CS231216B1 - Způsob regenerace 2-propanolu - Google Patents
Způsob regenerace 2-propanolu Download PDFInfo
- Publication number
- CS231216B1 CS231216B1 CS407582A CS407582A CS231216B1 CS 231216 B1 CS231216 B1 CS 231216B1 CS 407582 A CS407582 A CS 407582A CS 407582 A CS407582 A CS 407582A CS 231216 B1 CS231216 B1 CS 231216B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- propanol
- aluminum
- acetone
- water
- mixture
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Vynález se týká způsobu regenerace 2- -propanolu odpadajícího při výrobě chloramfenikolu. Během regenerace se 2-propanol zbavuje vody a acetonu. Regenerace se provádí účinkem směsi hliníku, 2-propenolu, 2-propanolátu a chloro~bis-(2- -propanolátu)hlinitého.
Description
Jedním ze synteticky vyráběných širokospektrých antibiotik je chloramfenikol, Částí syntézy tohoto antibiotika je Meerweinova, Ponndorfove a Verlěyova redukce D,In-2-seet8Bido -3-hydroxy-1-(4-nitofenyl)-1-propanonu (I) na D,L-treo-2-scetamido-1-(4-nitrofenyl)-1,3-propandiol (II). Redukce se provádí směsí 2-propanolátu a chloro-bis-(2-propanolátu) hlinitého v bezvodém 2-propanolu.
no2o c~ch-ch2-oh
I
NH-C-CH,
II *
Látka I
Alt OC3H7)3^ N02-/o\-CH~CH-CH20H ' ' NH-C-CH,
II 3
OH
Látka II
Pro dosažení maximálního výtěžku diolu II se. z reakční směsi oddestiluje vzniklý aceton. Známým postupem se reakční směs rozloží vodným roztokem 2-propanolu, čímž se vodný 2-propanol absolutizuje za vzniku sloučeniny diolu II a hlinífeu. Po oddestilování absolutizovaného 2-propanolu se produkt, tj. diol II, uvolní vodou nebo vodným roztokem zásady. Z reakční směsi se oddestiluje vodný roztok 2-propanolu, který se potom absolutizuje v dalěí várce.
Absolutizovaný 2-propanol obsahuje vedle 0,2 až 4 hmotnostních procent vody také i až 4 % acetonu. Přítomnost vody a acetonu způsobuje potíže při recyklaci takto získaného 2-propanolu zpět do redukce. Tyto nevýhody odstraňuje postup podle vynálezu.
Podle vynálezu se absolutizovaný 2-propanol regeneruje účinkem směsi hliníku, 2-propanolu, 2-propanolátu a chloro-bis-(2-propanolátu) hlinitého. Takto regenerovaný 2-propanol obsahuje méně než 0,1 % vody a acetonu. Oddělení 2-propanolu od vyloučených hlinitých sloučenin se provede destilaci. Destilační zbytek se rozloží vodným roztokem kyseliny, obvykle roztokem kyseliny sírové, nebo chlorovodíkové.
Vynález a jeho účinky jsou blíže osvětleny na následujícím příkladě provedeni.
Přikladl
Do 500 ml baňky opatřené míchadlem a zpětným chladičem bylo vneseno 5 g hliníkových hoblin, i 5 ml absolutizovaného 2-propanolu a 5 ml bezvodého tetrachlormetanu. Po přidání 0,01 g chloridu rtuínatého byla směs zahřáté na 60 °C. Jakmile se začal intenzívně vyvíjet vodík bylo do reakční směsi přidáváno 213 ml 2-propanolu zahřátého na 60 °C, obsahujícího 3,75 hmotnostních procent vody a 1,1 % acetonu. Po rozpuštění veškerého hliníku bylo oddestilováno 190 ml absolutního 2-propanolu s obsahem vody a acetonu nižším než 0,01 %, Destilační zbytek byl rozložen 110 ml vodného roztoku 20% kyseliny sírové.
Claims (1)
- Způsob regenerace 2-propanolu, vyznačený tím, že se roztok 2-propanolu obsahující 1 až 30 hmotnostních procent vody a acetonu regeneruje účinkem směsi 2-propanolu, hliníku, 2-propanolátu a chloro-bis-(2-propanolátu) hlinitého při teplotě od 20 do 90 °C, přičemž hmotnost nasazeného hliníku je polovinou až dvojnásobkem hmotnosti vody obsažené v regenerovaném 2-propanolu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS407582A CS231216B1 (cs) | 1982-06-02 | 1982-06-02 | Způsob regenerace 2-propanolu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS407582A CS231216B1 (cs) | 1982-06-02 | 1982-06-02 | Způsob regenerace 2-propanolu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS231216B1 true CS231216B1 (cs) | 1984-10-15 |
Family
ID=5382690
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS407582A CS231216B1 (cs) | 1982-06-02 | 1982-06-02 | Způsob regenerace 2-propanolu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS231216B1 (cs) |
-
1982
- 1982-06-02 CS CS407582A patent/CS231216B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2648750B2 (ja) | β−ラクタム誘導体の製造方法 | |
| US2730527A (en) | Preparation of 2-benzothiazolyl sulfene morpholide | |
| CS231216B1 (cs) | Způsob regenerace 2-propanolu | |
| PT100074B (pt) | Processo para a preparacao de derivados de purina | |
| US2418047A (en) | Process for the removal of carbon disulphide from a hydrocarbon liquid | |
| US2632737A (en) | Method of reactivating copperbearing catalytic solutions | |
| US2662095A (en) | Dimethyl-phosphoric acid amide and its production | |
| US4659808A (en) | Process for producing ketals of 2-ketogulonic acid or its esters | |
| US4192804A (en) | Process for the purification of mercaptobenzothiazole | |
| US4048055A (en) | Process for regenerating aqueous urea solutions | |
| US3448137A (en) | Method of preparing 4-alkyl-2,2-dimethyl-2-silamorpholines | |
| US4185053A (en) | Process for manufacturing substantially pure dialkyl phosphorochloridothionate | |
| CS231971B2 (en) | Purification method for mercaptobenzothiazole | |
| US4513144A (en) | Acetal purification with superoxides | |
| US3549730A (en) | Process for preparing triarylphosphates | |
| US3450608A (en) | Purification of ethers | |
| EP0037588A1 (en) | Method of preparing furfuryl alcohols | |
| US2975177A (en) | Intermediate product | |
| US2636048A (en) | Method of producing trialkyl phosphate esters | |
| JP2517238B2 (ja) | 亜２チオン酸ナトリウム反応混合物の処理法 | |
| JPS6131047B2 (cs) | ||
| US2863905A (en) | Recovery and purification of trialkyl phosphites | |
| EP0613876A1 (en) | Preparation of isoflurane | |
| JP2798293B2 (ja) | フェノール類の回収方法 | |
| US3984489A (en) | Stabilization of vinylidene chloride during manufacturing and purification |