CS227503B1 - Myči pasty - Google Patents

Myči pasty Download PDF

Info

Publication number
CS227503B1
CS227503B1 CS535182A CS535182A CS227503B1 CS 227503 B1 CS227503 B1 CS 227503B1 CS 535182 A CS535182 A CS 535182A CS 535182 A CS535182 A CS 535182A CS 227503 B1 CS227503 B1 CS 227503B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
carbon number
alkyl
water
dye
derivatives
Prior art date
Application number
CS535182A
Other languages
English (en)
Inventor
Drahomir Ing Dvorsky
Karel Cerovsky
Original Assignee
Dvorsky Drahomir
Karel Cerovsky
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dvorsky Drahomir, Karel Cerovsky filed Critical Dvorsky Drahomir
Priority to CS535182A priority Critical patent/CS227503B1/cs
Publication of CS227503B1 publication Critical patent/CS227503B1/cs

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)

Description

Vynález se týká použití sloučenin vzniklých reakci celulózy nebo jejich derivátů, škrobu nebo jeho derivátů a polyvinylalkoholu s reaktivními kvarterními amoniovými solemi obecného vzorce
R.
?H2
Cl
CH - CH_ - N - Ro
I z I 2
OH R„ (1) kde X je aniont silná anorganická nebo organická kyseliny n je oelá číslo 1, 2 nebo 3 Rj je alkyl s počtem uhlíků 1-3
R2 je alkyl s počtem uhlíků 1 -3, fenyl, benzyl nebo tvoří s pěti až sedmi-členný cyklus, v němž může hýt jeden atom uhlíku nahrazen atomem kyslíku nebo dusíku r je alkyl s počtem uhlíků 1-3 nebo skupina 3 I
R,
I *
- CH - CH - CH, - N - R„
I 2 I 2 I 5 Cl OH R, + ~ΪΓΧ .n kde R^ je alkylen s počtem uhlíků 1-4
R„ je alkyl s počtem uhlíků 1-3 nebo může tvořit s R^ a R^ oyklus a počtem uhlíků 2-3
R. je vodík nebo alkyl s počtem uhlíků 1-3 a význam symbolů X a n je ste jný jako u vzoroe (1) do myoíoh past pro odstraňování znečištění aniontovými barvivý
227 503
V textilním, papírenském, kožařském průmyslu, jakož i v ohemiokém průmyslu při výrobě barviv dooházi velmi často k zasažení pokožky konoentrovanými roztoky barviv nebo k poprášení pokožky barvivý, která ee rozpouštějí potem přímo na pokožoe. K odstranění barviv ee používá látek nebezpečných pro pokožku, jako ohlomanu sodného, sody a hydrosulfitu sodného, které rozloží barvi va, avěak velmi nepříznivě působí na kůži. Výsledkem jsou různé dermatosy, alergie na tyto chemikálie, popáleniny kůže atd. Používání běžnýoh myoíoh past na ruee je velmi málo úěinné. U těchto přípravků jo úěinná prakticky pouze ve vodě rozpustná nebo nerozpustná abrasivní komponenta, která odstraňuje barvivo z povrchu pokožky meohanioky. Není možno komponovat přípravky, které by obsahovaly látky ohemioky rozrušující barvi va, např. silná redukovadla nebo oxidovadla, a přitom nebyly nebezpečné pro kůži.
Myoí pasty dle vynálezu jsou charakterizovány vysokým účinkem, přičemž nemají žádné nedostatky ze zdravotního a okologického hlediska.
Myoí pasty, obsahující sloučeniny dle vynálezu, jsou založeny na principu iontové reakoe, jelikož modifikovaný nosič sloučeninou dle vynálezu, např. celulóza, škrob nebo polyvinylalkohol, je silně kationaktivní a jeho kvarterní amoniové skupiny iontově vážou aniontové barvivo. Modifikovaný nosič jo vo vodě nerozpustný, takže mimo iontové vazby e barvivém působí dálo svým abrasivnim, meohaniokým účinkem.
227 503
Další složkou mycí pasty je přísada močoviny, která zvyšuje rozpustnost barviva, dále přísada tenzidů nemající negativní účinky na pokožku, jako amin kyseliny kokosové, etoxylovaný kokosalkohol s 5 - 20 moly etylenoxidu, alkylbetain a benzalkoniumchlorid, který má desinfekční vlastnosti. Další součástí mycí pasty může být přísada organického rozpouštědla, např. lakového benzínu, dále karboxymetylcelulózy, zabraňující redepozici barviva, oleinu, parfému a vody. Přísada lakového benzínu a elainu spolu s emulgátorem, např. etoxylovaným mastným alkoholem s 5 - 15 moly etylenoxidu je vhodná pro odstraňování barviv a mastné špíny.
Výroba kationaktivního modifikovaného nosiče a složení jednotlivých mycích past je popsána v následujících příkladech :
Příklad 1.
V polyetylenové nádobě obsahu 80 1 se rozmíchá 10 kg smrkových pilin bez obsahu kůry ve 25 1 lázně teploty 20 °G, obsahující 60 g. 1 N-(3-chlor-2-hydroxypropyl)-N-benzyl-H,lí-dimetylamoniumsulf átu 25 g.1” hydroxidu sodného.
Po 12 - 15 hodinách se piliny promyjí na sítu vodou, případně se neutralizují roztokem kyseliny octové a znovu promyjí. Hodnota pH vody po praní má být 6-7. Piliny se zbaví přebytečné vody odkapáním na sítu nebo odstředěním v pytli z dostatečně husté tkaniny.
Takto připravené dřevěné piliny se smísí s 227 303 kg kokosalkoholu etoxylovaného s 10 moly oxiranu 2 kg kokosylbetainu
100 g parfému.
Získá se tím mycí pasta, dokonale odstraňující aniontová barvivá.
Příklad 2.
Do smaltovaného duplikátoru obsahu 70 1, který je opatřen míchadlem, se předloží 10 kg bramborového škrobu a 40 1 vody. Po vzniku tzv, škrobového mléka se teplota zvedne na 50 °G za stálého míchání a postupně se přidává 4000 ml Na OH 38 °Bé e 5000 g sloučeniny 1,3-di(2,3-epoxypropyl) imidazoliniumchloridu Při teplotě 50 °C a za stálého míchání se nechá směs reagovat 60 min. Po ukončení reakce se produkt odfiltruje a promyje na filtru vodou a kyselinou octovou na výsledné pH 6.
K získanému produktu se přidá kg etoxylovaného kokosalkoholu s 10 moly oxiranu kg kokosylbetainu kg vody a parfém.
Získá se cca 30 kg univerzální mycí pasty.
Příklad 3.
Ke škrobovému modifikovanému nosiči, vyrobenému dle příkladu 1, se přidá
5227 503 kg etoxylovaného kokosalkoholu s 10 moly oxiranu kg kokosylbetainu kg močoviny kg benzalkoniumchloridu kg vody a parfém.
Získá se cca 30 kg mycí pasty s desinfekčním účinkem, při dokonalém odstranění barviv.
Přiklad 4.
Do smaltovaného duplikátoru obsahu 250 1, který je opatřen míchadlem, se předloží 18 kg polyvinylalkoholu a 150 1 vody. Rozpuštění polyvinylalkoholu se provádí při 60 °C za stálého míchání. Po rozpuštění se postupně přidává 10,5 kg
1,3-di(3-chlór-2-hydroxypropyl) pyrimidiniumchloridu a 8500 ml hydroxidu sodného 36 °Bé. Při teplotě 60 °C a za stálého míchá ní se nechá směs reagovat 90 min. Po ukončení reakce se produkt odfiltruje a promyje na filtru vodou a zneutralizuje kyselinou octovou na pH 6.
Místo 1,3-di(3-chlór-2-hydroxypropyl) pyrimidiniumchloridu je možno použít další sloučeniny podle vynálezu, např.
N-(2,3-epoxypropy1)-N,N,N-trimetylamoniumchlorid
N-(3-chlór-2-hydroxypropy1)-N,N-dimetyl-N-fenylamoniumsulfát
1.2- di(3-chlór-2-hydroxypropyl) pyrazoliniumchlorid
1.3- di(2,3-epoxypropyl) imidazoliniumsulf át
1.3- di(3-chlór-2-hydroxypropyl) imidazoliniumacetát
- sK získanému produktu se přidá 227 SQ3 kg etoxylováného oleylalkoholu s 15 moly etylenoxidu 3 kg etoxylovaného aminu kyseliny kokosové s 10 moly etylenoxidu kg alkylbetainu (oleylalkyl) kg močoviny kg vody a parfém.
Získá se 00a 60 kg myoí pasty s vysokým pěnícím účinkem.
příklad 5.
K polyvinylalkoholovému modifikovanému nosiči, vyrobenému dle přikladu , se přidá kg etoxylovaného nonylfenolu s 5 moly etylenoxidu 16 kg lakového benzinu kg oleinu
0,1 kg formaldehydu kg vody a parfému.
Získá se 70 kg myoí pasty s vysokým účinkem pro odstraňování barviv a mastné Spiny.

Claims (1)

  1. - 7 Předmět vynálezu
    227 503
    Použití sloučenin vzniklých reakcí celulózy nebo jejich derivátů, škrobu nebo jeho derivátů a polyvinylalkoholu s reaktivními kvartemími amoniovými solemi obecného vzorce
    X*
    CH2 - CH - CH2 - N - R£
    Cl
    OH
    I
    R, (1) kde X je aniont silné anorganické nebo organické kyseliny n je celé číslo 1, 2 nebo 3 R^ je alkyl s počtem uhlíků 1 - 3
    R2 je alkyl s počtem uhlíků 1-3» fenyl, benzyl nebo tvoří β R^ pěti až sedmi-členný cyklus, v němž může být jeden atom uhlíku nahrazen atomem kyslíku nebo dusíku
    R^ je alkyl s počtem uhlíků 1-3 nebo skupina 1
    Ri
    - CIL· - CH - CH - K - R„ , 2 | 2 , 5
    R„
    Cl
    OH
    L 6 kde R^ je alkylen s počtem uhlíků 1-4
    R_ je alkyl s počtem uhlíků 1-3 nebo může tvořit 5 s Eg a Bjj cyklus s počtem uhlíků 2-3 R^ je vodík nebo alkyl s počtem uhlíků 1-3 a význam symbolů X a n je stejný jako u vzorce (l) do mycích past pro odstraňování znečištění aniontovými barvivý.
CS535182A 1982-07-13 1982-07-13 Myči pasty CS227503B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS535182A CS227503B1 (cs) 1982-07-13 1982-07-13 Myči pasty

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS535182A CS227503B1 (cs) 1982-07-13 1982-07-13 Myči pasty

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS227503B1 true CS227503B1 (cs) 1984-04-16

Family

ID=5398251

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS535182A CS227503B1 (cs) 1982-07-13 1982-07-13 Myči pasty

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS227503B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3725473A (en) N-(2-hydroxyhydrocarbonyl) iminodicarboxylates
EP0023361B1 (en) Laundry detergent containing anti-redeposition agent
FI57610C (fi) Flytande syntetiska tvaettmedelkompositioner utan stoedsubstanser
JPS62230897A (ja) 液体過酸化水素/過酸水素の先駆体漂白剤
DK150499B (da) Tekstilbloedgoeringsmiddel med forbedrede bloedgoerende og hvidhedsgivende egenskaber
FI82261B (fi) Tvaettmedel- mjukgoeringsmedelkomposition foer tvaettcykel med foerbaettrad substantivitet mot textilier.
DE2703020A1 (de) Waschmittel mit einem gehalt an hydroxyalkylaminen
US4659487A (en) Concentrated fabric softeners
US2551634A (en) Liquid soap composition
US4416808A (en) Bis-betaine-amine oxides, process for their preparation, and cleaning agents containing them
US3919091A (en) Fabric softening compositions containing quaternary allophanoylmethylammonium compounds
CS227503B1 (cs) Myči pasty
JP5677083B2 (ja) 液体洗浄剤
US6525016B2 (en) Blend of imidazolinium quat and amido amine quat for use in fabric softeners with premium softening, high-viscosity at low-solids and non-yellowing properties
CN106085645A (zh) 一种纺织除锈剂及其制备方法
JPS6046157B2 (ja) 衣料用酸性液体洗浄剤組成物
JP2006193852A (ja) 反応染料被染物のソーピング方法
DE2544605A1 (de) Verfahren zur reinigung textiler flaechenbelaege
CN105133310A (zh) 一种纺织品除锈剂
JP4446152B2 (ja) α−スルホ長鎖脂肪酸アルキルエステル塩用溶解性改良剤および洗浄剤組成物の溶解性改良方法
FI83971B (fi) Kompositioner av uppmjukande medel och tvaettmedel foer anvaendning i tvaettcyklar med hett vatten.
JPH02218798A (ja) 着色液体洗浄漂白剤組成物
FR2502143A1 (fr) Substance active et procede pour reduire le ternissement de la teinte des matieres textiles lors du lavage ou du nettoyage chimique
JP7017976B2 (ja) 洗浄剤組成物
JPH02300382A (ja) 衣料用柔軟仕上剤