CS230420B1 - Způsob zpracování vodných roztoků obsahujících amoniakální dusík - Google Patents

Způsob zpracování vodných roztoků obsahujících amoniakální dusík Download PDF

Info

Publication number
CS230420B1
CS230420B1 CS381782A CS381782A CS230420B1 CS 230420 B1 CS230420 B1 CS 230420B1 CS 381782 A CS381782 A CS 381782A CS 381782 A CS381782 A CS 381782A CS 230420 B1 CS230420 B1 CS 230420B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
precipitation
water
ammonia
magnesium
hydroxide
Prior art date
Application number
CS381782A
Other languages
English (en)
Inventor
Vaclav Rychtarik
Josef Vosyka
Michal Dohanyos
Alexander Grunwald
Petr Grau
Jiri Mostecky
Original Assignee
Vaclav Rychtarik
Josef Vosyka
Michal Dohanyos
Alexander Grunwald
Petr Grau
Jiri Mostecky
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vaclav Rychtarik, Josef Vosyka, Michal Dohanyos, Alexander Grunwald, Petr Grau, Jiri Mostecky filed Critical Vaclav Rychtarik
Priority to CS381782A priority Critical patent/CS230420B1/cs
Publication of CS230420B1 publication Critical patent/CS230420B1/cs

Links

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Description

Vynález se týká zpracování vodných roztoků obsahujících amoniakální dusík, zejména odpadních vod po anaerobní fermentaci z velkochovů hospodářských zvířat a z dalších druhů odpadních vod s obsahem amoniaku například z výroby umělých hnojiv a zpracování uhlí například fenolových a dehtových vod. Amoniakální dusík se odstraňuje resp. snižuje jeho koncentrace převedením na málo rozpustný fosforečnan hořečnatoamonný způsobem, který nezvyšuje solnost vody.
Pro odstraňování dusíkatých látek z vodných roztoků, např. chladících médií, provozních a odpadních vod, případně z napájecí vody pro parní generátory'nebo z vody upravované pro pitné účely se používá mnoha různých způsobů. Jejich společným rysem je přeměna různých dusíkatých látek buS na amoniak nebo na dusičnany. Ty jsou pak konečnou operací buň destruovány nebo vzácněji využívány. Z destrukčních metod lze použít pro amoniak chloraci nebo ozonizaci, pro dusičnany případně dusitany biologickou denitrifikaci na plynný dusík. Z metod směřujících k využití je to výměna iontů, membránové procesy, u amoniaku destilace nebo stripování s následnou absorpcí v roztoku kyselin. Pro odstranění amoniaku byla též navržena metoda odvětrávání do atmosféry. Další možnosti snížení koncentrace amoniaku ve vodě je jeho vysróžení ve formě málo rozpustného fosforečnanu hořečnato-amonného.
Žádná z dosud známých metod není univerzálně použitelná. Rozmezí výhodnosti té které metody je zpravidla dáno druhem a koncentrací dusíkatých látek, množství vody a koncentrací a druhem dalších ve vodě přítomných látek.
Jednou z hlavních nevýhod dosud navržených srážecích postupů a některých postupů používajících výměnu iontů je sekundární
230 420 zvýšení solnosti upravované vody. Např. jeden ze známých postupů odstraňování amoniaku z odpadních vod používá ke srážení fosforečné a horečnaté sole, čímž se vnáší do vody stechiometrická množství kationtu příslušejícího dávce fosforečnanu a aniontu příslušejícího dávce hořečnatého iontu.
Dosud známé způsoby zpracování vodných roztoků obsahujících amoniakální dusík zdokonaluje předmět vynálezu. Podstata vynálezu spočívá v tom, Že se k vodnému roztoku, který obsahuje amoniakální dusík, přidá kyselina fosforečná a oxid nebo hydroxid hořečnatý při teplotě 5 až 50°C, v dávce 0,5 až 2 násobku stechiometrického množství, vztaženo na počáteční koncentraci amoniakálního dusíku. Současně nebo následně se upraví pH do alkalické oblasti, s výhodou na pH 8 až 10. Je výhodné hodnotu‘pH upravovat přídavkem oxidu nebo hydroxidu hořečnatého případně vápenatého. Srážení se provádí při teplotě 5 až 50°G, s výhodou 15 až 25°C. Oxid nebo hydroxid horečnatý je výhodné přidávat ve formě páleného magnezitu nebo jeho vodné suspenze. Oxid nebo hydroxid horečnatý je možno připravit srážením horečnatých solí.
Vzniklý produkt je možno s výhodou použít jako hnojivá a popřípadě je možno jej doplnit dalšími vhodnými látkami resp. prvky.
Způsob podle vynálezu tedy vychází z kyseliny fosforečné a oxidu nebo hydroxidu hořečnatého. Obě látky spolu reagují neutralizační reakcí za vzniku fosforečnanu hořečnatého, resp. fosforečnanu hořečnato-amonného a vody. Přidané látky jsou tedy z vody odstraněny v pevné fázi bez vzníxu druhotné solnosti. Proces je navíc výhodnější ekonomicky, protože vychází ze základních surovin chemického průmyslu a ne z výrobků. Tyto suroviny zhodnocuje ve formě hnojivá, jehož všechny složky jsou agrochemicky významné.
Vynález a jeho účinky jsou blíže vysvětleny pomocí uvedených příkladů jeho provedení.
Příklad 1
Kejda z chovu prasat byla zpracována anaerobním bidlogickým procesem spojeným s tvorbou bioplynu. Odtah z metanizační nádrže
230 po: separaci převážné části tuhé fáze měl složení uvedené v tabul ce I.
Tabulka I: Složení vody před a po srážení před srážením. po srážení
pK Chemická spotřeba kyslíku 10,59 8,1 s l1 9,0 4,52 g l“1
Celková sušina 9,85 g I1 5,85 g l1
Nerozpuštěné látky 5,40 g i-1 2,12 g l“1
Koncentrace amoniakálního dusíku 2,76 gl-1 0,55 g l“1
Teplota 55°C 55°C
Ke srážení fosforečnanu hořečnato-amonného bylo používáno technické kyseliny fosforečné, která se přidávala v množství 12. l/m\ za stálého míchání se přidávala 10% vodní suspenze těch nického kysličníku hořečnatého v množství 8 kg MgO/m?. Směs se míchala po dobu 0,5 hodiny a poté se alkalizovala 5% suspenzí technického hydroxidu vápenatého na hodnotu pH 9. Směs se dále míchala po dobu 0,5 hodiny. Vzniklá sraženina fosforečnanu hořečnato-amonného obsahující část původních nerozpuštěných látek se nechala od.sadit po dobu 1 hodiny a dekantovala.
Suspenze sraženiny se čerpala na kalolis k odvodnění. Xapal ná. fáze po srážení a dekantaci měla složení uvedené v tabulce I. Složení produktu vztažené na sušinu je následující:
P - 14,9 % org. H - 0,8 %
Mg - 11,7 % org. látky cca 14 %
NH^-N 6,7 %
Kapalná fáze po srážení a dekantaci se dále dočištovala biologie kým procesem.
Příklad 2
Amoniak z biologicky vyčištěné odpadní vody byl srážen stechiometrickým množstvím kyseliny fosforečné a oxidu hořečnatého» Po půlhodině se reakční směs alkalizovala 5% suspenzí hydroxidu vápenatého na hodnotu pH 9. Směs se dále míchala po dobu 0,5 hod Vzniklá sraženina fosforečnanu hořečnato-amonného se nechala od4
230 420 sedimentovát a do recipientu, ní vody před a po jedné, hodině se amoniaku zbavená voda vypustila Sraženina se Čerpala na kalolis k odvodnění. Slože po sráženi je uvedeno v tabulce II.
Tabulka XI pH chemická spotřeba kyslíku koncentrace amoniakálního dusíku.
před srážením po srážení 7,8 9,0
520 270
132 · 17
Příklad .3
Amoniak z. kalové vody po anaerobním zpracováni prasečí kejdy byl srážen stechiometrickým množstvím kyseliny fosforečné a oxidu hořečnatého. Po půlhodině se reakční směs alkalizovala hydroxidem sodným na hodnotu pH 9. Směs se dále míchala po dobu 20 minut. Vznixlá sraženina se odstranila ze směsi sedimentací.
Složení vody před a po srážení je uvedeno v tabulce III.
Tabulka III: Složení vody před a po srážení před srážením po srážení pH 8,1 9,0 koncentrace amoniakálního dusíku 3,1 g 1^ 0,4 g 1^ chemická spotřeba kyslíku 12,5 g l^ 6,3 g 1”^·
Příklad 4
Ke srážení amoniaku-z kalové vody po anaerobním zpracování prasečí kejdy byla použita kyselina fosforečná ve stechiometrickém množství k obsahu amoniaku a oxid horečnatý. V první dávce by la přidána suspenze oxidu hořečnatého ve stechiometrickém množství k obsahu amoniaku. Po půlhodinové reakční době byla přidávána další suspenze oxidu hořečnatého až do pH 8,9. Pak byla sraženina po půlhodinovém míchání separována centrifugací. Složení vody před a po srážení je uvedeno v tabulce IV.
Tabulka IV: Složení vody před a po srážení před srážením pH 8,1 koncentrace amoniakálního dusíku 2,66 g 1”^ chemická spotřeba kyslíku 11,5 g l”1 po srážení 8,9
0,21 g l'1
5,1 S l'1
Příklad 5
230 420
Odstraňování amoniaku z dehtové vody bylo prováděno srážením na fosforečnanhořečnatoamonný. K odpadní vodě byla přidána stechiometrické dávka kyseliny fosforečné a stechiometrická dávka hydroxidu hořečnatého. Po 30 min. reakční době byla směs zalka lizována další dávkou hydroxidu hořečnatého až do pH 8,9. Složení odpadní vody před a po srážení je uvedeno v tabulce V.
Tabulka V: Složení vody před a po srážení před srážením po srážení pH koncentrace amoniakálního dusíku
8,2
260 mg 1“1
8,9 . 22 mg 1”1

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU 230 420
    Způsob zpracování vodných roztoků obsahujících amoniakální dusík srážením ve formě fosforečnanu ho řečnato amonného, zejména odpadních kalových vod po anaerobní fermentaci z velkochovů hospodářských zvířat, vyznačující se tím, že k roztoku obsahujícímu amoniakální dusík, se při teplotě od 5 do 50°C s výhodou 15 až 25°C přidá kyselina fosforečná a oxid nebo hydroxid hořečnatý v dávce 0,5 ař2 násobku stechiometrického množství, vztaženo na počáteční koncentraci amoniakálního dusíku a současně nebo následně se upraví pH do alkalické oblasti, s výhodou přídavkem oxidu nebo hydroxidu hořečnatého případně vápenatého, s výhodou na pH 8 až 10.
    Vytiskly Moravské tiskařské závody, provoz 12, Leninova 21, Olomouc
    Cena: 2,40 K £ s
CS381782A 1982-05-24 1982-05-24 Způsob zpracování vodných roztoků obsahujících amoniakální dusík CS230420B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS381782A CS230420B1 (cs) 1982-05-24 1982-05-24 Způsob zpracování vodných roztoků obsahujících amoniakální dusík

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS381782A CS230420B1 (cs) 1982-05-24 1982-05-24 Způsob zpracování vodných roztoků obsahujících amoniakální dusík

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS230420B1 true CS230420B1 (cs) 1984-08-13

Family

ID=5379371

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS381782A CS230420B1 (cs) 1982-05-24 1982-05-24 Způsob zpracování vodných roztoků obsahujících amoniakální dusík

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS230420B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1134965A (en) Method and equipment for processing of organic materials containing nitrogen compounds
KR101019200B1 (ko) 질소 과다함유 폐수처리 및 스트루바이트의 제조방법
Schulze-Rettmer The simultaneous chemical precipitation of ammonium and phosphate in the form of magnesium-ammonium-phosphate
DE4103308A1 (de) Verfahren zur guelle-entsorgung
CA1151323A (en) Process for the chemical removal of phosphorus compounds from waste water and process for the purification of waste water
Yan et al. Pilot-scale biogas and in-situ struvite production from pig slurry: A novel integrated approach
CS254717B1 (en) Process for working excrements of utility animals
DE2059828A1 (de) Verfahren zur Reinigung von Eiweissstoffe enthaltenden Abwaessern
JP3805963B2 (ja) 生物由来有機性廃棄物の処理方法およびその装置
EP2176177B1 (en) Method of recovering phosphate from biomass
EP3696142B1 (en) Method for extracting phosphorus from organic residues
KR101861072B1 (ko) 인 결정화 장치를 갖는 하·폐수처리시설 및 음식물쓰레기·축산분뇨처리시설
CS230420B1 (cs) Způsob zpracování vodných roztoků obsahujících amoniakální dusík
RU2115619C1 (ru) Способ переработки отработанных концентрированных медьаммиачных растворов
JP3693320B2 (ja) 有機性廃棄物のメタン発酵処理方法と装置
CN112158986B (zh) 一种使用硼泥处理畜禽养殖场高含氨、氮、磷污水的方法
GB2046235A (en) Removing dissolved organic impurities from waste water
US4035293A (en) Process for treating an acidic waste water stream
JPS6324760B2 (cs)
KR960002263B1 (ko) 고농도 암모니아를 함유하는 유기질 폐수의 처리방법
KR100285298B1 (ko) 산화 촉매반응에 의한 돈분 처리방법
CN101696067B (zh) 一种降低黄姜皂素废水中氨氮含量的方法
CN118993398B (zh) 一种高盐奶牛粪尿的脱盐方法
EP3492435A1 (en) Method for vinasse waste treatment
Brionne et al. Non-Destructive Technique for Elimination of