CS226785B1 - Způsob čištění roztoku chloridu vápenatého - Google Patents

Způsob čištění roztoku chloridu vápenatého Download PDF

Info

Publication number
CS226785B1
CS226785B1 CS315882A CS315882A CS226785B1 CS 226785 B1 CS226785 B1 CS 226785B1 CS 315882 A CS315882 A CS 315882A CS 315882 A CS315882 A CS 315882A CS 226785 B1 CS226785 B1 CS 226785B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
calcium chloride
solution
chloride solutions
weight
purifying
Prior art date
Application number
CS315882A
Other languages
English (en)
Inventor
Josef Bouda
Josef Ing Fousek
Vojen Ing Ocenasek
Jiri Ing Pavlicek
Frantisek Svoboda
Original Assignee
Josef Bouda
Josef Ing Fousek
Ocenasek Vojen
Pavlicek Jiri
Frantisek Svoboda
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Josef Bouda, Josef Ing Fousek, Ocenasek Vojen, Pavlicek Jiri, Frantisek Svoboda filed Critical Josef Bouda
Priority to CS315882A priority Critical patent/CS226785B1/cs
Publication of CS226785B1 publication Critical patent/CS226785B1/cs

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu čištění roztoku chloridu vápenatého o koncentraci vyšší než 20 % hmotnosti vhodného pro výrobu polyvinylaromatických hmot.
Na četných pracovištích sektoru petrochemie a některých dalších oborů je zapotřebí Čistých koncentrovaných roztoků chloridu vápenatého, které nesmí obsahovat více než zanedbatelné stopy škodlivých nečistot, zejména kationtů těžkých kovů, organických sloučenin, amonných solí áj. a musí být bezbarvé a čiré bez jakýchkoliv zákalů. Ve skutečnosti se běžné obchodní jakosti zahuštěných koncentrovaných roztoků chloridu vápenatého od těchto požadavků velmi liší.
Roztoky chloridu vápenatého se získávají jako vedlejší odpadní produkty při četných chemických pochodech, především při regeneraci amoniaku při výrobě kalcinované sody podle Solvaye. Při výrobě technického chloridu vápenatého se vychází z těchto matečných roztoků, které se čistí vařením s oxidem vápenatým. Roztoky čistého chloridu vápenatého se připravují reakcí čistého oxidu, hydroxidu nebo uhličitanu vápenatého s kyselinou chlorovodíkovou. Získané čiré nebo slabě zakalené roztoky jsou zvláště po jejich zahuštění nad koncentraci 20 % hmotnosti barvy slabě žlutozelené až našedlé, což se projevuje negativně při výrobě polyvinylaromatických hmot. Z dostupné literatury nejsou známy žádné způsoby čištění roztoku chloridu vápenatého, které by mohly být použity pro přípravu polyvinylaromatických polymerů.
226 785
226 785
Vynález se týká způsobu čištění roztoku chloridu vápenatého, jehož podstata spočívá v tom, že se na vodný roztok chloridu vápenatého o koncentraci vyšší než 20 % hmotnosti, vyrobený zahuštěním matečných louhů, vznikajících při regeneraci amoniaku při výrobě kalcino-i váné sody podle Solvaye, nebo připravený reakcí oxidu, hydroxidu nebo uhličitanu vápenatého s kyselinou chlorovodíkovou, působí po dobu 10 až 120 minut při teplotě 20 až 115 za míchání koncentrovaným roztokem peroxidu vodíku nebo alkalického chlo|ro»nu v objemovém poměru peroxidu nebo chlo|«Me«f k roztoku chloridu vápenatého 1 : 50 až 1 s 500, roztok se případně intenzívně probublávé kyslíkem nebo/a vzduchem, čištěný roztok se poté zfiltruje. Tento čiš ticí proces je móžno v případě potřeby provádět ještě za přítomnosti 0,001 až 1 % hmotnosti karboráfinu, přidaného současně s oxidačním činidlem nebo před vháněním plynů.
Předností vynálezu je to, že lze podle něho získávat bezbarvý roztok chloridu vápenatého o koncentraci vyšší než 20 % hmotnosti pro výrobu polyvinylaromatických hmot, s poměrně nízkými zpracovatelskými náklady na pomocné suroviny a energie v běžných strojně techno·* logických zařízeních chemických výrob. Další výhodou je skutečnost, še jako výchozí látky . se používá technický produkt, který je mnohem levnější a dostupnější nežli z čisté suroviny
Výhody tohoto vynálezu jsou dále také zřejmé z následujících příkladů provedení, které mají za účel objasnění podstaty vynálezu, aniž by jakýmkoliv způsobem omezovaly jeho rozsah.
Příklad 1
Ke 2500 ml 32,17% zahuštěného odpadního roztoku chloridu vápenatého z výroby kalcinované sody se přidá 25 ml koncentrovaného roztoku peroxidu vodíku'a reakční směs se míchá v kádince skleněným míohadlem při teplotě místnosti po dobu 30 minut. Potom se roztok krátce povaří, ochladí na teplotu SO °C a zfiltruje na Bíichnerově nálevce přes papírový filtr. Obsah železa v původním roztoku 0,0002 % se snížil na hodnotu 0,00002 % a zabarvení roztoku odpovídá 10 Hazenovým jednotkám podle ČSN 65 0340,
Příklad 2
V pogumované ocelové nádobě s míchadlem se k předloženým 500 1 technického roztoku -chlori-j du vápenatého s obsahem 33,87 % účinné látky přidá 15 1 koncentrovaného roztoku peroxidu vodíku a 2 kg karborafinu. Směs se míchá po dobu jedné hodiny při teplotě 3Ů °C a poté zfiltruje na nuči přes polypropylenovou plachetku. Intenzita zabarvení vyčištěného, roztoku je nižší nežli 10 Hazenových jednotek.

Claims (2)

1. Způsob čištění roztoku chloridu vápenatého pro výrobu polyvinylaromatických hmot vyznačující se tím, že se na vodný roztok chloridu vápenatého o koncentraci vyšší než 20 % hmotnosti působí po dobu 10 až 120 minut při teplotě 20 až 115 °C za míchání koncentrovaným roztokem peroxidu vodíku nebo alkalického chlornanu v obj. poměru peroxidu nebo chlornanu k roztoku chloridu vápenatého 1:50 až 1:500 roztok se případně probublává kyslíkem nebo/a vzduchem, načež se čištěný roztok zfiltruje.
2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že se čisticí proces provádí za přítomnosti 0,001 až 1 % hmotnosti karborafinu.
CS315882A 1982-05-03 1982-05-03 Způsob čištění roztoku chloridu vápenatého CS226785B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS315882A CS226785B1 (cs) 1982-05-03 1982-05-03 Způsob čištění roztoku chloridu vápenatého

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS315882A CS226785B1 (cs) 1982-05-03 1982-05-03 Způsob čištění roztoku chloridu vápenatého

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS226785B1 true CS226785B1 (cs) 1984-04-16

Family

ID=5370870

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS315882A CS226785B1 (cs) 1982-05-03 1982-05-03 Způsob čištění roztoku chloridu vápenatého

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS226785B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3862293A (en) Process for the continuous acid treatment of crude clays and schists
KR101767034B1 (ko) 1가 숙신산 염의 제조방법
GB2122981A (en) Buffered flue gas scrubbing
CN104016398B (zh) 一种利用工业废水中的稀硫酸生产硫酸盐的方法
US12129183B2 (en) Method for preparing basic copper carbonate
US4210626A (en) Manufacture of magnesium carbonate and calcium sulphate from brine mud
US6214313B1 (en) High-purity magnesium hydroxide and process for its production
US3954948A (en) Process for manufacture of calcium hypochlorite
CN112047811B (zh) 一种含砷乙二醇母液的脱砷方法
CS226785B1 (cs) Způsob čištění roztoku chloridu vápenatého
SU1279954A1 (ru) Способ получени тиосульфата натри
US2240344A (en) Preparation of hypochlorous acid
US2536703A (en) Use of alkali metal ferrate as a decolorizing agent for caustic solutions
JP2000211906A (ja) フリーヒドロキシルアミン水溶液の製造方法
GB1192043A (en) A Process for the Purification of Sodium Aluminate Liquors
US3322805A (en) Process for the manufacture of lower alkyl arsinic acids and alkali metal salts thereof
US3728273A (en) Method of recovering chromium and barium values from waste barium chromate
JPS58125607A (ja) 湿式リン酸から有機物を除く方法
US3980754A (en) Purification of alkali carbonate containing a fluorine compound
US3773911A (en) Process for producing sodium sulphate
KR101017669B1 (ko) 탄산나트륨의 가성화법을 이용한 고수율 및 고순도의 수산화나트륨용액 제조방법
SU1740320A1 (ru) Способ получени оксида железа
US3887684A (en) Removal of sulfur dioxide from waste gases
RU2756475C1 (ru) Способ получения мышьяковой кислоты из арсенита натрия гидролизного
US2374632A (en) Process for separating calcium values from magnesium values