g. oxiranes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
- C07C1/20—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C31/00—Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C31/02—Monohydroxylic acyclic alcohols
- C07C31/04—Methanol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- C07C2531/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- C07C2531/06—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing polymers
- C07C2531/08—Ion-exchange resins
- C07C2531/10—Ion-exchange resins sulfonated
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Pyrane Compounds (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu výroby isobutylenu a methanolu rozkladem methylterc.butyletheru (ΜΊΒΕ). Meehyllhrc.alkiletheri se rozkládají za účelem získání odppoídajících oltfinů ve vysokém stupni čistoty. Rozklad, a separace reakční směsi jsou vSsk kompPikovány problémy, které souosí se snadnou dlmerizací vyrobených olefinů.
Olefiny mají tendenci poskytovat dimerizační produkty, st již se pracuje v kapalné nebo v plynné fázi.
Nyní se zjistilo, že je možné překonat nevýhody známého stavu, když se vhodným způsobem využije rozdílu v relativní těkavosti mezi vyrobeném olefinem a odpoovdajícím etherem « a alkoholem.
Předmětem vynálezu je způsob výroby isobutylenu a methanolu .rozkladem mlyHeTC .butyl- * etheru, který se vyznačuje tím, Že se meethΊlerc.butyltthec uvádí do patrové deštilační kolony obsahujcí na alespoň jednom patře sulfonovanou stlceidiíinylbenzeiovou pryskyyici, jako katalyzátor, která pracuje za tlaku v rozmezí od 0,3 do 0,8 MPe a při teplotě odpovfdající tomuto tlaku, vyrobený isobutylen se kontinuálně- odvádí z horní části kolony a ze spodku se jako · produkt odvádí čistý methanol nebo alespoň směs methanolu a me^hH-erc«butyletheru, přičemž teplo potřebné pro rozklad bethulterc.butlletUtcu je dodáváno parami, které alespoň zčásti zkondennují ne patře nebo patrech, ne kterých je uspořádáno lože katalyzátoru, kteréžto páry vznikají ne patrech umístěných pod patrem nebo patry, na kterých je uspořádáno lože katalyzátoru.
Katalytickým ložem klesá kapalina z horních pater a stoupá pára z nižších pater. Teplo pro rozklad beehulterc.butylttUtru se dodává kondenzací části par v^j^I^I^í^^^iécícU na deštilsčních patrech pod patrem nebo patry, na kterých je uspořádáno lože s katalyzátorem. Ether se uvádí do kolony v místě ^eré je alespoň o jetao patro výše než je nejvyšší patro, na kterém je uspořádáno lože katalyzátoru.
Jak již bylo uvedeno tvoří produkt ΘίΙοΗέίΐζβ^οί z hlavy kolony isobutylen, zatímco produkt, který zůstává ve spodku kolony je tvořen bud čisým metanolem nebo jeho směsí s ^rozložným etherem, v závvslosti na podmínkách, za kterých se destilsční postup provádí.
Pokud se získává směs methanolu a íeehulterc.butyletUecu, může se z ní ether odddlit s výhodou deesilscí. Izolovaný ether se pak může recyklovat do rozkladu a dělení prováděného v destilsční koloně s patry.
Vynález je blíže ilustrován v následujícím příkladu provedení. Tento příklad má pouze ilustrativní charakter a rozsah vynálezu v žádném směru neomezuje·
Příklad
Vyrobí se destilsční kolona za použžtí trubkových segmentů opia třených přírubami. Trubkový segment má průměr 100 un a délku 1 000 mm a obsahuje šest kloboučkových deštilsčních pater, přičemž na každém z pater jsou umístěny dva kloboučky.
Kolona se vytvoří střídáním trubkových segmentů naplněných katalyzátorem o délce
000 mm s trubkovými segmenty obsahujícími po šesti destilačních patrech. Celkem obsahuje kolona dvě trubkové sekce obsah^jcí patra nad místem uvádění násady a šest trubkových sekcí pod nístem uvádění násady. Z šesti trubkových sekcí umístěných pod místem uvádění násady j jsou tři tvořeny segmenty s patry a tři segmenty s katalyzátorem, přičemž segmenty s patry ' a segmenty s katalyzátorem se střídají. Jako katalyzátoru se použije sulfonovsné styren-divinylbenzenové pryskyřice Ambeeryst 15 (Rohm and Haas). %
Do kolony se uvádí za hodinu 1 kg МГОЕ, ke kterému se přidává recyklovaná směs methenolu e MTBE obsaShujcí 50 g methanolu s 200 g MTBE.
з
V koloně se udržuje refluxní poměr 2:i. Postup se provádí zb absolutního tipku 0,5 MPa e při teplotě v rozmezí od 45 do iiO °C. Produkt odcházející z hlavy kolony obsahuje 560 g produktu obsahujícího 20 g methanolu a stopy dlisobutylenu.
Produkt ze spodku kolony obsahuje 590 g methanolu a 200 g MTBE.
Produkt ze spodku kolony se uvádí do druhé náplňové kolony pracující za atmosférického tlf*ku při refluxním poměru 3:1. Produkt ze spodku této kolony obsahuje 540 g Čistého methenolu a produkt z hlavy této kolony, který se recykluje do první kolony, obsahuje 200 g MTBE a 50 g methanolu.
Claims (1)
- Způsob výroby isobutylenu a methanolu rozkladem methylterc.butyletheru, vyznačující se tím, že se methylterc.butylether uvádí do patrové destilační kolony obsahující ne alespoii jednom patře sulfonovanou styrendivinylbenzenovou pryskyřici, jako katalyzátor, která pracuje za tlaku v rozmezí od 0,3 do 0,8 MPa a při teplotě odpovídající tomuto tlaku, vyrobený isobutylen se kontinuálně odvádí z horní Části kolony a ze spodku kolony se jako produkt odvádí čistý methanol nebo alespoň směs methanolu a methylterc.butyletheru, přičemž teplo potřebné pro rozklad methylterc.butyletheru je dodáváno pprami, které alespoň zčásti kondenzují na patře nebo patrech, ne kterých je uspořádáno lože katalyzátoru, kteréžto páry vznikají np patrech umístěných pod petrem nebo patry, na kterých je uspořádáno lože katalyzátoru.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT21031/81A IT1137526B (it) | 1981-04-10 | 1981-04-10 | Procedimento per la decomposizione degli eteri ter-alchilici |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS233728B2 true CS233728B2 (en) | 1985-03-14 |
Family
ID=11175661
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS822525A CS233728B2 (en) | 1981-04-10 | 1982-04-08 | Processing of isobutylene and methanole by decomposition of methyl 3 butylether |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS57179126A (cs) |
| KR (1) | KR850001733B1 (cs) |
| AR (1) | AR231527A1 (cs) |
| AU (1) | AU8173882A (cs) |
| BE (1) | BE892808A (cs) |
| BR (1) | BR8201673A (cs) |
| CH (1) | CH648275A5 (cs) |
| CS (1) | CS233728B2 (cs) |
| DD (1) | DD202525A5 (cs) |
| DE (1) | DE3210435A1 (cs) |
| DK (1) | DK153082A (cs) |
| ES (1) | ES511630A0 (cs) |
| FR (1) | FR2503699A1 (cs) |
| GB (1) | GB2096604B (cs) |
| GR (1) | GR76143B (cs) |
| LU (1) | LU84078A1 (cs) |
| MW (1) | MW1682A1 (cs) |
| NL (1) | NL8201473A (cs) |
| NO (1) | NO821136L (cs) |
| NZ (1) | NZ200039A (cs) |
| PH (1) | PH16956A (cs) |
| PL (1) | PL235880A1 (cs) |
| PT (1) | PT74728B (cs) |
| RO (1) | RO83670B (cs) |
| SE (1) | SE8202232L (cs) |
| TR (1) | TR21520A (cs) |
| YU (1) | YU78982A (cs) |
| ZA (1) | ZA821810B (cs) |
| ZM (1) | ZM2582A1 (cs) |
| ZW (1) | ZW6182A1 (cs) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4570026A (en) * | 1983-08-12 | 1986-02-11 | Petro-Tex Chemical Corporation | Production of isobutene from methyl tertiary butyl ether |
| US4587373A (en) * | 1984-12-12 | 1986-05-06 | Mobil Oil Corporation | Dimethylether recovery and/or recycle in an MTC conversion plant |
| DE3509292A1 (de) * | 1985-03-15 | 1985-12-05 | Ulrich 3300 Braunschweig Haupt | Verfahren zur herstellung von reinen tertiaeren olefinen |
| EP0302336B1 (de) * | 1987-08-04 | 1992-03-04 | Ec Erdölchemie Gmbh | Verfahren zur Spaltung von Alkyl-tert.-alkylethern |
| US5133942A (en) * | 1989-06-07 | 1992-07-28 | Chemical Research & Licensing Company | Distillation column reactor with catalyst replacement apparatus |
| US5198196A (en) * | 1989-06-07 | 1993-03-30 | Chemical Research & Licensing Company | Method for removing and replacing catalyst in a distillation column reactor |
| US5057468A (en) * | 1990-05-21 | 1991-10-15 | Chemical Research & Licensing Company | Catalytic distillation structure |
| US5262012A (en) * | 1990-09-19 | 1993-11-16 | Chemical Research & Licensing Company | Catalytic distillation system |
| US5510089A (en) * | 1991-07-22 | 1996-04-23 | Chemical Research & Licensing Company | Method for operating a distillation column reactor |
| US6416659B1 (en) | 2000-08-17 | 2002-07-09 | Catalytic Distillation Technologies | Process for the production of an ultra low sulfur |
| DE102006040430B4 (de) | 2006-08-29 | 2022-06-15 | Evonik Operations Gmbh | Verfahren zur Spaltung von MTBE |
| DE102006040431A1 (de) * | 2006-08-29 | 2008-03-20 | Oxeno Olefinchemie Gmbh | Verfahren zur Spaltung von MTBE |
| DE102006040434A1 (de) * | 2006-08-29 | 2008-03-06 | Oxeno Olefinchemie Gmbh | Verfahren zur Spaltung von MTBE |
| HUE050871T2 (hu) | 2014-12-03 | 2021-01-28 | China Petroleum & Chem Corp | Katalizátor és elõállítási eljárása, valamint eljárás izobutilén elõállítására a katalizátor alkalmazásával |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2967531D1 (en) * | 1978-07-27 | 1985-11-21 | Chemical Res & Licensin | Catalytic distillation process and catalyst |
-
1982
- 1982-03-17 NZ NZ200039A patent/NZ200039A/xx unknown
- 1982-03-17 ZA ZA821810A patent/ZA821810B/xx unknown
- 1982-03-19 AU AU81738/82A patent/AU8173882A/en not_active Abandoned
- 1982-03-22 DE DE19823210435 patent/DE3210435A1/de not_active Ceased
- 1982-03-23 GR GR67713A patent/GR76143B/el unknown
- 1982-03-23 PH PH27041A patent/PH16956A/en unknown
- 1982-03-23 BR BR8201673A patent/BR8201673A/pt unknown
- 1982-03-24 ZW ZW61/82A patent/ZW6182A1/xx unknown
- 1982-03-24 KR KR8201264A patent/KR850001733B1/ko not_active Expired
- 1982-03-29 GB GB8209146A patent/GB2096604B/en not_active Expired
- 1982-03-31 MW MW16/82A patent/MW1682A1/xx unknown
- 1982-04-01 FR FR8205612A patent/FR2503699A1/fr active Granted
- 1982-04-01 RO RO107122A patent/RO83670B/ro unknown
- 1982-04-02 DK DK153082A patent/DK153082A/da not_active IP Right Cessation
- 1982-04-05 NO NO821136A patent/NO821136L/no unknown
- 1982-04-06 AR AR289023A patent/AR231527A1/es active
- 1982-04-06 ES ES511630A patent/ES511630A0/es active Granted
- 1982-04-07 NL NL8201473A patent/NL8201473A/nl not_active Application Discontinuation
- 1982-04-07 LU LU84078A patent/LU84078A1/fr unknown
- 1982-04-07 DD DD82238826A patent/DD202525A5/de unknown
- 1982-04-07 CH CH2169/82A patent/CH648275A5/it not_active IP Right Cessation
- 1982-04-07 SE SE8202232A patent/SE8202232L/xx not_active Application Discontinuation
- 1982-04-08 PL PL23588082A patent/PL235880A1/xx unknown
- 1982-04-08 PT PT74728A patent/PT74728B/pt unknown
- 1982-04-08 TR TR21520A patent/TR21520A/xx unknown
- 1982-04-08 BE BE0/207794A patent/BE892808A/fr not_active IP Right Cessation
- 1982-04-08 JP JP57057425A patent/JPS57179126A/ja active Pending
- 1982-04-08 ZM ZM25/82A patent/ZM2582A1/xx unknown
- 1982-04-08 CS CS822525A patent/CS233728B2/cs unknown
- 1982-04-09 YU YU00789/82A patent/YU78982A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| LU84078A1 (fr) | 1983-04-13 |
| DD202525A5 (de) | 1983-09-21 |
| CH648275A5 (it) | 1985-03-15 |
| ZM2582A1 (en) | 1983-07-21 |
| BR8201673A (pt) | 1983-02-16 |
| SE8202232L (sv) | 1982-10-11 |
| PT74728B (en) | 1985-01-08 |
| GR76143B (cs) | 1984-08-03 |
| ZA821810B (en) | 1983-01-26 |
| FR2503699A1 (fr) | 1982-10-15 |
| NZ200039A (en) | 1984-07-06 |
| GB2096604B (en) | 1985-01-03 |
| KR850001733B1 (ko) | 1985-12-07 |
| RO83670B (ro) | 1984-07-30 |
| PL235880A1 (cs) | 1982-10-25 |
| DK153082A (da) | 1982-10-11 |
| NO821136L (no) | 1982-10-11 |
| GB2096604A (en) | 1982-10-20 |
| NL8201473A (nl) | 1982-11-01 |
| PT74728A (en) | 1982-05-01 |
| TR21520A (tr) | 1987-04-10 |
| AU8173882A (en) | 1982-10-14 |
| FR2503699B1 (cs) | 1984-12-14 |
| KR830008963A (ko) | 1983-12-16 |
| DE3210435A1 (de) | 1982-10-28 |
| YU78982A (en) | 1985-04-30 |
| AR231527A1 (es) | 1984-12-28 |
| RO83670A (ro) | 1984-05-23 |
| JPS57179126A (en) | 1982-11-04 |
| ZW6182A1 (en) | 1982-10-20 |
| ES8304051A1 (es) | 1983-02-16 |
| MW1682A1 (en) | 1983-09-14 |
| ES511630A0 (es) | 1983-02-16 |
| BE892808A (fr) | 1982-10-08 |
| PH16956A (en) | 1984-04-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS233728B2 (en) | Processing of isobutylene and methanole by decomposition of methyl 3 butylether | |
| US3979461A (en) | Process for the preparation of methyl tert-butyl ether | |
| KR101371783B1 (ko) | 불포화 무수 카르복실산의 연속 제조 방법 | |
| US4475005A (en) | Process for preparing tertiary alkyl ethers | |
| US4918244A (en) | Preparation of MTBE from TBA and methanol | |
| CZ9903635A3 (en) | Process for preparing ethyl acetate and apparatus for making the same | |
| SU1240352A3 (ru) | Способ получени сложных эфиров уксусной кислоты | |
| MX2008015863A (es) | Proceso para preparar continuamente anhidridos carboxilicos insaturados. | |
| EP0206594A1 (en) | Production of methyl tertiary butyl ether from isobutylene | |
| SU858557A3 (ru) | Способ получени трет.-алкиловых эфиров | |
| EP0612309B1 (en) | Production of bis(fluoromethyl)ether and/or difluoromethane from formaldehyde and hydrogen fluoride | |
| AU2004251883A1 (en) | Method for producing 1-octene from crack-C4 | |
| EP0038129B1 (en) | Process for the hydrolysis of glycol dialkyl ether to a monoalkyl ether and tertiary alcohol or tertiary olefin | |
| DE3264781D1 (en) | Process for the separation of methyl tert-butyl ether from reaction mixtures containing it | |
| JPS6133877B2 (cs) | ||
| JPS6240335B2 (cs) | ||
| US4792639A (en) | Process for the production of methyl ethers from branched monoolefins | |
| KR790001105B1 (ko) | 3급 알킬에테로의 제조방법 | |
| SU918290A1 (ru) | Способ получени метил-третобутилового эфира | |
| NL7907171A (nl) | Werkwijze ter verethering van lichte koolwaterstoffen. | |
| JPS5846442B2 (ja) | ふつ化水素の分離方法 | |
| GB2058045A (en) | Method for processing etherified light hydrocarbon mixtures to remove ethanol | |
| CZ285558B6 (cs) | Způsob výroby izobutylacetátu a zařízení k provádění tohoto způsobu | |
| IT1137526B (it) | Procedimento per la decomposizione degli eteri ter-alchilici | |
| CZ90298A3 (cs) | Způsob výroby butylacetátu a zařízení k provádění tohoto způsobu |