CS231168B2 - Recording material - Google Patents
Recording material Download PDFInfo
- Publication number
- CS231168B2 CS231168B2 CS798892A CS889279A CS231168B2 CS 231168 B2 CS231168 B2 CS 231168B2 CS 798892 A CS798892 A CS 798892A CS 889279 A CS889279 A CS 889279A CS 231168 B2 CS231168 B2 CS 231168B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- recording material
- sheet
- pigment
- recording
- developer
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 53
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 11
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 claims description 12
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 9
- -1 1-ethyl-2-methyl-thiol-3-yl Chemical group 0.000 claims description 8
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims description 6
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims description 6
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 6
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims description 2
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 claims description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 abstract description 23
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 10
- 239000002775 capsule Substances 0.000 abstract description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 abstract description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 30
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 11
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000006255 coating slurry Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- CLGWKWDAQBVGFJ-UHFFFAOYSA-N 6-(dimethylamino)-3,3-bis[2-(dimethylamino)phenyl]-2-benzofuran-1-one Chemical compound C=1C(N(C)C)=CC=C2C=1C(=O)OC2(C=1C(=CC=CC=1)N(C)C)C1=CC=CC=C1N(C)C CLGWKWDAQBVGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N dibenzyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1COCC1=CC=CC=C1 MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- LIZLYZVAYZQVPG-UHFFFAOYSA-N (3-bromo-2-fluorophenyl)methanol Chemical compound OCC1=CC=CC(Br)=C1F LIZLYZVAYZQVPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N 4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ADEKJVNFIQUGRR-UHFFFAOYSA-N 4h-pyridin-3-one Chemical compound O=C1CC=CN=C1 ADEKJVNFIQUGRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IWOUKMZUPDVPGQ-UHFFFAOYSA-N barium nitrate Chemical compound [Ba+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O IWOUKMZUPDVPGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- OGGXJUMGVDWXMF-UHFFFAOYSA-N 1,4,6-trimethylcyclohexa-2,4-diene-1-carboxylic acid Chemical compound CC1C=C(C)C=CC1(C)C(O)=O OGGXJUMGVDWXMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMOWAIVXKJWQBJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2-methylindole Chemical compound C1=CC=C2N(CC)C(C)=CC2=C1 XMOWAIVXKJWQBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGLISOFZJUBYPD-UHFFFAOYSA-N 2-(1-ethyl-2-methylindole-3-carbonyl)pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound C12=CC=CC=C2N(CC)C(C)=C1C(=O)C1=NC=CC=C1C(O)=O HGLISOFZJUBYPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODQSBWZDOSNPAH-UHFFFAOYSA-N 3-ethoxy-n,n-diethylaniline Chemical compound CCOC1=CC=CC(N(CC)CC)=C1 ODQSBWZDOSNPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIIAWEYLHHHZJC-UHFFFAOYSA-N 5-[4-(diethylamino)-2-ethoxyphenyl]-5-(1-ethyl-2-methylindol-3-yl)furo[3,4-b]pyridin-7-one Chemical compound CCOC1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C1(C=2C3=CC=CC=C3N(CC)C=2C)C2=CC=CN=C2C(=O)O1 OIIAWEYLHHHZJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCVMSMLWRJESQC-UHFFFAOYSA-N 7-[4-(diethylamino)-2-ethoxyphenyl]-7-(1-ethyl-2-methylindol-3-yl)furo[3,4-b]pyridin-5-one Chemical compound CCOC1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C1(C=2C3=CC=CC=C3N(CC)C=2C)C2=NC=CC=C2C(=O)O1 RCVMSMLWRJESQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4-ol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCQOWYALZVKMAR-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyridine-5,7-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 MCQOWYALZVKMAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- SMDQFHZIWNYSMR-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenemagnesium Chemical compound S=[Mg] SMDQFHZIWNYSMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H zinc phosphate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910000165 zinc phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
- C09B11/04—Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
- C09B11/26—Triarylmethane dyes in which at least one of the aromatic nuclei is heterocyclic
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/124—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
- B41M5/132—Chemical colour-forming components; Additives or binders therefor
- B41M5/136—Organic colour formers, e.g. leuco dyes
- B41M5/145—Organic colour formers, e.g. leuco dyes with a lactone or lactam ring
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10S428/914—Transfer or decalcomania
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
- Y10T428/258—Alkali metal or alkaline earth metal or compound thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Color Printing (AREA)
Description
(54) Záznamový materiál
Záznamový maatriál tvořený podložkou, na jejíž jedné straně je nanesena vrstva ve vodě nerozpustného, chemicky neutrálního pigmentu, na němž je adsorbována chromogenoí složka tvořená 5-(1-etyl-2-metylindol3-yl)-5-(4-detellemioo-l-etoxyeaorl)-5,7dihydroeuror3.4-b !-^Dyri^dlin7'7oneem a/nebo (1 (lteiy l-m-eietyn indll^-iD -7-( 4-eiety 1aminoo22eetoyfenyl)-5,7-dihydrofuro[3,4-bJ-pyridin- f^nem.
Vymilez se týká záznamového mtariálu a způsobu Jeho výroby.
Barevné systémy užívané v tlakocitliých záznamoých mattriálach obvykle sestávají z v pdstttě bezbarvého chrorogamního mteriálu, vývojky, která reaguje s chromogenním mmteriálem za vzniku barvy, a z rozpouštědla, v ntaž uvedená barevná reakce probíhá. Reakční složky tohoto systému se uchovávají odděleně. Toho ee obvykle dosahuje zapouzdřením roztoku chromogeinií eložky do mikrokaaoll· V okamžiku aplikace tlaku se tlakocctlivé mitarokaple protrhnou a roztok c^^ogenní eložky obsažený v těchto mikJr)katotích se smísí s vývojkou, načež dochází k reakci chromogerní složky a vývojky za vzniku barviva v místech, na která b/Ю působeno tlakem.
Tímto způsobím je například možné získat kopi.1 ne záznamovém mate<r.álu ve formě kopírovacího listu, tj· listu podloženého pod originální list, a to bez použití uhlového papíru·
Uvedený záznamový meatriál sestává například z listu popíru, na jehož povrchu je nanesena vrstva smmsi mikrokaeoSÍ, obsahnuících odděleně roztok chromogenní složky a vývojku· Mikrokaeole - s obsahem ^^mcgan^ho roztoku a vývojky mohou být také dispergovány přímo v listu záznamového matriálu·
V případě zhotovení kop pí lze také pouuít alespoň dvou záznamových memoriálů·. Jedním z těchto maaeriálů je například list p^j^íru, který je povlečen vrstvou mikkokaeolí obsahu Jících roztok chi^agemí složky (tento list bude dále označován jeko donorový list, tj. list ovrstven na rubové střené) a záznamový mattriál je tvořen například liseem papíru, který Je opatřen povlakem vývojky (tento list bude dále označován jako akceptorový list, tj. list na čelní střené). Oba tyto listy se položí na sebe tak, aby jejich povlaky se dotýkaly a mohlo doj^t při působení tlaku, například úderem typu psacího stroje, k přenosu roztoku ^^mcgamí složky z úborového listu na akcepto^ý list.
Při zhotovování více než jedné kopie je možné zařadit mmzi donorový a akceptorový list ještě další záznamový meame^!, který je tvořen například -lisemm papíru opatřným na jedné straně vrstvou mikrokaaolí obsahvujcích roztok chromogemní složky a na druhé povlakem vývojky. Jeden nebo větší počet tichto tkcrotork-dknorových listů (tj. listů ovrltvtných na obou stranách) se uloží mmzi donorový a akceptor^ový list tak, že se ta strana listu, která obsahuje vrstvu mikrokaaolí s obsahům chromými složky, vždy dotýká a tedy přiléhá k té straně jiného listu, ne- které je nanesen povlak vývojky. Tímto způsobem se na doškovém listu získá originální záznam a na ekceptkkk-donorových listech e na akceptorovém listu se získají kopie.
ObiQrkle - tedy bývá meeeriálem9 který se neunáší ve formě roztoku zapouzdřeném v mikrokapplích, chromogernní složka nebo kom^^nace chromogemích složek, protože tyto složky obvykle snáze podléhej rozkladu - při vystaven ní vlivům atmooférických podmínek než vývojka.
V poslední době však byl v britském patentu 1 337 924 popsán záznamový maatrrál ve formě listu, na němž dochází k barevné reakci chromogeenní složky a vývojky, při čímž tento list je opatřen vrstvou ve vodě nerozpustného, chemicky v podstatě neutrálního pigmentu, ne němž je adsorbována alespoň jedna v podmtatě bezbarvá chromícími složka, která je schopna reakcí s vývojkou vy^tvoi^it, barvivo. Adsorpcí na pigment je chrom^eniní složka do značné míry stabtlZkovánt pro o i rozkladu při vystavení vlivu atmosférických podmínek a tím je dána možnost pouužtí záznamoých materálů, v nimž se nachází v roztoku zapouzdřeném v mikrokaapeích vývojka a nikoliv ^r^aganní složka.
Přestože jsou uváděny různé chromogenní složky, je ve skutmčnooti jedinou skutečně použitou chr^^enní složkou v záznamovém mmaerálu podle uvedeného britského patentu
337 924 ltkton кr^8ttlкvé violeti, což je 3,3-bi8-(p-timeУyaamtnkfrnyl)-6-dimrtylвminkftalid.
Použití této chromogemní složky je velmi výhodné, i když takovýchto záznamový materiál má řadu vlastností, které je nutno dále zlepšit. Jedná se například o nedostatečnou intenzitu výsledného vybarvení kopie, malou odolnost záznamového materiálu pro 1ti tmavnutí t nízkou schopnost adsorbované chromogemní složky odlolávat vivvům atmoeférických podmínek.
Vynález si klade za úkol navrhnout záznamový maatriál obdobného složení, který by byl prost výše uvedených nevýhod.
Výše uvedené nedostatky nemá záznamový mθaeriál podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že je tvořen podložkou, na jejíž jedné straně je nanesena vrstva ve vodě nerozpustného, chemicky neutrálního pigmentu, na němž je adsorbována chromogemní složka tvořená 5-(1 -rtyl-2-mrtylinSol-3-y1)-5-(4-Sirtyltmino-2-etoχyfrnгl)-5,7-Sihydrofuro[3,4-b]pyridin-7oOnem a/nebo 7-(1-rtyl-2-metylinSol-3-yl)-7-(4-’dretytθmino-2-rtoχyfrrnl)-5,7-dih^(^rol^i^rc ^^-^pyridin-Soonem.
Záznamový materiál podle vynálezu s výhodou obsahuje na pigmentu adsorbovanou ještě alespoň jednu další chromogemní složku.
Záznamový mθteeiál podle vymálezu s výhodou jako pigment obsahuje uhličitan vápenatý.
Záznamový materiál podle vynálezu může být na druhé straně podložky opatřen povlakem icziušitrliýcl tlakem, obsahujících roztok vývojky.
Pigmentová strana záznamového mBatriálu podle vynálezu může také obsahovat povlak mikrokapslí iCZiUšitelIýcl tlakem, obsaihuících roztok vývojky nebo může být roztok vývojky iiacrscrcván do podložky.
Jako vývojku obsahuje záznamový íθteeiál podle vynálezu s výhodou kyselou novolakovou sryskaaici.
Uvedenou pryskyřicí může s výhodou být p-feiyfoomialdelydová pryskyřice nebo p-oktylfrnolfomlalde^ySová pryskyřice.
Záznamový mateeiál podle vynálezu jako podložku s výhodou obsahuje poppr.
Způsob výroby záznamového íateriálu podle vyzná lezu spočívá v tom, že se složka nebo složky adso^^í na ve vodě nerozpustný, chemicky oeuuráloí pigment a tento pigment se potom nanese na podložku.
Ovrstvování podložky uvedeným pigmentem se s výhodou provádí ovrstvovecím strojem se vzdušným stíačeem nebo MeTerovou lištou.
Ovvstvovací směs s výhodou obsahuje pojivo, kterým je s výhodou škrob nebo latex styrenu a butaSieiu.
Výhodou záznamového materiálj podle vynálezu je, že použitím pyridylové modři je možné dosáhnout toho, že záznamový wtť^j^iLál je odoonijší proti vivvům atmooférických podmínek, poskytuje vytvoření intenzivnějšího ' vybarvení kopie a je odolný proti tm^i^r^nuí, přičemž si udržuje všechny ostatní výhody nového uspořádání chromogernoí složky adsorbované na nosiči.
P^ridylová modř je novou chromogemní složkou, která má jeden z následnících vzorců:
5- (-etyl-2-me ty lindol-3-yl)- 5-(4-die tyl amino-2-e toxyf enyl) - 5,7-ditydrof uro[3,4-b]py r idin-7-on
7-(1-ityl-2-meiytindo0i33yt)-7-(4-diitylimino-2-etoxt“finy1)~5,7-diiydrofuro[з,4-b]pyridin-5-on.
Každý z těchto dvou isomerů Je možné v záznamovém maleriálu podle vynálezu použít, i když je třeba uvést, že pyridin-5-onový isomer je účirniějěí.
Způsoby pro výrobu pyridylové moodř, popsané například v britském patentu 1 367 567 i v patentu US 3 775 424, vedou obvykle ke vzniku směsi obou isomerů i izolace jednoho z těchto isomerů z této sísí běžným způsobem, například ciromaaooraffí, je velmi obtížná, zdlouhavá a tedy i nákladná. Je proto výhodnější použít získanou směs jako takovou, přičemž se výroba pyridylové modři provádí za podmínek, které zvýhodňuj tvorbu uvedeného účinnějšího isomerů. Tímto způsobem se získá směs, kterou je možné pouuít k výrobě záznamového íeayгiálu podle vynálezu a v níž účinnější isomer převažuje. Při reakci s vývojkou vzniká potom modré zbarvení.
Příklady ve vodě nerozpustných chemicky v poddtatě neutrálních pigmentů jsou uhličitan vápenatý, oxid zinečnatý, síran barnatý, oxid titaničitý, u^čitan barnatý, oxid vápenatý, titrničiten hořečnatý e sirník hořečnatý. Nejvýhodnějším pigmentem pro záznamový mly^i^iá:L podle vynálezu je uhličitan vápenatý.
při tvorbě kopií je list, na němž má vzniknout kopie, použit bu3 jako ekceptorový list nebo jako akceptoro-donorový list, který je navíc opatřen ns rubové straně - vrstvou barvotvorné vývojky zapouzdřené v íikroksliSíci.
Rovněž je možné, aby roztok bervotvorné vývojky zapouzdřený v tnikгoksliSíci byl nanesen na tutéž stranu podložky, Jako je nanesen pigment s chromogemií složkou, anebo aby byl inkorporován přímo do podložky.
Podložka záznamového maatriálu podle vynálezu je vytvořena bu3 z plastické hmoty, nebo výhodně z papíru.
Předmětem vynálezu je rovněž způsob výroby záznamového íθlyriálu, který spočívá v tom, že se pyridylové modř případně s delší chromogenní složkou adsorbuje na ve vodě nerozpustný chemicky v pode^atě neutrální pigment a získaná směs se potom nanese na podložku.
K adeorpci pyridylové modři na . uvedený pigment je možné použít libovolného vhodného postupu. Jedixým nezbytným požadavkem přitom je, eby pyridylové modř byle adsorbováno na pigment v bezbarvé formě. Je možné postupovat například tak, že se roztok pyridylové moclři zavede do vrstvy pigmentu, Jeko se to provádí při zalévání chromaaografických kolon, a potom se pyridylové modř vysráží z roztoku v přítomnooti pigmentu jakýmkooiv známým způsobem. Toho se může dosáhnout například zředěním roztoku pyridylové moáři rozpouštědlem, které je mííitelné s původním rozpouštědlem, avšak nerozpouští pyridylovou modř, nebo . chemickou nouurelizací kyselého vodného roztoku pyridylové moclM, anebo zchlazením horkého roztoku pyridylové moclři . odpařením rozp^i^u^ltě^J-a. Kterýmooiv z těchto způsobů se získá ve vodě nerozpustný v podstatě neuurální pigment, na němž je adsorbována pyridylová modř.
Pigment s adsorbovanou pyridylovou moáři se nanese na podložku záznamového maatriálu jakýmc)oiv ze známých způsobů používaných při výrobě tlako-citivých záznamových mateeiálů. Je možné pouuít například dvrsevdvtcíhd stroje s Mayorovou lištou nebo vzdušným stíaačem.
Ovrstvovací kaše obvykle obsahuje vodu a vhodné pojivo, například latex styrenu a butadienu a/nebo Škrob. Mimoto může uvedená kaše obsahovat malé imoožtví přísad obvykle používaných při dvrsevováoí papírových podložek, jako například smáčedlo a činidlo snižuuící tvorbu pěny·
Podrob^ě^í informace, týka^cí se ovrstvovací kaše a způsobů ovrstvování, použitelných při provádění způsobu podle vyinálezu, je možné nalézt v patentech US 3 627 581, 3 775 424 a 3 853 869. Přitom je nutno dbát toho, že ovrstvovací kaše s obsahem pigmentu s adsorbovanou pyridylovou mocttí muuí být nanesena na čelní stranu podložky k získání akcepto^vého listu nebo na čelní stranu akceptoro-donorověho listu. Zapouzdřený roztok vývojky je pak možné nanést na rubovou stranu jiného listu k získání Soodrovéhd listu nebo na rubovou stranu αOceptord-donorověho listu. Jak již bylo uvedeno, jde o obrácené uspořádání dvooice ohromoge raní složka-vývojka ve srovnání s tím uspořádáním, kterého se dosud běžně používalo při výrobě záznamových maatriálů.
Má-:[ být záznamový iateriál uspořádán tak, že na své čelní straně obsahuje obě složky tvořící výsledné zbarvení kopie, muuí ovrstvovací kaše obsahovat také zapouzdřený roztok vývojky v mi^o^assích.
Pro záznamový maatriál podle vynálezu je možné použt jakoukoliv vývojku, běžně užívanou pro eltOdcitlivé záznamové materiály. Je však nutné, aby tato vývojka mohla být rozpuštěna v rozpoi^Ž^ltěd^le a aby vyv°iávala barevnou reakci ve styku s pyridylovou moodí. Vhodným příkladem takových vývojek jsou kyselé novo^tové pryskyřice» například p-fen^^LfdIтаalSehyddvá pryskyřice nebo p-oOtylfenoldoraαlde^ySdvá pryskyřice.
Rozpouštědlem pro kyselou vývojku může být jakékoliv rozpouštědlo běžně používané v eltOdcielivých záznamových maaeeiálech. Výhodnými příklady těchto rozpouštědel mohou být Sibenzzléter, olej tvořený směsí nasycených alifatických uhlovodíků . s des^^ění teplotou 160 až 290 °C, benzylbenzoát, 2,2,4-triietyl-1,3-seottdidl-Siisdištyrát popsaný v patentu Uš 4 027 06 5, SiiuštУftelát» 1 ,2,4-trimetylbeozeo, etyldifθryrlmetto popsaný v patentu Uš 3 996 405, αlkylbenzeoy. s 11 a 12 atomy uhlíku v alkylové části a isdprdsyldifenyl popsaný v patentu Uš 3 627 581 . Nejvýhodnějším rozpouštědlem je směs Siieozyleteru a oleje tvořeného směsí nasycených alifatických uhlovodíků s destilační teplotou 160 až 290 °C.
Mikrokapsle pro roztok kyselé vývojky v rozpouštědle je možné vyrobit z želatiny, tak jak je to popsáno například v patentu Uš 3 041 289, z modovioofdrm81dehyddvéhd polymeru, jak je popsán v patentu Uš 4 001 140, z póly viny lalkoho^, plněného resor^no!formaldehydem, jak je to popsáno v patentu US 3 755 190 nebo z různých melaminformaldehydových polymerů, popsaných v patentu Uš 4 100 103.
Vynález bude v následující části popisu blíže osvětlen konkrétními příklady provedení.
Příklad 1
Výroba pyridylové modři
0,21 molu anhydridu kyseliny chinolinové в 0,33 molu 1-etyl-2-metylindolu se mísí v reakční nádobě při teplotě 65 až 70 °G po dobu 3 hodin. Potom se reakční směs ochladí a promyje benzenem nebo chlorbenzenem, čímž se získá 0,19 molu směsi (1-etyl-2-metylindol-3-yl)-(3-kerboxypyridin-2-yl)ketonu a jeho isomeru.
g (OJ88 molu) směsi (1-etyl-2-metylindol-3-yl) (3-karboxypyridin-2-yl)-ketonu e jeho ieomeru se míchá po dobu 2 hodin při teplotě 60 až 65 °C s 35,3 g (0,188 molu) N,N-dietyl-m-fenetidinu a 250 ml anhydridu kyseliny octové.
Reakční směs se potom vlije do 500 ml vody a anhydrid kyseliny octové se hydrolyzuje tak, Že se pomalu přidává 450 ml 29% hydroxidu amonného. Pak se směs míchá 2 hodiny a výsledná pevná látka se odfiltruje a promyje vodou, 200 ml 40% metanolu ve vodě a 50 ml petrole^teru o teplotě varu 60 až 110 °C. Potom se pevný produkt suší do konstantní hmotnosti v suěárně při teplotě 75 °C, čímž se získá 80,5 g (90 %) 7-(1-etyl-2-metylindol-3-yl)-7-(4-dietylamino-2-etoxyfenyl)-5,7-dihydrofuro[3,4-b]pyridin-5-onu a 5-(1 -etyl-2-metylindol-3-yl)-5-(4-dietylamino-2-etoxyfenyl)-5,7-dihydrofuro [3,4-b]pyridin-7-onu v poměru 9:1. Produkt má teplotu tání 134 až 137 °G.
Příklad 2
Výroba záznamového materiálu ve formě akceptorového listu s obsahem pyridylové modři
a) 1 g pyridylové modři se rozpustí ve 150 ml acetonu. Kromě toho se připraví směs 70 g uhličitanu vápenatého, 20 g močovinoformaldehydového pigmentu popsaného v patentu US 3 988 522 a 10 g oxidu zinečnatého. Získaná směs se přidá к uvedenému roztoku a výsledná suspenze se vysuší.
b) Produkt ze stupně a) se pak formuluje na ovrstvovací kaši při použití následujících komponent v uvedených množstvích.
Tabulka 1
| Komponenty | Množství v použitém stavu (hmot, díly | sušina (hmot, díly) | Složení v sušině (%) |
| Produkt ze stupně a) | 84 | 84 | 83,4 |
| Modifikovaný kukuřičný Škrob | 100 | 10 | 9,9 |
| Latex karboxylovaného styrenu e butadienu | 12 | 6 | 6 |
| Roztok sodné soli polymerní kyseliny | 3 | 0,75 | 0,7 . |
| Voda | 250 | - | - |
| Celkem | 449 | 100,75 | 100 |
c) Výsledná ovrstvovací kaša se nanese použitím ovrstvovacího stroje s Mayerovou lištou
δ. 12 na 15,42 kg papíru a potom se usuší. Hmoonnot suché vrstvy je přibližně rovna
2,04 kg na 500 listů papíru o rozměrech 63,5 x 96,5 co.
Příklad 3
Výroba záznamového materiálu ve formě akceptorového listu s obsahem 3,3-bis-ddimetylaoino» feny1)-6-dimetylaminootalidu
Opakuje se postup podle stupňů a), b) a c) z příkladu 2, přičemž se však pyridylová modř nahradí laktonem krystalové violeti, tj. 3s3-bis-ddioetyleoioofelOИl-6-dioetylaoiooftalieem.
Příklad 4
Způsob výroby záznamového listu ve foraě akceptorového listu s obsahem pyridylové modři
a) 300 g pyridylová mooři, 600 g uhličitanu vápenatého, 300 g moodfikovaného kukuřičného škrobu s 10% obsahem pevného poddlu, 30 g roztoku sodné soli polymerní kerboxylové kyseliny s 25% obsahem pevného podílu a 1 200 g vody se mele po dobu 45 minut s několika kapkami oktanolu, který se přidává pro snížení pěnivooti.
b) Produkt ze stupně a) se potom zpracuje na ovrstvovací kaši při pouužtí následujících složek v uvedených mr^ž^ích.
Tabulka 2
| Komoooonty | Složení v sušině (%) | ||
| v použitím stavu (hmot, díly) | sušina (hmot, díly) | ||
| Produkt za stupně a) | 6.3 | 2 | 3 |
| mihl-čitan vápenatý | 43,4 | 43,4 | 65,8 |
| Hlinka Annilex popsaná v patentu US 3 586 523 | 9,9 | 9,9 | 15 |
| Moodfikovaný kukuřičný škrob | 66 | 6,6 | 10 |
| Latex karboxylovaného styrenu a butadienu | 8 | 4 | 6 |
| Skelný prášek z roztaveného sodíku a fosforečnanu zinečnatého | 0,1 | 0,1 | o,1 |
| Voda | 110,3 | - | - |
| Celkem | 244 | 66 | 99,9 |
Obsah pevného podílu je roven 27 %; dynamická viskožita: 0,058 Pe.s
c) Výsledná ovrstvovací kaše se nanese na 15>42 kg papíru a potom se usuší. Hmotnost vysušené vrstvy je 2,04 kg ne 500 listů o rozměrech 63,5 x 96,5 cm.
Příklad 5
Výroba záznamového materiálu ve formě ekceptorového listu s obsahem 3,3-bis-(dimetylaminofenyl)-6-dimetylaminoftelidu
Oppkkjí se stupně a), b) a c) z příkladu 4 s tím rozdílem, že se pyridylová modř nehradí 3,3-bis-(iimetylaminofenyl)-6-dimetylaminoftalidu, tj. laktonem krystalové violeti a 300 g uhličitanu vápenatého ve stupni a) se nahradí 300 g rezinátu zlnečnatého. Výsledná směs má obsah pevného podílu rovný 27 % a dynamickou viskositu 0,057 Pa.a.
Příklad 6
Výroba donorových a akceptorových listů
a) 1 200 g p-fenylfenolové pirystyřice se rozpustí ve 3 200 g dibenzyle4eru a za stálého míchání a zahřívání pe k získání roztoku přidá 1 600 g oleje tvořeného iísí nasycených alifatických uhlovodíků s destilační teplotou 160 až 290 °C. Vedle toho se rozpuutí 200 g kopolymeru etylenu a anhydridu kyseliny maleinové s molekulovou hmoonoosí 75 000 až 90 000 v 1 800 g deionizovaná vody za současného míchái^zí a zahřívání. Výsledný roztok se zředí 6 000 g deionizovaná vody a pH se upraví na hodnotu 4 přidáním nezbytného množiv! hydroxidu sodného.
V takto získaném roztoku se potom emuluje výše uvedený olejový roztok p-fenylfmolové pryskyřice v Cowlesově přístroji při teplotě 25 °C. V umaži se pokračuje tak dlouho, až se dosáhne velikosti olejových kapek přibližně 2 mikrometry, a veškerá distribuce velikosti těchto kapek spadá do rozmezí 0,5 až 15 mikrommtrů.
Výsledná emulze se potom přenese na vodní lázeň o teplotě 55 °C a za energického míchání se přidá 1 000 g 90% éterifkoovaného mmtylolmelaminu v roztoku v 1 000 g deionizované vody. Výsledná směs se udržuje na teplotě 55 °C po dobu 2 hodin ze stálého míchání, aby bylo možné zajjstit tvorbu kapssí. Po 2 hodinách se nechá teplota pomalu vyrovnat s teplotou okolí a směs se potom míchá ještě 16 hodin.
b) Roztok p-fenylfmolové prystyřice zapouzdřený v mikrokkaslích se potom formuluje na ovrstvovací kaši při použití následujících složek v uvedeném množní.
(Tabulka č. 3 na následnicí straně.)
Tabulka 3
| Komponenty | Množství | Složení v sušině (%) | |
| v použitém stavu (hmot, díly) | sušina (hmot, díly) | ||
| Produkt ze stupně a) | 26,6 | 12,5 | 71,4 |
| Škrob ochranný proti předčasnému rozrušení mikrokapslí | 3,2 | 3,12 | 17,9 |
| škrob | 6,3 | 0,63 | 3,6 |
Latex karboxyloveného styrenu a buta-
| dienu | 2,5 | 1,25 | 7, |
| Voda | 26,4 | - | - |
| Celkem | 65 | 17,5 | 100 |
Obseh sušina je roven 27 %; dynamická viskozita; 0,068 Pe.s.
c) Výsledná směs se použije к ovrstvení 15,42 kg papíru a nanesená vrstva se usuěí. Suchá vrstva má hmotnost 1,7 kg na 500 listů papíru o rozměrech 63,5 x 96,5 cm· Mimoto se uvedená ovrstvovací kaěe použije к ovrstvení rubové strany listů, připravených způsobem podle příkladu 4 a 5, к získání akceptoro-donorových listů.
Příklad 7
Výroba donorových listů
a) 1 400 g olejového roztoku p-oktylfenolové pryskyřice v 3 200 g dibenzyleteru a 1 600 g oleje tvořeného směsí nasycených alifatických uhlovodíků s destilační teplotou 160 až 290 °C se rozpustí za energického míchání a současného zahřívání. Olejový roztok se potom zapouzdří do mikrokapslí způsobem, popsaným v příkladu 6a).
b,c) Opakují se stupně b) a c) z příkladu 6 s tím rozdílem, že se použije 27,3 hmotnostního dílu p-oktylfenolové pryskyřice místo 26,6 hmotnostního dílu ve stupni a) a směs se použije pouze к přípravě donorových listů.
Příklad 8
Srovnání záznamového materiálu s obsahem pyridylové modři se záznamovým materiálem s obsahem 3,3-bis-(dimetylaminofenyl)-6-dimetylaminoftalidu
Záznamové materiály obsahující pyridylovou modř nebo 3,3-bis-(dimetylaminofenyl)-6-dimetylaminoftalid, tj. 1akton krystalové violeti, byly podrobeny testu pro zjištění intenzity vybarvení kopie standardním způsobem tak, že byly na sebe uloženy donorový a akceptorový list, mezi které byl případně vložen akceptoro-donorový list. Kopie tištěného vzoru tedy vzniká na akceptorovém listu nebo na čelní straně ekceptoro-donorového listu; intenzita vybarvení takto získané kopie se stanoví použitím opacimetru.
Intenzita vybarvení kopie je mírou vývoje barvy a je vyjádřena jako poměr reflektBnce obrazové části (potiStěná část) k reflektanci neobrazové části (nepotištěná část) násobený 100'· Vysoká hodnota intenzity vybarvení kopie tedy znamená nízký vývoj barvy a nízká hodnota intenzity vybarvení kopie znamená vysoký vývoj barvy·
Za účelem srovnání uvedených záznamových meatriálů byly stanoveny následující typy intenzit vybarvení kopie:
intenzita vybarvení kopie A - odpovídá původní intenzitě vybarvení kopie 24 hodin po vytvoření kopie;
intenzita vybarvení kopie B - odpovídá intenzitě vybarvení kopie po vystavení kopie:
a) fluorescenčnímu světlu
b) přirozenému slunečnímu světlu
c) okolním podmínkám
d) teplotě v suěárně;
intenzita vybarvení kopie C - odpovídá intenzitě vybarvení kopie, vytvoření na záznamovém materiálu, který byl předem vystaven:
a) fluoresetnčnímu světlu
b) přirozenému slunečnímu světlu
c) okolním podmínkám
d) teplotě v suěárně·
Pro expoadci fluorescenčním světlem bylo pouuito komory, která obsahuje panel s 18,13 W zářivkami o délce 53,3 cm, svítícími bílým světlem· tyto zářivky jsou vertikálně upevněny na podložkách velikosti 2,5 cm. Záznamový maateiál tyl před nebo po vytvoření kopie uložen ve vzdálenooti 2,5 až 3,8 cm od zářivek po dobu 48 hodin· Tisk byl prováděn psacím strojem·
Expozice listu záznamového maaeriálu před nebo po vytvoření kopie přírodním slunečním světeem byla prováděna uložením záznamového maateiálu_na dobu 48 hodin do okna směěiuícího na jižní stranu· Tisk byl proveden psacím strojem za pouuití- písmena Xa
Vyytavení záznamového maatriálu před nebo po vytvoření kopie okolním podmínkám bylo provedeno zavěěením tohoto záznamového maaeriálu na stěnu laboratoře po dobu 7 ei 9 týdnů· V průběhu této doby tyl záznamový meate^! vystaven účinku vzduchu, přírodnímu a zářivkovému světlu, teplotním změnám a různé vlhkoosi· Tisk tyl proveden psacím strojem·
Vystavení záznamového maaeriálu účinku zvýěené teploty v suěárně tylo provedeno tak, že záznamový materiál byl uložen v suěárně na dobu 3 týdnů při teplotě 60 °C· Tisk byl proveden psacím strojem·
Získané výsledky jsou uvedeny v následující tabulce·
Tabulka 4
| List s obsahem List s obsahem | Intenzita vybarvení kopie | ||||
| vývojky | chromogenní složky | A | Ba) | Ca) | |
| příklad 6 | příklad 4 | ||||
| donorový I | List (akceptorový list) | 38 | 48 | 55 | |
| příklad 6 | příklad 5 | ||||
| (donorový | list) (akceptorový list) | 51 | 74 | 78 | |
| příklad 6 | a příklad 4 (akceptoro-donorový list) | 49 | 51 | 56 | |
| příklad 6 | a příklad 5 (akceptoro-donorový list) | 52 | 68 | 75 | |
| Intenzita vybarvení kopie | |||||
| A | Bb) | Cb) |
příklad 6 příklad 2
| (donorový | list) | (akceptorový list) | 40 | 41 | 65 |
| příklad 7 (donorový | list) | příklad 2 (akceptorový list) | 52 | 53 | 75 |
| příklad 6 (donorový | list) | příklad 3 (akceptorový list) | 40 | 52 | 88 |
| příklad 7 (donorový | list) | příklBd 3 (akceptorový list) | 56 | 74 | 96 |
Intenzita vybarvení kopie
| A | Bc) | Cc) | ||
| 7 | týdnů | |||
| příklad 6 | příklad 4 | |||
| (donorový list) | (akceptorový list) | 33 | 38 | 48 |
| příklad 7 | příklad 4 | |||
| (donorový list) | (akceptorový list) | 44 | 56 | 54 |
| příklad 6 (donorový list) | příklad 5 (Bkceptorový list) | 34 | 45 | 72 |
| příklad 7 | příkled 5 | |||
| (donorový list) | (akceptorový list) | 57 | 73 | 89 |
| List s obsahem vývojky | List s.obeahem ^^mcgaimí složky | Intenzita vybarvení kopie | ||
| A | Bc) 9 | Cc) týdnů | ||
| příklad 6 (donorový list) | příklad 4 (akcept^vý list) | 32 | 42 | 44 |
| příklad 6 (donorový list) | příklad 4 (akcept^vý list) | 34 | 54 | 76 |
| příklad 6 a příklad 4 | (akeeptoro-donorový list) | 33 | 42 | 45 |
| příklad 6 a příklad 5 | (akeeptoro-donorsvý list) | 3- | 55 | 76 |
Intenzita vybarvení kopie
| A | Bd) | Cd) | ||
| příklad 6 | příklad 4 | |||
| (donorový list) | (akceptorový list) | 40 | 49 | 52 |
| příklad 6 (donorový list) | příklad 5 (akceptorový list) | 48 | 49 | 75 |
| příklad 6 a příklad 4 | (akeeptsro-dsnorový list) | 48 | 45 | 51 |
| příklad 6 a příklad 5 (akcepto^-úmorový list) | 51 | 51 | 68 |
Z uvedených výsledků je zcela zřejmé, že záznamový mettriál podle vynálezu znamená podstatné zlepšení oproti známým záznamovým materiálům, v nichž se užívá ltktonu krystalové violeti v téže koncentraci. Záznamové mattriály podle vynálezu se vyznačují zvláště zlepšenou odolností proti vlivu atmosférických podmínek a schopností vzniku obrazu s dostatečnou intenzitou a s o^<^l^I^ost^:í tmavnul.
Claims (12)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Záznamový vyznačený tím, že je tvořen podložkou, na jejíž jedné straně je nanesena vrstva ve vodě nerozpustného, chemicky neutrálního pigmentu, ne němž je adsorbována chromogenní složka tvořená 5-(1-etyl-2-metylitiol-3-yl)-5-(4-iietytami.ts-2-etsxyfenyl)-5)7ddiУydrofuns[3,4-b]pyridtn-7otnem a/nebo 7-(l-ety1-2-metylindol-3-yl)-7-( 4-dietytamits-2-ntsxyfnny 1)- 57 7-dily drof ιιη[3,4-b] pyridnn-Sonnem.
- 2. Záznamový maateiál podle bodu 1, vyznačený tím, že na pigmentu je adsorbována alespoň Jedna další chi^om^^(^in^:í složka.
- 3. Záznamový maateiál podle bodu 1 a 2, vyznačený tím, že jako pigment obsahuje uhličitan vápenatý.
- 4. Záznamový maateiál podle bodů 1 až 3, vyznačený tím, že je na druhé steaně podložky opatřen vrstvou mikrokaaslí rozruš^ených tlakem a obsahnuících roztok vývojky.-. Záznamový maateiál podle bodů 1 až 3, vyznačený tím, že strana podložky s pigmentem obsahuje jeětě vrstvu mikrokapplí rozrušit©lrých tlakem a obsahuuících roztok vývojky nebo je tento roztok vývojky inkorporován do podložky.и
- 6. Záznamový materiál podle bodů 4 a 5, vyznačený tím, že jako vývojku obsahuje kyselou · novolakovou pryslkryici.
- 7. Záznamový matriál podle bodu 6, vyznačený tím, že jako pryskyřici obsahuje p-fenylfenolforaaldelyrdovou pryslkryici nebo p-oktylfenoffomnaldhlypdovou pryskyřici.
- 8. Záznamový ma^Oá]. podle bodů 1 až 6, vyznačený tím, že jako podložku obsahuje papír.
- 9. Způsob výroby záznamového miť^i^iálu podle bodů 1 až 3, vyznačený tím, že se choomogeenní složka nebo choomogenmí složky adsorbují na ve vodé nerozpustný, chemicky neutrální pigment a získaná směs se nanese na podložku.
- 10. Způsob podle bodu 9, vyznačený tím, že se nanášení provádí Mayerovou lištou nebo vzdušným stíaaeem. ' '
- 11. Způsob podle bodů 9 a 10, vyznačený tím, že se použije ovrstvovací směsi s obsahem pojivá.1
- 12. Způsob podle bodu 11, vyznačený tím, že se jako pojivá použije škrobu.
- 13. Způsob podle bodu 11, vyznačený tím, že se jako pojivá pouuije latexu styrenu a hut^ienu.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US36578A | 1978-12-29 | 1978-12-29 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS889279A2 CS889279A2 (en) | 1984-02-13 |
| CS231168B2 true CS231168B2 (en) | 1984-10-15 |
Family
ID=21691218
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS798892A CS231168B2 (en) | 1978-12-29 | 1979-12-17 | Recording material |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5827117B2 (cs) |
| BE (1) | BE880764A (cs) |
| CS (1) | CS231168B2 (cs) |
| HU (1) | HU182923B (cs) |
| PL (1) | PL126593B1 (cs) |
| ZA (2) | ZA796844B (cs) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56151597A (en) * | 1980-04-28 | 1981-11-24 | Yamamoto Kagaku Gosei Kk | Recording material |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS505116A (cs) * | 1973-05-16 | 1975-01-20 |
-
1979
- 1979-12-17 CS CS798892A patent/CS231168B2/cs unknown
- 1979-12-18 ZA ZA00796844A patent/ZA796844B/xx unknown
- 1979-12-18 ZA ZA00796845A patent/ZA796845B/xx unknown
- 1979-12-19 HU HU79AE586A patent/HU182923B/hu unknown
- 1979-12-20 BE BE0/198672A patent/BE880764A/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-12-25 JP JP54170207A patent/JPS5827117B2/ja not_active Expired
- 1979-12-28 PL PL1979220841A patent/PL126593B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA796845B (en) | 1981-07-29 |
| BE880764A (fr) | 1980-06-20 |
| JPS5593490A (en) | 1980-07-15 |
| JPS5827117B2 (ja) | 1983-06-07 |
| PL126593B1 (en) | 1983-08-31 |
| CS889279A2 (en) | 1984-02-13 |
| PL220841A1 (cs) | 1980-11-03 |
| ZA796844B (en) | 1981-04-29 |
| HU182923B (en) | 1984-03-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3732120A (en) | Pressure-sensitive recording sheet | |
| US3663256A (en) | Mark-forming record material | |
| US3767449A (en) | Recording sheet | |
| EP0011367A1 (en) | Pressure-sensitive recording material and process for its production, coating composition, capsules and microcapsules therefor | |
| CA1141541A (en) | Pressure-sensitive record material | |
| US4602264A (en) | Recording materials | |
| CA2024950C (en) | High solids cf printing ink | |
| US3594369A (en) | 3,5(6)-disubstituted-3-(para-diloweralkyl-aminophenyl) phthalides | |
| US4299411A (en) | Pressure-sensitive record material | |
| EP0633144B1 (en) | Pressure-sensitive copying material | |
| US5605874A (en) | Pressure-sensitive copying material | |
| GB2100311A (en) | Microcapsule sheet for pressure-sensitive recording paper | |
| EP0070146B1 (en) | Pressure sensitive copying paper | |
| CA1224922A (en) | Record member | |
| CS231168B2 (en) | Recording material | |
| EP0017386B1 (en) | Self-contained pressure sensitive recording paper | |
| US4060262A (en) | Record material | |
| CA1213141A (en) | Color developer for pressure-sensitive recording papers | |
| US3721576A (en) | Mark forming record materials and process for their use | |
| US4254971A (en) | Pressure-sensitive record material and preparation thereof | |
| US5024987A (en) | Recording material | |
| US4849397A (en) | Pressure-sensitive recording medium | |
| JPS63262281A (ja) | 感圧複写用マイクロカプセルシ−ト | |
| JP2999788B2 (ja) | インキジェット記録用感圧複写紙 | |
| JPS6058713B2 (ja) | ノ−カ−ボン複写紙 |