CS231546B1 - Sposob přípravy DL-arabinózy - Google Patents

Sposob přípravy DL-arabinózy Download PDF

Info

Publication number
CS231546B1
CS231546B1 CS833910A CS391083A CS231546B1 CS 231546 B1 CS231546 B1 CS 231546B1 CS 833910 A CS833910 A CS 833910A CS 391083 A CS391083 A CS 391083A CS 231546 B1 CS231546 B1 CS 231546B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
arabinose
dissolved
preparing
water
preparation
Prior art date
Application number
CS833910A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS391083A1 (en
Inventor
Jozef Kubala
Anton Ondrejkovic
Jozef Svec
Original Assignee
Jozef Kubala
Anton Ondrejkovic
Jozef Svec
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jozef Kubala, Anton Ondrejkovic, Jozef Svec filed Critical Jozef Kubala
Priority to CS833910A priority Critical patent/CS231546B1/cs
Publication of CS391083A1 publication Critical patent/CS391083A1/cs
Publication of CS231546B1 publication Critical patent/CS231546B1/cs

Links

Landscapes

  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

(54) Sposob přípravy DL-arabinózy
Vynález sa týká spósobu přípravy DL-arabinózy. Podstata vynálezu spočívá v tom, že sa ekvimolárne množstva D-arabinózy a L-arabinózy rozpustia v 30 až 60 °C vodě, prečistia aktívnym uhlím, zahustia v rotačnej odparke na číry sirup a z etylalkoholu v chladiacom boxe pri 5 °C vykrystalizuje. Vynález má rozsiahle použitie v biochemii, mikrobiológiii a v medicíně.
Vynález sa týká sposobu přípravy kryštalickej DL-arabinózy.
DL-arabinóza patří medzi velmi hladané vzácné sacharidy aldopentózy, ktorá sa v přírodě nachádzala ojedinele a preto sa připravuje synteticky. Doteraz používanou metodou přípravy je vlacstupňová syntéza z DL-l,l-dietoxy 5- (2-tetra-hydroxypyranoloxy)-3-pentyl-2-ol sa získal derivát O-acetyl-5-0- (2-tetrahydropyranyl) -DL-arabinóza, z ktorého kyslou hydrolýzou sa uvolnila DL-arabinóza [I. Issei, I. Tadahiro: Chem. Pharm. Bull. Tokio 9, 316 (1961J], Taktiež bola připravená z 3,4 anhydro-DL-pentapyranozidov epoxidáciou, kde vzniknutá zmes DL-arabinóza a DL-ribóza sa rozdělila na kolóne chromatograficky [M. Chmeilewski, A. Zamojski: Roz. Chem. 11, 2039 (1972)]. Uvedené metody přípravy DL-arabinózy viacstupňovou syntézou sú obtiažne, náročné na chemikálie, metody separácie sú komplikované čím příprava nedosahuje uspokojivé parametre čistoty a výťažky.
Uvedené nevýhody v podstatnej miere odstraňuje sposob přípravy DL-arabinózy podlá vynálezu, ktorého podstata spočívá v tom, že sa ekvimolárne množstvá D-arabinózy a L-arabinózy rozpustia v 30 až 60 °C vodě a mieša 16 až 24 h zahustí na sirup, přečistí aktívnym uhlím a vykryštalizuje z etylalkoholu.
Výhodou navrhovaného sposobu přípravy DL-arabinózy oproti doterajším postupom přípravy je, že předmětný spósob přípravy je nenáročný na chemikálie, zariadenia a energiu ako aj základné suroviny. Umožňuje pracovat v jednom stupni, čím je tento spósob ekonomicky výhodnější.
Příklad 1
Zmes D-arabinóza (a)D 20 —104° (1,5 kg) a L-arabinóza (ar)D 20 -+ 104° (1,5 kg) sa rozpustí v 30 °C vodě (10 lj a mieša 24 h. Zahustí na rotačnej odparke na objem 4 1 a přečistí aktívnym uhlím (100 g). Přefiltrovaný čirý roztok sa zahustí na sirup (2.9 kg) a rozpustí v etylalkohole (3 1), nechá v chladiacom boxe pri 5 0 C kryštalizovať. Kryštály sa odsajú vákuovo na frite S 1 a premyjú etylalkoholom a vysušia sa. Opakovanou kryštalizáciou matečných lúhov sa dosiahla výťažnosť DL-arabinózy 83,5 % (k)d20 0,0° (C = 5H2O), teplota topeniá 160 až 162 °C.
Příklad 2
Zmes D-arabinóza (a)n 20 —103,5° (1,0 kg) a L-arabinóza (a)D 20 + 103,5° (1,0 kg) sa rozpustí v 40 °C vodě (7 1) a mieša 16 h. Ďalší postup viď příklad 1. Výťažnosť DL-arabinózy sa dosiahla 78% (cé)d20 0,0° (C - 5 H2O), teplota topeniá 160 až 162 °C.
Příklad 3
Zmes D-arabinóza (a)D 20 —104° (0,505 kg) a L-arabinóza (a)D20 + 103,5° (0,500 kg) sa rozpustí v 60 °C vodě (3,5 1) a mieša 20 h. Ďalší postup viď příklad 1. Výťažnosť DL-arabinózy sa dosiahla 86 % (a)n20 0,0° (C = 5 H2O), teplota topeniá 160 až 162 °C.
Vynález má rozsiahle použitie v biochemii, mikrobiologii a v medicíně. DL-arabinóza patří medzi vel'mi hladané vzácné sacharidy.

Claims (1)

  1. PREDMET
    Spósob přípravy DL-arabinózy vyznačujúci sa tým, že sa ekvimolárne množstvá D-arabinózy a L-arabinózy rozpustia v 30 až
    VYNALEZU
    60 °C vodě, prečistia aktívnym uhlím, zahustia na sirup a z etylalkoholu vykrystalizuje·
CS833910A 1983-06-01 1983-06-01 Sposob přípravy DL-arabinózy CS231546B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS833910A CS231546B1 (sk) 1983-06-01 1983-06-01 Sposob přípravy DL-arabinózy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS833910A CS231546B1 (sk) 1983-06-01 1983-06-01 Sposob přípravy DL-arabinózy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS391083A1 CS391083A1 (en) 1984-02-13
CS231546B1 true CS231546B1 (sk) 1984-11-19

Family

ID=5380541

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS833910A CS231546B1 (sk) 1983-06-01 1983-06-01 Sposob přípravy DL-arabinózy

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS231546B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS391083A1 (en) 1984-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI103119B (fi) Menetelmä ramnoosin valmistamiseksi ramnolipideistä
SU1450747A3 (ru) Способ очистки сырого 4-деметоксидоксорубицина
CZ267694A3 (en) Process for preparing clavulanic acid, use and salts thereof
US4797477A (en) Process for preparing sialic acid derivatives
KR970000526B1 (ko) 고순도의 결정성 락툴로오스 및 이의 제조방법
US4294766A (en) Preparation of pure potassium ribonate and ribonolactone
JPS62126193A (ja) L−ラムノ−スの製造方法
CA2062142A1 (en) Process for the recovery of adipic acid
CS231546B1 (sk) Sposob přípravy DL-arabinózy
US4447615A (en) Process for the purification of nicotinic acid amide I
CA2418966A1 (en) Method for producing tagatose crystals
CA1242710A (en) Crystalline maltopentaose and process for producing the same
US2905662A (en) Preparation of tetracycline-urea compound
US4447614A (en) Process for the purification of nicotinic acid amide
FI72742B (fi) Foerfarande foer framstaellning av sirap med hoejt fruktosinnehaoll.
US4115644A (en) Process for preparing pure cefamandole from alkali metal and ammonium salts thereof
US2779760A (en) Lithium maltobionate and process for making same
Perkin CXCIII.—Myricetin. Part III
JPS6137798A (ja) グリチルリチン酸の精製法
EP0357029B1 (en) Method for the production of (-) 2-difluoromethyl-ornithine
US2796416A (en) Process of preparing maltobionolactone
JPH06107611A (ja) ベタインの製造方法
SU407878A1 (ru) Способ очистки бифталата калия
HK68295A (en) Process for the preparation of cephalosporin derivatives
KR880000039B1 (ko) 5'-이노신산 2 칼륨염(imp 2k)의 제조방법