CS226309B1 - Reaktivní kompozice pro podlahoviny - Google Patents

Reaktivní kompozice pro podlahoviny Download PDF

Info

Publication number
CS226309B1
CS226309B1 CS478482A CS478482A CS226309B1 CS 226309 B1 CS226309 B1 CS 226309B1 CS 478482 A CS478482 A CS 478482A CS 478482 A CS478482 A CS 478482A CS 226309 B1 CS226309 B1 CS 226309B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
parts
weight
molecular weight
epoxy
composition
Prior art date
Application number
CS478482A
Other languages
English (en)
Inventor
Ivo Ing Wiesner
Ludmila Ing Wiesnerova
Jiri Ing Csc Novak
Ludvik Havlik
Original Assignee
Wiesner Ivo
Wiesnerova Ludmila
Novak Jiri
Ludvik Havlik
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wiesner Ivo, Wiesnerova Ludmila, Novak Jiri, Ludvik Havlik filed Critical Wiesner Ivo
Priority to CS478482A priority Critical patent/CS226309B1/cs
Publication of CS226309B1 publication Critical patent/CS226309B1/cs

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Vynález se týká reaktivní kompozice pro výrobu podlahovin, sestávající z modifikovaných epoxidových pryskyřic, aminoamidové pryskyřice a plniv.
Kvalitní typy licích a roztíraných podlahovin, používaných při pokládání bezešvých podlah v obytných či průmyslových budovách, lze v současné době připravovat pouze na bázi epoxidových kaučuků a polyuretanových kaučuků. V některých případech, kdy podlaha není namáhána působením střídavých teplot a vibrací, lze použít i některé typy epoxidových pryskyřic či kompozic na jejich bázi. Ke snížení křehkosti se epoxidové systémy modifikují obvykle plastifikátory, zejména estery kyseliny ftalové či citrónové, trifenylfosfitem, dehty a podobně. Kvalitní podlahy lze vyrobit z kompozic na bázi epoxidových kaučuků, problémem však je obtížné nanášení podlahovin v důsledku vysokých viskozit výchozích epoxidových elastomerů, které však omezují i stupeň plnivosti kompozic. Tyto nedostatky nemají podlahoviny na bázi polyuretanových kompozic, ale jejich závažným nedostatkem je vysoká toxicita a značná citlivost na vzdušnou vlhkost i vlhkost podkladu, pokud kompozice nejsou vytvrzeny.
Uvedené nedostatky odstraňuje reaktivní kompozice podle vynálezu, sestávající hmotnostně z 75 až 90 dílů nízkomolekulámí epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 340 až 410, obsahující 0,480 až 0,587 mol/100 g epoxidových skupin, 10 až 25 dílů C1 až Cj alkylesterů epoxidovaných mastných kyselin rostlinných olejů obsahujících 3,5 až 6,5 % epoxidového kyslíku, 35 až 65 dílů aminoamidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 400 až 550 mg.KOH/g, vznikající kondenzací trietyléntetramínu, tripropylentetramínu, tetraetylénpentaminu, tetrapropylenpentaminu nebo technických směsí obsahujících tyto polyaminy, 30 až 700 dílů plniv, ostřiv a ztužovadel, 0,5 až 20 dílů pigmentů nebo barviv.
Podle potřeby lze tuto kompozici upravovat přídavkem látek regulujících Teologické vlastnosti, povrchové napětí a reaktivitu. Místo čistých pólyaminů lze použít i jejich technických směsí, jako jsou například destilaění zbytky z výroby etyléndiaminu nebo propylendiaminů. Vzájemné reakce složek kompozice začíná probíhat od okamžiku smíšení. Dobu zpracovatelnosti, reaktivitu a dobu vytvrzování kompozice lze regulovat přídavkem 0,1 až 15 hmotnostníoh dílů fenolických sloučenin, trifenylfosfitu aj. Estery epoxidovaných mastných kyselin rostlinných olejů reagují s aminoamidovou pryskyřicí jen v malém rozsahu, proto se množství vytvrzující složky počítá pouze na obsah epoxidové pryskyřice v kompozici.
I když estery epoxidovaných mastných kyselin nejsou po vytvrzení kompozice součástí polymernl sítě, nedochází během stárnutí vytvrzené podlahoviny k jejich vypocování či odměšování ze struktury hmoty, nebol jsou vázány silnými vodíkovými, můstky. Pokud tyto estery obsahují podíl esterů nasycených mastných kyselin, dochází k jejich vytěsnění na povrch podlahoviny, kde vytváří tenký film bránící přístupu vzdušné vlhkosti a oxidu uhličitanu, čímž se podstatně omezuje v počátečním stadiu tvrzení nežádoucí tvorba karbonátů.
Podlahy, připravené z kompozice podle vynálezu, jsou houževnaté, pružné, dobře lnou k cementobetonovým nebo jiným podkladům, odolávají působení střídavých teplot, vibrací, mají dobrou odolnost vůči otěru, odolávají působení vody, saponátů, mýdel, olejů a paliv. Vnitřní pnutí ve hmotě prakticky nevzniká, nebo je zanedbatelné. Pevnost podlah v tlaku dosahuje až 70 MPa, pevnost v tahu až 35 MPa, tažnost se pohybuje mezi 5 až 20 % a rázová o
houževnatost dosahuje až 150 kJ/M .
Pro hmoty podle vynálezu se používají známé typy epoxidových pryskyřic, připravitelné alkalickou kondenzací epichlorhydrinu s dianem. Vzhledem k tomu, že mísitelnost esterů epoxidovaných mastných kyselin rostlinných olejů s epoxidovými pryskyřicemi klesá s jejich rostoucí střední molekulovou hmotností, není výhodné používání epoxidových pryskyřic o střední molekulové hmotnosti vyšší jak 410.
Z esterů epoxidovaných mastných kyselin rostlinných olejů se používají zejména metyl-, etyl-, propyl-, izopropyl-, η-butyl-, izobutyl- a amylestery mastných kyselin obsahujících 3,5 až 6,5 % epoxidového kyslíku. Výchozí mastné kyseliny pro přípravu epoxidovaných alkylesterů i aminoamidových pryskyřic se připravují známými způsoby ze lněného, sojového, světlicového, slunečnicového, ořechového, makového, ricinového, bavlníkového, řepkového, perillového a oiticikového oleje ale lze s výhodou použít i destilované talové mastné kyseliny.
Příklad 1
Reakcí 1 molu (292'g) mastných kyselin sójového oleje o čísle kyselosti 192,4 mg KOH/g s 1 molem technického tetraetylenpentaminu (260 g) o aminovém čísle 1 076,5 mg KOH/g, se připraví aminoamidová pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 534, viskozitě 408 mPa. .s/25 °C, aminovém čísle 420,3 mg KOH/g a hodnotě H-ekvivalentu 106,8. Připraví se kompozice smísením hmotnostních dílů nízkomolekulární pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 377 a obsahu epoxidových skupin 0,526 mol/g, hmotnostních dílů n-butylesteru epoxidovaných mastných kyselin sójového oleje (4,95 % kyslíku), hmotnostních dílů·aminoamidové pryskyřice.
Po důkladné homogenizaci se 20 hmotnostních dílů této kompozice mísí s 80 hmotnostními díly toluenu a získaným roztokem se penetruje vyzrálý, suchý, předem zametený betonový podklad. Nátěr penetračním roztokem se opakuje do nasycení povrchu betonu, obvykle postačuje o
nanesení 250 až 350 g roztoku na 1 m . Po odpaření toluenu a vytvrzení penetračního nátěru (40 až 48 hodin), se takto upravený betonový povrch pokrývá kompozicí o složení:
hmotnostních dílů nízkomolekulárni epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti
377 a obsahu epoxidových skupin 0,526 mol/100 g, hmotnostních dílů n-butylesteru epoxidovaných mastných kyselin sójového oleje (4,95 $> ' epoxidového kyslíku), hmotnostních dílů aminoamidové pryskyřice,
150 hmotnostních dílů sušené dřevité moučky (zrnění pod 0,25 mm),
150 hmotnostních dílů tříděného křemenného pískli (frakce 0,25 až 1,5 mm), hmotnostních dílů azbest druh 8, hmotnostních dílů železitého okru, hmotnostních dílů kysličníku antimonitého,
0,5 hmotnostního dílu chromové žluti, hmotnostní díly siloxidu a 0,5 hmotnostního dílu krezolu.
Kompozice se důkladně prohněte a zhomogenizuje, načež se pomocí gumové stěrky rozprostře a urovná. Povrch se nakonec vyhladl přestříknutím jemnou sprchou směsi xylen-toluen (1:1). Po uplynutí 24 hodin je povrch zaschlý proti prachu a manipulační schopnosti se dosahuje po 3 až 4 dnech při pokojové teplotě. Vytvrzená hmota má tyto hodnoty:
pevnost v tahu za ohybu 15,1 MPa pevnost v tlaku 68 MPa objemová hmotnost 1,32 g/cm^ nasákavost vody za 24 hodin 0,25 % tažnost 14,8 %
Příklad 2
Na vyzrálý a předem zametený cementobetonový podklad se rozlévá kapalná kompozice o složení:
hmotnostních dílů nízkomolekulárni epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 410 a obsahu epoxidových skupin 0,480 mol/100 g, hmotnostních dílů amylesteru epoxidovaných talových mastných kyselin (3,8 % epoxidového kyslíku), hmotnostních dílů aminoamidové pryskyřice (z př. 1), hmotnostních dílů červeného oxidu železitého, hmotnostní díly titanové běloby a hmotnostních dílů gumové drti (propad sítem asi 0,5 mm).
Povrch díla se zklidní jemnou sprchou toluenu, obsahujícího 1 % butylakrylétu. Vytvrzená hmota má tyto parametry:
pevnost v tahu 27,1 MPa tažnost 15,8% tvrdost 98° Sh A rázová houževnatost 108 kJ/m
Příklad 3
Reakci 1 molu (271 g) destilovaných mastných kyselin řepkového oleje (číslo kyselosti 207,1 mg,KOH/g) s 1 molem (279 g) technického tetrapropylenpentaminu o aminovém čísle 1 043 mg.KOH/g, se připraví aminoamidová pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 532, aminovém čísle 420,8 mg KOH/g, viskozitě 768 mPa.s/25 °C a H-ekvivalentu 106,4. Dále se připraví kompozice o složení:
hmotnostních dílů aminoamidové pryskyřice , hmotnostních dílů nízkomolekulárnl epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 340 a obsahu epoxidových skupin 0,587 mol/100 g, hmotnostních dílů metylesteru epoxidových mastných kyselin slunečnicového oleje (5,6 % epoxidového kyslíku),
200 hmotnostních dílů ostřiva z drceného vépence (zrnění 10 až 20 mm).,
300 hmotnostních dílů tříděného křemičitého písku (zrnění 0,8 až 1,5 mm),
100 hmotnostních dílů sekaných čedičových vláken a
0,5 hmotnostního dílu žlutého železitého okru.
Kompozice se důkladně prohněte, načež se nanáší ve vrstvě 50 až 60 mm na cementobetonový povrch, penetrovaný postupem podle př. 1. Vytvrzená hmota má tyto parametry:
pevnost v tahu 8,5 MPa * tažnost 7,8 % rázová houževnatost 77,1 kJ/m^.
Příklad 4
Reakcí 1 molu (271 g) destilovaných mastných kyselin řepkového oleje (číslo kyselosti 207,1 mg KOH/g) s 1 molem (147 g) trietyléntetraminu, se připraví aminoamidová pryskyřice o střední molekuloyé hmotnosti 400, aminovém čísle 400,8 mg KOH/g, viskozitě 582 mPa.s/25 °C a H-ekvivalentem 100. Připraví se kompozice o složení:
hmotnostních dílů nízkomolekulárnl pryskyřioe o střední molekulové hmotnosti 367 a obsahu epoxidových skupin 0,545 mol/100 g, hmotnostních dilů metylesterů epoxidovanýoh mastných kyselin lněného oleje (6,44 % epoxidového kyslíku), hmotnostních dílů aminoamidové pryskyřice, směs se důkladně zhomogenizuje, načež se přidá 700 hmotnostních dílů netříděné gumové drtě, hmotnostních dílů sazí HAF a 0,5 hmotnostního dílu krezolu.
Směs se důkladně prohněte a pokládá rovnoměrně v tlouštce cca 30 mm na cementobetonový podklad, předem penetrovaný postupem podle př. 1. Po vytvrzení se získá kobercovítá hmota, jejíž pevnost v tahu činí 15,6 MPa, tažnost 18,2 % a rázová houževnatost 128 kJ/m^.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Reaktivní kompozice pro podlahoviny, vyznačené tím, že sestává hmotnostně z
    75 až 90 dílů nízkomolekulární epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 340 až 410 a obsahu epoxidových skupin 0,480 až 0,587 mol/100 g,
    10 až 25 dílů až alkylesterů epoxidovanýoh mastných kyselin rostlinných olejů, s obsahem 3,5 až 6,5 % epoxidového kyslíku,
    35 až 65 dílů aminoamidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 400 až 550, aminovém čísle 390 až 550 mg KOH/g, vzniklé reakcí trietyléntetraminu, trirpopylentetraminu, tetraetylénpentaminu nebo technických směsí s obsahem těchto polyaminů,
    30 až 700 dílů plniv, ostřiv a ztužovadel,
    0,5 až 20 dílů pigmentů a barviv.
CS478482A 1982-06-25 1982-06-25 Reaktivní kompozice pro podlahoviny CS226309B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS478482A CS226309B1 (cs) 1982-06-25 1982-06-25 Reaktivní kompozice pro podlahoviny

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS478482A CS226309B1 (cs) 1982-06-25 1982-06-25 Reaktivní kompozice pro podlahoviny

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS226309B1 true CS226309B1 (cs) 1984-03-19

Family

ID=5391378

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS478482A CS226309B1 (cs) 1982-06-25 1982-06-25 Reaktivní kompozice pro podlahoviny

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS226309B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0432920B1 (en) Polymer-modified cements with improved chemical resistance
AU644392B2 (en) Water-based composites with superior cure in thick films, and chemical and shock resistance
US4400413A (en) Acrylic polymer concrete compositions
US3538036A (en) Concrete composition containing polymeric acrylic resin
KR101522236B1 (ko) 경화성 중합체 콘크리트 혼합물
US3432451A (en) Polyolefin-modified polyurethanes and process of making same
CN105263983A (zh) 无水泥或减少的水泥量的低尘混合地板组合物
TW201000528A (en) Process for the production of coated rubber particles, and coated rubber particles
EP3401367A1 (en) Bituminous compositions comprising an amine additive and a hydroxide, their preparation process and applications
KR20050069491A (ko) 저온경화 및 습윤 접착성이 우수한 에폭시 그라우트 조성물
US10858289B2 (en) Reducing blister formation in polyurethane cementitious hybrid systems
JP2918876B1 (ja) 舗装用材料
GB1570049A (en) Aqueous dispersions of a urethane diamine and coating compositions thereof
US3819556A (en) Corrosion resistant processing
CS226309B1 (cs) Reaktivní kompozice pro podlahoviny
US12473429B2 (en) Epoxy based moisture vapor barrier and primer
KR102435241B1 (ko) 저온속경화성 에폭시바인더조성물 및 상기 바인더조성물을 이용한 열화 콘크리트도로 포장면 보수방법
JP2881091B2 (ja) 一液性ウレタン樹脂組成物
JP2837346B2 (ja) 湿気硬化型ウレタン樹脂組成物
JP6454957B2 (ja) ラジカル硬化性樹脂組成物及び土木建築材料
JPS6126590B2 (cs)
JP3633682B2 (ja) モルタル組成物
JPH11209604A (ja) 一液湿気硬化形ウレタン樹脂系舗装材
JPS634874B2 (cs)
JPH0711106A (ja) 透水性舗装材用樹脂組成物