CS232527B1 - Médium pro kultivaci anaerobních bakterií - Google Patents
Médium pro kultivaci anaerobních bakterií Download PDFInfo
- Publication number
- CS232527B1 CS232527B1 CS834650A CS465083A CS232527B1 CS 232527 B1 CS232527 B1 CS 232527B1 CS 834650 A CS834650 A CS 834650A CS 465083 A CS465083 A CS 465083A CS 232527 B1 CS232527 B1 CS 232527B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- medium
- anaerobic bacteria
- media
- anaerobic
- standardized
- Prior art date
Links
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Účelem vynálezu je podstatné zlepšení nutričních vlastností médií pro kultivaci anaerobních bakterií použitím účinného oxi- doredukčního a katalytického činidla při jejich přípravě. Uvedeného účelu se dosáhne aplikací tekutého, standartizovaného komplexu ferripo- lyiaoaaltosétu ( Q 6-0- a-D-glukopyranosyl- -D-glukopyranosa J” . Fe^+) v množství 2 ml na jeden 1 média. Toto množství zajišluje v jednom 1 média, obsahujícího 20 g tryptosy, 5 g kvasničného extraktu, 5 g NaCl, 1 g cysteinu-HCl a 0,1 ml vitaminu K, výrazné snížení oxidoredukčního potenciálu vzniklého produktu a katalytickou dehydrogenaci, pro anaerobní bakterie toxického, peroxidu vodíku na vodu a kyslík.
Description
(54) Médium pro kultivaci anaerobních bakterií
Účelem vynálezu je podstatné zlepšení nutričních vlastností médií pro kultivaci anaerobních bakterií použitím účinného oxidoredukčního a katalytického činidla při jejich přípravě.
Uvedeného účelu se dosáhne aplikací tekutého, standartizovaného komplexu ferripolyiaoaaltosétu ( Q 6-0- a-D-glukopyranosyl-D-glukopyranosa J” . Fe^+) v množství 2 ml na jeden 1 média. Toto množství zajišluje v jednom 1 média, obsahujícího 20 g tryptosy, 5 g kvasničného extraktu, 5 g NaCl, 1 g cysteinu-HCl a 0,1 ml vitaminu K, výrazné snížení oxidoredukčního potenciálu vzniklého produktu a katalytickou dehydrogenaci, pro anaerobní bakterie toxického, peroxidu vodíku na vodu a kyslík.
Vynález se týká média pro kultivaci anaerobních bakterií, obsahujícího standartizovaný komplex ferripolyisomaltosátu (I 6-0-<X-D-glukopyranosyl-D-glukopyranosa]~ . Fe^+) jako oxidoredukční a katalytické činidlo.
Anaerobní bakterie vyžadují pro svůj růst média s nízkou hodnotou oxidoredukčního potenciálu v těchto médiích se při jejich přípravě používají různé chemické látky, které se vyznačují poměrně velkou oxidoredukční pružností, umožňující docílení velmi nízké a pro anaerobní bakterie přijatelné hodnoty oxidoredukčního potenciálu (až - 200 mV). Mezi nejčastěji používané látky tohoto druhu patří cystein, thioglykolát sodný, kyselina askorbová a glukosa.
Další specifickou vlastností anaerobních bakterií je jejich neschopnost růstu v kyslíkatém prostředí. V tomto prostředí vzniká peroxid vodíku (HgOg). Toto silné oxidační činidlo má silný baktaricidní účinek. Aerobní bakterie se brání účinkům peroxidů tvorbou enzymu katalázy, která katalyzuje rozklad peroxidu vodíku na vodu a kyslík. Vzhledem k tomu, že anaerobní bakterie nejsou geneticky vybaveny pro tvorbu katalytických enzymů, mohou růst jen v bezkyslíkatém prostředí. Zde totiž nedochází ke vzniku tak velkého množství peroxidů, které by mohlo být pro tyto bakterie toxické.
V minulosti byly konány pokusy s přípravou kultivačního média pro anaerobní bakterie, obsahujícího katalytická činidla s podobným spektrem účinnosti, jaké mají katalytické enzymy aerobních bakterií. Byla připravena média obsahující krystalickou katalázu získávanou ze zvířecích vnitřností. Její izolace je však natolik nákladná, Se tento způsob přípravy média pro kultivaci anaerobních bakterií se prakticky vůbec nepoužívá. V současné době prakticky neexistuje komerčně připravované médium pro kultivaci anaerobních bakterií, obsahující účinné katalytické činidlo. Anaerobní bakterie jsou kultivovány pouze na médiích s oxidoredukčními činidly v bezkyslíkatém prostředí. Výjimku tvoří pouze média obsahující hemin (Fe^+-protoporfyrin) jako katalytické agens. Katalitická aktivita heminu je však negativně ovlivňována přítomností některých růstových faktorů v těchto médiích, se kterými může vytvářet nerozpustné komplexy.
Uvedené nedostatky stávajících médií pro kultivaci anaerobních bakterií jsou odstraněny médiem pro kultivaci anaerobních bakterií podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že v jednom litru redestilované vody obsahující 20 g trypt.osy, 5 g kvasničného, extraktu, g NaCl, 1 g cysteinu-HCl a 0,1 ml vitamínu K, je rozpuštěn standartizovaný komplex ferripolyisomaltosátu ([6-0-*-D-glukopyranosyl-D-glukopyranosa3~ . Fe ^+) jako oxidoredukční il ÍI a katalytické činidlo v množství 2 ml, což představuje 100 mg železitých iontů Fe v jednom litru média.
Výhody média pro kultivaci anaerobních bakterií podle vynálezu se projevují především v aplikaci ferripolyisomaltosátu jako jediného činidla, kterým jsou splněny obě základní podmínky pro růst. anaerobních bakterií - jednak výrazné snížení oxidoredukčního potenciálu vzniklého produktu, jednak katalytická dehyčrogenace pro anaerobní bakterie peroxidu vodíku na vodu a kyslík.
Médium pro kultivaci anaerobních bakterií podle vynálezu představuje nové, pokrokové technologické řešení problému kultivace anaerobních bakterií, jehož účinek kvalitativně přesahuje míru účinku stávajících kultivačních médií. Optimálně volenou aplikací oxidoredukčního a katalytického činidla ve formě standartizovaného komplexu ferripolyisomaltosátu je zejména zajištěn velký výnos anaerobních bakterií kultivovaných v tomto médiu.
r
Pro vlastní přípravu média se používá řada komerčně připravovaných ingrediencí. Do jednoho litru redestilované vody se postupně přidávají jednotlivé substance: 20 g tryptosy, g kvasničného extraktu, 5 g NaCl, 1 g cysteinu-HCl. Po rozpuštění všech ingrediencí se roztok sterilizuje v autoklávu při 100 °C a tlaku 0,1216 MPa. Po ochlazení takto připra232527 veného roztoku na 37 °C se k němu přidává 0,1 ml vitamínu K a standartizovaný komplex ferri polyiaoaaltoaátu v množství 2 ml, což představuje 100 mg železitých iontů Fe3+ v jednom litru média.
Médium pro kultivaci anaerobních bakterií, obsahující standartizovaný komplex ferripolyisomaltoaátu jako oxidoredukční a katalytické činidlo podle vynálezu, slouží jako • základní produkt pro přípravu komponovaných a diagnostických médií. Své hlavní uplatnění najde v bakteriologických laboratořích hygienické a veterinární služby, a věude tam, kde se pracuje se živými kulturami anaerobních bakterií. Produkt podle vynálezu může být použíP ván pro přípravu tekutých pomnožovacích médií, pro přípravu tekutého transportního média pro zajištění anaerobních hemokultivací, lze z něj připravit, po přidání beraní nebo koňské krve a agarové řasy, pevná kultivační média. Stejným způsobem lze vzniklý produkt použít pro kultivaci a identifikaci bakterií rodu Legionella, Cempylobacter a Haemophilua.
PŘEDMĚT VYNÁLEZU
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUMédium pro kultivaci anaerobních bakterií, vyznačující ae tím, že v jednom litru redeatilované vody obsahující 20 g tryptoay, 5 g kvaaničnáho extraktu, 5 g NaCl, 1 g cyatei nu-HCl a 0,1 ml vitamínu K, je rozpuštěn standartizovaný komplex ferripolyisomaltoaátu Có-O-M-D-glukopyranosyl-D-glukopyranosaJ^ . Fe^* jako oxidoredukční a katalytické činidlo v množství 2 ml, což představuje 100 mg železitých iontů Fe^* v jednom litru média.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS834650A CS232527B1 (cs) | 1983-06-23 | 1983-06-23 | Médium pro kultivaci anaerobních bakterií |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS834650A CS232527B1 (cs) | 1983-06-23 | 1983-06-23 | Médium pro kultivaci anaerobních bakterií |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS465083A1 CS465083A1 (en) | 1984-06-18 |
| CS232527B1 true CS232527B1 (cs) | 1985-01-16 |
Family
ID=5389751
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS834650A CS232527B1 (cs) | 1983-06-23 | 1983-06-23 | Médium pro kultivaci anaerobních bakterií |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS232527B1 (cs) |
-
1983
- 1983-06-23 CS CS834650A patent/CS232527B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS465083A1 (en) | 1984-06-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yamanaka et al. | Crystalline Pseudomonas cytochrome oxidase: I. Enzymic properties with special reference to the biological specificity | |
| CN110372105B (zh) | 一种改良水产养殖水体的复合微生物菌剂及其制备方法 | |
| US20100119486A1 (en) | Antibacterial treatment method | |
| Ingram et al. | Inhibition of bacterial growth by pure ozone in the presence of nutrients | |
| Eddy et al. | Interactions between ascorbic acid and bacteria | |
| CN109607819A (zh) | 一种微生物控制水产养殖法 | |
| CN107164270A (zh) | 防治土传病害复合菌剂及其制备方法 | |
| NL8800692A (nl) | Werkwijze voor de bereiding van algen met verbeterde biologische werkingen. | |
| CN120464546B (zh) | 一种用于治理蓝藻水华的复合微生物菌剂 | |
| Meyer et al. | Fluoroacetate-metabolizing pseudomonad isolated from Dichapetalum cymosum | |
| CN110250058A (zh) | 提高克氏原螯虾养殖成活率的复合制剂及其使用方法 | |
| Marsh | The role of continuous culture in modelling the human microflora | |
| CN106244489A (zh) | 一种金藻与光合细菌混合发酵的方法 | |
| CS232527B1 (cs) | Médium pro kultivaci anaerobních bakterií | |
| Buchanan | Veterinary bacteriology | |
| CN107099480A (zh) | 一种发酵制备鸡血液体肥料的方法 | |
| JP2002362988A (ja) | バチルス・サーキュランス新規菌を用いた大豆粕由来の植物成長肥料 | |
| CN108975521A (zh) | 水产养殖处理废水的微生物菌剂配方 | |
| Kearney | Survival of pathogenic bacteria in anaerobic digesters. | |
| CN116212087B (zh) | 一种稀土金属基复合抑菌吸收垫及其制备方法 | |
| CN100352915C (zh) | 一种枯草芽孢杆菌，其复合制剂及该复合制剂的制备方法 | |
| JPH06237760A (ja) | 新規微生物及びこれを用いた大豆粕由来有機肥料 | |
| RU2351655C1 (ru) | Способ определения антагонистической активности пробиотиков на основе лиофилизированной биомассы аэробных бактерий по отношению к патогенным микобактериям | |
| CN102846489A (zh) | 一种盐酸聚六亚甲基胍碘药浴液及其制备方法 | |
| Lawrie | Studies in the metabolism of protozoa: Some biochemical reactions occurring in the presence of the washed cells of Glaucoma pyriformis |