CS232317B1 - Sloučeniny pro kationizaci polymerů obsahujících hydroxylové skupiny a způsob její přípravy - Google Patents

Abstract

Vynález se týká sloučenin obecného vzorce kde Y je skupina -CH5 -CH *■ i CHO nebo I 2 OH Cl n je celé číslo 1, 2 nebo 3 X je aniont anorganické nebo organické kyseliny a způsobu jejich přípravy. Sloučeniny podle vynálezu lze využít pro kationizaci polymerů obsahujících hydroxylové skupiny.

Description

Vynález se týká nové sloučeniny obecného vzorce

Y (1) kde Y je skupina - CH^ - CH - CH₂ nebo í

OH - Cl

- CH, - CH CH.

n je celé číslo 1, 2 nebo 3

X je aniont anorganické nebo organické kyseliny určené pro kationizaci polymerů obsahujících hydroxylové skupiny a způsobu její přípravy.

Reaktivní kvarterní amoniové sloučeniny nacházejí stále rozsáhlejší uplatnění v technologii zpracování celulózóvých materiálů, škrobu a jeho derivátů, polyvinylalkoholu i dalších látek.

Běžně již jsou využívány deriváty odvozené od terciárních aminů a epichlorhydrinu pro zvýšení barvitelnosti celulózóvých vláken a zlepšení stálostí aniontových barviv na těchto vláknech.

Kationizační přípravky se dvěma dusíkovými atomy a dvěma reaktivními skupinami odvozené od jednoduchých pěti nebo šestičlenných heterocyklických sloučenin se uplatňují nejen při barvení, ale i při finálních úpravách textilních vlákenných materiálů.

Nové sloučeniny podle vynálezu doplňují řadu těchto látek a mohou být využity podobně jako již zmíněné difunkční sloučeniny při zušlechťování textilních materiálů z celulózóvých vláken, při technologii zpracování derivátů celulózy, při modifikaci škrobu a jeho derivátů, při využívání polyvinylalkoholu a dalších polymerních látek.

Nové sloučeniny podle vynálezu reagují v alkalickém prostředí s hydroxylovými skupinami polymerů a zlepšují jejich vlastnosti, např. zlepšují barvitelnost aniontovými bervivy,, potlačují jejich rozpustnost, zajišťují jejich rozměrovou stabilitu a podobně.

Účinek nových sloučenin podle vynálezu je přibližně stejný jako u difunkčních látek dříve posanýoh. Navíc však polymerní látky zpracované sloučeninami podle vynálezu vykazují zvýšenou barvitelnost disperzními barvivý.

Sloučeniny podle vynálezu se připravují reakcí chinoxalinu s epichlorhydrinem.

Reakcí chinoxalinu protonizovaného anorganickou nebo vhodnou organickou kyselinou vzniká ve vodném prostředí kvarternizací epichlorhydrinem sloučenina

kde symboly n a X mají význam popsaný u obecného vzorce 1 (2)

Působením alkálií se převede jedna nebo obě skupiny

-CH, - CH - CH, na - CH, - CH - CH,

II \/

OH Cl 0

Obecný vzorec těchto nových sloučenin tedy je:

kde symboly n a X mají význam popsaný u obecného vzorce 1.

Jako aniont v obecném vzorci 2 může být, zbytek halogenvodíkové kyseliny, zbytek kyseliny sírové nebo fosforečné, z organických kyselin pak aniont kyselily octové nebo metansulfonové.

Postup přípravy těchto sloučenin je zřejmý z následujících příkladů:

Příklad 1

V tríhrdlé baňce opatřené zpětným chladičem, míchadlem a teploměrem se smísí 138 g chinoxalinu a směs 120 g kyseliny octové ledové se 120 ml destilované vody. Při teplotě 30 až 40 °C se postupně za stálého míchání a chlezení přidává 184 g epichlórhydrinu. Při přidání posledních cca 25 ml epichlórhydrinu se ponechá teplota samovolně vystoupit až na 80 °C. Při této teplotě se ponechá směs reagovat ještě dalgích 30 minut od přidání poslední kapky epichlórhydrinu. Reakční směs obsahuje cce 75 % octěnu sloučeniny vzorce 2.

Příklad 2

Do reakční směsi podle příkladu 1 se po vychlazení na 20 °C pozvolné přidává 40 g hydroxidu sodného, rozpuštěného v 50 ml destilované vody. Teplota se udržuje na 20 °C. Vznikne octan sloučeniny vzorce 3.

Příklad 3

Do reakční směsi podle příkladu 1 se při teplotě 20 °C pozvolna za stálého míchání přidává roztok 80 g hydroxidu sodného ve '00 ml destilované vody. Vznikne octan sloučeniny vzorce 4.

Příklad 4

V duplikátoru obsahu 1 000 1 opatřeném míchadlem a zpětným chladičem ae do 100 1 vody pozvolna dávkuje 100 kg kyseliny sírové 98%. Chlazením se upraví teplote na 70 °C. Při této teplotě se dávkuje postupně 138 kg chinoxalinu. Po přidání chinoxalinu se při stejné teplotě dávkuje během 3 hodin 184 kg epichlorhydrinu. V průběhu dávkování posledních 20 kg epichlorhydrinu se ponechá teplota vystoupit až na 90 °C. Při této teplotě se ponechá směs doreagovat ještě dalěích 60 minut po přidání celého množství epichlorhydrinu. Keakční směs obsahuje cca 78 % síranu sloučeniny vzorce 2.

Claims (2)

1. Sloučenina pro kationizaoi polymerů obsahujících hydroxylové skupiny obecného vzorce

Y

2 _Yn7Γ (D kde Y je skupina - CH„ - CH - CH„ nebo -CH„ - CH - CH„ ² I I^{2 2} \/²

OH Cl O n je celé číslo 1, 2 nebo 3

X je anlont anorganické nebo organické kyseliny.

2. Způsob přípravy sloučeniny obecného vzorce 1 , kde Y je skupina - CHg - CHOH - CHgCl vyznačený tím, že se působí epiehlorhydrinem na vodný roztok soli chinoxalinu a anorganické nebo organické kyseliny.