CS227634B1 - Způsob výroby tužidla pro vulkanizaci silikonových kaučuků za studená - Google Patents

Způsob výroby tužidla pro vulkanizaci silikonových kaučuků za studená Download PDF

Info

Publication number
CS227634B1
CS227634B1 CS567182A CS567182A CS227634B1 CS 227634 B1 CS227634 B1 CS 227634B1 CS 567182 A CS567182 A CS 567182A CS 567182 A CS567182 A CS 567182A CS 227634 B1 CS227634 B1 CS 227634B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
weight
carbon atoms
silicone rubber
cold
preparing
Prior art date
Application number
CS567182A
Other languages
English (en)
Inventor
Vaclav Ing Cadek
Original Assignee
Vaclav Ing Cadek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vaclav Ing Cadek filed Critical Vaclav Ing Cadek
Priority to CS567182A priority Critical patent/CS227634B1/cs
Publication of CS227634B1 publication Critical patent/CS227634B1/cs

Links

Landscapes

  • Silicon Polymers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

(54) Způsob výroby tužidla pro vulkanizaci silikonových kaučuků za studená
227 634
227 6.M
Tynález se týká způsobu výroby tužidla pro vulkanizaoi silikonových, kaučuků sa studená, zejména kaučuků na bázi bifunkčníoh polysiloxanů, používaných například pro dentální silikonové otiekovací hmoty.
Jak je známo, používá se k vulkanizaoi silikonových kaučuků za studená esterů kyseliny křemičité s alkoholy nebo jejich deriváty. Reakce vulkanizačních činidel je katalyzována organickými sloučeninami cínu, například dibutylcíndilaurátem.
Podle čs.pat.spisu č. 112 901 se jako vulkanizačních činidel pro dentální silikonové otiakovací hmoty používá esterů kyseliny křemičitá odvozených od benzylalkoholu, tetrahydrofurfurylalkoholu a furfurylalkoholu. Podle NSR pat.spisu č. 2 223 937 má výhodné vlastnosti pro stejné použití tužidlo obsahující jako sílovací činidlo směsný ester kyseliny křemičité, odvozený na jedné straně od jednoeytného alkoholu s krátkým řetězcem a na druhé straně od vysokomolekulárníoh jednomocných polyetheralkoholů, například ethoxypolyethylenglykolů. Uvedené estery kyseliny křemičitá se připravují známou metodou, a to přaesterifikací tetraethoxy- nebo tetramethoxysilanu příslušným alkoholem za přítomnosti běžných esterifikačních katalyzátorů, například kyseliny sírové. Přeesterifikaoe je značně náročná na čas a energii, nebol reakční směs je nutno zahřívat na teplotu jejího varu tak dlouho, dokud nevydeetiluje veěkerý nahrazovaný alkohol.
Nyní bylo s překvapením zjištěno, že popsaný způsob výroby tužidla pro vulkanizaoi silikonových kaučuků za studená, zejména kaučuků na bázi bifunkčních polysiloxanů, Ιζβ podstat227 634 ně zjednoduáit a zrychlit, postupuje-li se podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se neohá zreagovat tetramethoxysilan nebo jeho směs až 3e 60 hmot· tetreethoxysílánu s polyetheralkoholem obecného vzoroe Ϊ
B1-l>-/gH0H2O/n-H /l/f ve kterém R^ značí alkyl s 1 až 18 atomy uhlíku, fenyl, alkylfenyl s 1 až 18 atomy uhlíku v postranním řetězci nebo acyl odvozený od kyseliny s 8 až 20 uhlíkovými srsomy, R£ značí vodíkový atom nebo methyl a n celé číslo od 3 do 80, za přítomnosti 5 až 2 0 *f> hmot», s výhodou 8 až 12 hmot. organické sloučeniny cínu, s výhodou dibutylcíndilaurátu jako katalyzátoru.
Za uvedených podmínek proběhne přeesterifikace tetramethoxy- nebo tetraethoxysilanu, popřípadě jejich směsi, vysokomolekulárním polyetheralkoholem obecného vzorce I, za pří tomnosti organické sloučeniny cínu jako katalyzátoru, velmi rychle již za teploty místnosti. Vzhledem k vysoké molekulové hmotnosti polyetheralkoholu obecného vzorce I je reakcí vzniklé množství methanolu a/nebo ethanolu velmi malé, takže v konečném výrobku není na závadu a nemusí se tedy z reakční směsi odstraňovat· Jelikož katalyzátor urychlující přeeaterifikaci je shodný s katalyzátorem, který je účinný při vulkanizační reakci silikonových kaučuků, zjednodušuje se způsob výroby tužidla podle vynálezu na pouhé smísení výchozích složek při teplotě místnosti· Tím odpadá na rozdíl od dříve běžně používaných způsobů dlouhodobé, značně zdravotně závadné zahřívání reakční směsi k varu, uěetří se ene gie, sníží se nároky na složitost výrobního zařízení a zvýší se mnohonásobně jeho kapacity»
Množství organické sloučeniny oínu, sloužící jako katalyzátor, se volí již při přeesterifikační reskci ee zřetelem na její funkci jako katalyzátoru při vulkanizaci silikonových kaučuků za studená, s závisí na požadované době zpracovatel227 634 nosti· δία je toto množství vyšší, tím je doba zpracovatelnosti vúlkanizo váného silikonového kaučuku kratší·
Vlastnosti tužidla vyrobeného způsobem podle vynálezu jsou zcela shodné s vlastnostmi tužidla vyrobeného dosavadním způsobem a v případě potřeby je lze v širokých mezích mě, nit poměrem jednotlivých složek· Produkt je stabilní po dobu 6 až 8 dní při uchovávání v otevřené nádobě, aniž by ae hydro* lýzoval působením vzdušné vlhkosti·
Bližší podrobnosti způsobvpodle vynálezu vyplývají z následujících příkladů provedení, které způsob podle vynálezu pouze ilustrují, ale nijak neomezují·
Příklad 1 g polyetharalkoholu /komerční produkt vyrobehý násobnou adicí ethylenoxldu na nonylfenol/ s obsahem vody nejvýše 0,5 % hmot·, se dokonale zhomogenizuje s 51 tetrámethoxysílánu a 15 g dibutylcíndilaurátu při teplotě místnosti·
Příklad 2
Do uzavřeného kotlíku o objemu 30 litrů, opatřeného spod* ní výpustí a michadlem, 36 načerpá 12,3 kg polyetheralkoholu /komerční produkt vyrobený násobnou adicí ethylenoxldu na ‘ vyšší mastné alkoholy/ s obsahem vody nejvýše 0,5 % hmot.,
6,4 kg tetraethoxysilanu, 3,8 kg tetramethoxysilanu a 2,5 kg dibutylcíndilaurátu a dokonale se zhomogenizuje·
Příklad 3
51,8 g polyetheralkoholu /komerční produkt vyrobený násobnou adicí propyleaoxidu aa kyselinu stearovou/ s obsahem vody nejvýše 0,5 hmot., se dokonale smísí a 16,6 g tetramethoxysilanu, 21,6 g tetraethoxysilanu a 10 g dibutyloíndilaurátu při teplotě místnosti·

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    227 634
    Způ3ob výroby tužidla pro vulkanizaoi silikonových kaučuků za studená, zejména kaučuků na bázi bifunkčních polysiloxanů, vyznačující se tím, že se neohá zreagovat tetramethoxysilan nebo jeho směs až se 60 0 hmot. tetraethoxysila nu s polyetheralkoholem obeoného vzorce I ve kterém R^ značí alkyl s 1 až 18 atomy uhlíku, fenyl, alkyl-, fenyl s 1 až 18 atomy uhlíku v postranním řetězci nebo acyl odvozený od kyseliny s 8 až 20 uhlíkovými atomy, R, značí vodíkový atom nebo methyl a n celé číslo od 3 do 80, za přítomnosti 5 až 20 # hmot·, s výhodou 8 až 12 % hmot. organické sloučeniny oínu, s výhodou dibutyloíndilaurátu jako katalyzátoru.
CS567182A 1982-07-27 1982-07-27 Způsob výroby tužidla pro vulkanizaci silikonových kaučuků za studená CS227634B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS567182A CS227634B1 (cs) 1982-07-27 1982-07-27 Způsob výroby tužidla pro vulkanizaci silikonových kaučuků za studená

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS567182A CS227634B1 (cs) 1982-07-27 1982-07-27 Způsob výroby tužidla pro vulkanizaci silikonových kaučuků za studená

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS227634B1 true CS227634B1 (cs) 1984-04-16

Family

ID=5401998

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS567182A CS227634B1 (cs) 1982-07-27 1982-07-27 Způsob výroby tužidla pro vulkanizaci silikonových kaučuků za studená

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS227634B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1262395A (en) Foamable polyorganosiloxane compositions
US5282998A (en) Mixtures of linear and cyclic siloxanes or siloxane oligomers and a process for their preparation
KR970000945B1 (ko) 발포제 조성물 및 경화시켜 탄성실리콘폼을 얻을 수 있는 조성물
US4108825A (en) Flame retardant heat-curable silicone compositions containing ceric hydrate
US4066603A (en) Sulfur containing silicone elastomer and method of preparation
US4039505A (en) Siloxane elastomers containing sulfur and method of preparation
EP0305073A2 (en) Curable organosiloxane compositions
US4070329A (en) Siloxane elastomer prepared from mercaptoorg anopolysiloxanes
EP0388201A2 (en) Curable silicone composition
US4434283A (en) Polysiloxane molding compositions
EP0228087B1 (en) Room-temperature curable silicone-modified polyether composition
US4755554A (en) Silicone rubber composition
EP0180843A1 (en) Silicone elastomer composition
US4555529A (en) Foamable polyorganosiloxane compositions
US3395071A (en) Method of preparing asbestos sheets from aqueous slurries containing silicone resin emulsions
US4039504A (en) Mercaptosiloxane elastomer and method of preparation
CA1165046A (en) Color stable chelated titanate compositions
CA1195795A (en) Organopolysiloxane molding compositions
US4061704A (en) Tertiary-alkylperoxy alkyl carbonate initiators for hot air vulcanization of silicone rubber
KR970027174A (ko) 가수분해 가능한 폴리디오가노실록산 표면 개질제를 사용하는 범용 폴리디오가노실록산-실리카 혼합물의 제조방법, 이로부터 수득한 혼합물 및 이로부터 제조한 실온 경화성 실런트
JPS595620B2 (ja) エラストマ−の製造方法
CS227634B1 (cs) Způsob výroby tužidla pro vulkanizaci silikonových kaučuků za studená
EP0206526A2 (en) Method of producing a silicone water-based elastomer
CN1085999C (zh) 模塑料组合物,含有它的模塑料和制备模塑料的方法
KR0154333B1 (ko) Uv 경화성 실리콘 유제의 제조방법